Albumina nel sangue


Il livello di albumina nel sangue è determinato dall'analisi biochimica. Un aumento o una diminuzione del livello di una sostanza indica una violazione nel lavoro del corpo e lo sviluppo della patologia. L'indicatore nell'analisi del sangue è determinato senza fallo.

Cos'è l'albumina in un esame del sangue?

Il fegato è il sito della sintesi dell'albumina

L'albumina è la principale proteina del sangue prodotta dal fegato. La sostanza rappresenta fino al 65% del volume del plasma sanguigno. Le proteine ​​sono distribuite non solo attraverso il sangue, ma anche nel liquido cerebrospinale, nella linfa e nel liquido interstiziale. La durata del funzionamento della sostanza è di circa 20 giorni, dopodiché si disintegra.

Funzioni e varietà di albumina

Una delle funzioni dell'albumina è il trasporto

Le proteine ​​hanno una serie di funzioni nel corpo che lo mantengono sano. I principali sono:

  • trasporto di sostanze nel corpo con il sangue;
  • mantenere la corretta pressione plasmatica, che previene l'edema;
  • conservazione di una riserva aggiuntiva di aminoacidi, necessari per il pieno funzionamento del corpo.

Nelle analisi, interessa solo l'albumina sierica, prodotta dal fegato e determinata nel siero del sangue. La sostanza è chiamata "albumina sierica umana". Altri tipi di proteine ​​non interessano un esame del sangue.

Norme per età

Gli indicatori normali dipendono dall'età

Il tasso dell'indicatore cambia a seconda dell'età.

EtàIndicatore g / l
InfanziaDa 32,5 a 45,6
Gli anni dell'adolescenza
38,9 - 46
AdultiDa 40,2 a 50,6

In rari casi, una leggera deviazione dalla norma è una caratteristica individuale di una persona e non segnala una malattia.

Aumento del livello: cause, sintomi

La disidratazione da infezioni porta ad un aumento dell'albumina

Un aumento del livello di proteine ​​nel sangue nella maggior parte dei casi segnala una pronunciata disidratazione del corpo. La condizione è causata da vomito abbondante e prolungato o diarrea grave. Può anche essere causato da un forte superlavoro, ustioni estese, diabete mellito e patologie epatiche. Le principali manifestazioni della violazione sono le seguenti:

  • aumento della temperatura la sera;
  • debolezza;
  • alto affaticamento;
  • emaciazione.

Inoltre, c'è un'esacerbazione dei sintomi della patologia che ha causato una violazione del quadro del sangue.

Diminuzione di livello: cause, sintomi

La patologia renale può portare alla perdita di albumina

Una diminuzione dei livelli di proteine ​​nel sangue è molto più comune di un aumento. Le ragioni principali per lo sviluppo della condizione sono le seguenti:

  • disturbi nella struttura dell'apparato digerente, che portano a un assorbimento improprio dei nutrienti;
  • infiammazione cronica nel corpo;
  • processo oncologico;
  • patologia renale;
  • danno parassitario al corpo;
  • processi necrotici;
  • reumatismi;
  • significativa perdita di sangue.

Durante la gravidanza, una diminuzione dell'indicatore è naturale, poiché il numero massimo di aminoacidi è richiesto per lo sviluppo del feto e il corpo deve spendere riserve.

Non esiste una sintomatologia chiara del disturbo. Di solito è determinato solo dall'analisi. Ci sono solo manifestazioni della malattia sottostante che ha causato il calo dei livelli di proteine.

Indicazioni per l'analisi

Perdita di peso irragionevole - indicazione per l'analisi

In questi casi viene eseguito un esame del sangue per la quantità di proteine:

  • fatica cronica,
  • ittero,
  • rapida perdita di peso,
  • edema,
  • controllo dell'efficacia del trattamento delle patologie epatiche e renali.

Nelle donne in gravidanza, un esame del sangue biochimico fa parte di un esame completo per monitorare la condizione.

Preparazione per la ricerca

Se i farmaci vengono utilizzati per i segni vitali, il medico curante dovrebbe essere avvertito di questo, poiché alcuni farmaci modificano i livelli di proteine. È vietato mangiare 12 ore prima dell'analisi del sangue. Inoltre, non è consigliabile fumare durante questo periodo e bere caffè e tè forte. Lo stress fisico ed emotivo è escluso 6-8 ore prima dell'analisi.

Analisi di decodifica

I risultati del test completano la diagnosi completa delle malattie

La decrittazione dei dati viene eseguita dal medico curante confrontandoli con la tabella delle norme. Se lo desidera, il paziente può confrontare egli stesso gli indicatori con la norma e capire se c'è una deviazione.

Correzione del livello di albumina nel sangue

La correzione dell'indicatore richiede una terapia di alta qualità per la causa del disturbo. Inoltre, al paziente viene mostrata una dieta che tiene conto se l'albumina è aumentata o diminuita. In caso di qualsiasi deviazione, è vietato l'uso di alcol e fumo. Il metodo esatto per ripristinare un quadro ematico normale è selezionato dal medico curante, tenendo conto delle caratteristiche individuali del paziente e della sua diagnosi.

Albumina nel sangue e sue funzioni. Qual è la norma per le età, qual è l'aumento o la diminuzione dell'albumina nel sangue??

Il fegato è l'organo umano più importante. La sua funzione è quella di neutralizzare le sostanze tossiche, trasformandole in scorie. Invece, il fegato produce proteine, vitamine, composti di carboidrati e acidi grassi. L'albumina mostra quanto bene funzioni il fegato nella sintesi proteica.

In 24 ore, il corpo produce 15 g di albumina, che è utile fino a 20 giorni.

Funzioni dell'albumina

Il seguente:

  • La funzione principale è il legame e il trasporto di sostanze, composti tissutali, organi del corpo umano (vitamine, ormoni, lipidi, ecc.),
  • Mantenere la normale pressione del plasma sanguigno. Se l'albumina è normale, il fluido non causa edema, non penetra nel tessuto connettivo e muscolare,
  • L'albumina è responsabile della conservazione degli elementi proteici. L'albumina contiene aminoacidi essenziali per il corpo. Con un lungo digiuno, le riserve si esauriscono.

Lo specialista giudica il funzionamento del fegato e dei reni dall'albumina nel sangue. È anche importante definirlo durante la diagnosi di reumatismi e oncologia..

Tasso di albumina

Dipende direttamente dall'età. Non c'è differenza nella norma dell'albumina nelle donne e negli uomini.

Frazioni proteiche, g / l

Età, anniTasso di albuminaa 1a 2by
Fino a una settimana32,5 - 40,71.2 - 4.26.8 - 11.24.5 - 6.73.2 - 8.5
Anno settimanale33,6 - 42,01.24 - 4.37.1 - 11.54.6 - 6.93.3 - 8.8
4285633,6 - 43,02.0 - 4.67.0 - 13.04.8 - 8.55.2 - 10.2
4295237.0 - 47.12.0 - 4.28.0 - 11.15.3 - 8.15.3 - 11.8
4304740.6 - 45.62.2 - 3.97.5 - 10.34.9 - 7.16.0 - 12.2
4450138,9 - 46,02.3 - 5.37.3 - 10.56.0 - 9.07.3 - 14.3
21 e oltre40.2 - 47.62.1 - 3.55.1 - 8.56.0 - 9.48.0 - 13.5

Anche in termini di età, non vengono espresse forti fluttuazioni. Una leggera deviazione dalla norma al lato inferiore è possibile durante la gravidanza e l'allattamento, poiché la madre dà parte della proteina ai bambini. In questo caso, è necessario assicurarsi che la dieta sia equilibrata..

Una deviazione significativa non è la norma: significa che c'è una patologia nel corpo.

Come donare il sangue per l'albumina

Nell'analisi biochimica vengono determinate le frazioni proteiche del sangue. Utilizzando un colorimetro fotoelettrico, lo specialista giudica la quantità di albumina dall'intensità della reazione del colore.

Il sangue viene prelevato da una vena.

La consegna dell'analisi richiede che siano soddisfatte una serie di condizioni:

  • La procedura si svolge al mattino a stomaco vuoto,
  • Il paziente non deve mangiare cibi grassi 12 ore prima della procedura,
  • Eliminazione di qualsiasi attività fisica prima di donare il sangue,
  • Il paziente deve interrompere l'uso del farmaco per alcuni giorni.

Non utilizzare una siringa durante la donazione del sangue. Anche un bendaggio eccessivo e una posizione eretta prolungata possono influire sui risultati. Per diagnosticare un test non è sufficiente, è necessario un esame completo.

Per la rilevazione tempestiva dei cambiamenti nei livelli di albumina nel sangue, è necessario effettuare un'analisi ogni anno. Il rilevamento tempestivo delle patologie aumenta le possibilità di un trattamento rapido.

