Gruppo sanguigno del bambino


In questo articolo troverai tutte le informazioni necessarie e complete sui gruppi sanguigni di genitori e figli. In fondo all'articolo c'è una tabella e il fattore Rh, il loro livello di conflitto

Quali sono i gruppi sanguigni di una persona? Tratti umani a seconda del gruppo sanguigno

Considerando in dettaglio la dieta per gruppo sanguigno, vorrei parlare più in dettaglio di questi stessi gruppi sanguigni: quando si sono formati, quale di essi è il gruppo sanguigno più comune, dove

Il gruppo sanguigno è un segno di divisione dei rappresentanti della stessa specie in base alle caratteristiche del sangue in base alle differenze nella struttura delle proteine. I primi 3 gruppi sanguigni nell'uomo furono identificati nel 1900 dal medico austriaco K. Landsteiner. Poco dopo è stato scoperto un quarto gruppo. La designazione digitale è stata data ai gruppi sanguigni dallo scienziato ceco J. Jansky nel 1907, ha anche finalmente formalizzato la dottrina dei principali gruppi sanguigni umani. Nel 1928, la Commissione per l'igiene della Società delle Nazioni approvò la lettera di designazione dei gruppi sanguigni (AB0), che da allora è stata utilizzata in tutto il mondo. L'appartenenza a un particolare gruppo sanguigno è determinata dagli antigeni A e B contenuti negli eritrociti e dagli anticorpi aeb, che possono essere trovati nel plasma sanguigno.

Il sangue rhesus è un antigene (proteina) scoperto nel 1940 da Karl Landsteiner e A. Weiner. Si trova sulla superficie dei globuli rossi, globuli rossi. La maggior parte degli abitanti del pianeta ha Rh e sono Rh positivi. Il resto è Rh negativo. Per la nostra dieta per gruppo sanguigno, il fattore Rh non ha importanza.

Dove trovare il gruppo sanguigno?

Gli esami del sangue Rh sono molto comuni. È obbligatorio in ogni ospedale prima dell'intervento chirurgico per evitare problemi che possono sorgere con le trasfusioni di sangue. La stessa analisi è richiesta quando si registrano le donne per la gravidanza. E anche per tutti gli uomini quando si registrano per la registrazione militare. Se questo non è il tuo caso, puoi trovare il gruppo sanguigno nella clinica più vicina. Consulta il tuo medico locale. Il sangue per l'analisi viene prelevato da una vena.

Gruppo sanguigno più comune

4 gruppi sanguigni

Il gruppo sanguigno più comune è 1 (0). Si ritiene che agli albori dell'umanità, tutte le persone avessero un gruppo sanguigno: il primo. Questo è il sangue di antichi popoli che vivevano in comunità e cacciavano e si raccoglievano per il loro cibo. La medicina moderna ritiene che da allora la composizione del sangue del primo gruppo non sia cambiata in modo significativo..

Le persone con gruppo sanguigno 1 sono responsabili, risolute, assertive e pratiche. Sono obiettivi nel prendere decisioni difficili e valutare gli eventi e rispettano la legge. Sono molto logici e tendono a pensare strategicamente. Sono fiduciosi, forti e spesso occupano una posizione di leadership nella società. Il fisico è spesso forte, più tozzo, con muscoli pronunciati. Spesso indifferenti alle opinioni e ai desideri altrui, dimostrano amore per l'attività fisica, tendono ad essere competitivi.

Gruppo sanguigno 2 (A)

Il gruppo sanguigno 2 è emerso più tardi, con lo sviluppo dell'agricoltura e il cambiamento dell'ordine sociale da primitivo comunitario a tribale. Associato a uno stile di vita sedentario.

