Scarsa coagulazione del sangue


La bassa coagulazione del sangue è un processo patologico causato da una quantità insufficiente di determinati enzimi: piastrine, eritrociti, proteine, fibrine e così via. La scarsa coagulazione del sangue in una persona di qualsiasi età e sesso è un disturbo estremamente pericoloso, poiché anche una lesione minore (per una persona sana) può portare a una perdita di sangue acuta. Questo, a sua volta, può portare non solo a gravi complicazioni, ma anche alla morte se non viene fornita assistenza medica urgente..

Solo un medico può determinare le cause della scarsa coagulazione del sangue eseguendo le necessarie misure diagnostiche, nonché raccogliendo una storia personale e familiare. I sintomi specifici di un tale disturbo saranno integrati dal quadro clinico della malattia sottostante. Abbastanza spesso, la bassa coagulazione del sangue è dovuta a una malattia genetica.

Patogenesi

Se il processo patologico negli uomini è dovuto all'ereditarietà, la scarsa coagulazione del sangue si chiama emofilia. Sia le donne che gli uomini sono portatori del gene di questa malattia. Tuttavia, solo i maschi ne sono malati..

Inoltre, la malattia può essere dovuta a una mancanza di fibrinogeno, che si chiama fibrinopenia. Con un numero insufficiente di piastrine, il processo patologico è chiamato trombocitopenia..

Al fine di prevenire gravi perdite di sangue in caso di danni alla pelle e ai tessuti, l'organismo provvede alla formazione di coaguli di sangue. Sotto l'influenza di alcuni fattori eziologici, il processo di produzione non solo delle piastrine, ma anche di altri componenti del sangue viene interrotto. Pertanto, la velocità di coagulazione del sangue è significativamente ridotta e con danni meccanici ai vasi si verifica una perdita di sangue acuta..

Eziologia

Una scarsa coagulazione del sangue può essere causata da malattie sia congenite che acquisite. Allo stesso tempo, nelle donne e negli uomini, l'eziologia sarà leggermente diversa, ma ci sono diversi motivi comuni:

  • disturbi del sistema immunitario;
  • malattia del fegato;
  • danni a grandi navi;
  • uso a lungo termine di farmaci antinfiammatori non steroidei, antibiotici;
  • reazioni allergiche che provocano un'eccessiva produzione di istamina nel sangue;
  • mancanza acuta di calcio nel corpo;
  • malattie oncologiche;
  • lavorare in produzioni pericolose;
  • mancanza acuta di vitamina K e ferro nel corpo.

Nelle donne, la causa di un tale processo patologico è abbastanza spesso l'assunzione di farmaci per il trattamento delle vene varicose. Tali fondi portano alla fluidificazione del sangue, che porta ad una diminuzione del tasso di coagulazione. Negli uomini, il deterioramento della coagulazione del sangue causa, di regola, ereditaria: questa è l'emofilia.

Nei bambini, il quadro eziologico è caratterizzato come segue:

  • Malattie autoimmuni;
  • malattie del sistema cardiovascolare;
  • emofilia congenita;
  • precedente trasfusione di sangue.

Durante la gravidanza, una tale violazione è estremamente pericolosa non solo per la madre, ma anche per il bambino..

Il motivo potrebbe essere:

  • embolia del liquido amniotico;
  • distacco prematuro della placenta;
  • ristrutturazione del sistema immunitario, che è causato dalla gravidanza.

La diminuzione della velocità di coagulazione del sangue durante la gravidanza può portare a sanguinamento acuto durante il parto, parto prematuro o aborto spontaneo.

Se un coagulogramma all'inizio della gravidanza mostra una scarsa coagulazione del sangue, l'aborto sarà controindicato..

Il motivo per cui si sviluppa una tale patologia può essere determinato da un medico solo dopo aver eseguito le misure diagnostiche necessarie. I sintomi in questo caso non sono molto istruttivi.

Sintomi

Indipendentemente da ciò che ha causato lo sviluppo di un tale processo patologico, i sintomi principali non differiranno. Tuttavia, il quadro clinico generale può essere integrato dai segni di un fattore sottostante.

I sintomi di una scarsa coagulazione del sangue sono i seguenti:

  • anche con un leggero danno ai vasi sanguigni, si verifica un sanguinamento prolungato e abbondante;
  • le donne hanno un ciclo mestruale più lungo, perdite abbondanti;
  • lividi senza motivo apparente;
  • aumento del sangue dal naso;
  • sanguinamento dalle gengive quando si lavano i denti e si mangiano cibi solidi;
  • sanguinamento intestinale, come evidenziato dalla mescolanza di sangue nelle feci.

Inoltre, possono essere presenti sintomi della seguente natura:

  • pallore della pelle;
  • debolezza, uno stato vicino alla perdita di coscienza;
  • malessere crescente;
  • vertigini;
  • bassa pressione sanguigna;
  • aumento della sudorazione fredda;
  • sensazione di freddo agli arti inferiori e superiori;
  • stato di delirio, perdita di coscienza in caso di sanguinamento acuto;
  • fiato corto;
  • polso rapido.

Tali condizioni di una persona sono estremamente pericolose per la sua vita, poiché una massiccia perdita di sangue è fatale.

Diagnostica

Per determinare il tasso di coagulazione del sangue, aiuta un'analisi, che ha un nome: coagulogramma, cioè un esame del sangue biochimico. Un coagulogramma consente non solo di determinare la velocità di coagulazione del sangue, ma anche il numero di cellule che influenzano tale processo.

L'analisi viene eseguita come segue:

  • il prelievo di sangue viene effettuato da una vena;
  • prima della puntura, la mano viene posizionata su un rullo speciale e legata con un laccio emostatico sopra il gomito;
  • dopo aver prelevato il sangue, un tampone di cotone viene applicato sul sito di puntura o sigillato con un cerotto.

Affinché l'analisi sia affidabile, il paziente deve attenersi alle seguenti regole:

  • il giorno prima dell'analisi, è necessario escludere l'assunzione di cibi grassi, bevande alcoliche e medicinali (se possibile);
  • donare il sangue a stomaco vuoto;
  • sottoporsi ad analisi in uno stato emotivo e fisico calmo;
  • escludere un'attività fisica eccessiva un giorno prima della procedura.

Durante l'analisi dei liquidi, vengono valutati due fattori principali: la capacità delle piastrine di aderire e la durata del sanguinamento.

Sulla base dei risultati dell'analisi, oltre a tenere conto dei sintomi e dell'anamnesi raccolta, il medico determina l'ulteriore programma diagnostico e il trattamento..

Trattamento

Il trattamento deve essere completo e può essere basato sui seguenti metodi:

  • nutrizione appropriata;
  • prendere farmaci;
  • medicina tradizionale.

Prescrivere farmaci che aumentano la coagulazione del sangue:

  • agenti che inibiscono la distruzione della fibrina;
  • medicinali per migliorare la produzione di piastrine;
  • coagulanti.

Una dieta adeguatamente formulata, che includa cibi che aumentano la coagulazione del sangue, aiuterà anche ad aumentare la coagulazione del sangue:

  • fegato di maiale;
  • grano saraceno;
  • legumi;
  • Noci;
  • verdure;
  • Pane bianco;
  • bacche rosse;
  • pesce grasso;
  • carne rossa;
  • verdure fresche.

È necessario capire che una tale violazione deve essere trattata solo in modo completo. Si possono utilizzare anche rimedi popolari, ma solo come integratore e in accordo con il proprio medico..

Per quanto riguarda la prevenzione, è razionale aderire alle regole generali di uno stile di vita sano, compresa una corretta alimentazione. Se la causa è una malattia congenita, è necessario sottoporsi sistematicamente a una visita medica ed essere registrato presso un ematologo.

Malattia della coagulazione del sangue: sintomi, diagnosi e trattamento

L'incoagulabilità del sangue è nota da tempo ai medici sotto il nome di "malattia reale". Questo disturbo è descritto come la tendenza dei vasi del corpo a sanguinare. Naturalmente, questa malattia rappresenta una seria minaccia non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente..

Qual è il nome di una malattia ereditaria che causa la coagulazione del sangue? Si chiama in un altro modo emofilia e si riferisce a patologie emorragiche che vengono ereditate. Il pericolo principale della non coagulazione del sangue è che può causare sanguinamento prolungato e piuttosto intenso..

Sintomi nei bambini

L'incoagulabilità della malattia del sangue può essere rilevata anche in un neonato. Alcuni bambini hanno i seguenti sintomi subito dopo la nascita:

  • Presenza di ematomi alla nascita.
  • Emorragia prolungata dal cordone ombelicale.
  • Ripresa del sanguinamento dopo pochi giorni.
  • La comparsa di più lividi sul corpo.
  • Formazione di ematomi.

I genitori non sempre conoscono il nome della malattia della coagulazione del sangue e come è pericoloso.

Anche semplici vaccinazioni possono portare a sanguinamento prolungato nei bambini. Sfortunatamente, man mano che il bambino cresce, l'intensità dei sintomi non diminuirà. A causa dell'aumento fisico del tessuto, i vasi sanguigni possono essere feriti, il che porterà ad un aumento dell'emorragia. Il sanguinamento articolare può iniziare dall'età di due anni.

Va notato che nel caso in cui a un bambino sia stata diagnosticata questa patologia, i medici scolastici, gli insegnanti e gli educatori devono essere informati al riguardo per garantire la sicurezza.

Segni dopo i 4 anni

Dopo circa quattro anni di età, i bambini con emofilia possono sviluppare i seguenti sintomi:

  • Compaiono gengive sanguinanti.
  • Le epistassi sono comuni.
  • Qualsiasi ematoma diventa sempre più grande nel suo volume.

Nei bambini, una diagnosi completa del corpo può mostrare la presenza di altre complicazioni. Ad esempio, l'analisi delle urine mostra spesso ematuria, ovvero la presenza di sangue nello scarico. Nel caso in cui si verifichi un'esacerbazione, il rischio di sanguinamento intracerebrale è molto alto e inoltre, danni al sistema nervoso e morte, inclusi.