Quando l'albumina è elevata

Al di sopra del normale, l'albumina è spesso un segno di disidratazione. L'iperalbumineria è il fenomeno più raro.

L'aumento dell'albumina si trova principalmente nelle seguenti patologie:

  • Infezioni,
  • Cirrosi epatica o epatite cronica,
  • Intense ustioni,
  • Colera,
  • Medicazione intensiva del laccio emostatico,
  • Occlusione intestinale,
  • Disidratazione causata da vomito abbondante o diarrea,
  • Assunzione di bromosulfaleina e corticosteroidi,
  • Grave trauma,
  • Nefrite, diabete,
  • Mieloma multiplo.

Albumina nel sangue

Diminuzione del livello di almumin

Se l'albumina è elevata, diversi farmaci possono abbassarla..

Aumento dei livelli di albumina: questo significa che è ora di cambiare il solito stile di vita:

  • Smettere di fumare. Per prevenire lo stress sul corpo, è necessario sbarazzarsi della cattiva abitudine lentamente, riducendo il numero di sigarette al giorno.,
  • Rifiuta le bevande alcoliche, poiché hanno un effetto molto dannoso sul fegato: l'efficienza della sintesi proteica diminuisce,
  • Segui i principi generali di una corretta alimentazione,
  • Bere molti liquidi al giorno - 2-3 litri. Il fluido abbassa l'albumina e previene il rischio di coaguli di sangue.

Non dovresti assumere farmaci e auto-medicare senza consultare un medico. Può solo peggiorare le cose..

Ragioni per una diminuzione dell'albumina

Forse per i seguenti motivi:

  • Disfunzione epatica: atrofia, cirrosi, epatite,
  • Digiuno prolungato per dimagrire, altre restrizioni dietetiche. Per lo più diete a basso contenuto proteico e squilibrate. Una diminuzione dell'albumina può indicare distrofia e anoressia.
  • Malattie del tratto gastrointestinale,
  • Patologie renali, soprattutto di natura cronica - nefropatia diabetica, sindrome nefrosica,
  • Emorragia intensa, introduzione di sostituti del sangue,
  • Patologie che causano un aumento del catabolismo: tumori maligni, infezioni, febbri, avvelenamento del sangue,
  • Malattie ereditarie,
  • Immaturità delle cellule epatiche nei neonati,
  • Iperidratazione (aumento del volume sanguigno),
  • Insufficienza cardiaca congestizia,
  • Le persone che fumano possono avere una diminuzione dell'albumina nel sangue,
  • Abuso di alcool,
  • Overdose di droga - gruppo ibuprofene, fenitoina,aziotropina, ecc..,
  • Una diminuzione significativa può indicare edema polmonare.

Perché sta crescendo?

L'aumento dell'albumina è facilitato da:

  • Abbandonare le cattive abitudini - escluse bevande alcoliche, sigarette, cibo spazzatura,
  • Ridurre la quantità di sale, carni grasse, zucchero, caramelle e prodotti da forno consumati. Aumento del consumo di frutti di mare, uova, farina d'avena, pollo - alimenti che contengono molte proteine,
  • Atteggiamento cauto nell'acquisto dei prodotti. Se l'albumina è ridotta, i pazienti devono monitorare attentamente la durata di conservazione e il rapporto tra proteine, carboidrati e grassi.,
  • Uno specialista può raccomandare una preparazione a base di erbe epatiche. Quando lo si utilizza, ci sono controindicazioni: intolleranza personale e calcoli nella cistifellea,
  • Il farmaco Albumin (Albumin) è prescritto per l'ipoalbunemia. Viene somministrato per via endovenosa mediante getto o metodo a goccia. La dose viene prescritta individualmente, a seconda della gravità della malattia e dell'età del paziente. Fondamentalmente 1-2 ml / kg con un contenuto di sostanza attiva del 10%. Il farmaco ha una serie di controindicazioni, quindi è pericoloso auto-medicare. In casi speciali, può anche essere prescritto a donne in gravidanza..

Il rispetto di una dieta corretta aiuta con le anomalie dell'albumina. La dieta può anche essere concordata con il medico..

Zucchero, caramelle, cioccolatoConsumare una quantità minima
Frutta a guscio e grassiFino a 50 g al giorno
Latticini, carne e pesce200-300 g
Pane e cereali400 gr
Frutta e verduraPiù di 500 g
Acqua pulita e bevandePiù di 1,5 l

Per il medico, è necessario conoscere il livello di albumina non solo per la diagnosi, ma anche per valutare le condizioni del paziente nelle malattie, prescrivere il corretto dosaggio dei farmaci e redigere una dieta adeguata equilibrata.

Albumina nel sangue: cos'è, la norma nelle donne e negli uomini per età, le ragioni dell'aumento e della diminuzione, diagnosi e trattamento

E lbumina è il nome generico di un gruppo di proteine ​​semplici. Sono responsabili di diverse importanti funzioni e, prima di tutto, trasportano sostanze in tutto il corpo. Il composto rappresenta quasi il 60% della massa totale delle frazioni proteiche. Prodotto dal fegato, cellule epatocitarie.

La durata media di una di queste molecole è di 20 giorni. Più o meno, a seconda dell'ambiente e delle caratteristiche individuali dell'organismo.

L'albumina aumenta e diminuisce a causa dell'influenza di vari fattori patogenetici. Che si tratti di malattie del fegato o disturbi della tiroide. Ci possono essere molte opzioni. È necessario iniziare l'esame e il prima possibile.

Di per sé, l'albumina viene registrata da un semplice esame del sangue biochimico. Esiste un gruppo di fattori naturali che provocano un aumento e una diminuzione della concentrazione di proteine, ma questa è una situazione relativamente rara..

Cos'è l'albumina e perché è necessaria? Vale la pena capire in modo più dettagliato.

Il ruolo di una sostanza nel corpo

La connessione esegue diversi compiti essenziali. Uno di loro è già stato parzialmente detto..

  • Trasporto di collegamenti. Secondo la ricerca, sono queste frazioni proteiche che trasportano vitamine, ormoni e altre strutture importanti.

Se parliamo del meccanismo di questo processo, l'albumina è altamente reattiva. Attacca fisicamente le molecole a se stesso.

Ma allo stesso tempo li tradisce altrettanto facilmente, nonostante l'apparente attività e aggressività. Questa è una funzione importante, ma lontana dall'unica funzione della sostanza..

  • Il composto è responsabile del mantenimento della normale pressione oncotica. Per capire l'essenza, è necessario fare riferimento ai dati di anatomia e fisiologia..

L'albumina esiste in diverse strutture del corpo. Nel siero del sangue, nello spazio intercellulare e nel midollo spinale.

Il secondo tipo è in grado di trattenere l'acqua nelle strutture citologiche stesse. Altrimenti, il liquido avrebbe lasciato il citoplasma della cellula e l'unità funzionale sarebbe stata distrutta.

L'albumina impedisce che ciò accada, trattiene l'acqua e fornisce una condizione stabile del tessuto.

  • La capacità di trasporto risulta essere utile anche nell'ambito della correzione con farmaci. Poiché il composto è in grado di legare molti farmaci, principi attivi e trasferirli a destinazione.
  • Il prossimo ruolo importante dell'albumina è quello di disintossicare le tossine libere. Ciò include, ad esempio, la bilirubina, alcuni veleni di origine chimica. Sali di metalli pesanti. Questo gruppo comprende anche lipoproteine ​​a bassa densità, che possono essere depositate sulle pareti dei vasi sanguigni e causare aterosclerosi..

Ci sono molte altre opzioni. A questo proposito, l'albumina è un tipo di detergente che rimuove i componenti tossici e pericolosi dal corpo..

  • L'albumina non contiene carboidrati. Ma contengono molti preziosi amminoacidi. Questa è la base della composizione della sostanza. Pertanto, la connessione funge da archivio di backup di strutture utili.

Nel caso in cui una persona smetta di mangiare normalmente per un motivo o per l'altro. Le riserve dureranno per un po '. Quindi inizieranno pericolosi cambiamenti nel corpo.

  • L'albumina è coinvolta nella sintesi proteica. Cioè, altri composti proteici.
  • Protezione dei globuli rossi. I globuli rossi reagiscono negativamente a livelli elevati di acidi grassi e colesterolo. La sostanza descritta è in grado di legare strutture pericolose, quindi le cellule sono sotto una protezione affidabile.
  • Grazie alla capacità di inattivare le lipoproteine, l'albumina previene l'epatosi del fegato grasso.

Questo è un pericoloso processo patologico, che è accompagnato dalla distruzione dei tessuti e dalla sostituzione di epatociti funzionalmente attivi con grasso.

  • Infine, allo stesso modo, la sostanza protegge i vasi dalle placche di colesterolo. Previene lo sviluppo di un disturbo pericoloso: l'aterosclerosi.

