Decifrare l'esame del sangue biochimico


Decifrare un esame del sangue biochimico è uno studio comparativo in cui vengono valutati i dati ottenuti durante la diagnosi e gli indicatori normali di tutte le parti costituenti del principale fluido biologico del corpo umano.

L'interpretazione dei risultati è responsabilità dell'ematologo. Allo stesso tempo, utilizza uno speciale modulo di analisi, che è una tabella contenente tutti gli indicatori identificati dal laboratorio biochimico.

Ci sono situazioni in cui la norma e il valore ottenuto differiscono, il che indica il decorso di qualsiasi malattia o processo patologico. Spesso, tali informazioni consentono di effettuare con precisione la diagnosi corretta, ma potrebbero essere necessari altri test di laboratorio e procedure strumentali per confermarla completamente. Inoltre, durante la diagnosi, vengono prese in considerazione le manifestazioni cliniche di cui il paziente si lamenta..

Affinché l'analisi del sangue biochimica possa essere correttamente decifrata, i pazienti sono tenuti a rispettare diverse semplici regole. In caso contrario, sarà necessario un campionamento ripetuto di materiale biologico, che in alcuni casi è altamente indesiderabile, ad esempio, durante la gravidanza, per bambini e anziani..

Standard di biochimica del sangue

Prima di tutto, va notato che gli indicatori dell'analisi del sangue biochimica possono differire in alcuni parametri. Questi includono il sesso e la categoria di età di una persona..

Di seguito è riportata la tabella più vicina alla forma ufficiale dei risultati della biochimica del sangue:

Nome dell'elemento sanguigno

Adulti - 64-83 g / l.

Adulti - 35-50 g / l.

Donne - 12-76 mcg / l;

Uomini - 19-92 mcg / l.

Uomini - 20-250 mcg / l;

Donne - 10-120 mcg / l.

Non più di 0,5 mg / l

Bambini - 18-64 mmol / l;

Adulti - 2,5-83 mmol / L.

Uomini - 62-115 μmol / L;

Donne - 53-97 μmol / l;

Bambini - 27-62 μmol / l.

Uomini - 0,24-0,5 mmol / L;

Donne - 0,16-044 mmol / L;

Bambini - 0,12-0,32 mmol / L.

Legato - 25% del totale;

Gratuito - 75% del totale.

Bambini - 3,33-5,55 mol / l;

Adulti - 3,89-5,83 mol / l.

Non più di 280 mmol / l

Donne - fino a 31 unità / l;

Uomini - fino a 35 unità / l;

Donne - fino a 31 unità / l;

Uomini - fino a 41 unità / l.

Bambini - 1300-600 unità / l;

Adulti - 20-130 unità / l.

non più di 120 unità / l

Donne - fino a 170 unità / l;

Uomini - fino a 195 unità / l.

non meno di 10 unità / l

Bambini - da 17 a 163 unità / l;

Donne - 7-31 unità / l;

Uomini - 11-50 unità / l.

Bambini - 130-145 mmol / l;

Adulti - 134-150 mmol / l.

Bambini - 3,6-6 mmol / l;

Adulti - 3,6-5,4 mmol / L.

Bambini - 1,3-2,1 mmol / l;

Adulti - 0,65-1,3 mmol / L

Uomini - 11,6-30,4 μmol / L;

Donne - 8,9-30,4 μmol / L;

Bambini - 7,1-21,4 μmol / l.

Bambini - 11-24 μmol / l;

Adulti - 11-18 μmol / l.

Vale la pena notare che gli indicatori di cui sopra possono differire leggermente a seconda dell'attrezzatura del laboratorio biochimico, in cui è stata eseguita l'analisi del sangue dettagliata.

Valori di decodifica

Analisi biochimiche del sangue dettagliate mostrano un gran numero di indicatori molto diversi consigliati sia per il controllo preventivo che per l'osservazione specifica, che indica con precisione il decorso di una particolare malattia.

La prima cosa che viene determinata in biochimica è la proteina totale e le sue frazioni, di cui ce ne sono più di 160. Tutte sono molto importanti per il normale funzionamento del corpo. Il principale organo responsabile della loro produzione è il fegato..

Valori ridotti da quanto sopra possono indicare la patologia di questo organo o il decorso di:

  • invasione parassitaria;
  • abbondante perdita di sangue;
  • ustioni estese;
  • processi maligni;
  • malattie dell'apparato digerente e del sistema ematopoietico.

Questo può anche essere influenzato da una cattiva alimentazione e dal sovradosaggio di medicinali..

Altri valori dell'analisi del sangue biochimica:

  • fattore reumatoide - sono gli anticorpi rilasciati nel flusso sanguigno in malattie dei muscoli e del tessuto connettivo, infezioni virali e tumori cancerosi, nonché nelle malattie sistemiche e autoimmuni;
  • La CRP è uno stimolante del sistema immunitario e allo stesso tempo un indicatore del processo infiammatorio;
  • transferrina - una proteina responsabile del trasporto del ferro, a causa della quale il suo livello diminuisce sullo sfondo di anemia, cirrosi epatica o eccesso di ferro nel corpo, nonché nei casi di infiammazione cronica;
  • la ferritina - un indicatore del metabolismo del ferro - può essere ridotta a causa di danni al fegato.

I risultati dell'analisi biochimica includono anche lipidi e carboidrati, tra cui:

  • I trigliceridi - sono prodotti del metabolismo dei carboidrati nel fegato. La loro particolarità è che possono entrare nel corpo insieme al cibo. Il loro livello può aumentare a causa di gravidanza, diabete mellito o disturbi cardiovascolari e diminuire per la presenza di patologie endocrine, malattie del fegato o malnutrizione.
  • Il colesterolo è un indicatore del rischio di aterosclerosi. Inoltre, la sua diminuzione può portare a vari disturbi psicofisiologici o problemi con la funzione riproduttiva. Un aumento è irto di diabete e aterosclerosi.
  • Il glucosio è una fonte di forza ed energia per tutti gli organi interni, cellule e tessuti del corpo. Un aumento della norma può indicare il diabete mellito e una diminuzione dei tumori pancreatici..
  • La fruttosamina è una combinazione di proteine ​​e glucosio che aiuta a determinare le fluttuazioni della glicemia circa diverse settimane prima della consegna del materiale biologico. I suoi punteggi più alti sono un segno sicuro del diabete..