Dopo che il medico ha fatto una diagnosi accurata - malattia della coagulazione del sangue, il bambino dovrà assumere costantemente farmaci che prevengano lo sviluppo di sanguinamento. È molto importante proteggere il bambino da tutti i tipi di lesioni e monitorare la forma in cui usa i farmaci. Ad esempio, a causa della scarsa coagulazione del sangue, eventuali iniezioni intramuscolari saranno controindicate per lui..

Sintomi nelle donne

L'emofilia, o malattia della coagulazione del sangue, nelle donne è un'eccezione alla regola. Nell'intera storia dell'umanità, solo sessanta casi di questa malattia sono stati registrati in rappresentanti femminili. Nella maggior parte delle situazioni, il trasferimento di un gene dal padre o dalla madre che ha ceduto alla mutazione porta alla morte del feto femminile. Tuttavia, in rari casi, si verifica la sopravvivenza. È possibile che un cambiamento genetico sia già in corso di vita. Di norma, nelle donne, questa patologia passa in una fase più lieve rispetto agli uomini ed è caratterizzata dai seguenti sintomi:

  • La presenza di periodi pesanti.
  • Sanguinamento prolungato immediatamente dopo la rimozione di tonsille o denti.
  • Presenza di sangue dal naso.

Va notato che le donne di tanto in tanto possono sperimentare sanguinamento senza alcuna ragione apparente e senza precedenti traumi con malattie del sangue. L'inccoagulabilità del sangue è più frequente negli uomini.

Sintomi negli uomini

I mezzi di sussistenza con diagnosi di emofilia hanno le loro caratteristiche. Negli uomini, i sintomi di questa patologia si verificano molto spesso durante la vita e direttamente con l'età diventano solo più forti e più intensi. Per aumentare l'aspettativa di vita, sono necessari una prevenzione continua e un trattamento adeguato. I sintomi negli uomini sono i seguenti:

  • La comparsa di estesi lividi in vari punti del corpo.
  • Il verificarsi di abbondante emorragia retroperitoneale.
  • Presenza di emorragie nel tessuto osseo e nelle cavità articolari.
  • La presenza di terminazioni nervose pizzicate fino allo sviluppo della paralisi dovuta alla compattazione di enormi ematomi.
  • La comparsa di sanguinamento dalla gola immediatamente dopo la tosse o sullo sfondo di starnuti.

Per sbarazzarsi degli ematomi, il paziente ha bisogno di un trattamento chirurgico. Viene eseguito solo dopo una preparazione di alta qualità del paziente per la chirurgia. Quindi, abbiamo scoperto che il nome della malattia da incoagulabilità del sangue è emofilia.

Diagnostica

Per confermare la diagnosi appropriata, tali pazienti devono sottoporsi al seguente esame:

  • È richiesto un esame del sangue.
  • È necessario uno studio sull'aggregazione piastrinica. Questa tecnica diagnostica dimostrerà la capacità delle cellule del corpo di attaccarsi l'una all'altra..
  • Misura anche il tempo durante il quale il sangue si ferma dopo aver perforato il dito con una penna..

Trattamento della malattia

Nel caso in cui la malattia sia insorta a causa di qualsiasi patologia sistemica che ha causato una diminuzione del tasso di coagulazione del sangue, il trattamento dovrebbe essere mirato ad eliminare le cause principali della malattia. Quindi, quando la malattia è basata sulla leucemia, ai pazienti viene mostrata la radioterapia insieme alla chemioterapia e, se necessario, al trapianto di midollo osseo..

Quando il fegato è responsabile del fatto che il sangue non si coagula, ai pazienti vengono prescritti farmaci con l'uso di farmaci epatoprotettivi. Spesso, la remissione della malattia si ottiene arricchendo la dieta nutrizionale con i componenti necessari, il cui deficit ha portato allo sviluppo della patologia. Per questo, ai pazienti viene prescritto acido folico, calcio, vitamina K e, inoltre, aminoacidi essenziali. È possibile aumentare la coagulazione del sangue in un bambino o un adulto che soffre di un disturbo attraverso l'uso di determinati farmaci.

Farmaco

Il trattamento di un disturbo come l'emofilia (a seconda dei fattori che hanno causato il suo sviluppo) può includere l'uso dei seguenti farmaci:

  • L'uso di coagulanti ottenuti dal plasma del donatore. Sono usati per fermare l'emorragia.
  • La lotta contro la carenza di fibrinogeno viene effettuata mediante somministrazione endovenosa di farmaci con il suo alto contenuto.
  • L'emofilia causata dalla malattia di von Willebrand viene trattata con plasma antiemofilico e iniezioni di crioprecipitato.
  • Un eccellente effetto emostatico è dimostrato da Kontrikal e acido aminocaproico. Questi farmaci prevengono la formazione di coaguli di sangue..

Indipendentemente dalle cause di questa malattia, il trattamento prevede necessariamente l'uso di farmaci con un alto contenuto di ferro e, inoltre, la trasfusione di sangue da donatori. Cos'altro viene utilizzato nel trattamento della malattia della coagulazione del sangue?

etnoscienza

La medicina tradizionale è consigliata per integrare il trattamento medicinale del disturbo descritto con decotti dei frutti di foglie di aronia, crespino, fragola e ribes. Il trattamento con metodi alternativi è consentito solo in combinazione con la terapia farmacologica, che deve essere prescritta da un medico. Le ricette popolari mirano a sostenere il corpo nel suo insieme e ad aumentare le difese immunitarie.

Prevenzione

Il modo migliore per prevenire e sostenere il corpo in presenza di malattie della coagulazione del sangue è seguire una dieta povera di grassi polinsaturi, ma ricca di vitamina D.Una corretta alimentazione consentirà a una persona di mantenere i processi vitali di base, senza ridurre ulteriormente la capacità di coagulazione del sangue.

Nonostante l'emofilia sia una malattia incurabile, con l'approccio corretto e il trattamento regolare, l'aspettativa di vita può essere notevolmente aumentata e, allo stesso tempo, il benessere relativamente normale del paziente può essere mantenuto..

In assenza di un trattamento appropriato della patologia, può essere provocato un sanguinamento abbondante, che può portare alla morte. La scarsa coagulazione del sangue durante la gravidanza è una condizione molto grave. Si basa su patologie sistemiche insieme a una carenza di sostanze come protrombina, fibrinogeno, vitamina K e calcio. In ogni caso, i pazienti con questo disturbo richiedono una terapia farmacologica tempestiva volta ad eliminare le cause della malattia ed eliminare le sue gravi conseguenze. Altrimenti, la malattia può portare alla morte del paziente..

Abbiamo esaminato il nome della malattia della coagulazione del sangue, nonché i metodi di trattamento e prevenzione.

Bassa coagulazione del sangue

In condizioni normali, il sangue è costantemente allo stato liquido. Se una nave è danneggiata, le particelle di tessuto entrano nel flusso sanguigno e inizia il processo di coagulazione del sangue. In questo caso, si forma un coagulo di sangue che intasa l'area danneggiata..

In determinate circostanze può verificarsi una scarsa coagulazione del sangue. Questo è irto di gravi emorragie e problemi di salute. Pertanto, è importante scoprire le ragioni di questo fenomeno in modo tempestivo e adottare misure.

Cos'è questa malattia

Il sangue è costituito da molti componenti: proteine, piastrine, eritrociti, fibrine e altri. È responsabile della fornitura di sostanze nutritive e ossigeno a tutti gli organi e tessuti interni..

Al fine di prevenire gravi perdite di sangue in caso di danni ai vasi sanguigni, viene fornito il processo di formazione di coaguli di sangue quando il fattore tissutale entra nel flusso sanguigno. Se questo processo viene interrotto, ciò indica la presenza di una malattia.

Una scarsa coagulazione del sangue è associata alla mancanza di alcuni enzimi. C'è una diminuzione della produzione di piastrine. Questa patologia è pericolosa per la salute e la vita umana. Se il danno vascolare è grave, una grave perdita di sangue può portare alla morte.

A seconda del fattore provocante, potrebbero esserci diverse risposte alla domanda su come si chiama la malattia:

  1. Se la patologia è associata a una mancanza di fibrinogeno nel sangue, il disturbo della coagulazione è chiamato fibrinopenia..
  2. Quando il fattore ereditario gioca un ruolo chiave, la malattia viene solitamente chiamata emofilia. Per lo più gli uomini soffrono di questo problema..
  3. Una malattia causata dalla mancanza di piastrine è chiamata "trombocitopenia".

Queste malattie hanno cause simili e sono caratterizzate dagli stessi sintomi..

Qual è la causa della malattia?

Le cause della scarsa coagulazione del sangue possono essere variate. Inoltre, negli uomini e nelle donne, la malattia può essere causata da vari fattori. Tuttavia, ci sono una serie di prerequisiti generali:

  1. Malattia del fegato.
  2. Malfunzionamenti del sistema immunitario.
  3. Trattamento a lungo termine con farmaci antinfiammatori non steroidei.
  4. Acuta mancanza di calcio nel corpo.
  5. Reazioni allergiche che sono accompagnate da un significativo rilascio di istamine nel flusso sanguigno.
  6. Lo sviluppo del cancro.
  7. Terapia con farmaci finalizzati alla cura delle malattie cardiovascolari.
  8. Condizioni ambientali sfavorevoli, impiego in produzioni pericolose.
  9. Mancanza di vitamina K nel corpo.
  10. Trattamento a lungo termine con potenti farmaci antibatterici.
  11. Assunzione di farmaci per prevenire la formazione di nuovi vasi sanguigni nel corpo.

Nelle donne, il problema è spesso causato dal trattamento delle vene varicose. Viene effettuato con l'aiuto di farmaci specializzati, ad esempio Troxevasin, Warfarin, Detralex e altri. Questi fondi sono in grado di fluidificare fortemente il sangue, il che porta alla formazione di una violazione.

Negli uomini, un fattore ereditario diventa una causa comune del problema. Una malattia come l'emofilia viene spesso trasmessa di generazione in generazione attraverso la linea maschile..

Cause della malattia nei bambini

I disturbi della coagulazione del sangue possono essere osservati anche in tenera età. Le cause più comuni nei bambini sono le seguenti:

  1. Malattie del sistema cardiovascolare.
  2. Emofilia congenita, che viene ereditata dal bambino.
  3. Mancanza di vitamina K nel corpo.
  4. Malattie autoimmuni.
  5. Trasfusione di sangue eseguita.