Ci sono molte funzioni. L'albumina nel sangue è un protettore e un trasporto affidabile per i composti. Ha molti compiti che la sostanza svolge senza sosta..

Nuove proteine ​​vengono prodotte nel fegato, dove vengono utilizzate dopo 18-22 giorni. Media.

C'è anche un problema meno ovvio. La sostanza viene registrata utilizzando un esame del sangue biochimico. Pertanto, tutti i cambiamenti parlano inequivocabilmente a favore di processi patologici quasi sempre.

L'albumina elevata può essere considerata un indicatore non specifico di malattie del fegato, del tratto digerente e di altre strutture. Ma questa è più una funzione diagnostica piuttosto che naturale..

Norme per età

Tra le donne

La norma dell'albumina nel sangue nelle donne varia da 34 a 50 grammi per litro di sangue e cambia leggermente con l'età..

Età (anni)Livello di sostanza sierica (grammi per litro)
14-5035-50
50-6035-50
60 anni34-49

Negli uomini

Negli uomini, il contenuto normale di albumina nel sangue non è molto diverso ed è compreso tra 34 e 50 g / litro di sangue.

Età (anni)Tasso di albumina sierica (grammi per litro)
14-5035-50
50-6034-50
Dopo 6035-4 8

Nei bambini

DurataConcentrazione di albumina (g / l)
Neonato28-44
Fino a 4 giorni38-50
Fino a 5 anni38-50
5-14 anni38-54

Inoltre, lo standard viene calcolato in base ai calcoli di un adulto.

Durante la gravidanza

Durante la gestazione, la concentrazione di proteine ​​è approssimativamente allo stesso livello ed è di 56-85 grammi per litro di sangue.

Tuttavia, queste sono condizioni ideali. A seconda dello stato di salute, sono possibili varie deviazioni e processi patologici. È necessaria una diagnostica speciale per fornire specifiche.

Motivi dell'aumento

Tra i fattori nello sviluppo degli indicatori di crescita.

Infezioni intestinali

Varie natura e provenienza. Ad esempio, colite sullo sfondo di salmonella o colera. Sebbene la seconda opzione sia molte volte meno comune.

Tutte queste condizioni portano alla degradazione naturale delle proteine ​​e all'aumento dell'attività dell'albumina, poiché è richiesto un trasporto veloce della sostanza "all'uscita".

I sintomi dipendono dal processo patologico specifico. Le possibili opzioni includono:

  • Mal di stomaco. Localizzazione diversa.
  • Disturbi delle feci. Costipazione e diarrea. O la loro alternanza.
  • Gonfiore. Flatulenza. Aumento della produzione di gas intestinali.
  • Dispepsia. Con bruciore di stomaco, nausea, vomito, eruttazione e altri piaceri di questa condizione.

Il trattamento viene effettuato sotto la supervisione di un gastroenterologo. Farmaci prescritti del gruppo di antibiotici o antivirali. Dipende dalla condizione specifica.

Vengono utilizzati anche antisettici interni. È importante dosare accuratamente i farmaci per non peggiorare la situazione..

Se l'albumina è elevata in presenza di infezioni intestinali, non è necessario abbassarla in modo specifico. Diminuirà da solo non appena la malattia sottostante sarà corretta.

Terapia ormonale a lungo termine

Non necessariamente glucocorticoidi. Spesso parliamo di farmaci apparentemente innocui come i contraccettivi orali.

In effetti, non sono affatto sicuri. È necessario un dosaggio rigoroso dei farmaci per non provocare violazioni. Le donne spesso ignorano tutte le regole. Anche misure di sicurezza elementari per motivi di guadagno momentaneo.

Non ci sono sintomi. Tuttavia, con l'uso prolungato di contraccettivi orali, ci sono manifestazioni come:

  • Irregolarità mestruali.
  • Disturbi riproduttivi.
  • Dolore addominale inferiore.
  • Sanguinamento aciclico.

I problemi sono possibili anche durante la gravidanza e il trasporto di un bambino..

Il trattamento prevede di evitare il farmaco che ha causato le anomalie o di aggiustare la dose. In ogni caso, è necessario consultare il proprio specialista.

La domanda è complessa. È severamente vietato risolverlo da soli..

Malattie infettive

La genesi più varia. Dalla semplice SARS all'influenza e alla tubercolosi. Il fatto è che le albumine sono coinvolte nel trasferimento, nel trasporto di composti nocivi. Di conseguenza, il corpo ha bisogno di sintetizzare più frazioni proteiche. Quelli che non stanno facendo il lavoro.

Il fenomeno è temporaneo, ma con l'infiammazione cronica la violazione persiste indefinitamente.

I sintomi sono specifici. Tra le manifestazioni comuni per tutte le patologie di profilo infettivo:

  • Dolore al corpo.
  • Aumento della temperatura corporea.
  • Segni di intossicazione generale. Che si tratti di mal di testa, nausea, vomito, debolezza o tutti insieme.
  • Ulteriori manifestazioni dipendono dalla malattia specifica.

Il trattamento si svolge sotto la supervisione di un terapista e specialista in malattie infettive. Se c'è una ragione per questo.

Richiede antibiotici, antivirali di varie azioni. Immunostimolanti, quando si verifica anche un indebolimento delle difese dell'organismo.

Al paziente viene prescritta una modalità di riposo, è necessario superare l'obiettivo primario del processo patologico. Il compito non è facile. Inoltre, è piuttosto lungo. L'albumina sierica e altre frazioni diminuiranno da sole.

Ustioni

La concentrazione di proteine ​​dipende dall'area delle lesioni del derma. Il fatto è che i composti sono contenuti nello spazio intercellulare in quantità enormi. Quando la pelle viene distrutta, le sostanze vengono rilasciate nel sangue. Pertanto, sono registrati mediante analisi biochimica.

Il quadro clinico è specifico:

  • Ritmo cardiaco anormale.
  • Sanguinamento.
  • Difetti cutanei visibili.
  • Un aumento o, al contrario, un calo della temperatura corporea.
  • Disturbi respiratori.
  • È possibile la soppressione della coscienza.

Il paziente viene trasportato urgentemente in ospedale. Successivamente, il trattamento inizia nel reparto ustioni. È possibile che sia necessaria la rianimazione. Non è un compito facile. Soprattutto con una vasta area della lesione.

Occlusione intestinale

Una condizione acuta in cui cibo e feci (a seconda della localizzazione) non possono muoversi lungo il tratto digestivo. È relativamente comune, soprattutto nei pazienti anziani.

È accompagnato da sintomi gravi:

  • Aumento della temperatura corporea.
  • Dolore intenso.
  • Nausea.
  • Vomito. Inoltre, indipendentemente dal pasto.
  • Pesantezza allo stomaco.
  • Coscienza alterata.
  • Possibili disturbi cardiaci.

Il trattamento viene eseguito da specialisti in chirurgia addominale. Se la situazione è urgente, sono coinvolti i chirurghi generali. È necessaria un'urgente eliminazione operativa della condizione patologica. Il compito è difficile e piuttosto rischioso in termini di soluzione.

La terapia viene eseguita in ambiente ospedaliero. È necessario trasportare il paziente il prima possibile.

Alcune forme di ostruzione sono trattate in modo conservativo, ma questa è piuttosto un'eccezione rara alla regola..

Epatite

Infiammazione epatica acuta o cronica. Si verifica sullo sfondo di una lesione infettiva. Un virus con lo stesso nome. Ce ne sono diversi ceppi, che differiscono per aggressività..

Il quadro clinico è il seguente:

  • Dolore al lato destro.
  • Nausea.
  • Modifica dell'ombra delle feci. Scolorimento del contenuto dell'intestino crasso.
  • Vomito.
  • Aumento della temperatura corporea.

La malattia è relativamente facile da riconoscere con metodi strumentali e di laboratorio..

Il trattamento è su base ambulatoriale. Vengono prescritti farmaci specifici di diversi tipi farmaceutici.

Gli antibiotici qui sono inutili, proprio come gli antinfiammatori. Al contrario, si svilupperanno pericolose complicazioni..

Reazioni autoimmuni

Lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide. Aumento dell'albumina significa una fase acuta del processo patologico, a differenza di una lesione infettiva, ciò è dovuto a una risposta immunitaria inadeguata a un fattore innocuo.

I sintomi dipendono dalla posizione esatta del processo patologico. Pertanto, non esiste un quadro generale. Molte malattie.

La terapia viene eseguita sotto la supervisione di uno specialista reumatologo. È possibile la partecipazione di un immunologo. I glucocorticoidi sono prescritti in dosaggi verificati per ridurre il processo infiammatorio. Successivamente, vengono mostrati i soppressori su richiesta. Inibiscono il lavoro delle difese del corpo..