La decodifica delle analisi del sangue biochimiche include anche sostanze inorganiche e vitamine come:

  • Ferro - destinato allo scambio di ossigeno. Se manca, è necessario modificare la dieta e controllare il metabolismo, e se c'è un eccesso, gli organi dell'apparato digerente.
  • Potassio: prende parte all'attività cardiaca. Malattie del sistema cardiovascolare e del tratto gastrointestinale, cattiva alimentazione e diabete mellito, nonché varie neoplasie possono portare a una diminuzione significativa.
  • Il calcio è una sostanza utilizzata nel funzionamento di muscoli e nervi, cuore e vasi sanguigni e tessuto osseo. Una diminuzione della sua concentrazione può essere influenzata da patologie renali o epatiche, disturbi endocrini o un'alimentazione squilibrata. Un aumento della norma è il segno principale della formazione di tumori di un decorso maligno o benigno.
  • Il magnesio è responsabile dei processi metabolici all'interno delle cellule, la trasmissione degli impulsi dal nervo ai muscoli. Aumenta sullo sfondo dell'insufficienza renale e diminuisce a causa di malattie del fegato.
  • Il fosforo è una sostanza essenziale per i sistemi nervoso, muscolare e scheletrico. Il fosforo eccessivo si nota con una dieta scorretta e l'abuso di bevande gassate e la sua carenza influisce negativamente sul sistema immunitario.
  • Il sodio - insieme al magnesio, è responsabile della trasmissione degli impulsi nervosi. I valori aumentati sono caratteristici del diabete insipido e dei disturbi del sistema urinario, mentre i valori più bassi sono caratteristici del diabete mellito, dell'insufficienza renale o del fegato.

Un esame del sangue biochimico combina anche:

  • La creatinina è il risultato del metabolismo delle proteine. Una diminuzione della concentrazione è favorita dalla fame e dall'esaurimento e un aumento è causato da malattie da radiazioni, disturbi endocrini e renali..
  • Acido urico - formato ed escreto dal fegato. Gotta e alcolismo, patologie epatiche e renali possono aumentare il livello. Una nutrizione impropria porta a diminuire.
  • L'urea è il risultato della degradazione dell'ammoniaca. Livelli bassi si osservano con gravidanza, vegetarianismo e cirrosi epatica e livelli elevati con elevato apporto proteico e insufficienza renale..
  • La bilirubina è un pigmento giallo che include la bilirubina diretta e indiretta. I valori aumentati sono un segno di disfunzione epatica. La bilirubina diretta aumenta a causa di patologie dei dotti biliari e la bilirubina indiretta a causa di anemia e malaria.
  • Alanina aminotransferasi o ALT - un enzima epatico che compare nel sangue nelle malattie del cuore, dei vasi sanguigni e del fegato.
  • Aspartato aminotransferasi o AST - rilasciato nel fluido corporeo principale in caso di danni al muscolo cardiaco o al fegato.
  • Lipazu - prende parte alla formazione dei grassi. Le deviazioni possono indicare patologia del pancreas o oncopatologia.
  • Fosfatasi alcalina - promuove il metabolismo del fosforo. Il cambiamento di concentrazione può essere influenzato da disturbi dei reni, del fegato e dei dotti biliari.
  • La colinesterasi è essenziale per le fibre nervose e muscolari. Può diminuire con infarto miocardico, cancro e malattie del fegato e diminuire con diabete mellito, obesità e disturbi mentali.

La decrittazione può essere eseguita solo da uno specialista che, se necessario, prescriverà ulteriori test di laboratorio e procedure strumentali.

Preparazione per la biochimica

Come accennato in precedenza, affinché la decodifica dell'analisi del sangue biochimica dia i risultati più affidabili, i pazienti devono prepararsi per tale test diagnostico di laboratorio..

Le attività preparatorie sono:

  • rifiuto di mangiare 12 ore prima della raccolta del materiale biologico;
  • completa esclusione dal menù il giorno prima della prova di caffè e the forte;
  • aderenza a una dieta delicata per 3 giorni prima di visitare un istituto medico (si consiglia di rinunciare a cibi grassi, fritti e piccanti, nonché a bevande alcoliche);
  • il giorno prima dell'analisi, dovrebbe essere evitata un'attività fisica eccessiva;
  • rifiuto di assumere farmaci - se ciò non può essere fatto, è imperativo informarne il medico;
  • il giorno dello studio, escludere l'influenza di situazioni stressanti e tensione nervosa - questo può distorcere i valori;
  • 10 minuti prima della biochimica, è necessario calmarsi per normalizzare la respirazione e la frequenza cardiaca.

Se è necessario superare nuovamente tale studio, vale la pena non solo osservare le regole di cui sopra, ma anche utilizzare i servizi dello stesso laboratorio. Inoltre, è necessario assicurarsi che i test successivi vengano presentati approssimativamente alla stessa ora del giorno..

Per decifrare l'esame del sangue biochimico negli adulti o nei bambini non diventa una necessità, è necessario attuare misure preventive volte a prevenire il verificarsi di una particolare patologia. Per fare questo, è necessario condurre uno stile di vita sano, mangiare bene e sottoporsi a un esame completo presso la clinica più volte all'anno..

Le norme dell'analisi del sangue biochimica, la decodifica, le ragioni dell'aumento e della diminuzione degli indicatori nella tabella

Un esame del sangue biochimico è uno dei metodi più popolari per medici e pazienti. Se impari a "leggere" correttamente questa analisi, puoi identificare nelle prime fasi patologie gravi come l'insufficienza renale acuta e cronica, il diabete mellito, l'epatite virale e i tumori maligni e bloccarne completamente lo sviluppo.

Come prepararsi prima di raccogliere il sangue per la biochimica?

L'infermiera preleva il sangue dal paziente per un paio di minuti, questa procedura non causa alcun disagio particolare. Un esame biochimico, come qualsiasi altro, richiede preparazione e adesione a una serie di semplici requisiti:

  • il sangue deve essere donato rigorosamente a stomaco vuoto;
  • la cena del giorno prima non deve contenere tè e caffè forti ed è meglio non consumare cibi grassi e alcol per 2-3 giorni;
  • per 24 ore, dovresti astenersi da qualsiasi procedura termale (bagno, sauna) e sforzo fisico pesante;
  • i test vengono eseguiti la mattina presto, principalmente prima delle procedure mediche (contagocce, iniezioni, radiografia);
  • quando il paziente viene in laboratorio, prima di prelevare il sangue, è consigliabile che si sieda per 10-15 minuti, riprenda fiato e si calmi;
  • per determinare il livello esatto di zucchero nel sangue, il paziente non ha bisogno di lavarsi i denti, bere tè o caffè al mattino prima dell'analisi; anche se la tua "mattinata inizia con il caffè", dovresti astenervi dal farlo;
  • inoltre, prima di prelevare il sangue, non è consigliabile assumere ormoni, antibiotici, diuretici e altri farmaci;
  • due settimane prima del test, è necessario smettere di bere farmaci che riducono la concentrazione di lipidi nel sangue (vedi statine per abbassare il colesterolo);
  • se è necessario un esame ripetuto, l'analisi deve essere eseguita alla stessa ora del giorno, nello stesso laboratorio.