Molto spesso, le persone con gruppo sanguigno 2 hanno le seguenti caratteristiche: attenzione ai bisogni degli altri, capacità di ascoltare attentamente. Queste persone sanno davvero come negoziare e cooperare. Sono impressionabili e pieni di risorse, sensibili e inclini al perfezionismo. Apprezzano la privacy. Il loro pensiero è molto intenso e attento ai dettagli. Il fisico di queste persone è spesso magro, con muscoli meno espressi, crescita alta.

Gruppo sanguigno 3 (B)

Probabilmente, l'isolamento del terzo gruppo sanguigno è associato alla massiccia domesticazione degli animali e allo stile di vita nomade..

Le persone con il gruppo sanguigno 3 sono creative, originali, con un carattere leggero. Allegria e libertà di pensiero sono le loro qualità distintive. Sono inclini a giudizi soggettivi e si adattano molto facilmente ai cambiamenti nell'ambiente. Sono organizzatori naturali.

Gruppo sanguigno 4 (AB)

Si ritiene che il gruppo sanguigno 4 si sia distinto come categoria indipendente di quest'ultimo, durante la grande migrazione dei popoli. Alcuni scienziati suggeriscono che sia apparso come risultato della sintesi del secondo e del terzo gruppo sanguigno..

Il più delle volte, le persone con gruppo sanguigno 4 sono intuitive, emotive, capricciose e indipendenti. Molto amichevole. Sanno come costruire relazioni di fiducia con gli altri, sono in grado di simpatizzare ed entrare in empatia. Il fisico è spesso denso, con una predominanza di tessuto adiposo.

In sintesi, possiamo presumere che le radici di alcuni tratti caratteriali siano nella nostra memoria genetica. Numerosi studi antropologici hanno ripetutamente confermato un fatto immutabile. Nel corso della storia umana, i comportamenti e alcuni tratti della personalità sono direttamente correlati alla probabilità di sopravvivenza. Attrattività, forza, aggressività e capacità di cooperare hanno assicurato la possibilità dell'esistenza umana come specie biologica. Tuttavia, questi tratti e tipi di comportamento non sono innati, ma vengono allevati e diventano sempre più raffinati a seconda dei cambiamenti nell'ambiente culturale e nell'habitat..

I modelli di comportamento personale sono direttamente correlati ai parametri biochimici inerenti alle persone con un particolare gruppo sanguigno..

Gruppo sanguigno di genitori e figli: come determinare cosa avrà il bambino

Riepilogo dell'articolo:

Cos'è il sangue?

Il corpo umano è un sistema complesso. Tutti gli organi, i tessuti e le cellule hanno la loro funzione nel lavoro del corpo e il loro lavoro ben coordinato determina lo stato della salute umana. Il sangue è forse il più importante di tutti gli organi..

Il sangue è un liquido di colore rosso che collega i tessuti, circolando dal cuore e a tutte le parti del corpo umano, fornendo processi vitali. Trasferisce gas, particelle utili e microelementi, in modo che il metabolismo cellulare sia corretto e armonioso.

Il cuore pompa un fluido rosso in tutto il corpo, che a sua volta trasporta l'ossigeno dai polmoni e dalla schiena: anidride carbonica.

La struttura del sangue ha due componenti importanti: una parte liquida (plasma) e i suoi elementi costitutivi (cellule sospese). Questi ultimi includono leucociti, piastrine, eritrociti. I globuli rossi trasportano l'ossigeno in tutto il corpo e costituiscono circa il 50% di tutte le cellule.

In questo caso, le cellule sono piene di ferro con una proteina capiente. Il trasferimento di ossigeno è possibile solo con ioni di ferro.

Emoglobina - una famiglia di proteine ​​chiamata "globina", e il resto della parte contenente ferro è chiamata "eme".

L'età e la composizione corporea sono i principali parametri che determinano la quantità di sangue nel corpo umano. Il suo volume in un adulto con un fisico normale è di 4,5-5 litri. L'intensità del colore del liquido rosso determina la percentuale di ossigeno.