Cirrosi

Danno epatico acuto o cronico. È accompagnato da gravi deviazioni nel lavoro dell'organo. Inizia a disintegrarsi e collassare sotto l'influenza di fattori negativi. Per lo più - sullo sfondo di alcolismo o altre lesioni tossiche.

Il quadro clinico è più o meno lo stesso dell'epatite. Quindi sviluppano:

  • Disturbi cerebrali.
  • Disturbi della coagulazione del sangue. Per lo più diventa troppo liquido.
  • La formazione di un'eruzione cutanea e ragni vascolari sulla pelle.

Il recupero viene effettuato sotto la supervisione di un epatologo. Se non esiste un tale dottore, un gastroenterologo.

Il trattamento è il seguente. Usano farmaci epatoprotettivi in ​​alte concentrazioni. Essentiale, Karsil e altri nomi.

Diabete

Disturbo del pancreas. È abbastanza comune. La malattia è accompagnata da una produzione insufficiente di insulina o da una debole sensibilità del corpo a questa sostanza..

  • Intolleranza allo zucchero.
  • Distruzione dei vasi sanguigni.
  • Cancrena.
  • Visione ridotta.

Le complicazioni e le manifestazioni sono gravi e pericolose. È necessaria la correzione sotto la supervisione di un endocrinologo. Viene prescritta l'insulina (se necessario, per alleviare le convulsioni).

Viene anche prescritta una dieta rigorosa a basso contenuto di carboidrati. Devi rinunciare allo zucchero e passare ai sostituti. Molte opzioni.

Il corso della terapia viene elaborato sotto la supervisione di specialisti in endocrinologia. In un formato individuale, poiché il decorso del diabete è molto diverso.

Nefropatia

Patologie associate a danni al parenchima degli organi. Ad esempio, pielonefrite. È accompagnato da dolore intenso, compromissione della funzione di filtraggio e altri problemi.

La correzione viene eseguita sotto la supervisione di un nefrologo o urologo. È importante effettuare il trattamento il prima possibile per non provocare intossicazione e insufficienza renale a causa dell'alto contenuto proteico.

Motivi del declino

Non ci sono meno fattori per la caduta degli indicatori di albumina..

Processi oncologici

La maggior parte di loro sono maligni. Si sviluppano sullo sfondo di lesioni di vario tipo. Dalla chimica alla radiazione. Anche l'ereditarietà negativa gioca un ruolo importante..

Il quadro clinico dipende dal processo patologico specifico. E la sua localizzazione.

Il trattamento è strettamente chirurgico. La neoplasia deve essere rimossa. Successivamente, viene prescritto un ciclo di radioterapia e chemioterapia. Come richiesto. La questione è complessa e l'oncologo dovrà risolverla.

Cardiopatia

L'albumina cade quasi sempre sullo sfondo di patologie delle strutture cardiache. È necessario eseguire la correzione il prima possibile.

  • Cardiopatia ischemica.
  • Attacco cardiaco posticipato.
  • Angina pectoris.
  • Insufficienza coronarica.
  • Disturbi di tipo ischemia.

Il motivo della concentrazione sottostimata di albumina nel sangue viene corretto con l'aiuto di cardioprotettori e farmaci per controllare la pressione.

Patologie del tratto digerente

Alcuni di loro sono in grado di provocare non un aumento, ma una diminuzione dell'indicatore di una sostanza. Il motivo della diminuzione dell'albumina: gastrite, ulcera gastrica o intestinale, disbiosi.

Sono relativamente facili da correggere, ma il trattamento deve essere sotto la supervisione di un gastroenterologo.

Acqua in eccesso nel corpo

L'intossicazione da liquidi è un fenomeno relativamente raro. Si sviluppa sullo sfondo di una funzione renale insufficiente. La sfida è rimuovere artificialmente l'acqua in eccesso.

Vengono prescritti potenti diuretici. Gruppi diuretici dell'ansa (Torasemide o Furosemide), meno spesso agenti osmotici. L'importante è non superare il dosaggio per non provocare disidratazione..

Uso eccessivo di antibiotici e farmaci antinfiammatori non steroidei

Per correggere i livelli di proteine, è sufficiente interrompere l'assunzione di questi farmaci o sostituirli con altri..

Massiccia perdita di sangue

Ad esempio, a causa di un infortunio. Il recupero è richiesto immediatamente. Si svolge in un ambiente ospedaliero. Dipartimento di ematologia o traumi.

La causa dell'abbassamento dell'albumina viene eliminata mediante trasfusione di plasma, globuli rossi o sangue intero. Il compito è ripristinare la naturale concentrazione di proteine ​​che vengono escrete meccanicamente dal corpo con tessuto connettivo fluido.

Alcolismo

Dipendenza cronica da alcol. È accompagnato da gravi processi disfunzionali nel corpo. È richiesto il trattamento sotto la supervisione di un narcologo.

Ulteriori esami

Un esame del sangue per l'albumina è lungi dall'essere l'unico metodo diagnostico. Viene eseguito nell'ambito della biochimica del sangue venoso e non fornisce dati accurati sulla malattia. Pertanto, sono necessarie misure ausiliarie.

  • Interrogatorio orale del paziente.
  • Prendendo l'anamnesi.
  • Ecografia del tratto digerente.
  • EHC.
  • ECO.
  • Ecografia renale.
  • Scintigrafia epatica. Ricerca sui radioisotopi. Lo stesso vale per l'organo filtro accoppiato..
  • Risonanza magnetica su richiesta. Principalmente per diagnosticare il cancro.

L'albumina è una proteina insostituibile e altamente attiva che funziona come veicolo e come difesa contro i fattori nocivi. Ha senso controllare regolarmente la concentrazione del composto.

Cosa sono l'albumina e il loro tasso nel sangue. Quali dovrebbero essere i valori?

Ultimo aggiornamento 2 febbraio 2019 alle 16:23

Nella diagnosi clinica di una vasta gamma di malattie, l'albumina e il loro tasso nel sangue sono importanti. Sono uno dei principali tipi di proteine ​​(proteine) che si trovano nel plasma.

Il contenuto totale di proteine ​​totali nel plasma sanguigno è circa il 7% del suo volume, ad es. 60-80 g / l. Questo valore è influenzato dall'attività fisica e anche dalla posizione del corpo umano: dopo un carico muscolare intenso, ad esempio, la quantità di proteine ​​aumenta del 10%. Oltre all'albumina, le principali proteine ​​plasmatiche includono le globuline (20-30 g / l) e il fibrinogeno (2-4 g / l).

Un indicatore importante nell'analisi biochimica del sangue, che riflette la composizione proteica, è l'indice albumina-globulina (coefficiente sanguigno). Questo è il rapporto tra albumina e globuline, che normalmente è 1,3-2,2.

Cos'è l'albumina?

Questa è la frazione proteica più omogenea, che rappresenta il 60% della composizione proteica totale del plasma. Le principali fonti di albumina sono il midollo osseo rosso e il fegato.

Funzioni dell'albumina

L'albumina svolge le seguenti funzioni:

  • partecipare alla formazione della pressione oncotica, ad es. nella regolazione del processo di scambio idrico tra letto vascolare e fluido intercellulare;
  • sono un antiossidante;
  • può essere un serbatoio di sostanze nutritive e consumato durante il digiuno;
  • fanno parte del sistema tampone proteico, mantenendo l'equilibrio acido-base del corpo;
  • sono coinvolti nel trasporto e nel metabolismo di molte sostanze e farmaci biologicamente attivi (bilirubina e altri pigmenti biliari, volontà degli acidi biliari, calcio, sesso, steroidi, ormoni ipofisari, ormoni tiroidei, vitamine). Questo è importante da tenere in considerazione quando si prescrivono farmaci che vengono trasferiti con la partecipazione di albumina: warfarin, penicillina, sulfonamidi, ecc..

Qual è la concentrazione di albumina nel sangue di una persona sana?

Il contenuto di albumina nel plasma oscilla ed è, secondo varie fonti, da 35 a 60 g / l. Negli uomini, la sua concentrazione è generalmente leggermente superiore rispetto all'analisi nelle donne. Una spiegazione delle differenze e delle norme nei bambini di età diverse è presentata nella tabella seguente:

EtàConcentrazione di albumina, g / l
0-1 settimana32.5-40.7
1 settimana-1 anno33.6-42.0
1-5 anni33.6-43.0
5-8 anni37.0-47.1
8-11 anni40.6-45.6
11-21 anni38.9-46.0
Oltre 2140.2-47.6

Nella vecchiaia, il livello di albumina sierica può essere leggermente ridotto, il che indica un deterioramento della funzione sintetica del fegato..

Perché determinare la concentrazione di albumina nel sangue?