Tabella delle analisi del sangue biochimiche con decodifica

IndiceNorma
Proteine ​​totali63-87 g / l
Frazioni proteiche:
  • albumina
  • globuline (α1, α2, β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Urea2,5-8,3 mmol / LCreatinina
  • donne 44-97 μmol per litro
  • uomini 62-124
Acido urico
  • Negli uomini - 0,12-0,43 mmol / l
  • Nelle donne - 0,24-0,54 mmol / l
Glucosio3,5-6,2 mmol per litroColesterolo totale3,3-5,8 mmol / lLDLmeno di 3 mmol per litroHDL
  • donne maggiori o uguali a 1,2 mmol per litro
  • uomini 1 mmol per litro
Trigliceridimeno di 1,7 mmol per litroBilirubina totale8,49-20,58 μmol / LBilirubina diretta2,2-5,1 μmol / LAlanina aminotransferasi (ALT)Fino a 38 U / lAspartato aminotransferasi (AST)Fino a 42 U / lFosfatasi alcalina (ALP)Fino a 260 U / lGamma glutamil transferasi (GGT)
  • Negli uomini - fino a 33,5 U / l
  • Nelle donne - fino a 48,6 U / l
Creatina chinasi (CC)Fino a 180 U / lΑ-amilasifino a 110 E per litroSodio130-155 mmol / lPotassio3,35-5,35 mmol / l

Proteine ​​totali e sue frazioni

Le proteine ​​svolgono un ruolo molto importante nel corpo, sono coinvolte nella costruzione di nuove cellule, nella formazione dell'immunità umorale e nel trasferimento di sostanze. Solitamente le proteine ​​sono composte da 20 aminoacidi essenziali, sebbene possano contenere vitamine, sostanze inorganiche (metalli), carboidrati e residui lipidici.

La parte liquida del sangue contiene circa 165 diverse proteine, che differiscono per struttura e ruolo nel corpo. Tutte le proteine ​​sono divise in tre categorie o frazioni: albumine, globuline (α1, α2, β, γ) e fibrinogeno. Poiché le proteine ​​sono prodotte principalmente nel fegato, il loro contenuto riflette la funzione sintetica di questo organo..

Una diminuzione delle proteine ​​totali è chiamata ipoproteinemia (vedi proteine ​​totali nel sangue). Questa condizione si verifica quando:

  • fame di proteine ​​(vegetarianismo, dieta priva di proteine);
  • aumento dell'escrezione nelle urine (malattia renale, proteinuria della gravidanza);
  • perdita di sangue (periodi pesanti, sangue dal naso);
  • ustioni, soprattutto con vesciche;
  • accumulo di plasma nella cavità addominale (ascite), cavità pleurica (pleurite essudativa), pericardio (pericardite essudativa);
  • neoplasie maligne (cancro allo stomaco, cancro alla vescica);
  • violazione della formazione di proteine ​​(epatite, cirrosi);
  • trattamento a lungo termine con glucocorticosteroidi;
  • diminuzione dell'assorbimento di sostanze (enterite, colite, celiachia, pancreatite).

Un aumento delle proteine ​​totali è chiamato iperproteinemia e questa condizione può essere relativa o assoluta. Un relativo aumento delle proteine ​​si verifica quando la parte liquida del plasma viene persa (colera, vomito ripetuto). Un aumento assoluto delle proteine ​​si verifica durante i processi infiammatori (dovuti alle globuline), il mieloma multiplo. Il lavoro fisico e un cambiamento nella posizione del corpo cambiano la concentrazione di questa sostanza del 10%.

Le ragioni principali del cambiamento nella concentrazione delle frazioni proteiche

Le frazioni proteiche sono: albumina, globuline e fibrinogeno. Il fibrinogeno non viene rilevato nell'analisi biochimica. Questa proteina riflette il processo di coagulazione del sangue. È determinato in un'analisi come un coagulogramma.

Aumento dell'indicatore

  • perdita di liquidi da malattie infettive (disidratazione)
  • brucia la malattia

Diminuzione di livello

  • nei neonati a causa del sottosviluppo delle cellule del fegato;
  • durante la gravidanza;
  • edema polmonare;
  • neoplasie maligne;
  • malattia del fegato;
  • sanguinamento;
  • accumulo di plasma nelle cavità del corpo (anasarka)
AlbuminaGlobuline
Α-globuline:
  • processi infiammatori purulenti acuti;
  • malattie sistemiche del tessuto connettivo (sclerodermia, dermatomiosite, artrite reumatoide);
  • ustioni in fase di recupero;
  • sindrome nefrosica con glomerulonefrite.

Β- globuline:

  • iperlipoproteinemia (aterosclerosi, diabete mellito);
  • Sindrome nevrotica;
  • un'ulcera allo stomaco e all'intestino che sanguina;
  • ipotiroidismo.

Γ-globuline:

  • infezioni virali e batteriche;
  • malattie sistemiche del tessuto connettivo (sclerodermia, dermatomiosite, artrite reumatoide);
  • ustioni;
  • allergie;
  • invasione elmintica.

Indicatori del metabolismo dell'azoto

Nel corpo, oltre alla costruzione delle cellule, si verifica il loro costante decadimento, accompagnato dall'accumulo di basi azotate. Queste sostanze tossiche si formano nel fegato ed escrete dai reni. Pertanto, un aumento dello spreco di sangue può indicare sia una diminuzione del funzionamento dei reni e del fegato, sia un'eccessiva ripartizione delle proteine. I principali indicatori del metabolismo dell'azoto includono:

  • urea e creatinina
  • meno spesso vengono determinati azoto residuo, creatina, acido urico, ammoniaca, indican e altri.

Perché cambia il livello delle tossine nel sangue?

Urea

  • glomerulonefrite acuta e cronica, pielonefrite;
  • nefrosclerosi;
  • avvelenamento con sali di mercurio, dicloroetano, glicole etilenico;
  • sindrome da incidente (sindrome da spremitura prolungata);
  • ipertensione arteriosa;
  • malattia policistica renale;
  • tubercolosi renale;
  • insufficienza renale acuta e cronica
Motivi dell'aumentoMotivi del declino
  • dopo la somministrazione di glucosio;
  • aumento della produzione di urina (poliuria);
  • dopo l'emodialisi;
  • insufficienza epatica;
  • fame;
  • diminuzione del metabolismo;
  • ipotiroidismo

Creatinina

  • insufficienza renale acuta e cronica;
  • ipertiroidismo;
  • acromegalia;
  • diabete mellito scompensato;
  • blocco intestinale;
  • distrofia muscolare;
  • ustioni estese

Acido urico

  • gotta;
  • leucemia;
  • Anemia da carenza di B-12;
  • Malattia di Vakez;
  • infezioni acute;
  • malattia del fegato;
  • diabete mellito grave;
  • patologie cutanee (dermatiti, pemfigo);
  • avvelenamento con barbiturici, monossido di carbonio

Glucosio nel sangue

Il glucosio è il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. Questa sostanza è il principale prodotto energetico che entra nella cellula; è dal glucosio e dall'ossigeno che la cellula riceve il carburante per l'ulteriore vita..