Sistema AB0. Tipi di gruppi sanguigni. Il loro ruolo nel concepire un bambino

Il sistema AB0 classifica il liquido rosso. È stato creato da Karl Landsteiner, un genetista australiano. La ricerca ha coinvolto due tipi di persone A e B.

Il professore e il suo team hanno combinato il plasma sanguigno (persone A) con globuli rossi (persone B). Sono state notate combinazioni in cui gli eritrociti sono stati incollati insieme e si sono formati grumi (agglutinazione), ma in altre varianti ciò non è accaduto.

Studiando la struttura dei globuli rossi (eritrociti) e conducendo ricerche, il genetista ha isolato sostanze specifiche in essi - antigeni.

Gli antigeni sono stati divisi in 3 classi, rispettivamente: A e B e 0. Entrambi, uno o nessuno di essi può essere trovato nel sangue di una persona. Questa condizionalità è diventata la base per la sua distribuzione in 4 gruppi:

  • Ⅰ (0) - Gli antigeni AB sono assenti (quindi 0 tra parentesi)
  • Ⅱ (A) - c'è l'antigene A
  • Ⅲ (B) - rispettivamente, c'è l'antigene B
  • Ⅳ (AB) - entrambi gli antigeni sono presenti

Il più comune negli esseri umani è il secondo e il terzo gruppo sanguigno, raro: il primo e il quarto.

Nel 21 ° secolo, la genetica è salita a un livello molto alto. Nella fase di pianificazione e concepimento di un bambino, puoi scoprire il gruppo sanguigno del bambino, per questo sono sufficienti i dati dei genitori. Il bambino prenderà uno dei geni dal padre e uno dalla madre.

Legge di Mendel

Il sistema AB0 ha dato impulso per uno studio più dettagliato delle caratteristiche del sangue. La fase successiva della ricerca ha confermato l'ipotesi degli scienziati sulla possibilità di trasferire geni e gruppi sanguigni dai genitori al bambino. Il biogenetista austriaco Mendel, nella seconda metà del XIX secolo, classificò questa eredità.

Secondo la legge di Mendel, ci sono 5 gruppi:

  1. Se entrambi i genitori hanno il primo, i bambini nascono con l'assenza di antigeni di tipo A e B.
  2. Combinazione Primo più Secondo, così come Primo più Terzo - bambini con gruppi corrispondenti
  3. I genitori con il quarto possono avere figli di qualsiasi gruppo, come eccezione, il primo - tutto può essere, anche indipendentemente dagli antigeni del coniuge.
  4. La partnership del Secondo con il Terzo dà uno dei quattro
  5. "Fenomeno di Bombay". Negli indiani, gli antigeni A e B, che sono nel sangue, non si manifestano attivamente.

Gruppo sanguigno dei genitori e suo effetto sul sesso del bambino

Consideriamo le possibili variazioni:

  • La mamma ha Ⅰ (0) e il padre Ⅰ (0) o Ⅲ (B) - le probabilità sono dal 50% al 50%, forse sia una ragazza che un ragazzo
  • Mamma Ⅱ (A) e papà Ⅱ (A) o Ⅳ (AB) - 99% ragazza
  • Mamma Ⅲ (B) e padre Ⅰ (0) - 99% ragazza
  • Mamma Ⅳ (AB) e papà Ⅱ (A) - 99% ragazza

Questa tecnica non dovrebbe essere presa come completamente affidabile, l'ultima parola è sempre con Madre Natura..

Rhesus (Rh) Come si trasmette a un bambino?

Cos'è Rh? Qual è il suo effetto sullo sviluppo intrauterino del feto? Il fattore Rh o Rh sono lipoproteine ​​(proteine ​​complesse) che vivono nella membrana degli eritrociti.

L'85% delle persone ce l'ha e il restante 15% non ha affatto proteine ​​complesse. I primi sono classificati come Rh positivi (Rh +) e i secondi sono Rh negativi (Rh-). Per stabilire il rhesus di un neonato, viene prelevato il sangue dal tallone e viene esaminato un paio di geni.