Le principali indicazioni per la quantificazione di varie frazioni proteiche sono le seguenti:

  • malattie sistemiche del tessuto connettivo;
  • malattie infettive;
  • insufficienza renale epatica;
  • neoplasie oncologiche;
  • monitoraggio dell'adeguatezza dello stato nutrizionale;
  • sindrome da malassorbimento (malassorbimento).

video

Quando è possibile un aumento dell'albumina?

Un aumento dell'albumina sierica (iperalbuminemia) è un fenomeno estremamente raro che si verifica con una pronunciata diminuzione della quantità di acqua nel sangue con ustioni estese, vomito debilitante e diarrea durante le malattie infettive. In queste condizioni, l'aumento della concentrazione di albumina è relativo a causa di una diminuzione del volume di sangue circolante..

Occasionalmente, un'eccessiva assunzione di vitamina A può portare a un eccesso di vitamina A nei livelli sierici di albumina. Una tale violazione non ha valore diagnostico indipendente..

Quali sono le ragioni principali di una diminuzione della concentrazione di albumina sierica??

La condizione in cui si verifica una diminuzione del contenuto di albumina plasmatica inferiore a 35 g / l è chiamata ipoalbuminemia. Il principale sintomo clinico di questo processo patologico è lo sviluppo dell'edema oncotico. una piccola quantità di albumina diventa incapace di trattenere la quantità d'acqua richiesta all'interno del letto vascolare.

Una diminuzione del livello di albumina può essere fisiologica, cioè causata da uno stato transitorio speciale del corpo, o patologico, che riflette disturbi nel funzionamento di vari organi e tessuti..

L'ipoalbuminemia fisiologica si manifesta nelle donne nel 3 ° trimestre di gravidanza e durante l'allattamento (a causa dei bisogni significativi della madre e del feto), nei neonati (a causa dell'immaturità delle fonti di proteine ​​plasmatiche).

Le ragioni principali per una diminuzione dei livelli di albumina (ipoalbuminemia patologica) includono:

  1. Mancata ammissione. Si osserva con digiuno prolungato, tumori dell'esofago, dieta squilibrata. Essendo l'albumina a svolgere il ruolo di primo serbatoio di amminoacidi, con la loro carenza esterna, viene utilizzata per la sintesi di varie molecole proteiche, a seconda delle esigenze dell'organismo;
  2. Sindrome da malassorbimento. Il deterioramento dell'assorbimento dei nutrienti può essere causato da vari motivi: patologia ereditaria, malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale (enterite), malattie autoimmuni (morbo di Crohn), deficit enzimatico (pancreatite), ecc.;
  3. Malattie genetiche. Come causa indipendente di una diminuzione della concentrazione di albumina, è estremamente raro, ma può portare a una quasi completa assenza di albumina nel siero del sangue (analbuminemia). In questo caso, le restanti frazioni proteiche assumono le loro funzioni;
  4. Patologia renale (sindrome nefrosica). In questo caso, c'è una diminuzione della concentrazione di albumina nella biochimica del sangue inferiore a 20 g / l. Il motivo è un danno all'apparato glomerulare dei reni (glomerulonefrite), in cui la perdita di albumina attraverso il sistema urinario aumenta notevolmente. Il criterio diagnostico è la rilevazione delle proteine ​​nelle urine: più di 3,5 g / giorno;
  5. Malattia del fegato. Molto spesso, l'ipoalbuminemia si sviluppa con cirrosi epatica di varia origine: alcolica, virale, tossica, cardiaca. Ciò si verifica a causa del funzionamento difettoso delle cellule del fegato (epatociti), che non sono in grado di produrre albumina sufficiente. La quantità della sua sintesi giornaliera è ridotta 2-3 volte: da 10-15 a 4-5 grammi al giorno. Tuttavia, i cambiamenti nell'analisi del sangue biochimica vengono diagnosticati solo 2-3 settimane dopo il danno epatico..
  6. Neoplasie maligne. I processi tumorali possiedono attivamente le proprietà di un aumento del metabolismo, il che significa che consumano intensamente i nutrienti. Ciò può causare una diminuzione della concentrazione di albumina plasmatica al di sotto del normale. È anche possibile un danno diretto agli epatociti da un tumore o metastasi da vari organi.
  7. Malattie diffuse del tessuto connettivo. Sono accompagnati da ipoalbuminemia a seguito di disturbi metabolici diretti e indiretti (da danni ai reni e al fegato). Le malattie sistemiche sono caratterizzate da una parallela diminuzione dei livelli di albumina con un aumento della frazione globulinica (lupus eritematoso sistemico, dermatomiosite, artrite reumatoide) l'indice di albumina-globulina è abbassato;
  8. Brucia la malattia. Una delle prime manifestazioni di ustioni estese è una diminuzione della concentrazione sierica di albumina a causa della sua degradazione generalizzata, che può richiedere la trasfusione di albumina;
  9. Emorragia massiccia. Porta al rapido rilascio di tutti i tipi di proteine ​​al di fuori del letto circolatorio. La gravità dell'ipoalbuminemia è correlata all'intensità della perdita di sangue;
  10. Malattie dermatologiche (sindrome di Lyell, dermatite esfoliativa, forme gravi di eczema). Sono accompagnati da un aumento del consumo di albumina, simile a danni da ustione alla pelle;
  11. Assunzione di alcuni farmaci (contraccettivi orali combinati, ormoni contenenti estrogeni);
  12. Scomposizione migliorata delle proteine. L'albumina è ridotta a causa dell'aumentata intensità dei processi metabolici in tireotossicosi, condizioni settiche, febbre prolungata, malattia di Itsenko-Cushing, preeclampsia, ecc..

Chimica del sangue. Proteine ​​totali, albumina, globuline, bilirubina, glucosio, urea, acido urico, creatinina, lipoproteine, colesterolo. Come prepararsi per l'analisi, la norma, le ragioni dell'aumento o della diminuzione degli indicatori.

Proteine ​​totali: norme, motivi per aumentare e diminuire, come sottoporsi al test

Il tasso di proteine ​​nel sangue.
Il contenuto totale di proteine ​​nel sangue è un indicatore biochimico diffuso. La determinazione della concentrazione di proteine ​​viene utilizzata per diagnosticare una vasta gamma di malattie di vari organi. Questo indicatore è una media e oscilla a seconda dell'età..

Norme sulle proteine ​​del sangue:
adulto65-85 g / l
neonati45-70 g / l
bambini di età inferiore a 1 anno51-73 g / l
bambini da 1 a 2 anni56-75 g / l
bambini sopra i 2 anni60-80 g / l

In varie condizioni patologiche, una diminuzione della concentrazione di proteine ​​(ipoproteinemia) è più comune di un aumento (iperproteinemia).

Basso contenuto di proteine ​​nel sangue
L'ipoproteinemia viene rilevata nei seguenti processi patologici generali: epatite parenchimale, insufficiente apporto di proteine ​​dal cibo (fame completa e incompleta), processi infiammatori, sanguinamento cronico, perdita di proteine ​​nelle urine, aumento della disgregazione proteica, malassorbimento, intossicazione, febbre.
Una diminuzione della concentrazione proteica inferiore a 50 g / l porta alla comparsa di edema tissutale.

Forse lo sviluppo di ipoproteinemia fisiologica negli ultimi mesi di gravidanza, durante l'allattamento, sullo sfondo di uno sforzo fisico prolungato, così come nei pazienti allettati.

Quali malattie riducono la quantità di proteine ​​nel sangue
L'ipoproteinemia è un sintomo delle seguenti malattie:

  • malattie del tratto gastrointestinale (pancreatite, enterocolite)
  • interventi chirurgici
  • tumori di varia localizzazione
  • malattia del fegato (cirrosi, epatite, tumori del fegato o metastasi del fegato)
  • avvelenamento
  • sanguinamento acuto e cronico
  • brucia la malattia
  • glomerulonefrite
  • trauma
  • tireotossicosi
  • l'uso della terapia infusionale (assunzione di grandi volumi di liquidi nel corpo)
  • malattie ereditarie (malattia di Wilson-Konovalov)
  • febbre
  • diabete
  • ascite
  • pleurite
Aumento delle proteine ​​del sangue
Lo sviluppo di iperproteinemia è raro. Questo fenomeno si sviluppa in una serie di condizioni patologiche in cui si formano proteine ​​patologiche. Questo segno di laboratorio è rilevato nelle malattie infettive, macroglobulinemia di Waldenstrom, mieloma multiplo, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, linfogranulomatosi, cirrosi, epatite cronica. Forse lo sviluppo di iperproteinemia relativa (fisiologica) con abbondante perdita di acqua: vomito, diarrea, ostruzione intestinale, ustioni, anche con diabete insipido e nefrite.