Il glucosio entra nel flusso sanguigno dopo aver mangiato, quindi entra nel fegato, dove viene utilizzato sotto forma di glicogeno. Questi processi sono controllati dagli ormoni del pancreas: insulina e glucagone (vedere il tasso di glucosio nel sangue).

  • La mancanza di glucosio nel sangue è chiamata ipoglicemia
  • Eccesso - iperglicemia.

Cosa causa fluttuazioni nella concentrazione di glucosio nel sangue?

IpoglicemiaIperglicemia
  • digiuno prolungato;
  • violazione dell'assorbimento dei carboidrati (colite, enterite, sindrome da dumping);
  • patologie epatiche croniche;
  • ipotiroidismo;
  • insufficienza cronica della corteccia surrenale;
  • ipopituitarismo;
  • sovradosaggio di insulina o farmaci ipoglicemizzanti orali (diabete, glibenclamide, ecc.);
  • meningite (tubercolare, purulenta, criptococcica);
  • encefalite, meningoencefalite;
  • insuloma;
  • sarcoidosi
  • Diabete mellito di tipo 1 e 2
  • tireotossicosi;
  • tumori ipofisari;
  • neoplasie della corteccia surrenale;
  • feocromocitoma;
  • trattamento con glucocorticoidi;
  • epilessia;
  • lesioni cerebrali e tumori;
  • avvelenamento da monossido di carbonio;
  • eccitazione psico-emotiva

Violazione del metabolismo dei pigmenti

Nel corpo umano ci sono specifiche proteine ​​colorate. Di solito si tratta di peptidi che contengono un qualche tipo di metallo (ferro, rame). Questi includono: emoglobina, cerulloplasmina, mioglobina, citocromo e altri. Il prodotto finale della scomposizione di tali proteine ​​è la bilirubina e le sue frazioni. Cosa succede alla bilirubina nel corpo?

Quando il globulo rosso termina la sua esistenza nella milza, la sua gemma si disintegra. A causa della biliverdina reduttasi, si forma la bilirubina, chiamata indiretta o libera. Questa variante della bilirubina è tossica per tutto il corpo e principalmente per il cervello. Ma a causa del fatto che si lega rapidamente all'albumina nel sangue, il corpo non è avvelenato. Ma con l'epatite, la cirrosi epatica, è alta, perché non si lega all'acido glucuronico.

Inoltre nelle cellule del fegato, la bilirubina indiretta si lega all'acido glucuronico (trasformandosi in legata o diretta, non tossica), i suoi indicatori sono alti solo con discinesie delle vie biliari, con sindrome di Gilbert (vedi cause di bilirubina alta nel sangue). Nei test, la bilirubina diretta aumenta quando le cellule del fegato sono danneggiate (p. Es., Epatite).

Quindi la bilirubina entra nella bile, che viene trasportata dai dotti epatici alla cistifellea e quindi al lume del duodeno. Qui l'urobilinogeno è formato dalla bilirubina, che viene assorbita dall'intestino tenue nel sangue e, quando entra nei reni, colora di giallo l'urina. Il resto che raggiunge l'intestino crasso, sotto l'azione di enzimi batterici, diventa stercobilina e colora le feci.

Perché si verifica l'ittero?

Esistono tre meccanismi:

  • aumento della degradazione dell'emoglobina e di altre proteine ​​del pigmento (anemie emolitiche, morsi di serpente, iperfunzione patologica della milza) - la bilirubina indiretta si forma in quantità così grandi che il fegato semplicemente non ha il tempo di elaborarla ed espellerla;
  • malattie del fegato (epatite, cirrosi, neoplasie) - il pigmento si forma in un volume normale, ma le cellule del fegato colpite dalla malattia non possono svolgere la loro funzione;
  • violazione del deflusso della bile (colecistite, colelitiasi, colangite acuta, tumori della testa del pancreas) - a causa della compressione delle vie biliari, la bile non entra nell'intestino, ma si accumula nel fegato, causando la distruzione delle sue cellule e il flusso di bilirubina nel sangue.

Tutte e tre le condizioni sono molto pericolose per la salute umana, richiedono cure mediche immediate..

Indicazioni per lo studio della bilirubina e delle sue frazioni:

  • epatite (virale, tossica);
  • tumori al fegato;
  • cirrosi epatica;
  • aumento della degradazione dei globuli rossi (anemia emolitica);
  • la comparsa di ittero.

Indicatori del metabolismo lipidico o dei livelli di colesterolo

I lipidi svolgono un ruolo importante nella vita della cellula. Sono coinvolti nella costruzione della parete cellulare, nella formazione della bile, di molti ormoni (ormoni sessuali maschili e femminili, corticosteroidi) e della vitamina D. Gli acidi grassi sono una fonte di energia per organi e tessuti..

Tutti i grassi nel corpo umano sono suddivisi in 3 categorie:

  • trigliceridi o grassi neutri;
  • colesterolo totale e sue frazioni;
  • fosfolipidi.

Nel sangue, i lipidi sono sotto forma dei seguenti composti:

  • chilomicroni - contengono principalmente trigliceridi;
  • lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) - contengono il 50% di proteine, il 30% di fosfolipidi e il 20% di colesterolo;
  • lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) - contengono il 20% di proteine, il 20% di fosfolipidi, il 10% di trigliceridi e il 50% di colesterolo;
  • lipoproteine ​​a densità molto bassa (VLDL) - formate dalla scomposizione delle LDL, includono una grande quantità di colesterolo.

Il più grande significato clinico nell'analisi è il colesterolo totale, LDL, HDL e trigliceridi (vedere la norma del colesterolo nel sangue). Quando si prende il sangue, è necessario ricordare che la violazione delle regole di preparazione e l'uso di cibi grassi può portare a errori significativi nei risultati dell'analisi.

Che cosa causa il disturbo del metabolismo lipidico ea cosa può portare?