Una scarsa coagulazione del sangue in un bambino può essere estremamente pericolosa per la sua salute e anche per la vita. Pertanto, è necessario diagnosticare il più presto possibile e iniziare il trattamento..

Cause e pericolo di disturbi della coagulazione del sangue durante la gravidanza

Durante il trasporto di un bambino, il corpo di una donna subisce enormi cambiamenti, quindi è costretta ad adattarsi alle nuove circostanze. I cambiamenti avvengono in molti sistemi. Questo spesso porta a malfunzionamenti, anche nel sistema circolatorio. Tra le principali cause di scarsa coagulazione del sangue durante la gravidanza ci sono:

  1. Distacco prematuro della placenta.
  2. Embolia da liquido amniotico.
  3. Ricostruzione del sistema immunitario causato dalla gravidanza.

Un disturbo della coagulazione del sangue nelle donne in gravidanza può portare a conseguenze negative per la salute e persino per la vita. La probabilità di sanguinamento postpartum, parto prematuro o aborto spontaneo è alta. Pertanto, gli esperti prescrivono necessariamente una serie di test appropriati per identificare la patologia.

Una donna incinta deve stare attenta alla sua salute. È necessaria una completa cessazione del fumo e l'uso anche di piccole dosi di alcol. È necessario costruire correttamente un regime alimentare, poiché il liquido in eccesso nel corpo può provocare un diradamento del sangue.

Come si manifesta la malattia

La presenza di un disturbo è indicata da sintomi caratteristici. Questi includono:

  1. Emorragia prolungata e grave anche con danni vascolari minori.
  2. Contusioni di origine sconosciuta sul corpo.
  3. Aumento del sangue dal naso.
  4. Mestruazioni troppo.
  5. Gengive sanguinanti mentre ti lavi i denti o mangi cibi solidi.
  6. Emorragia nell'intestino, che viene rilevata dalla miscela di sangue nelle feci.

Questi segni dovrebbero essere la ragione per consultare immediatamente un medico. Lo specialista eseguirà la diagnosi corretta e scoprirà la causa esatta dei sintomi..

A cosa può portare la mancanza di un trattamento adeguato?

Se la malattia non viene diagnosticata in tempo e il trattamento non viene avviato, possono svilupparsi gravi complicazioni. Gli esperti danno diverse risposte alla domanda sul perché un disturbo della coagulazione del sangue è pericoloso:

  1. Emorragia cerebrale.
  2. Forte dolore e sanguinamento delle articolazioni.
  3. La comparsa di sanguinamento in varie aree del tratto gastrointestinale.

Con ferite aperte gravi, può essere difficile fermare l'emorragia. Un'eccessiva perdita di sangue porterà a un'interruzione del lavoro di tutti gli organi interni. Se una persona non viene aiutata in tempo e non viene somministrata una trasfusione di sangue, morirà.

Terapie

Dopo aver scoperto le cause della malattia, devi decidere cosa fare dopo. Trattare una cattiva coagulazione del sangue sarà difficile e richiederà tempo. Solo se verranno seguite tutte le prescrizioni del medico sarà possibile ottenere un buon risultato..

Il principale metodo di terapia è l'uso di farmaci appropriati. Questi includono:

  1. Vitamina K per iniezione.
  2. Farmaci che inibiscono la distruzione della fibrina nel sangue. Questi includono l'acido aminocaproico e alcuni altri.
  3. Medicinali progettati per migliorare la coagulazione del sangue (coagulanti). Possono essere diretti o indiretti..
  4. Farmaci che ripristinano la normale produzione di piastrine. I più usati sono l'oprelvekin e l'idrossiurea..

Un buon effetto è dato dalla trasfusione di plasma sanguigno donato al paziente. Contiene fattori naturali di coagulazione del sangue.

I farmaci specifici e il loro dosaggio sono selezionati dal medico individualmente per ciascun paziente. È necessario seguire rigorosamente le istruzioni per l'uso, poiché un sovradosaggio di tali fondi può portare a conseguenze negative..

Insieme alla terapia farmacologica, gli esperti raccomandano di aderire a una certa dieta. Anche il trattamento con rimedi popolari dà un buon risultato..

Le migliori tecniche popolari

Dopo aver scoperto il motivo della violazione, è necessario iniziare immediatamente il trattamento. Oltre a prendere farmaci, puoi usare ricette popolari a base di piante medicinali. Tra i più efficaci ci sono:

  1. Decotto di ortica dioica. Grazie alle vitamine K e C che contiene, è in grado di aumentare la coagulazione del sangue e i livelli di emoglobina, oltre a ridurre la concentrazione di zucchero. Per preparare la medicina, prendi un cucchiaio di materie prime essiccate tritate o cinque foglie di ortica fresca. Versateli con un bicchiere di acqua bollente e lasciate fermentare per almeno mezz'ora. L'infuso preparato va bevuto in un quarto di bicchiere prima di ogni pasto..
  2. Un decotto preparato sulla base di gusci di noci ha un buon effetto. Per la sua preparazione, è necessario preparare il guscio in modo che tutte le partizioni che coprono il nucleo rimangano al suo interno. Un cucchiaio di gusci schiacciati viene versato con mezzo litro di acqua bollente e fatto bollire per 20 minuti. Successivamente, l'agente viene filtrato e assunto in 20 ml tre volte al giorno.
  3. L'arnica ha la capacità di migliorare la coagulazione del sangue. Sulla base viene preparata un'infusione. Per fare questo, due cucchiai di materie prime essiccate vengono cotti a vapore con 200 ml di acqua bollente. Dopo 40 minuti, la composizione può essere filtrata. Prendi questo medicinale in un cucchiaio tre volte al giorno.
  4. Un rimedio efficace sarà un farmaco a base di achillea. Cuocere a vapore 15 grammi di erbe secche in un bicchiere di acqua bollente e lasciare agire per circa 15 minuti. È necessario prendere il prodotto filtrato in un cucchiaio prima dei pasti tre volte al giorno..

In alcuni casi, l'uso di tali fondi può portare alla comparsa di reazioni allergiche. Prima dell'uso, assicurati di consultare il tuo medico.

Dieta corretta

Una corretta alimentazione diventa un aspetto importante della terapia. È necessario introdurre nella dieta quanti più alimenti possibile che migliorino la coagulazione del sangue e abbiano un effetto benefico sulla sua composizione. Questi includono:

  1. Colture verdi. Presta particolare attenzione alla lattuga e agli spinaci. Contengono una grande quantità di vitamina K..
  2. Assicurati di mangiare pesce grasso come la trota o il salmone. Introduci il fegato di merluzzo nella dieta.
  3. Il menu dovrebbe contenere quante più verdure possibile. Sono considerati utili cavoli, carote, mais, cetrioli, pomodori e sedano..
  4. Ci sono più frutti: mele, banane, melograni, pere. Bevi succhi.
  5. Anche le bacche rosse come lamponi, ribes e fragole saranno utili..
  6. Noci.
  7. Legumi: fagioli, lenticchie, piselli.
  8. pane bianco.
  9. Grano saraceno.
  10. Grassi animali: panna, burro. Quando si sceglie la carne, è meglio dare la preferenza all'agnello o al maiale. Anche il fegato di maiale è utile.

Cerca di eliminare completamente i seguenti alimenti dalla tua dieta:

  1. Bevande alcoliche.
  2. Tè e caffè neri forti.
  3. Salsicce.
  4. Piatti grassi e da regalo.
  5. Maionese.
  6. Confetteria.
  7. Prodotti semi-finiti.

La dieta dovrebbe essere equilibrata. Hai bisogno di molti cibi ricchi di vitamine e minerali. Questo è l'unico modo per ripristinare rapidamente la salute..

Ora sai come si chiama il disturbo della coagulazione del sangue, perché si verifica e come affrontarlo. Pertanto, ai primi sintomi allarmanti, consultare un medico e sottoporsi a una visita medica..

Emofilia

Cos'è l'emofilia?

L'emofilia non è solo una malattia, ma un gruppo di malattie emorragiche ereditarie che causano sanguinamento anormale o eccessivo e scarsa coagulazione del sangue. Il termine è più comunemente usato per riferirsi a due condizioni specifiche note come emofilia A ed emofilia B, che saranno al centro di questo articolo. L'emofilia A e B differiscono in un gene specifico che muta e codifica per un fattore di coagulazione (proteina) difettoso in ciascuna malattia. L'emofilia C (carenza di fattore XI) è rara, ma il suo effetto sulla coagulazione è molto meno pronunciato che in A o B.

L'emofilia A e B sono ereditate da un modello genetico recessivo legato all'X e sono quindi molto più comuni negli uomini. Questo tipo di ereditarietà significa che un dato gene sul cromosoma X è espresso solo quando non esiste un gene normale. Ad esempio, un ragazzo ha un solo cromosoma X, quindi il gene difettoso sarà sul suo unico cromosoma X. L'emofilia è la più comune malattia genetica legata all'X.

Anche se molto meno comune, una ragazza può anche avere l'emofilia, ma deve avere un gene difettoso su entrambi i suoi cromosomi X, o un gene dell'emofilia più una copia persa o difettosa del secondo cromosoma X, che deve portare geni normali. Se una ragazza ha una copia di un gene difettoso su uno dei suoi cromosomi X e un normale secondo cromosoma X, non ha l'emofilia, ma si dice che sia eterozigote per l'emofilia (cioè, è un portatore). I suoi figli maschi hanno una probabilità del 50% di ereditare un gene X mutante e quindi hanno una probabilità del 50% di ereditare l'emofilia da una madre portatrice.

L'emofilia A si verifica in circa 1 su 5.000 nati vivi. L'emofilia A e B si verifica in tutti i gruppi razziali. L'emofilia A è circa quattro volte più comune dell'emofilia B. B si manifesta in circa 1 su 20-30.000 nati vivi.

L'emofilia è chiamata malattia reale perché la regina Vittoria, regina d'Inghilterra dal 1837 al 1901, era la portatrice della malattia. Le sue figlie hanno trasmesso il gene mutato ai membri delle famiglie reali di Germania, Spagna e Russia. Alexandra, la nipote della regina Vittoria, che divenne zarina di Russia all'inizio del XX secolo quando sposò lo zar Nicola II, era una portatrice. Il loro figlio, Tsarevich Alexei, soffriva di emofilia.