Il fattore Rh positivo (Rh +) è dominante e ha la designazione DD (completamente positivo) o Dd (parzialmente positivo - eterozigote). Rh negativo (Rh-) è recessivo (debole) ed è simbolizzato da dd. Nel caso in cui entrambi i genitori con una combinazione Dd, cioè ci sia un segno chiaro e dominante e recessivo nel sangue, saranno Rh positivi.

Per quanto riguarda la loro prole - il 75% sarà positivo e il 25% negativo. Se entrambi i genitori o solo uno con un rhesus positivo, il bambino può ereditare sia il più che il meno. I genitori con meno, i bambini avranno solo Rh negativo.

In genetica esiste una definizione di "conflitto Rh". Una risposta molto pericolosa della madre per il bambino. Ciò è dovuto al fatto che quando gli eritrociti del bambino entrano nel sangue della madre, il corpo della madre inizia a produrre anticorpi contro di loro.

Gli anticorpi provocano una malattia emolitica fetale, che può portare a ittero o anemia nel neonato, o peggio, aborto spontaneo. Si verificano anche mutazioni. Il set genetico e il numero di eritrociti in un bambino è significativamente diverso dal set genetico dei genitori. Un caso del genere è raro e accade una volta su un milione.

In quali combinazioni di gruppi di genitori, il bambino erediterà uno dei quattro

Il bambino ha il primo Ⅰ (0):

  1. Entrambi i genitori sono portatori del primo gruppo. La briciola ha raggiunto il 100% nel primo.
  2. Il primo dalla madre e il secondo dal padre danno al bambino una probabilità del 50/50 di ereditare uno dei genitori.
  3. La mamma è la prima portatrice e il papà è il quarto. Il bambino può ottenere il secondo o il terzo.

Il bambino ha un secondo Ⅱ (A):

  1. Lo stesso per entrambi i genitori, dà al bambino il 75%, che riceverà anche il secondo, e il restante 25% predice il primo.
  2. La seconda madre e il terzo padre prevedono uno dei quattro gruppi per il futuro bambino.

Il bambino ha una terza Ⅲ (B):

  1. Un caso simile alla versione precedente. Il 75% che nascerà il bambino con il terzo e il 25% quello con il primo.
  2. La mamma ha un terzo gruppo sanguigno e suo padre ne ha un quarto. Progettato per neonato - secondo o quarto.

Il bambino ha un quarto Ⅳ (AB):

Il più giovane tra tutti gli altri. La linea di fondo potrebbe essere completamente inaspettata..

  1. Anche se il papà ha il quarto e la mamma ha il primo, le briciole possono avere qualsiasi gruppo tranne il secondo
  2. E se i genitori sono dal quarto, solo il 50%, quel bambino avrà lo stesso. Nessuna possibilità solo, prendi il primo.

Quale gruppo sanguigno avrà il bambino? È possibile determinare in base ai dati dei genitori?

Per capire come il gruppo sanguigno di un bambino viene ereditato dai genitori, il tavolo, oltre a una conoscenza minima delle leggi della genetica, aiuterà la futura mamma e il padre. E poi non dovranno chiedersi perché le loro caratteristiche del sangue differiscono da quelle del bambino..

Cos'è un gruppo sanguigno? Cosa sono?

Il gruppo sanguigno appartiene a quelle caratteristiche che una persona riceve da suo padre e sua madre anche al momento del concepimento. Questo è un indicatore costante, devi conviverci per tutta la vita..

All'inizio del secolo scorso è stata compilata una classificazione dei gruppi sanguigni. L'intero sistema si chiama AVO. L'appartenenza a un gruppo specifico è fissata dagli antigeni. Queste sono strutture speciali situate sulla superficie dei globuli rossi - eritrociti. Il ricercatore Karl Landsteiner ha diviso queste sostanze in 2 gruppi: A e B. Se una persona non ha l'antigene A o B, queste cellule sono chiamate 0. Un po 'più tardi, sono state scoperte anche cellule le cui membrane contengono sia l'antigene A che B.