Colesterolo totale

  • mixedema;
  • diabete;
  • gravidanza;
  • iperlipidemia familiare combinata;
  • colelitiasi;
  • pancreatite acuta e cronica;
  • tumori maligni del pancreas e della prostata;
  • glomerulonefrite;
  • alcolismo;
  • malattia ipertonica;
  • infarto miocardico;
  • malattia coronarica
Perché il colesterolo aumentaPerché sta diminuendo
  • tumori epatici maligni;
  • cirrosi epatica;
  • artrite reumatoide;
  • iperfunzione della tiroide e delle ghiandole paratiroidi;
  • fame;
  • ridotto assorbimento di sostanze;
  • broncopneumopatia cronica ostruttiva

Trigliceridi

  • Epatite virale;
  • alcolismo;
  • cirrosi alcolica del fegato;
  • cirrosi biliare (biliare) del fegato;
  • colelitiasi;
  • pancreatite acuta e cronica;
  • fallimento renale cronico;
  • malattia ipertonica;
  • infarto miocardico;
  • malattia coronarica;
  • gravidanza;
  • trombosi cerebrale;
  • ipotiroidismo;
  • diabete;
  • gotta;
  • Sindrome di Down;
  • porfiria intermittente acuta
  • broncopneumopatia cronica ostruttiva;
  • iperfunzione della tiroide e delle ghiandole paratiroidi;
  • malnutrizione;
  • malassorbimento

Aumenti del colesterolo nel sangue:

  • 5,2-6,5 mmol / l - un leggero aumento della sostanza, una zona a rischio per l'aterosclerosi;
  • 6,5-8,0 mmol / l - aumento moderato, che viene corretto dalla dieta;
  • oltre 8,0 mmol / l - livello elevato di una sostanza che richiede un intervento farmacologico.

A seconda della variazione dell'indice di metabolismo lipidico, si distinguono 5 sindromi cliniche, le cosiddette dislipoproteinemie (1,2,3,4,5). Queste condizioni patologiche sono precursori di malattie gravi, come l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, il diabete mellito e altri..

Enzimi del sangue

Gli enzimi sono proteine ​​speciali che accelerano le reazioni chimiche del corpo. I principali enzimi del sangue includono: alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST), fosfatasi alcalina (ALP), gamma glutamil transferasi (GGT), creatina chinasi (CC) e α-amilasi.

Tutte queste sostanze si trovano all'interno delle cellule del fegato, del pancreas, dei muscoli, del cuore e di altri organi. Il loro contenuto nel sangue è molto piccolo, quindi gli enzimi vengono misurati in speciali unità internazionali: U / l. Consideriamo ogni enzima separatamente.

Alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi

Questi enzimi forniscono nelle reazioni chimiche il trasferimento di due amminoacidi: l'aspartato e l'alanina. AST e ALT si trovano in grandi quantità nei tessuti del fegato, del muscolo cardiaco e dei muscoli scheletrici. Un aumento di essi nel sangue indica la distruzione delle cellule di questi organi e più alto è il livello di enzimi, più cellule sono morte.

Tassi di potenziamento enzimatico:In quali malattie aumentano AST e ALT??
  • facile - 1,5-5 volte;
  • medio - 6-10 volte;
  • alto - 10 volte e più.
  • infarto miocardico (più AST);
  • epatite virale acuta (più ALT);
  • danno epatico tossico;
  • tumori maligni e metastasi nel fegato;
  • distruzione del muscolo scheletrico (sindrome da incidente).

Fosfatasi alcalina

Questo enzima è responsabile della scissione dell'acido fosforico dai composti chimici e del trasporto del fosforo all'interno della cellula. L'ALP ha due forme: epatica e ossea. Motivi per aumentare l'enzima:

  • osteosarcoma;
  • metastasi ossee;
  • mieloma multiplo;
  • linfogranulomatosi;
  • epatite;
  • danno tossico e farmacologico al fegato (aspirina, citostatici, contraccettivi orali, tetraciclina);
  • durante la guarigione delle fratture;
  • infezione da citomegalovirus;
  • osteoporosi e osteomalacia (distruzione delle ossa).

Γ-glutamiltransferasi

La GGT è coinvolta nel metabolismo dei grassi, trasportando il colesterolo e i trigliceridi all'interno della cellula. La maggior quantità di enzima si trova nel fegato, nella ghiandola prostatica, nei reni e nel pancreas. La sua attività nel sangue aumenta con:

  • le malattie del fegato sopra elencate;
  • intossicazione da alcol;
  • diabete mellito;
  • mononucleosi infettiva;
  • insufficienza cardiaca.

Creatina chinasi

Il CC partecipa alla trasformazione della creatina e al mantenimento del metabolismo energetico nella cellula. Ha 3 sottotipi:

  • MM (l'enzima si trova nel tessuto muscolare)
  • MV (situato nel muscolo cardiaco)
  • BB (nel cervello).

Un aumento di questa sostanza nel sangue è solitamente causato dalla distruzione delle cellule degli organi di cui sopra. Quali malattie specifiche aumentano il livello di CC?

Sottotipo MMSottotipo MVSottotipo BB
  • sindrome da spremitura prolungata;
  • miosite; - sclerosi laterale amiotrofica;
  • miastenia grave;
  • Sindrome di Guillain Barre;
  • cancrena
  • infarto miocardico acuto;
  • miocardite;
  • ipotiroidismo;
  • trattamento a lungo termine con prednisone
  • schizofrenia;
  • sclerosi minimamente depressiva;
  • encefalite

Alfa amilasi

Un enzima molto importante che scompone i carboidrati complessi in quelli più semplici. Può essere trovato nel pancreas e nelle ghiandole salivari. Per il medico, sia un aumento dell'indicatore che la sua diminuzione giocano un ruolo importante. Tali fluttuazioni si osservano quando:

Aumento dell'alfa-amilasiDiminuzione dell'alfa-amilasi
  • pancreatite acuta;
  • cancro al pancreas;
  • Epatite virale;
  • parotite (comunemente - parotite);
  • insufficienza renale acuta;
  • assunzione a lungo termine di alcol, tetraciclina, glucocorticosteroidi
  • tireotossicosi;
  • infarto miocardico;
  • necrosi completa del pancreas;
  • tossicosi delle donne in gravidanza

Elettroliti del sangue

Il potassio e il sodio sono gli elettroliti più importanti nel sangue. Sembrerebbe che questi siano solo oligoelementi e il loro contenuto nel corpo è scarso. In effetti, è difficile immaginare almeno un organo o un processo chimico che ne farebbe a meno..

Potassio

L'oligoelemento svolge un ruolo importante nei processi enzimatici e nel metabolismo. La sua funzione principale è condurre impulsi elettrici al cuore. Le fluttuazioni dei livelli di potassio sono molto dannose per il miocardio.