Medicinali che influenzano il contenuto di proteine
Alcuni farmaci influenzano la concentrazione delle proteine ​​totali nel sangue. Quindi, i corticosteroidi, la bromsulfaleina contribuiscono allo sviluppo dell'iperproteinemia e gli ormoni estrogeni portano all'ipoproteinemia. Un aumento della concentrazione di proteine ​​totali è possibile anche con il bloccaggio prolungato della vena con un laccio emostatico, così come il passaggio dalla posizione "sdraiata" alla posizione "eretta".

Come fare il test per le proteine?
Per determinare la concentrazione di proteine ​​totali, il sangue viene prelevato da una vena, al mattino, a stomaco vuoto. La pausa tra l'ultimo pasto del momento dell'analisi dovrebbe essere di almeno 8 ore. Anche il consumo di bevande dolci dovrebbe essere limitato. Oggi, la concentrazione di proteine ​​è determinata dal metodo biureto o microbiureto (se la concentrazione è molto bassa). Questo metodo è versatile, facile da usare, abbastanza economico e veloce. Ci sono pochi errori quando si utilizza questo metodo, quindi è considerato affidabile e informativo. Gli errori si verificano principalmente quando la reazione non è corretta o quando vengono utilizzati piatti sporchi..

Albumina, tipi di globulina, norme, ragioni per un aumento o una diminuzione degli indicatori

Quali sono le frazioni proteiche, le norme
Esistono diversi tipi di proteine ​​del sangue chiamate frazioni proteiche. Esistono due frazioni principali delle proteine ​​totali: albumina e globuline. Le globuline, a loro volta, sono rappresentate da quattro tipi: α1, α2, β e γ.

Tassi di diversi tipi di proteine ​​del sangue
albumina64%40-50 g / l
α1-globuline4%2,0-2,4 g / l
α2-globuline7%bambini 4,5 g / l
uomini 1,50-3,50 g / l
donne 1,75-4,20 g / l
β-globulinedieci%neonati 1,30-2,75 g / l
adulti 2,20-4,0 g / l
γ-globulinequindici%.10,5 g / l

La violazione di questo rapporto tra le frazioni proteiche è chiamata disproteinemia. Molto spesso, vari tipi di disproteinemia accompagnano malattie del fegato e malattie infettive.

Albumina: la norma, la ragione per l'aumento, la diminuzione, come fare il test
Consideriamo separatamente ciascuna frazione proteica. L'albumina è un gruppo molto omogeneo, metà del quale si trova nel letto vascolare e metà nel fluido extracellulare. A causa della presenza di una carica negativa e di un'ampia superficie, l'albumina è in grado di trasportare su se stessa varie sostanze: ormoni, farmaci, acidi grassi, bilirubina, ioni metallici, ecc. La principale funzione fisiologica dell'albumina è mantenere la pressione e riservare gli aminoacidi. L'albumina è sintetizzata nel fegato e vive 12-27 giorni.

Albumina aumentata - cause
Un aumento della concentrazione di albumina nel sangue (iperalbuminemia) può essere associato alle seguenti patologie:

  • disidratazione o disidratazione (perdita di liquidi dal corpo con vomito, diarrea, sudorazione profusa)
  • ustioni estese
Alte dosi di vitamina A contribuiscono anche allo sviluppo dell'iperalbuminemia. In generale, un'elevata concentrazione di albumina non ha un valore diagnostico significativo..

Diminuzione dell'albumina - cause
Una diminuzione della concentrazione di albumina (ipoalbuminemia) può arrivare fino a 30 g / l, il che porta ad una diminuzione della pressione oncotica e alla comparsa di edema. L'ipoalbuminemia si verifica quando:

  • varie nefriti (glomerulonefrite)
  • atrofia epatica acuta, epatite tossica, cirrosi
  • aumento della permeabilità capillare
  • amiloidosi
  • ustioni
  • lesioni
  • sanguinamento
  • insufficienza cardiaca congestizia
  • patologia del tratto gastrointestinale
  • fame
  • gravidanza e allattamento
  • tumori
  • con sindrome da malassorbimento
  • sepsi
  • tireotossicosi
  • prendendo contraccettivi orali e ormoni estrogeni
Come viene eseguita l'analisi
Per determinare la concentrazione di albumina, il sangue viene prelevato da una vena, al mattino, a stomaco vuoto. Come preparazione per l'esecuzione del test, è necessario escludere l'assunzione di cibo per 8-12 ore prima di donare il sangue ed evitare forti sforzi fisici, inclusa la posizione eretta prolungata. I fattori di cui sopra possono distorcere l'immagine e il risultato dell'analisi sarà errato. Per determinare la concentrazione di albumina, viene utilizzato un reagente speciale: il verde di bromocresolo. La determinazione della concentrazione di albumina con questo metodo è accurata, semplice e di breve durata. Possibili errori si verificano quando il sangue viene elaborato in modo errato per l'analisi, l'uso di piatti sporchi o la reazione sbagliata.

Globuline: tipi di globuline, norme, ragioni per aumentare, diminuire

α1-globuline - α1-antitripsina, α1-glicoproteina acida, norme, motivi per aumento, diminuzione

Questa frazione proteica contiene fino a 5 proteine ​​e normalmente costituiscono il 4% delle proteine ​​totali. Il valore diagnostico più grande è due: α1-antitripsina (inibitore delle proteinasi seriniche) e α1-glicoproteina acida (orosomucoide).

Globuline α1 sieriche
α1-antitripsina2,0-2,4 g / l
α1-glicoproteina0,55-1,4 g / l
α1 - fetoproteinabambini di età inferiore a 1 anno Norme sulle globuline α2 nel siero del sangue
α2-macroglobulina
bambini (1-3 anni)4,5 g / l
uomini1,50-3,50 g / l
donne1,75-4,20 g / l
Aptoglobina0,8-2,7 g / l
Ceruloplasmina
Bambinineonati0,01-0,3 g / l
6-12 mesi0,15-0,50 g / l
1-12 anni0,30-0,65 g / l
Adulti0,15-0,60 g / l

L'α2-macroglobulina è sintetizzata nel fegato, nei monociti e nei macrofagi. Normalmente, il suo contenuto nel sangue degli adulti è di 1,5-4,2 g / l e nei bambini è 2,5 volte superiore. Questa proteina appartiene al sistema immunitario ed è un citostatico (arresta la divisione delle cellule tumorali).
Si osserva una diminuzione della concentrazione di α2-macroglobulina nell'infiammazione acuta, nei reumatismi, nella poliartrite e nelle malattie oncologiche.
Un aumento della concentrazione di α2-macroglobulina viene rilevato nella cirrosi epatica, malattie renali, mixedema e diabete mellito.

L'aptoglobina è costituita da due subunità e circola nel sangue umano in tre forme molecolari. È una proteina della fase acuta. Il contenuto normale nel sangue di una persona sana è inferiore a 2,7 g / l. La funzione principale dell'aptoglobina è trasferire l'emoglobina nelle cellule del sistema reticoloendoteliale, dove l'emoglobina viene distrutta e da essa si forma la bilirubina. Un aumento della sua concentrazione si verifica nell'infiammazione acuta e una diminuzione dell'anemia emolitica. Quando viene trasfuso, il sangue incompatibile può scomparire del tutto.

La ceruloplasmina è una proteina che ha le proprietà di un enzima che ossida Fe2 + in Fe3 +. La ceruloplasmina è un deposito e vettore di rame. Nel sangue di una persona sana, normalmente contiene 0,15-0,60 g / l. Il contenuto di questa proteina aumenta durante l'infiammazione acuta e la gravidanza. L'incapacità del corpo di sintetizzare questa proteina si trova nella malattia congenita - la malattia di Wilson-Konovalov, così come nei parenti sani di questi pazienti.

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di α2-macroglobuline, viene utilizzato il sangue di una vena, che viene assunto rigorosamente al mattino, a stomaco vuoto. I metodi per la determinazione di queste proteine ​​sono laboriosi e richiedono molto tempo e richiedono anche qualifiche elevate..

β-globuline - transferrina, emopexina, norma, ragioni per aumento, diminuzione

Questa frazione costituisce il 10% delle proteine ​​sieriche totali. Il valore diagnostico più alto in questa frazione proteica è la determinazione della transferrina e dell'emopexina.

Transferrina (siderofilina)
neonati1,30-2,75 g / l
adulti2,20-4,0 g / l
Emopexina0,50-1,2 g / l

La transferrina (siderofilina) è una proteina rossastra che trasporta il ferro agli organi del deposito (fegato, milza) e da lì alle cellule che sintetizzano l'emoglobina. Un aumento della quantità di questa proteina è raro, principalmente durante i processi associati alla distruzione degli eritrociti (anemia emolitica, malaria, ecc.). Invece di determinare la concentrazione di transferrina, viene utilizzata la determinazione del grado di saturazione con il ferro. Normalmente è saturo di ferro solo 1/3. Una diminuzione di questo valore indica carenza di ferro e il rischio di sviluppare anemia da carenza di ferro e un aumento indica un'intensa ripartizione dell'emoglobina (ad esempio, con anemie emolitiche).