Cosa causa l'emofilia?

Come accennato in precedenza, l'emofilia è causata da una mutazione genetica. Le mutazioni includono geni che codificano per le proteine ​​necessarie nel processo di coagulazione del sangue. I sintomi di sanguinamento si verificano a causa di un disturbo emorragico.

Il processo di coagulazione del sangue coinvolge una serie di meccanismi complessi che coinvolgono 13 diverse proteine, classicamente chiamate fattori da I a XIII e scritte in numeri romani. Se il rivestimento dei vasi sanguigni è danneggiato, le piastrine (cellule del sangue) si raccolgono nell'area danneggiata per formare un tappo iniziale. Queste piastrine attivate rilasciano sostanze chimiche che innescano la cascata della coagulazione attivando una serie di 13 proteine ​​note come fattori di coagulazione. Alla fine, si forma la fibrina, una proteina che si reticola con se stessa per formare una rete che costituisce il coagulo di sangue finale. La proteina associata all'emofilia di tipo A è il fattore VIII (fattore 8) e all'emofilia di tipo B è il fattore IX (fattore 9).

L'emofilia A è causata da una mutazione nel gene del fattore VIII, quindi c'è una carenza in questo fattore di coagulazione. L'emofilia B (chiamata anche malattia di Natale) deriva da una carenza del fattore IX dovuta a una mutazione nel gene corrispondente.

Una condizione chiamata emofilia C comporta una carenza del fattore di coagulazione XI. Questa condizione è molto meno comune dell'emofilia A e B e di solito provoca sintomi lievi. Inoltre, non è ereditato in un modello X e colpisce entrambi i sessi..

L'emofilia A è più comune dell'emofilia B. Circa l'80% delle persone affette da emofilia soffre di emofilia di tipo A. L'emofilia di tipo B si verifica in circa 1 persona su 20.000-30.000. Un sottogruppo di persone con emofilia B ha il cosiddetto fenotipo di Leida, caratterizzato da una grave emofilia nell'infanzia, che migliora durante la pubertà.

Sintomi e segni

La malattia può variare in gravità, a seconda del tipo specifico di mutazione (difetto genetico). Il grado dei sintomi dipende dal livello del fattore di coagulazione interessato. La malattia grave è definita come attività dei fattori

Disturbo della coagulazione del sangue

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  • Codice ICD-10
  • Le ragioni
  • Patogenesi
  • Sintomi
  • Diagnostica
  • Diagnosi differenziale
  • Trattamento
  • Chi contattare?

I malfunzionamenti nel funzionamento del sistema più importante del corpo - il sistema di emostasi progettato per proteggere una persona dalla perdita di sangue - appaiono come una violazione della coagulazione del sangue, cioè patologia della coagulazione dei componenti proteici del sangue in caso di sanguinamento.

La capacità del sangue di coagularsi per vari motivi può essere ridotta, portando a coagulopatie gravi e mortali.

Codice ICD-10

Cause di disturbi della coagulazione del sangue

Prima di chiarire le cause principali dei disturbi della coagulazione del sangue, è opportuno ricordare che la coagulazione nel processo di arresto del sanguinamento è un complesso di processi biochimici complessi causati dall'esposizione (e dall'interazione) di quasi quattro dozzine di sostanze fisiologicamente attive, chiamate fattori plasmatici e piastrinici della coagulazione del sangue.

In una forma semplificata, il processo di coagulazione del sangue in caso di danno ai vasi sanguigni può essere descritto come la conversione della protrombina delle proteine ​​del sangue (fattore di coagulazione del plasma II) nell'enzima trombina, sotto l'azione del quale il fibrinogeno plasmatico (una proteina prodotta dal fegato, fattore di coagulazione I) viene convertito in fibroso polimerizzato (insolubile ) fibrina proteica. L'azione dell'enzima transglutaminasi (fattore di coagulazione XIII) stabilizza la fibrina e speciali elementi del sangue (non nucleati) - le piastrine - aderiscono ai suoi frammenti. Come risultato dell'aggregazione piastrinica e della loro adesione alla parete del vaso, si forma un coagulo di sangue. È lui che chiude il "buco" in caso di violazione dell'integrità del vaso sanguigno.

Patogenesi

La patogenesi delle anomalie nel processo di emocoagulazione è direttamente correlata allo squilibrio dei fattori di coagulazione del sangue, poiché solo quando vengono attivati, viene attivato il meccanismo naturale di formazione di coaguli di sangue e arresti del sanguinamento. Un fattore altrettanto importante è il numero di piastrine nel sangue, sintetizzate dalle cellule del midollo osseo..

La classificazione esistente dei disturbi della coagulazione del sangue li divide - a seconda dell'eziologia - in acquisiti, geneticamente determinati e congeniti, nonché autoimmuni.

Tra le cause dei disturbi acquisiti della coagulazione del sangue, gli ematologi notano patologie che portano a una diminuzione del livello di fibrinogeno nel sangue (ipofibrinogenemia) o ad una diminuzione del contenuto di piastrine in esso:

  • disfunzione epatica (ad esempio, con cirrosi o degenerazione grassa del fegato);
  • sindrome tromboemorragica o sindrome DIC, che si sviluppa in condizioni di shock e post-traumatiche, durante interventi chirurgici, dopo massicce trasfusioni di sangue, con setticemia e gravi malattie infettive, con decadimento di grandi neoplasie maligne;
  • carenza di vitamina K (a causa dell'ostruzione del dotto biliare o della cattiva funzione intestinale);
  • anemia perniciosa (megaloblastica) dovuta alla mancanza di cianocobalamina (vitamina B12) e acido folico (vitamina B9); questa patologia può essere il risultato di una grave disbiosi, così come della difillobotriasi (parassitismo nel corpo di un'ampia tenia);
  • malattie tumorali del sistema ematopoietico (leucemia, emoblastosi) con danni alle cellule staminali del midollo osseo;
  • effetti collaterali dei farmaci del gruppo di anticoagulanti utilizzati nel trattamento della trombosi, nonché dei citostatici, con i quali viene eseguita la chemioterapia del cancro.

Le cause dei disturbi emorragici includono le seguenti anomalie genetiche e congenite:

  • emofilia A (carenza di globulina antiemofila - fattore VIII della coagulazione), emofilia B (carenza di fattore IX della coagulazione) ed emofilia C (carenza di tromboplastina - fattore XI);
  • malattia di von Willebrand (trombopatia costituzionale o sindrome di von Willebrand-Jurgens, quando non c'è abbastanza globulina antiemofila nel sangue);
  • porpora trombocitopenica (malattia di Werlhof);
  • Trombastenia ereditaria di Glanzman;
  • afibrinogenemia congenita (mancanza di fibrinogeno nel sangue) e disfibrinogenemia (difetti strutturali nelle molecole di fibrinogeno).

E la patogenesi della trombocitopenia autoimmune idiopatica è associata ad una maggiore distruzione delle piastrine nella milza e, di conseguenza, a una diminuzione del loro contenuto nel sangue.

Sintomi di una malattia emorragica

I sintomi tipici dei disturbi emorragici in quasi tutte le patologie di cui sopra compaiono in varie combinazioni e con diverse intensità.

I primi segni sono la sindrome emorragica: una tendenza alle emorragie nella pelle e nel tessuto sottocutaneo, nonché all'aumento del sanguinamento delle mucose.

Il sanguinamento può essere capillare, ematoma o misto. Quindi, in caso di carenza di fattori di coagulazione del sangue come protrombina, proaccelerina, proconvertina, fattore Stuart-Prower (con malattia di von Willebrand, trombocitopenia o disfibrinogenemia), piccole macchie rosso-violacee compaiono sulla pelle delle gambe nella zona della caviglia e sui piedi - petecchie (capillari emorragia).

Se la globulina antiemofila è carente, compaiono costantemente lividi (ecchimosi). Gli ematomi sottocutanei sono caratteristici dell'emofilia, così come per la maggior parte dei disturbi emorragici acquisiti, anche dopo l'uso prolungato di farmaci anticoagulanti.

Inoltre, i sintomi dei disturbi emorragici sono espressi in frequenti epistassi spontanei, gengive sanguinanti, significativa perdita di sangue durante le mestruazioni (menorragia), sanguinamento prolungato, anche con lievi danni ai vasi più piccoli. Possono esserci frequenti arrossamenti del bianco degli occhi, si può anche osservare melena (feci nere), che indica sanguinamento localizzato nel tratto gastrointestinale. Con l'emofilia, il sangue viene versato non solo nei tessuti degli organi e dei muscoli addominali, ma anche nelle articolazioni (emartro). Ciò causa necrosi del tessuto osseo, diminuzione del contenuto di calcio in esso e conseguenti complicazioni funzionali del sistema muscolo-scheletrico..

Sintomi che manifestano la sindrome tromboemorragica, così come le sue possibili conseguenze (che possono essere fatali) - vedere Sindrome da coagulazione intravascolare disseminata (DIC).

Le complicazioni gravi della maggior parte dei disturbi della coagulazione sono l'anemia, che porta all'ipossia di tutti i tessuti del corpo, causando debolezza generale e diminuzione della vitalità con frequenti capogiri e tachicardia.

Diagnosi di disturbi della coagulazione del sangue

La diagnosi clinica dei disturbi della coagulazione del sangue inizia con la raccolta dell'anamnesi e include necessariamente esami di laboratorio del sangue dei pazienti.

Sono necessari i seguenti esami del sangue:

  • clinica generale;
  • coagulogramma (viene determinato il tempo di coagulazione del sangue);
  • PTT e PTI (tempo di protrombina e indice di protrobmina danno un'idea della velocità del processo di coagulazione);
  • TB (determina il tempo di trombina, cioè il tasso di conversione del fibrinogeno in fibrina);
  • Test ABC (determina il tempo di coagulazione del sangue attivato);
  • sull'aggregazione piastrinica con stimolazione dell'adenosina difosfato (ADP);
  • APTT (determina la presenza di una carenza di diversi fattori di coagulazione del plasma contemporaneamente);
  • per l'antitrombina III (una glicoproteina anticoagulante che inibisce la coagulazione del sangue).