La condizione in cui il potassio è elevato è chiamata iperkaliemia e quando è bassa si chiama ipopotassiemia. Ciò che minaccia un aumento del potassio?

  • violazione della sensibilità;
  • aritmie (fibrillazione atriale, blocco intracardiaco);
  • diminuzione della frequenza cardiaca;
  • calo della pressione sanguigna;
  • confusione.

Tali condizioni minacciose possono verificarsi con un aumento dell'oligoelemento superiore a 7,15 mmol / l.

Anche un calo dei livelli di potassio inferiore a 3,05 mmol / L rappresenta una minaccia per il corpo. I principali sintomi di una carenza di elementi includono:

  • nausea;
  • vomito;
  • debolezza muscolare;
  • respirazione difficoltosa;
  • scarico involontario di urina e feci;
  • debolezza del cuore.

Sodio

Il sodio non è direttamente coinvolto nel metabolismo. È pieno nel fluido extracellulare. La sua funzione principale è mantenere la pressione osmotica e il pH. L'escrezione di sodio avviene nelle urine ed è controllata dall'ormone della corteccia surrenale aldosterone.

Un aumento di un oligoelemento è chiamato ipernatriemia e una diminuzione è chiamata iponatriemia..

Come si manifesta il disturbo del metabolismo del sodio??

IponatriemiaIpernatriemia
  • apatia;
  • perdita di appetito;
  • nausea;
  • vomito;
  • mal di testa;
  • sonnolenza;
  • convulsioni;
  • coma
  • sete;
  • tremori muscolari;
  • irritabilità;
  • contrazioni muscolari;
  • convulsioni;
  • coma

In conclusione, vorrei dare un consiglio ai lettori di questo articolo: ogni laboratorio, privato o pubblico, ha il suo set di reagenti, i suoi computer. Pertanto, i tassi degli indicatori possono variare in modo significativo. Quando l'assistente di laboratorio ti dà i risultati del test, assicurati che gli standard siano scritti sul modulo. Questo è l'unico modo per capire se ci sono cambiamenti nelle tue analisi o meno..

Analisi del sangue biochimica - decodifica negli adulti, la norma nella tabella

Dall'articolo imparerai tutto su un esame del sangue biochimico; c'è una decodifica dei risultati negli adulti.La norma degli indicatori è presentata nella tabella. Un esame del sangue biochimico è una diagnosi di laboratorio completa utilizzata per valutare il funzionamento del sistema ematopoietico, fegato, reni, pancreas e altre ghiandole, nonché l'equilibrio di macro e microelementi nell'uomo.

Un esame di laboratorio dei criteri di base è considerato il più affidabile e accessibile per la pratica medica di routine. Ti consente di identificare lo sviluppo della patologia in una fase iniziale..

Cos'è un esame del sangue biochimico?

Un esame del sangue biochimico è necessario ed è considerato un "minimo clinico" ad ogni visita dal medico. L'indagine include una serie di indicatori biochimici di base o un complesso esteso che consente di valutare il lavoro di tutti i sistemi e gli organi di una persona. Inoltre, viene determinata l'efficacia del trattamento e vengono identificati i possibili effetti collaterali..

Va notato che i risultati di un esame del sangue biochimico non sono sufficienti per fare una diagnosi finale. È necessario tenere conto dei dati di metodi aggiuntivi di esame di laboratorio e strumentale. Inoltre, i criteri vengono misurati in almeno due repliche. Una tattica simile viene utilizzata per monitorare la salute di una persona nel tempo..

Cosa mostra un esame del sangue biochimico?

L'analisi del sangue biochimica di base consiste di 8 criteri principali:

  • l'alanina aminotransferasi (ALAT) è un enzima, la cui quantità predominante si trova nelle cellule dei reni e del fegato. La determinazione del valore ALAT consente di rilevare un'epatite di eziologia virale o tossica in una fase precoce, nonché di valutare l'efficacia delle tattiche di trattamento scelte. Il livello enzimatico aumenta anche nella leucemia linfoblastica, mononucleosi infettiva, pancreatite grave, shock di varie eziologie, infarto miocardico acuto, ecc.;
  • l'aspartato aminotransferasi (ASAT) è un enzima, la cui parte principale si deposita nelle cellule del fegato (epatociti) e nel muscolo cardiaco, in quantità minore - nei reni e nel tessuto muscolare. Lo studio è necessario per la diagnosi precoce delle patologie del fegato, del cuore e dei reni. L'analisi è di particolare importanza per le persone che assumono farmaci tossici per gli epatociti;
  • il livello di zucchero viene misurato in tutti i pazienti per la diagnosi precoce del diabete mellito, nonché se è necessario monitorarne il decorso. Per le donne in gravidanza la diagnosi è indicata per escludere il diabete mellito gestazionale, la cui particolarità è la scomparsa spontanea dopo il parto;
  • la creatinina è il prodotto finale del metabolismo della creatina, necessario per il normale corso delle reazioni energetiche e per l'apporto di energia ai muscoli. La deviazione dalla norma nel livello di creatinina suggerisce menomazioni nel funzionamento dei reni o lo sviluppo di una malattia cronica che porta alla patologia renale;
  • l'urea è un prodotto contenente azoto del decadimento finale delle molecole proteiche, la cui determinazione del valore consente, in combinazione con altre molecole marker di laboratorio, di rivelare insufficienza renale e altri malfunzionamenti dei reni;
  • la proteina totale è un criterio che riflette il funzionamento del metabolismo dei peptidi. Separatamente, il contenuto di proteine ​​totali nel siero consente solo la diagnosi primaria dei disturbi del tratto digestivo. Inoltre, lo studio è necessario per valutare le forze di riserva del corpo prima della nomina di trattamenti aggressivi;
  • la bilirubina è un prodotto di degradazione di molecole proteiche contenenti eme (emoglobina, mioglobina). È il componente principale della bile. Mostra lo stato del fegato e degli organi ematopoietici, consente di valutare la gravità dell'epatite virale, nonché la patologia del pancreas e di altre ghiandole;
  • colesterolo - contenuto nella membrana citoplasmatica degli eucarioti e consente di identificare la presenza di malattie cardiache e aterosclerosi.