L'emopexina è anche una proteina che lega l'emoglobina. Normalmente, è contenuto nel sangue - 0,5-1,2 g / l. Il contenuto di emopexina diminuisce con l'emolisi, le malattie del fegato e dei reni e aumenta con l'infiammazione.

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di β-globuline, viene utilizzato il sangue di una vena, che viene prelevato al mattino a stomaco vuoto. Il sangue dovrebbe essere fresco, senza segni di emolisi. L'esecuzione di questo test è un'analisi ad alta tecnologia che richiede un assistente di laboratorio altamente qualificato. L'analisi è laboriosa e richiede tempo.

γ-globuline (immunoglobuline): la norma, le ragioni dell'aumento e della diminuzione

Nel sangue, le γ-globuline costituiscono il 15-25% (8-16 g / l) delle proteine ​​totali del sangue.

Tasso di γ-globulina sierica
γ-globuline15-25%8-14 g / l

La frazione γ-globulina include le immunoglobuline.

Le immunoglobuline sono anticorpi prodotti dalle cellule del sistema immunitario per distruggere i batteri patogeni. Quando si attiva l'immunità si osserva un aumento della quantità di immunoglobuline, cioè con infezioni virali e batteriche, nonché con infiammazioni e distruzione dei tessuti. Una diminuzione della quantità di immunoglobuline è fisiologica (nei bambini 3-6 anni), congenita (malattie da immunodeficienza ereditaria) e secondaria (con allergie, infiammazione cronica, tumori maligni, trattamento a lungo termine con corticosteroidi).

Come fare il test?
La determinazione della concentrazione di γ-globuline viene effettuata nel sangue da una vena prelevata al mattino (prima delle 10:00), a stomaco vuoto. Quando si passa un'analisi per la determinazione delle γ-globuline, è necessario evitare sforzi fisici e forti shock emotivi. Per determinare la concentrazione di γ-globuline, vengono utilizzati vari metodi: immunologico, biochimico. Metodi immunologici più accurati. In termini di tempo, entrambi i metodi biochimici e immunologici sono equivalenti. Tuttavia, l'immunologico dovrebbe essere preferito, a causa della loro maggiore accuratezza, sensibilità e specificità..

Glucosio: la norma, le ragioni dell'aumento e della diminuzione, come prepararsi per la donazione del sangue per l'analisi?

Glicemia e iperglicemia fisiologica
Il glucosio è una sostanza cristallina incolore dal sapore dolce e si forma nel corpo umano durante la degradazione dei polisaccaridi (amido, glicogeno). Il glucosio è la principale e universale fonte di energia per le cellule di tutto il corpo. Inoltre, il glucosio è un agente antitossico, a seguito del quale viene utilizzato per vari avvelenamenti, entrando nel corpo attraverso la bocca o per via endovenosa.


Il normale livello di glucosio nel sangue di una persona sana è 3,5-5,5 mmol / l.

Bilirubina: tipi, norme, motivi per diminuire e aumentare, come sottoporsi al test?

Bilirubina diretta e indiretta: dove si forma e come viene escreta?

La bilirubina è un pigmento giallo-rosso che si forma dalla rottura dell'emoglobina nella milza, nel fegato e nel midollo osseo. Quando 1 g di emoglobina si rompe, si formano 34 mg di bilirubina. Quando l'emoglobina viene distrutta, una parte di essa - la globina si scompone in amminoacidi, la seconda parte - eme - si scompone per formare pigmenti di ferro e biliari. Il ferro viene riutilizzato e i pigmenti biliari (prodotti della conversione della bilirubina) vengono escreti dal corpo. La bilirubina, formata a seguito della rottura dell'emoglobina (indiretta), viene rilasciata nel flusso sanguigno, dove si lega all'albumina e viene trasferita al fegato. Nelle cellule del fegato, la bilirubina si combina con l'acido glucuronico. Questa bilirubina associata all'acido glucuronico è chiamata diretta.

La bilirubina indiretta è molto tossica, poiché è in grado di accumularsi nelle cellule, principalmente nel cervello, interrompendone la funzione. La bilirubina diretta non è tossica. Nel sangue, il rapporto tra bilirubina diretta e indiretta è 1 a 3. Inoltre, nell'intestino, la bilirubina diretta scinde l'acido glucuronico sotto l'azione dei batteri e essa stessa viene ossidata per formare urobilinogeno e stercobilinogeno. Il 95% di queste sostanze viene escreto con le feci, il restante 5% viene riassorbito nel flusso sanguigno, entra nella bile e viene parzialmente escreto dai reni. Un adulto espelle quotidianamente 200-300 mg di pigmenti biliari nelle feci e 1-2 mg nelle urine. I pigmenti biliari si trovano sempre nei calcoli biliari.

Tassi di bilirubina
Bilirubina totale8.5-20.5μmol / l
Bilirubina diretta (collegata)0.86-5.1μmol / l
Bilirubina indiretta (non legata)4.5-17.1μmol / l

Nei neonati, il livello di bilirubina diretta può essere significativamente più alto - 17,1-205,2 μmol / L. Un aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue è chiamato bilirubinemia.

Bilirubina alta - cause, tipi di ittero
La bilirubinemia è accompagnata dalla comparsa di un colore giallo della pelle, della sclera degli occhi e delle mucose. Pertanto, le malattie associate alla bilirubinemia sono chiamate ittero. La bilirubinemia può essere di origine epatica (con malattie del fegato e delle vie biliari) e non epatica (con anemie emolitiche). L'ittero dei neonati vale separatamente la pena. Un aumento della concentrazione di bilirubina totale entro 23-27 μmol / l indica la presenza di ittero latente nell'uomo e quando la concentrazione di bilirubina totale è superiore a 27 μmol / l, appare un caratteristico colore giallo. Nei neonati, l'ittero si sviluppa quando la concentrazione della bilirubina totale nel sangue è superiore a 51-60 μmol / l. L'ittero epatico è di due tipi: parenchimale e ostruttivo. L'ittero parenchimale comprende:

  • epatite (virale, tossica)
  • cirrosi epatica
  • danni al fegato tossici (avvelenamento da alcol, veleni, sali di metalli pesanti)
  • tumori o metastasi al fegato
Con l'ittero ostruttivo, la secrezione della bile, sintetizzata nel fegato, è disturbata. L'ittero ostruttivo si verifica quando:
  • gravidanza (non sempre)
  • tumore pancreatico
  • colestasi (blocco del dotto biliare con calcoli)

L'ittero non epatico include l'ittero che si sviluppa sullo sfondo di varie anemie emolitiche.

Diagnosi di vari tipi di ittero
Per distinguere di che tipo di ittero stiamo parlando, viene utilizzato il rapporto tra diverse frazioni di bilirubina. Questi dati sono presentati nella tabella.

Tipo di itteroBilirubina direttaBilirubina indirettaRapporto bilirubina diretta / totale
Emolitico
(non epatico)
NormaModeratamente aumentato0.2
ParenchimalePromossoPromosso0.2-0.7
OtturazioneDrammaticamente aumentatoNorma0,5

La determinazione della bilirubina è un test diagnostico per l'ittero. Oltre all'ittero, si osserva un aumento della concentrazione di bilirubina con forte dolore. Inoltre, la bilirubinemia può svilupparsi durante l'assunzione di antibiotici, indometacina, diazepam e contraccettivi orali.

Un basso contenuto di bilirubina nel sangue - ipobilirubinemia - può svilupparsi durante l'assunzione di vitamina C, fenobarbital, teofillina.

Cause di ittero nei neonati

L'ittero nei neonati è dovuto ad altre cause. Considera le ragioni della formazione di ittero nei neonati:

  • nel feto e nel neonato, la massa degli eritrociti e, di conseguenza, la concentrazione di emoglobina per massa fetale è maggiore di quella di un adulto. Entro poche settimane dalla nascita, si verifica un'intensa ripartizione dei globuli rossi "extra", che si manifesta con l'ittero
  • la capacità del fegato del neonato di rimuovere la bilirubina dal sangue, che si forma a seguito della scomposizione dei globuli rossi "extra", è bassa
  • malattia ereditaria - malattia di Gilbert
  • poiché gli intestini del neonato sono sterili, quindi il tasso di formazione di stercobilinogeno e urobilinogeno è ridotto
  • neonati prematuri
Nei neonati, la bilirubina è tossica. Si lega ai lipidi cerebrali, provocando danni al sistema nervoso centrale e la formazione di encefalopatia da bilirubina. Normalmente, l'ittero dei neonati scompare a 2-3 settimane di vita..