La diagnostica strumentale (fluoroscopia, ecografia, risonanza magnetica) può essere utilizzata per determinare lo stato del fegato, della milza, dell'intestino o del cervello.

Diagnosi differenziale

Data la polietiologia dei disturbi della coagulazione del sangue, una reale opportunità per determinare la causa specifica della coagulopatia e per prescrivere la corretta terapia è data solo dalla diagnosi differenziale.

Chi contattare?

Trattamento di una malattia emorragica

In caso di sanguinamento, il trattamento di una malattia emorragica richiede misure urgenti - vedere Sanguinamento. I medicinali che promuovono la formazione di coaguli di sangue (fibrinogeno, trombina) sono utilizzati anche in ambito ospedaliero per fermare l'emorragia.

E la terapia dei disturbi della coagulazione acquisiti prevede il trattamento eziologico delle malattie che li hanno causati e la neutralizzazione dei fattori provocatori.

In molti casi è consigliato l'uso di farmaci antiemorragici ed emostatici: attivando la formazione di tromboplastina, antagonisti dell'eparina, inibitori della fibrinolisi, nonché agenti che promuovono la formazione di trombi.

Medicinali prescritti per stimolare la produzione di tromboplastina tissutale (fattore III di coagulazione del sangue) - Dicinon (un altro nome commerciale Etamsilat). Questo farmaco viene utilizzato per arrestare l'emorragia capillare e interna e viene rilasciato sotto forma di soluzione iniettabile e in compresse da 0,5 g per il trattamento dei disturbi della coagulazione del sangue. La dose è determinata dal medico in base alla conta ematica (di solito 0,25-0,5 g due o tre volte al giorno), la durata del ricovero dipende anche dalla diagnosi. Dicion dà effetti collaterali sotto forma di mal di testa, nausea, abbassamento della pressione sanguigna, iperemia cutanea e ridotta sensibilità della pelle sulle gambe. Il farmaco è controindicato se un aumento del sanguinamento e dei lividi sono il risultato dell'assunzione di anticoagulanti.

Farmaci come acido aminocaproico, Tranexam, Amben, ecc., Inibiscono la dissoluzione del coagulo sanguigno (fibrinolisi). L'acido aminocaproico (acido Epsilon-aminocaproico, Acicapron, Afibrin, Karpacid, Karpamol, Epsamon) in compresse da 0,5 g è prescritto per via orale in base al peso, la dose massima giornaliera non deve superare i 15 g. Tra gli effetti collaterali ci sono vertigini, sintomi catarrali, nausea, diarrea. Con scarsa funzionalità renale, l'acido aminocaproico è controindicato.

Si consiglia di assumere l'agente emostatico Traneskam (acido tranexamico) in compresse da 0,25 g con frequenti epistassi e menorragia, due compresse tre volte al giorno, ma non più di una settimana. Gli effetti collaterali e le controindicazioni sono simili al farmaco precedente.

Quando si prescrive il trattamento dei disturbi della coagulazione del sangue, viene spesso raccomandato un farmaco contenente un analogo della vitamina K - Vikasol (Menadione sodio bisolfito, Menadion). Vikasol (in compresse da 15 mg) aumenta la capacità del sangue di coagulare agendo sulla produzione di protrombina e proconvertina dipendenti dalla vitamina K (fattori di coagulazione). Il dosaggio di questo farmaco: per adulti - 15-30 mg al giorno (in cicli di 3 giorni con interruzioni), per bambini di età inferiore a un anno - 2-5 mg, 1-3 anni - 6 mg, 4-5 anni - 8 mg, 6-10 anni - 10 mg.

Le vitamine consigliate anche dagli ematologi includono B9 e B12. Le compresse di acido folico (vitamina B9) devono essere assunte per via orale dopo i pasti - 1-2 mg fino a due volte al giorno. La dose giornaliera non deve superare i 5 mg, la durata della somministrazione continua non deve superare un mese.

Per ulteriori informazioni su come viene trattata l'emofilia, vedere la pubblicazione Hemophilia. Vedi anche - Trattamento della malattia di von Willebrant.

Trattamento alternativo dei disturbi della coagulazione del sangue

Con questa patologia, il trattamento alternativo non può in alcun modo influenzare le cause della sua insorgenza né apportare "correzioni" con la sintesi di fattori plasmatici e piastrinici della coagulazione del sangue.

Pertanto, è possibile utilizzare trattamenti a base di erbe, che sono noti per le loro proprietà emostatiche: achillea, borsa del pastore, ortica dioica (foglie), pepe acquatico (menta piperita), cuculo adone. Il pepe d'acqua e la borsa del pastore contengono vitamina K. Per il brodo, prendere un cucchiaio di erba secca in un bicchiere di acqua bollente e cuocere per 8-10 minuti, infondere e prendere: pepe d'acqua - un cucchiaio 3-4 volte al giorno; decotto della borsa del pastore - un terzo di bicchiere tre volte al giorno.

Noto per il suo contenuto di vitamina K e ortica; si prepara un'infusione acquosa delle foglie di questa pianta medicinale versando un cucchiaio di materie prime secche con 200 ml di acqua bollente e infuso per 1-1,5 ore (in un contenitore chiuso). Viene presa un'infusione per gengive sanguinanti, mestruazioni abbondanti, sangue dal naso - prima dei pasti, un cucchiaio 3-4 volte durante il giorno.

Di tutte le misure che vengono normalmente proposte per prevenire lo sviluppo di alcune malattie, praticamente nessuna può dare un effetto positivo in caso di disturbo emorragico. L'eccezione è la prevenzione della carenza di vitamina K nel corpo, nonché il rifiuto dell'uso a lungo termine di farmaci (anticoagulanti, aspirina, FANS), che possono ridurre il livello di coagulazione del sangue. E per le persone con scarsa coagulazione, è importante evitare situazioni che possono portare a lesioni e causare sanguinamento..

I disturbi della coagulazione del sangue considerati appartengono alle malattie del sangue. Nella medicina domestica esiste il concetto di "malattie emorragiche", così come "sindrome emorragica", cioè un insieme di sintomi che caratterizzano le condizioni in cui si verificano le emorragie. E gli esperti dell'American Society of Hematology (ASH) isolano solo la sindrome emorragica dei neonati associata a una mancanza di vitamina K (codice ICD-10 P53). Ovviamente, la presenza di discrepanze terminologiche è anche caratteristica di un'area della medicina clinica come l'ematologia..

Disturbo della coagulazione del sangue: cause, sintomi e trattamento

Un problema in cui il sangue non si coagula bene è chiamato disturbo della coagulazione del sangue. È causato dal fatto che non c'è un normale blocco dei vasi sanguigni quando sono danneggiati. Quando tutto va bene, quando sanguina nel sito della ferita, il sangue inizia ad addensarsi, il che ne impedisce una grande perdita. Ma a volte questo meccanismo complesso non funziona e questo porta a sanguinamento grave o prolungato. Quando il sangue non si coagula bene, non sempre ciò porta alla sua perdita esterna. Può anche manifestarsi come emorragie sotto la pelle o nel cervello..

Le fasi principali dell'emostasi

Perché non sanguiniamo quando feriti? Perché è in grado di smettere da sola? Il sistema di coagulazione, o emostasi, impedisce lo sviluppo di disturbi della coagulazione del sangue. Esistono due tipi di emostasi: vascolare e coagulativa.

L'emostasi vascolare è fornita da cellule del sangue speciali - piastrine. Aderiscono letteralmente alla parete vascolare, chiudendone rapidamente il lume e prevenendo ulteriori emorragie. L'emostasi vascolare agisce rapidamente ma è di breve durata.

Dopo il vascolare, nel robot viene attivato un meccanismo di coagulazione. È fornito dal lavoro di proteine ​​speciali - fattori di coagulazione, che sono prodotti nel fegato. Ci sono tre fasi principali dell'emostasi della coagulazione:

  1. Il primo stadio è la formazione della tromboplastina tissutale.
  2. Al secondo stadio, la trombina è formata dalla protrombina sotto l'azione della tromboplastina..
  3. Nella fase finale, si formano le fibre di fibrina: tessuto connettivo che, aderendo saldamente l'uno all'altro e alla parete del vaso, fornisce un arresto definitivo al sanguinamento.

Cause di disturbi della coagulazione

La violazione del meccanismo interno di coagulazione (coagulazione) di solito si verifica con il meccanismo di ipocoagulazione, cioè insufficiente coagulazione del sangue.

Ecco le principali cause dei disturbi emorragici:

  • L'emofilia è una malattia ereditaria che viene trasmessa sul cromosoma X del sesso. Nella maggior parte dei casi, i ragazzi sono malati. Questa malattia causa una compromissione dell'emostasi della coagulazione. Esistono diversi tipi di emofilia: con una mancanza di fattore VIII della coagulazione, si sviluppa l'emofilia A, con una diminuzione di IX, l'emofilia B.
  • Ipocoagulazione durante l'assunzione di farmaci. Un gruppo separato può essere suddiviso in persone che assumono farmaci che riducono la coagulazione. Il farmaco principale è il warfarin. Di solito è prescritto per le malattie del sistema cardiovascolare per prevenire lo sviluppo di infarti e ictus. Ma a volte, con l'uso prolungato di tali farmaci, può svilupparsi ipocoagulazione patologica. Pertanto, è così importante quando si prende "Warfarin" fare regolarmente un coagulogramma, con il quale è possibile controllare la coagulazione del sangue.
  • Malattia emorragica del neonato. Una malattia pericolosa che si manifesta nei primi tre giorni di vita di un bambino e deriva da una violazione della produzione del fegato di vitamina K, necessaria per la formazione di molti fattori di coagulazione.
  • Malattie infettive del fegato che portano anche a una diminuzione della produzione di fattori di coagulazione.

Scarsa coagulazione del sangue: perché si verifica, perché è pericoloso, come viene trattata

Il sangue è la parte più importante del corpo umano, perché contiene sostanze vitali per tutti gli organi e tessuti senza eccezioni..
Le deviazioni dalla norma della condizione o della composizione del sangue causano una violazione di molte funzioni e portano a malattie.