Diagnostica avanzata

Un esame del sangue biochimico completo include, oltre ai principali, altri 6 criteri di laboratorio:

  • amilasi pancreatica - un enzima del pancreas e delle ghiandole salivari necessario per la scomposizione dei carboidrati. Nella fase acuta della pancreatite, il valore del criterio aumenta al 90%;
  • l'enzima gamma-glutammato transferasi (gamma-GT) è necessario per il normale corso delle reazioni biochimiche negli epatociti e nelle vie biliari. Si riferisce ai metodi più sensibili per diagnosticare la stasi biliare;
  • Ferro sierico, che è il componente principale dei globuli rossi (eritrociti). Consente di diagnosticare anemia di vario tipo causata da una carenza o eccesso di un oligoelemento;
  • gli ioni di calcio sono un minerale essenziale, il 99% del quale si trova nel tessuto osseo. Sulla base dei risultati, viene valutato lo stato del metabolismo del calcio. E anche per la diagnosi di malattie delle ossa, dei sistemi nervoso e urinario;
  • lipidi sierici, che, una volta scomposti, rilasciano una grande quantità di energia consumata dal tessuto muscolare. L'analisi è di particolare importanza per le persone con diabete mellito, poiché le fluttuazioni giornaliere dello zucchero sierico portano ad un aumento della concentrazione di grassi neutri. Questa condizione aumenta il rischio di sviluppare aterosclerosi - la formazione di placche di grasso all'interno dei vasi e il loro successivo blocco;
  • La fosfatasi alcalina è un catalizzatore per le reazioni biochimiche nel fegato e nei dotti biliari. Il significato diagnostico del criterio aumenta in combinazione con il test per gamma-HT e consente di rilevare epatite cronica, cirrosi, colangite e patologia ossea.

A chi è assegnato lo studio??

I principali indicatori di un esame del sangue biochimico negli adulti e nei bambini vengono rilevati durante un esame annuale preventivo standard e, se necessario, in un ospedale ospedaliero. Il tipo considerato di diagnostica di laboratorio è anche necessario per valutare la dinamica del decorso della malattia e l'efficacia delle tattiche di trattamento scelte. In assenza di cambiamenti positivi, il problema della correzione del regime terapeutico è risolto..

I pazienti spesso fanno la domanda: quali sono le indicazioni per un esame del sangue biochimico? Di norma, le indicazioni sono reclami di dolore in qualsiasi organo, aumento della stanchezza e irritabilità, nonché se si sospetta una malattia a seguito di un'ecografia, una risonanza magnetica o una TC.

L'esame di follow-up dopo il recupero viene effettuato con l'obiettivo di una diagnosi precoce della recidiva della patologia o dell'identificazione delle complicanze.

In combinazione con il tipo di esame in esame, viene prescritto un esame generale del sangue e delle urine. Sulla base della totalità dei dati delle analisi del sangue, che tiene conto di vari criteri (da 10 a 30), è possibile in una fase iniziale sospettare lo sviluppo di un processo infiammatorio, infettivo o oncologico in una persona. L'analisi delle urine consente di stabilire violazioni nel lavoro degli organi genito-urinari, dei reni e dell'equilibrio idrico-elettrolitico di una persona.

Preparazione e consegna delle analisi

Il biomateriale per lo studio è il sangue venoso prelevato dalla vena cubitale alla curva del gomito. I risultati ottenuti possono essere influenzati dalle fluttuazioni giornaliere di alcune sostanze nel corpo umano e da fattori esterni. È necessario prepararsi adeguatamente prima di prendere un biomateriale per un esame del sangue biochimico per eliminare la probabilità di risultati falsi.

Regole di preparazione per i pazienti:

  • i bambini di età inferiore a 1 anno non devono essere nutriti 40 minuti prima della procedura di raccolta del sangue. Per i bambini di età inferiore a 5 anni, limitare l'assunzione di cibo per 3 ore e per gli adulti - per 8-12 ore;
  • è importante regolare la dieta in 1 giorno, escludendo tutti i piatti fritti, affumicati e ricchi di grassi. Tale cibo attiva il tratto digestivo e migliora la produzione di enzimi digestivi. Questo può portare a risultati non validi falsi positivi;
  • per facilitare la raccolta del biomateriale prima della procedura, si consiglia di bere 1-2 bicchieri di acqua pulita non zuccherata senza gas. Questa regola è particolarmente importante per i bambini;
  • per 1 giorno, in accordo con il medico curante, l'assunzione di farmaci viene annullata. Se è impossibile cancellare farmaci vitali, è imperativo informarne il dipendente di laboratorio;
  • è vietato fumare 30 minuti prima dell'analisi;
  • è necessario evitare stress fisico o emotivo che influisce sul funzionamento dei sistemi endocrino e ormonale. Almeno 1 ora. E 15 minuti prima di campionare il biomateriale, il paziente deve sedersi tranquillamente in laboratorio in una posizione comoda.

Metodi di ricerca

I tempi e i prezzi della ricerca possono variare. I metodi sviluppati e standardizzati per determinare i principali indicatori sono presentati nella tabella.

Nome del criterio

Metodologia

Tempi di consegna standard

ALATTest cinetico UV1 giorno, escluso il giorno di assunzione del biomaterialeALProteine ​​totaliMetodo colorimetrico (valutazione fotometrica)BilirubinaIoni di ferroTrigliceridiColesteroloIoni di calcioGamma-GTMetodo della colina ossidasiFosfatasi alcalina totalezuccheroMetodo di immunoinibizione (esochinasi)CreatininaMetodo cinetico (reazione di Jaffe)Acido uricoMetodo colorimetrico enzimatico (quantitativo)Amilasi pancreaticaMetodo colorimetrico enzimatico

Decifrare le norme dell'analisi biochimica del sangue negli adulti nella tabella

Importante: solo il medico curante può decifrare l'analisi biochimica. Inoltre, tutti i marker di laboratorio dovrebbero essere presi in considerazione nel tempo..

In altre parole, per ottenere il quadro più completo che rifletta la salute umana, la diagnostica di laboratorio deve essere ripetuta almeno due volte. Si consiglia di eseguire la ricerca in un laboratorio. Questo per escludere l'errore dei dispositivi e ottenere il risultato più accurato..

È vietata l'autointerpretazione dei dati ottenuti per l'autodiagnosi e la scelta di un metodo di trattamento. Questa tattica porta a un possibile deterioramento della salute e complicazioni..

La decodifica dei risultati della biochimica del sangue negli adulti e le norme degli indicatori sono presentate nella tabella.