Come fare il test?
Per determinare la concentrazione di bilirubina, il sangue viene prelevato da una vena, al mattino, a stomaco vuoto. Non dovresti mangiare o bere per almeno 4-5 ore prima della procedura. La determinazione viene eseguita con il metodo unificato Endrashik. Questo metodo è facile da usare, richiede poco tempo ed è accurato..

Urea: la norma, le ragioni per l'aumento, la diminuzione, come fare il test

Tasso di urea e aumento fisiologico dell'urea
L'urea è una sostanza a basso peso molecolare che si forma a seguito della scomposizione delle proteine. Il corpo rimuove 12-36 grammi di urea in un giorno e nel sangue di una persona sana, la concentrazione normale di urea è 2,8-8,3 mmol / L. Le donne sono caratterizzate da una concentrazione più elevata urea nel sangue rispetto agli uomini. In media, l'urea ematica con normale metabolismo proteico raramente supera i 6 mmol / l.

Livelli sierici di urea
neonati1.4-4.3mmol / l
bambini1.8-6.4mmol / l
adulti2.5-8.3mmol / l

Una diminuzione della concentrazione di urea inferiore a 2 mmol / l indica che una persona ha una dieta a basso contenuto di proteine. Un aumento del contenuto di urea nel sangue superiore a 8,3 mmol / l è chiamato uremia. L'uremia può essere causata da determinate condizioni fisiologiche. In questo caso, non stiamo parlando di alcuna malattia grave..

Quindi, l'uremia fisiologica si sviluppa quando:

  • una dieta squilibrata (ricca di proteine ​​o povera di cloruri)
  • perdita di liquidi dal corpo - vomito, diarrea, sudorazione profusa, ecc..
In altri casi, l'uremia è chiamata patologica, cioè si verifica a causa di qualsiasi malattia. L'uremia patologica si verifica con un aumento della disgregazione proteica, malattie renali e patologie non associate al rene. Separatamente, va notato che un certo numero di farmaci (ad esempio, sulfonamidi, furosemide, dopegit, lasex, tetraciclina, cloramfenicolo, ecc.) Portano anche all'uremia..

Le ragioni dell'aumento dell'urea
Quindi, l'uremia si sviluppa sullo sfondo delle seguenti malattie:

  • insufficienza renale cronica e acuta
  • glomerulonefrite
  • pielonefrite
  • anuria (mancanza di urina, la persona non urina)
  • pietre, tumori negli ureteri, uretra
  • diabete
  • peritonite
  • ustioni
  • shock
  • sanguinamento gastrointestinale
  • blocco intestinale
  • avvelenamento con cloroformio, sali di mercurio, fenolo
  • insufficienza cardiaca
  • infarto miocardico
  • dissenteria
  • ittero parenchimale (epatite, cirrosi)
La più alta concentrazione di urea nel sangue si osserva in pazienti con varie patologie renali. Pertanto, la determinazione della concentrazione di urea viene utilizzata principalmente come test diagnostico per la patologia renale. Nei pazienti con insufficienza renale, la gravità del processo e la prognosi sono valutate dalla concentrazione di urea nel sangue. La concentrazione di urea fino a 16 mmol / l corrisponde a insufficienza renale moderata, 16-34 mmol / l - disfunzione renale grave e superiore a 34 mmol / l - patologia renale molto grave con prognosi infausta.

Diminuzione dell'urea - cause
Una diminuzione della concentrazione di urea nel sangue è rara. Ciò si osserva principalmente con un aumento della disgregazione proteica (intenso lavoro fisico), con un elevato fabbisogno proteico (gravidanza, allattamento), con insufficiente apporto di proteine ​​dal cibo. È possibile una diminuzione relativa della concentrazione di urea nel sangue - con un aumento della quantità di liquido nel corpo (infusione). Questi fenomeni sono considerati fisiologici. La diminuzione patologica della concentrazione di urea nel sangue viene rilevata in alcune malattie ereditarie (ad esempio, celiachia), nonché in gravi danni al fegato (necrosi, cirrosi in una fase avanzata, avvelenamento con sali di metalli pesanti, fosforo, arsenico).

Come fare il test
La determinazione della concentrazione di urea viene effettuata nel sangue prelevato da una vena, al mattino, a stomaco vuoto. Prima di fare il test, è necessario astenersi dal mangiare per 6-8 ore ed evitare forti sforzi fisici Attualmente l'urea è determinata dal metodo enzimatico, che è specifico, preciso, abbastanza semplice e non richiede tempi lunghi. Inoltre, alcuni laboratori utilizzano il metodo dell'ureasi. Tuttavia, il metodo enzimatico è preferito.

Creatinina: la norma, il motivo dell'aumento, come fare il test

Tasso di creatinina
La creatinina è un prodotto finale del metabolismo delle proteine ​​e degli amminoacidi e si forma nel tessuto muscolare.

Tasso di creatitina sierica
bambini27‑62μmol / l
adolescenti44-88μmol / l
donne44-88μmol / l
uomini44-100μmol / l

La creatinina nel sangue può essere più alta negli atleti che nelle persone normali.

Cause dell'aumento della creatinina
Un aumento della creatina nel sangue - creatininemia - è un segno diagnostico dello sviluppo di processi patologici nei reni e nel sistema muscolare. La creatininemia viene rilevata nella nefrite acuta e cronica (glomerulonefrite, pielonefrite), nefrosi e nefrosclerosi, nonché nella tireotossicosi (malattia della tiroide) o nel danno muscolare (trauma, compressione, ecc.) L'assunzione di alcuni farmaci forma anche un aumento del contenuto di creatinina nel sangue... Questi farmaci includono: vitamina C, reserpina, ibuprofene, cefazolina, sulfonamidi, tetraciclina, composti di mercurio.

Oltre a determinare la concentrazione di creatinina, il test Reberg viene utilizzato nella diagnosi delle malattie renali. Questo test valuta la funzione depurativa dei reni sulla base della determinazione della creatinina nel sangue e nelle urine, nonché il successivo calcolo della filtrazione e del riassorbimento glomerulare.

Come fare il test
La determinazione della concentrazione di creatinina viene effettuata nel sangue da una vena prelevata al mattino a stomaco vuoto. Prima di eseguire l'analisi, è necessario astenersi dal cibo per 6-8 ore. Alla vigilia, non dovresti abusare del cibo a base di carne. Oggi la determinazione della concentrazione di creatinina viene effettuata con il metodo enzimatico. Il metodo è altamente sensibile, specifico, affidabile e semplice.

Acido urico: la norma, ragioni per l'aumento, la diminuzione, come fare il test

Tasso di acido urico
L'acido urico è il prodotto finale dello scambio di purine, le parti costituenti del DNA. Le purine si degradano nel fegato, quindi la formazione di acido urico si verifica anche nel fegato ed è escreto dal corpo dai reni.

Tasso di acido urico nel siero
bambini0.12-0.32mmol / l
uomini0.24-0.50mmol / l
donne0.16-0.44mmol / l

Cause di alti livelli di acido urico
Un aumento della concentrazione di acido urico (iperuricemia) nel sangue di una persona sana si verifica durante l'esercizio, il digiuno o il consumo di cibi ricchi di purine - carne, vino rosso, cioccolato, caffè, lamponi, fagioli. In presenza di tossicosi nelle donne in gravidanza, può aumentare anche la concentrazione di acido urico. Un aumento anormale di acido urico nel sangue è un segno diagnostico di gotta. La gotta è una condizione in cui solo una parte dell'acido urico viene escreta dai reni e il resto viene depositato come cristalli nei reni, negli occhi, nell'intestino, nel cuore, nelle articolazioni e nella pelle. Generalmente, la gotta viene ereditata. Lo sviluppo della gotta in assenza di un fattore ereditario si verifica con una dieta malsana con una grande quantità di alimenti contenenti purine. L'iperuricemia può anche svilupparsi in malattie del sangue (leucemia, linfoma, anemia da carenza di vitamina B12), epatite e patologia delle vie biliari, alcune infezioni (tubercolosi, polmonite), diabete mellito, eczema, psoriasi, malattie renali e alcolisti.

Bassi livelli di acido urico - cause
Bassi livelli di acido urico sono rari. Nelle persone sane, questo fenomeno si verifica con una dieta povera di purine. Una diminuzione patologica del livello di acido urico accompagna le malattie ereditarie - malattia di Wilson-Konovalov, anemia di Fanconi.

Come fare il test?
Un'analisi per determinare l'acido urico deve essere presa al mattino, a stomaco vuoto, sangue da una vena. La preparazione non richiede misure speciali: basta non abusare di cibi ricchi di purine. L'acido urico è determinato dal metodo enzimatico. Il metodo è diffuso, semplice, conveniente e affidabile..


Articolo Successivo
Il pericolo di ipotensione cerebrale e il suo trattamento