Qual è il pericolo di una cattiva coagulazione del sangue qual è il nome della malattia ad essa associata e cosa si può fare per normalizzare la condizione - domande, le cui risposte sono meglio conosciute in anticipo per non confondersi in caso di emergenza.

  1. Emofilia. Malattia geneticamente determinata. Ce ne sono di due tipi: quando non ci sono proteine ​​nel sangue responsabili della coagulazione del sangue o quando c'è una carenza di plasma natalizio.
  2. Malattia di Von Willebrand. Nella maggior parte dei casi, carenza ereditaria nel sangue di pazienti di un fattore di von Willebrand specifico. Di conseguenza, non si forma un coagulo di sangue, poiché le piastrine non aderiscono alle pareti del vaso danneggiato e le piastrine non si aggregano. Una diminuzione del fattore di von Willebrand nel sangue si verifica anche a seguito di ripetute trasfusioni di sangue, con stenosi aortica, artrite reumatoide.

Queste sono due malattie, la cui manifestazione principale è l'aumento del sanguinamento. È anche possibile notare condizioni associate al numero di cellule del sangue che prendono parte alla formazione di un coagulo di sangue - un trombo nel sito di danno a un vaso o fili di fibrina che lo riparano:

  • trombocitopenia;
  • fibrinopenia.

Una diminuzione della capacità di coagulazione del sangue si verifica con i seguenti fattori:

  • malattia del fegato, che è responsabile della produzione della maggior parte dei fattori di coagulazione: cancro - carcinoma, metastasi epatiche,
  • infettivo - epatite,
  • ridurre la quantità di tessuto epatico funzionante - cirrosi;
  • avvelenamento, uso a lungo termine di antibiotici, anticoagulanti;
  • carenza di calcio coinvolta nella formazione di un coagulo di sangue, la sua partecipazione è necessaria per la formazione di trombina e fibrina;
  • mancanza di vitamina K - la formazione di molti fattori di coagulazione avviene con la presenza obbligatoria di vitamina K..
  • alcune forme di anemia, abbondante perdita di sangue - la perdita di un gran numero di globuli rossi stimola il midollo osseo ad aumentare la loro produzione, a scapito della formazione delle piastrine; con una rapida perdita di sangue, il corpo non ha il tempo di reintegrare il numero di piastrine;
  • leucemia - c'è una violazione della formazione delle piastrine.

    La manifestazione principale è l'aumento del sanguinamento e l'incapacità di fermare il sangue con metodi convenzionali.

    Inoltre, i pazienti sperimentano frequenti emorragie spontanee, dal minimo livido, si formano estesi lividi ed ematomi, si osservano debolezza e vertigini.

    Se si notano sintomi di ridotta coagulazione del sangue, è necessario visitare un ematologo, sottoporsi a un esame approfondito per determinare la causa della patologia.

    Il trattamento dell'eccessivo diradamento del sangue deve essere effettuato necessariamente sotto la supervisione di un medico, in modo da non trasferire la patologia allo stato opposto e non combattere quindi con aumento della trombosi.

    Dei medicinali solitamente utilizzati:

    • vitamina K per iniezione;
    • acido aminocaproico e altri agenti che ritardano la dissoluzione della fibrina;
    • coagulanti di azione diretta e indiretta;
    • farmaci che stimolano la produzione di piastrine - oprelvekin, idrossiurea.

    La trasfusione di plasma sanguigno contenente fattori di coagulazione ha un buon effetto.

    Nel trattamento della bassa coagulazione del sangue, la composizione nutrizionale è di grande importanza. Consigliato

    • aumento del contenuto nella dieta di alimenti contenenti vitamina K: arricchire il cibo con grano saraceno, banane, mango, ravanelli, gelsi, paprika, legumi, noci;
    • limitare o escludere le bevande contenenti caffeina;
    • ortica, achillea, decotto di gusci di noci - rimedi popolari efficaci per il sanguinamento.

    Durante la gravidanza, il corpo di una donna subisce uno stress considerevole, pertanto sono possibili condizioni che contribuiscono a una diminuzione della coagulazione del sangue. Questo accade più spesso se

    • sovraccaricare il sistema immunitario;
    • malattie virali;
    • l'uso di medicinali, antibiotici approvati;
    • avitaminosi;
    • alto contenuto di vitamina C negli alimenti.

    Per prevenire lo sviluppo della patologia, si dovrebbe

    • smettere completamente di fumare (e anche di fumare passivo);
    • mangiare bene, ricostituire le carenze vitaminiche;
    • stabilire un regime alimentare senza consumare liquidi in eccesso.

    La presenza di una scarsa coagulazione del sangue è un motivo per prestare attenzione al benessere del corpo, per prendere le misure necessarie per migliorare la salute, per imporre restrizioni al solito stile di vita. Quindi questo disturbo sarà sotto controllo affidabile e non sarà in grado di causare molti danni.

    Cause di emostasi vascolare compromessa

    L'emostasi vascolare o piastrinica può essere compromessa per una serie di ragioni. È possibile sia il danno alla parete vascolare che l'inferiorità o la diminuzione del numero di piastrine.

    Le cause dei disturbi della coagulazione del sangue in caso di danno al meccanismo piastrinico includono le seguenti malattie:

    • La porpora trombocitopenica è una malattia immunitaria caratterizzata da una diminuzione della conta piastrinica. Può essere sia ereditario, quindi è chiamato "porpora trombocitopenica idiopatica", e acquisito - dopo infezioni, farmaci, traumi, stress.
    • Le trombocitopatie sono un ampio gruppo di malattie familiari caratterizzate da una ridotta qualità delle piastrine con un numero normale.

    Sintomi dell'emofilia

    L'emofilia è la principale causa di disturbi emorragici nei bambini. Quasi mai si verifica nelle ragazze, ma possono essere portatrici della malattia e trasmettere il gene dell'emofilia alla loro prole.

    I sintomi principali includono:

    • Sanguinamento frequente del naso e dell'orecchio.
    • La formazione di ematomi di varie dimensioni in tutto il corpo e le dimensioni e il numero di ematomi non corrispondono alla natura della lesione. Nei casi più gravi, i lividi compaiono spontaneamente, senza un precedente colpo.
    • Sanguinamento poche ore dopo l'intervento chirurgico. Ad esempio, dopo l'estrazione del dente, potrebbe non esserci un sanguinamento prolungato, ma inizia improvvisamente dopo alcune ore. Ciò è dovuto al fatto che nell'emofilia, il secondo collegamento dell'emostasi è disturbato: la coagulazione, con piastrine normali.
    • Emorragie articolari - emartro. Questo sintomo è molto caratteristico dell'emofilia e si manifesta con gonfiore articolare, arrossamento, dolore durante il movimento. L'emartro frequente può portare alla distruzione della cartilagine articolare, che richiede un intervento chirurgico.

    Cibo per la mente

    Alcuni fatti sulla malattia:

    La malattia colpisce solo gli uomini. Questo non è del tutto vero. Ci sono stati casi in cui la malattia è stata diagnosticata anche nel gentil sesso. Si ritiene che l'emofilia sia raramente diagnosticata nelle donne a causa delle caratteristiche fisiologiche del corpo. Se una ragazza ha una scarsa coagulazione del sangue, il sanguinamento mestruale può causare la morte..

    • Se una donna ha un gene dell'emofilia, il bambino sarà malato. In effetti, le donne non possono programmare la nascita di un bambino malato o sano. Ciò è possibile solo con l'inseminazione artificiale e dopo procedure speciali. È possibile determinare se un bambino ha l'emofilia o meno solo nel secondo mese di gravidanza..
    • Emofilia e AIDS. Negli anni '80 negli Stati Uniti, dopo l'emergere dell'AIDS, divenne chiaro che la patologia si verifica non solo tra i tossicodipendenti o gli omosessuali, ma anche tra i malati di emofilia. Il virus è stato trovato in farmaci con cui. Conteneva il sangue di donatori malati. Scoppiò uno scandalo e le aziende farmaceutiche iniziarono a produrre un farmaco processato termicamente sicuro. Ma non è stato portato fuori dagli Stati Uniti. Persone in altri paesi hanno continuato a vendere farmaci contaminati perché le aziende non erano disposte a distruggere farmaci prodotti in grandi quantità. Ciò comporterebbe grandi perdite. Pertanto, il numero di malati di AIDS è aumentato.

    L'emofilia è una condizione grave, ma puoi conviverci. Ci sono anche organizzazioni speciali che uniscono le persone con questo problema. In essi, i pazienti si sostengono a vicenda e si impegnano in attività diverse

    È importante ricordare: solo seguendo le raccomandazioni degli specialisti puoi vivere una lunga vita anche con disturbi della coagulazione del sangue

    Le ragazze possono solo essere portatrici, solo gli uomini possono ammalarsi.

    L'incoagulabilità del sangue è nota da tempo ai medici come la "malattia reale". Questo disturbo (in un altro modo è chiamato emofilia) è descritto come una tendenza dei vasi sanguigni a sanguinare. È ovvio che la malattia rappresenta una minaccia non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente..

    Importante: l'emofilia appartiene a patologie emorragiche ed è ereditata. Il principale pericolo di una non coagulazione del sangue è che provoca sanguinamento prolungato e piuttosto intenso

    Allo stesso tempo, è estremamente problematico stabilire quale fattore questa volta abbia provocato un tale fenomeno..

    Sintomi della porpora trombocitopenica

    Poiché il meccanismo di sviluppo della porpora è fondamentalmente diverso dall'emofilia, poiché un altro collegamento dell'emostasi è disturbato, i sintomi dei disturbi emorragici differiranno in modo significativo:

    • Piccole eruzioni emorragiche asimmetriche spontanee in tutto il corpo (petecchie), in contrasto con i lividi massicci nell'emofilia. Inoltre, l'eruzione cutanea può essere localizzata sulle mucose..
    • Sanguinamento immediatamente dopo l'intervento, non ore dopo.
    • Emorragie dal naso, gengive, le ragazze possono anche avere menorragie (mestruazioni sanguinolente prolungate).

    Cause di emorragie petecchiali nei bambini

    In un bambino, una scarsa coagulazione del sangue può essere causata da problemi con il sistema cardiovascolare, emofilia congenita, mancanza di vitamine, malattie che colpiscono il sistema immunitario e trasfusioni di plasma. In giovane età, una tale patologia è piuttosto grave, quindi è necessario iniziare a trattarla il prima possibile..