ALAT (U / L)

ASAT (U / L)

Zucchero (mmol / L)

Creatinina (μmol / L)

Urea (mmol / l)

Bilirubina totale (μmol / l)

Colesterolo (mmol / L)

PavimentoEtàValori di riferimento
-0-1 anniFino a 55
1-8 anniFino a 30
8-18 anniFino a 40
Marito.Più di 18 anniFino a 41
Mogli.Fino a 33
-0-4 anniFino a 56
4-8 anniFino a 60
8-15 anniFino a 40
15-18 anniFino a 38
UomoPiù di 18 anniFino a 40
FemminaFino a 32
-Fino a 15 anni3.4 - 5.7
Più di 15 anni4.3 - 6.4
Donne incinte-4.0 - 5.2
-0-1 mese20-70
Fino a 12 mesi17-40
1-3 anni20-35
3-5 anni28-44
5-8 anni30-55
8-10 anni35-67
10-13 anni45-73
13-15 anni47-73
UomoPiù di 15 anni60-110
Femmina45-80
-Fino a 4 anni1.6-6
4-15 anni2.7-6.5
15-20 anni3-7.7
Uomo20-55 anni3.5 -7.5
Più di 55 anni3 - 9.5
Femmina20-55 anni2,5 - 7
Più di 55 anni3.5 - 7.3

Proteine ​​totali (g / L)

-Fino a sei mesi45-75
Fino a 1 anno50-76
1-3 anni55-75
3-18 anni62-85
Più di 18 anni65-85
-Fino a 1 giorno25-150
1-3 giorni55-200
1 settimana25-207
Più vecchio di 6 giorni3.6-20
-Qualunque3-5.5

Cosa può influenzare il risultato?

Va tenuto presente che una leggera deviazione singola dei risultati dai valori normali non è diagnosticamente significativa. Ciò può essere dovuto all'attività degli enzimi epatici dopo aver bevuto alcolici. Molti dei criteri presi in considerazione cambiano durante il giorno sullo sfondo dell'assunzione di cibo o farmaci. Il valore diagnostico ha una deviazione stabile significativa (almeno 1,5 volte) dai valori di riferimento, nella selezione di quali è importante tenere conto di sesso, età e fase del ciclo mestruale.

Domande frequenti su quali sono le cause delle fluttuazioni della glicemia? Normalmente, il contenuto minimo di glucosio viene annotato subito dopo il risveglio, tuttavia, dopo la colazione, il criterio dovrebbe assumere valori normali. Alcuni alimenti, come caffè, pizza, dolci e patatine, provocano un aumento significativo del glucosio. Oltre al diabete mellito, una deviazione del glucosio dalla norma può indicare uno squilibrio ormonale, patologie del pancreas e malattie del fegato..

Anche il colesterolo cambia durante il giorno. Il suo valore è influenzato dal fumo, dal consumo di grassi animali. Oltre a una predisposizione genetica, oltre a prendere steroidi e farmaci ormonali.

Gli indicatori del metabolismo lipidico rimangono elevati da 5 a 10 volte dopo aver mangiato per diverse ore. È stato stabilito che nella stessa persona questo criterio può deviare di circa il 40% durante un mese senza malattie. E il metabolismo delle proteine ​​dipende non solo dalla dieta, ma anche dall'attività fisica. Pertanto, è estremamente importante seguire tutte le regole di preparazione prima di inviare il biomateriale..

Decodifica dell'esame ampliata

La tabella mostra gli indicatori normali di un'analisi biochimica estesa del sangue umano.

Pavimento

Età

Valori di riferimento

Amilasi pancreatica (U / L)-Fino a 1 annoFino a 81-10 anniFino a 3010-18 anniFino a 40Più di 18 anniFino a 55 Gamma-GT (U / L)-meno di 7 giorniFino a 180meno di sei mesiFino a 200meno di 1 annoFino a 351-3 anniFino a 203-6 anniFino a 256-15 anniPrima delle 18Uomo15-18 anniFino a 45Più di 18 anni10-70Femmina15-18 anniFino a 32Più di 18 anni6-45 Ioni di ferro (μmol / l)UomoMeno di 1 mese5.5-20Fino a 1 anno5-19.81-4 anni5-16.54-8 anni4.5-218-10 anni5-17.510-13 anni5-2013-16 anni4.8-19.716-18 anni5-25Più di 18 anni10-30FemminaFino a 1 mese5-23meno di 1 anno4.5-231-4 anni4.5-184-8 anni5-178-10 anni5.5-1910-13 anni6-19.513-16 anni5.5-2016-18 anni6-18.5Più di 18 anni6.5-27 Ioni di calcio (mmol / l)-Fino a 10 giorni2-2.5Fino a 2 anni2.2-2.82-10 anni2.2-2.510-18 anni2-2.618-55 anni2.1-2.555-90 anni2.2-2.65Più di 90 anni2-2.4 Trigliceridi (mmol / L)-Qualunque0-0.25 Fosfatasi alcalina (U / L)-meno di 2 settimane80-250meno di 1 anno120-4701-10 anni140-33510-13 anni130-420Uomo13-15 anni115-47015-17 anni80-33517-19 anni55-150Più di 19 anni40-135Femmina13-15 anni60-25515-17 anni50-12017-19 anni45-90Più di 19 anni35-105

Deviazione dalla norma

Una leggera deviazione dei risultati ottenuti dai valori di riferimento è consentita e non ha significato diagnostico. Tuttavia, se i risultati che vanno oltre il range normale vengono rilevati 2 o più volte, viene prescritto un esame completo per fare la diagnosi finale. Per ciascuno dei criteri considerati si può ipotizzare una certa patologia. Tuttavia, le patologie più frequenti includono:

  • malattia del fegato (epatite virale o tossica, cirrosi);
  • stadio acuto di pancreatite;
  • mononucleosi di eziologia infettiva;
  • malattie cardiache (infarto, malattia ischemica);
  • disturbi dell'apparato muscolare;
  • forma acuta di colecistite;
  • malattie oncologiche (benigne o maligne con metastasi);
  • cirrosi pigmentata;
  • diabete;
  • acidosi;
  • Malattie autoimmuni;
  • enteropatia da glutine.

Riassumendo

Punti importanti da notare:

  • un esame del sangue per la biochimica mostra lo stato generale della salute umana ed è la fase primaria nella diagnosi differenziale delle malattie;
  • eventuali criteri di laboratorio devono essere valutati nel tempo, con almeno due misurazioni ripetute;
  • quando si interpretano i risultati, è importante tenere conto del sesso, dell'età e della fase del ciclo mestruale individualmente per ogni persona;
  • Si raccomanda di eseguire studi ripetuti nello stesso laboratorio per ridurre al minimo gli errori dello strumento.

Articolo preparato
microbiologo Martynovich Yu. I.

  • Circa l'autore
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Laureata specialista, nel 2014 si è laureata con lode in microbiologia presso la Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State University. Laureato in studi post-laurea presso l'Università agraria statale di Orenburg.

Nel 2015. presso l'Istituto di simbiosi cellulare e intracellulare del ramo degli Urali dell'Accademia delle scienze russa ha superato la formazione avanzata sul programma professionale aggiuntivo "Batteriologia".

Vincitore del concorso All-Russian per il miglior lavoro scientifico nella nomination "Biological Sciences" 2017.


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