    Nella pratica pediatrica, nella prima infanzia, i bambini hanno spesso varie lesioni cutanee. Molto spesso, lo streptoderma si verifica nei bambini sullo sfondo di un'assistenza igienica insufficiente. Questa malattia è caratterizzata da estese superfici piangenti della pelle, che possono essere infettate da streptococco o stafilococco.

    Sullo sfondo della diffusione totale della flora microbica con il flusso sanguigno, inizia la rapida coagulazione intravascolare del sangue. Un'eruzione petecchiale appare in tutto il corpo del bambino..

    Ci sono altre cause di emorragia petecchiale nei bambini. Questi possono essere lesioni durante i giochi all'aperto, manifestazioni di malattie infettive..

    Le petecchie nei bambini compaiono spesso sul viso durante gli attacchi di una dolorosa tosse secca con pertosse. Guarda come trattare la tosse secca di un bambino e agisci per eliminare gli attacchi di questo riflesso.

    Ci sono varie cause di ecchimosi nei bambini e negli adulti. Molto spesso si tratta di emorragie intradermiche sotto l'influenza di fattori negativi esterni. Ridotto o

    . Questo fattore influenza lo stato della parete dei capillari. Alla minima ferita, a volte anche con un semplice tocco, si verifica un piccolo livido.

    Le emorragie estese nella regione della parete addominale anteriore richiedono un'attenzione speciale. Possono indicare cambiamenti patologici nella cavità addominale e nella piccola pelvi. Le cause comuni delle manifestazioni addominali nei bambini e negli adulti sono:

    • pancreatite acuta e necrosi pancreatica;
    • peritonite, inclusa appendicite purulenta;
    • necrosi dei tessuti del ciclo intestinale sullo sfondo dell'ostruzione intestinale;
    • sanguinamento dello stomaco e dell'intestino;
    • cistifellea rotta.

    In un bambino nella prima infanzia, tali manifestazioni possono indicare la presenza di un'ernia ombelicale o inguinale, che è soggetta a violazioni periodiche (ad esempio, con pianto lacrimoso prolungato del bambino).

    Negli adulti, l'ecchimosi può essere causata dall'uso a lungo termine di farmaci antinfiammatori non steroidei, che hanno un effetto negativo sullo stato della parete vascolare. Nelle donne, tali segni possono manifestare condizioni acute negli organi pelvici: gravidanza ectopica, salpingite, annessite, rottura dell'ovaio e tuba di Falloppio.

    Diagnostica

    Per diagnosticare un disturbo della coagulazione del sangue, è necessario prestare particolare attenzione alla raccolta dei reclami e dell'anamnesi del paziente, della sua storia familiare di malattie e dei dati dell'esame obiettivo. Solo dopo una conversazione completa e un esame del paziente è possibile procedere ai metodi diagnostici di laboratorio. La condizione principale per tali test è che siano atraumatici e che debbano essere eseguiti prima di iniziare il trattamento..

    I principali metodi per diagnosticare i disturbi della coagulazione del sangue:

    • Emocromo completo con conta piastrinica.
    • Tempo di sanguinamento e tempo di coagulazione.
    • Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT).
    • Tempo di protrombina e trombina.
    • Tempo di ricalcificazione del plasma.

    Carenza ereditaria di fattore IX (malattia di Natale, emofilia B)

    Anche l'emofilia B, chiamata anche deficit di fattore IX (nella classificazione internazionale FIX), o malattia di Natale, è una malattia genetica, una forma di deficit del fattore di coagulazione.

    Può essere ereditato, ma un terzo dei casi è causato da mutazioni spontanee.

    Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, l'emofilia colpisce circa 1 neonato su 5.000. Ci sono circa 20mila persone con emofilia negli Stati Uniti. Questa malattia può colpire persone di qualsiasi razza o gruppo etnico..

    L'emofilia B si verifica quattro volte meno frequentemente dell'emofilia A. Il sanguinamento nell'emofilia B è solitamente intenso. Come con il sottotipo di malattia A, il sanguinamento può iniziare da un taglio minore, un trauma, una procedura dentale o un intervento chirurgico addominale. La quantità di fattore IX nel plasma sanguigno dipende dalla durata del sanguinamento..

    I livelli normali di fattore IX nel plasma dovrebbero variare dal 50% al 150%. I livelli inferiori al 50% determinano la gravità dei sintomi.

    Emofilia B lieve significa che il punteggio del fattore IX varia dal 6% al 49%. Le persone con emofilia B lieve soffrono di sanguinamento di solito dopo gravi lesioni o interventi chirurgici. In molti casi, l'emofilia B lieve viene diagnosticata solo dopo una lesione o una procedura dentale, come l'estrazione di un dente. Le donne con emofilia lieve spesso soffrono di menorragia, periodi mestruali pesanti e dolorosi ed emorragia postpartum.

    L'emofilia B moderata è un fattore di coagulazione compreso tra l'1% e il 5%. Questa fase è caratterizzata da sanguinamento spontaneo periodico..

    Emofilia B grave - FIX inferiore all'1% nel sangue. Il sanguinamento in muscoli, stomaco, cervello è caratteristico.

    Trattamento dell'emofilia B.

    Il trattamento principale per l'emofilia B è l'assunzione di preparati ricombinanti di fattori IX della coagulazione. Circa il 75% dei pazienti in tutto il mondo sta assumendo questi farmaci. Questi farmaci vengono somministrati attraverso un catetere venoso nel braccio o attraverso un catetere nel torace. I pazienti con emofilia grave aderiscono a un regime di trattamento specifico, nonché a una serie di misure per prevenire il sanguinamento.

    Il farmaco ottimale per il trattamento dell'emofilia B nei bambini sono le sostanze antifibrinolitiche, in particolare l'acido aminocaproico. Previene la rottura dei coaguli di sangue. Questo farmaco è consigliato per l'uso prima delle procedure dentali e per fermare il sangue dal naso. Viene assunto per via orale come compressa o liquido.

    Regime di trattamento consigliato: prima dose di fattore di coagulazione seguita da acido aminocaproico per mantenere intatti i coaguli di sangue e prevenire la distruzione prematura.

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    Trattamento

    Il trattamento dei disturbi della coagulazione del sangue dipende direttamente da quale malattia ha causato lo sviluppo della malattia. La regola di base è la seguente: con aumento della coagulazione del sangue, è necessario prescrivere farmaci che promuovono la fluidificazione del sangue (anicoagulanti, agenti antipiastrinici) e con coagulazione ridotta, vengono utilizzati farmaci che aumentano la coagulazione (fattori di coagulazione, vitamina K, farmaci antiemorragici). Di seguito verranno descritti maggiori dettagli sui casi in cui utilizzare determinati gruppi di farmaci, nonché sugli effetti collaterali che possono essere osservati durante l'assunzione..

    Come essere trattato

    Come si può migliorare la coagulazione del sangue? Un trattamento complesso aiuterà a rispondere a questa domanda..

    Consiste di diversi punti:

    • cibo;
    • prendere farmaci;
    • uso della medicina tradizionale.

    Una dieta equilibrata aiuta a trattare non solo la scarsa coagulazione del sangue, ma anche i problemi associati a una carenza nel corpo di vitamine e altri nutrienti.

    Per migliorare la condizione il prima possibile, la dieta quotidiana deve obbedire a diverse regole:

    1. Durante il giorno, devi bere almeno 2 litri di acqua pulita. Non può essere sostituito con succhi di frutta, tè, caffè e altre bevande. L'unica eccezione è il tè verde non zuccherato..
    2. È importante che il menu contenga alimenti contenenti vitamina K.Si tratta di insalata, cavoli, carote, broccoli, mele, pere, ecc..
    3. Sarebbe bello eliminare o limitare completamente l'uso di tè nero, caffè e tutte le altre bevande che contengono caffeina. Possono essere sostituiti con tè verde.
    4. Grano saraceno, mango, banane, ravanelli, ribes, gelsi, verdure, noci, legumi, peperoni rossi aiuteranno a migliorare o aumentare la coagulazione del sangue.
    5. Vale la pena ricordare che esiste un elenco di alimenti che hanno l'effetto di abbassamento opposto. Questi sono aglio, cipolle, semi, vino rosso, cioccolato, succo di pomodoro, ciliegie, zenzero, ecc..

    L'uso della medicina tradizionale aumenterà l'effetto di una corretta alimentazione..

    Ecco alcune ricette:

    1. Brodo di noci. Per preparare questo medicinale, avrai bisogno di 1 bicchiere di gusci di noci e 500 ml di acqua calda. Mescolare gli ingredienti e dare fuoco. Riscaldare per 20 minuti. In questo caso, il brodo non dovrebbe bollire. Quindi mettilo da parte e lascia raffreddare. Bere 1 cucchiaio. l. 3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di circa 3 settimane.
    2. L'infuso di ortica, che migliora il processo di coagulazione del sangue, viene preparato da 2 cucchiaini. foglie secche tritate e 1 tazza solo acqua bollita. Tutto questo viene mescolato in un contenitore profondo e coperto con un coperchio. Insistere per circa un'ora. Prendi il medicinale prima dei pasti (30 minuti) tre volte nell'arco della giornata.
    3. Un altro decotto che aumenta la coagulazione può essere preparato dall'achillea. Ci vorrà 1 cucchiaio. l. erbe e 250 ml di acqua bollente. Il brodo va fatto bollire a bagnomaria per un quarto d'ora. Bere 100 ml tre volte al giorno dopo i pasti.

    Oltre ai rimedi popolari e alla corretta alimentazione, una diminuzione della coagulazione del sangue viene eliminata dai farmaci. Questi potrebbero essere farmaci che sostituiscono la vitamina K..

    Di solito vengono in pillole e non richiedono più di 3 giorni. Direttamente in caso di sanguinamento, puoi usare speciali polveri emostatiche.

    È importante che il trattamento sia sotto la supervisione di un medico. Qualsiasi agente utilizzato ha controindicazioni ed effetti collaterali, quindi è necessario fare attenzione.

    Come aumentare la coagulazione del sangue durante la gravidanza? Con l'aiuto della correzione nutrizionale, rinunciando alle cattive abitudini (se presenti) e, possibilmente, assumendo farmaci. Tutto ciò dovrebbe essere discusso anche con il medico curante..

    Qual è la scarsa coagulazione del sangue? Questa è una condizione in cui il corpo ha una diminuzione del livello delle piastrine e dei fattori di coagulazione..

    La coagulazione ridotta comporta una certa minaccia per il corpo. Pertanto, quando compaiono i primi sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico..

    In uno stato normale, la viscosità del sangue corrisponde a quella dell'acqua, poiché solo in tali condizioni è possibile fornire ai tessuti le sostanze necessarie. Tuttavia, se la coagulazione del sangue è scarsa, le cause e il trattamento di questo disturbo possono essere diversi. Questa può essere la causa di varie malattie che influenzano la qualità della composizione di questo fluido biologico e le prestazioni del sistema circolatorio nel suo insieme..

    Trattamento dell'ipocoagulazione

    Le principali malattie che portano allo sviluppo di sanguinamento ed ematomi dovuti all'ipocoagulazione sono l'emofilia, la porpora trombocitopenica idiopatica e la malattia emorragica del neonato.

    I seguenti farmaci sono usati per trattare l'emofilia:

    • Fattore VIII della coagulazione - per il trattamento dell'emofilia A e fattore IX - contro l'emofilia B.Questi farmaci svolgono il ruolo di terapia sostitutiva, cioè riempiono le sostanze mancanti nel sangue.
    • Crioprecipitato o plasma sanguigno. Questo medicinale è sangue, purificato dagli elementi formati e contenente solo fattori di coagulazione. Il plasma viene utilizzato in casi di emergenza - con sanguinamento massiccio, quando è necessario fornire cure di emergenza, ma non è possibile scoprire il tipo di emofilia (A o B).

    Per curare la porpora trombocitopenica, vengono utilizzati i seguenti farmaci:

    • Corticosteroidi - "Prednisolone", "Desametasone". Tali farmaci sopprimono il sistema immunitario del corpo, impedendo la produzione di anticorpi contro le piastrine e quindi prevenendone la distruzione. Effetti collaterali dell'uso a lungo termine dei corticosteroidi: sviluppo di iperfunzione della corteccia surrenale, ammorbidimento del tessuto osseo (osteoporosi), ipercoagulazione fino allo sviluppo di coaguli di sangue, obesità, comparsa di acne, esacerbazione di gastrite e ulcere gastriche.
    • "Sandoglobulin" - questo farmaco è altamente attivo contro la porpora, prevenendo anche la distruzione delle cellule del sangue.
    • Splenectomia o intervento chirurgico per rimuovere la milza. Questo metodo è una misura estrema di trattamento, che viene utilizzata solo nei casi gravi del decorso della malattia negli adulti e nei bambini di età superiore ai 5 anni. Poiché le piastrine vengono distrutte nei vasi sanguigni della milza, questo metodo di trattamento è molto efficace..
    • La trasfusione di piastrine viene utilizzata solo in casi di emergenza con sanguinamento grave.

    La malattia emorragica dei neonati viene trattata con la somministrazione endovenosa di vitamina K, poiché questa malattia è associata proprio alla sua mancanza. Di regola, il trattamento è efficace e porta a un rapido recupero del bambino..

    Poiché tutti questi farmaci portano in un modo o nell'altro all'ispessimento del sangue, un uso improprio o un sovradosaggio possono portare a trombosi, che causeranno una ridotta circolazione sanguigna nei tessuti e negli organi. Pertanto, questi farmaci devono essere utilizzati rigorosamente sotto la supervisione del medico curante..

    I principali tipi di anemia

    La classificazione della patologia comprende i principali tipi di anemia, che sono associati a una carenza di determinate sostanze. A seconda del tipo di anemia, viene prescritto uno standard di trattamento per sostituire o ripristinare il processo di produzione di eritrociti. Pertanto, il trattamento dell'anemia da carenza di ferro è fondamentalmente diverso dal trattamento della carenza di folati e dell'anemia causata dalla carenza di vitamina B12..

    La forma più comune di anemia. Si verifica durante i periodi difficili della vita e con una mancanza di ferro negli alimenti. L'anemia da carenza di ferro colpisce le dimensioni dei globuli rossi, che si restringono - anemia microcitica.

    Con tale anemia compaiono eritrociti di forma deformata e di grandi dimensioni: anemia macrocitica. Molto spesso si sviluppa con una mancanza di vitamina B12 e B6. Il primo si sviluppa con una mancanza di vitamina nella dieta, uno scarso assorbimento nell'intestino o una malattia chiamata anemia perniciosa. Si ritiene che l'anemia causata dalla mancanza di vitamina B12 possa essere un sintomo della fase iniziale del processo oncologico nel corpo umano. Richiede anche un esame di laboratorio obbligatorio per la presenza di elminti nel fegato e nell'intestino tenue..

    Diverse malattie croniche, così come il loro trattamento, possono causare anemia diminuendo il numero di globuli rossi circolanti nel sangue. Queste malattie includono il cancro, il morbo di Crohn e malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide. L'insufficienza renale può anche portare all'anemia, poiché i reni sintetizzano l'ormone eritropoietina, che stimola la produzione di globuli rossi. Allo stesso tempo, gli eritrociti mantengono le loro dimensioni e il loro aspetto - si verifica anemia normocitica, causata da malattie croniche.

    Una grande perdita di sangue a seguito di traumi, lesioni, interventi chirurgici, parto può portare ad anemia emorragica. Alcune malattie del tratto gastrointestinale come ulcera peptica, polipi intestinali, cancro del colon-retto portano a piccole ma costanti perdite di sangue per lungo tempo, che causa anche anemia.

    Le anemie emolitiche sono caratterizzate da una distruzione troppo rapida dei globuli rossi. Può essere causato da una reazione autoimmune, una reazione allergica, una malattia infettiva o può essere congenita. La forma congenita si osserva principalmente nelle persone di origine africana.

    Anemia sideroblastica - Questo termine generale si riferisce a un gruppo di anemie, caratterizzate dal fatto che l'emoglobina nel sangue non può legare il ferro. Molto rara. L'origine di queste anemie è enzimatica, ereditaria o acquisita. Gli eritrociti con loro sono notevolmente inferiori al normale.

    L'anemia aplastica è una condizione rara che si verifica quando il midollo osseo non produce abbastanza cellule staminali del sangue. Quindi, non c'è solo una mancanza di eritrociti, ma anche leucociti e piastrine. La metà dei casi è causata da agenti tossici, farmaci o radiazioni. Può anche essere un sintomo di condizioni gravi come il cancro del midollo osseo o la leucemia.

    Trattamento dell'ipercoagulabilità

    Per prevenire la formazione di coaguli di sangue o sciogliere quelli esistenti, farmaci come:

    • Agenti antipiastrinici - Aspirina, Clopidogrel. Evitare che le piastrine si uniscano e ostruiscano il lume vascolare.
    • Anticoagulanti - "Eparina", "Warfarin". Influenzare l'emostasi della coagulazione interferendo con i fattori della coagulazione.

    Poiché i suddetti farmaci fluidificano il sangue, il loro principale effetto collaterale è il verificarsi di contusioni, sanguinamento, fino a molto massicci e persino fatali. Pertanto, devono anche essere applicati rigorosamente secondo le istruzioni e sotto controllo medico..

    Conseguenze della malattia

    I disturbi della coagulazione del sangue devono essere trattati il ​​prima possibile, poiché è con un trattamento precoce che si può ottenere una remissione stabile. Se l'assunzione del farmaco è iniziata fuori tempo, può portare a gravi complicazioni: emorragia cerebrale, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, emorragia negli organi interni.

    La foto in bianco mostra focolai di emorragia nel cervello.

    Il disturbo della coagulazione del sangue è una sindrome molto pericolosa, sotto la quale molte malattie possono essere nascoste. L'accesso tempestivo a un medico ai primi sintomi della malattia è estremamente importante per una vita prospera e lunga..

    Scarsa coagulazione del sangue

    L'emocoagulazione è un complesso sistema di interazione di piastrine, fibrine e proteine ​​del sangue, che fornisce una protezione affidabile del corpo umano da massicce perdite di sangue con lesioni minori. Questo processo coinvolge varie sostanze enzimatiche che influenzano la degradazione del fibrinogeno..

    Questa sostanza è in grado di formare rapidamente coaguli di sangue densi, che bloccano piccole rotture dei vasi sanguigni. Non pensare che un tale sistema possa fermare il sanguinamento dalle arterie e da altri grandi vasi sanguigni..

    Ma se i capillari sono danneggiati, che possono essere danneggiati da tagli e abrasioni, si ferma perfettamente.

    La scarsa coagulazione del sangue è una condizione pericolosa in cui la vita di una persona è minacciata. Sebbene in alcuni casi sia una scarsa coagulazione del sangue a prevenire lo sviluppo di infarto, ictus e trombosi polmonare. Tuttavia, è necessario un certo equilibrio fisiologico, in cui non vi è una scarsa coagulazione del sangue e il tempo di protrombina ha valori normali..

    Che cos'è la scarsa coagulazione del sangue: come si chiama?

    Per prima cosa devi capire cos'è una scarsa coagulazione del sangue, a cosa può essere associata una tale condizione. La definizione generale è questa:

    La scarsa coagulazione del sangue è una condizione patologica in cui vi è un'insufficienza enzimatica delle proprietà reagenti della fibrina e delle sostanze proteolitiche.

    Molte persone si chiedono cosa si chiama scarsa coagulazione del sangue negli esseri umani. E questo è tutt'altro che casuale, dal momento che ci sono diversi nomi per un tale stato, e tutti hanno il diritto di esistere. Quindi, una scarsa coagulazione del sangue è chiamata trobocitopenia se il principale fattore patogeno è la produzione di piastrine insufficiente.

    Nel caso in cui una forte emorragia sia associata a una carenza di fibrinogeno, la scarsa coagulazione del sangue è chiamata fibrinopenia. C'è un altro nome che nel secolo scorso ha terrorizzato tutte le famiglie reali d'Europa. Questa è l'emofilia, una malattia ereditaria che viene trasmessa dalla madre esclusivamente ai maschi.


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