Quindi, ci sono 4 gruppi:

  • I (0) - non c'è antigene A o B sulla superficie;
  • II (A) - c'è solo l'antigene A;
  • III (B) - c'è solo l'antigene B;
  • IV (AB): la combinazione è determinata, cioè sia l'antigene A che B.

Regole di trasfusione di sangue

Questa divisione è importante nella trasfusione di sangue. La procedura trasfusionale ha iniziato a essere eseguita dai medici molto tempo fa, ma non potevano garantire un risultato positivo, poiché non capivano da cosa dipende il successo. Durante la ricerca scientifica, è stato notato che quando alcuni gruppi sanguigni vengono combinati, compaiono coaguli, il sangue sembra aderire e in altri casi ciò non accade.

Sulla base di ciò, sono state evidenziate le regole:

  • è vietato a un paziente con gruppo sanguigno A trasfondere gruppo sanguigno B;
  • a un paziente con un gruppo sanguigno 4 (AB) può essere somministrato qualsiasi sangue;
  • una persona con gruppo sanguigno 0 avrà bisogno solo di quel tipo di sangue. Dopotutto, se non c'è l'antigene A o B nel corpo, quando tale sangue viene trasfuso, il corpo non lo accetterà; durante la miscelazione, si verificherà la cosiddetta reazione di agglutinazione, cioè l'incollaggio degli eritrociti. Per evitare queste tristi conseguenze, è meglio che i genitori scoprano in anticipo il loro gruppo sanguigno e lo determinino nel bambino alla nascita.

Come viene eseguito il test del gruppo sanguigno??

Puoi donare il sangue in quasi tutte le cliniche o centri medici. Lo studio del materiale stesso viene effettuato in laboratorio. Il siero anti-A, anti-B e anti-AB viene preparato in anticipo. Quindi alcune gocce di sangue vengono miscelate con ciascun campione di siero. La reazione antigene-anticorpo (gli antigeni del campione di sangue reagiscono con le proteine ​​anticorpali del siero) determina a quale gruppo appartiene il campione.

La definizione è la seguente:

  1. se la reazione di agglutinazione non si è verificata da nessuna parte, allora questo è il gruppo sanguigno I.
  2. se la reazione è avvenuta con siero anti-A e anti-AB, si tratta del gruppo II;
  3. se reagisce con il siero anti-B e anti-AB, allora III;
  4. e se l'agglutinazione si verifica ovunque - IV.

Gruppo sanguigno: quale bambino eredita?

Dopo aver scoperto la compatibilità, cioè quale tipo di sangue è sicuro trasfondere ea chi, i genetisti hanno iniziato a studiare i problemi dell'eredità. Si chiedevano se fosse possibile calcolare con quale gruppo sanguigno sarebbe nato il bambino, o almeno prevedere la probabilità. Per i parenti, a volte è solo una questione di interesse: che colore degli occhi avrà il bambino, quale dei suoi parenti avrà. E per scienziati e medici, il compito principale è prevenire le malattie congenite..

È stato dimostrato che allo stesso modo in cui un bambino eredita il colore di occhi, pelle e capelli, anche il gruppo sanguigno obbedisce agli stessi principi. Le leggi genetiche sono abbastanza accurate, c'è solo una piccola possibilità di eccezioni.

Come scoprire con quale gruppo sanguigno nascerà un bambino?

Esistono alcuni modelli generali di ereditarietà:

  • se entrambi i genitori sono proprietari del primo gruppo sanguigno, il bambino nascerà con lo stesso;
  • se mamma e papà hanno il primo e il secondo gruppo, anche i bambini avranno uno o un altro gruppo;
  • lo stesso vale per la situazione in cui i genitori hanno il primo e il terzo gruppo;
  • mamma e papà hanno un quarto gruppo sanguigno? I bambini possono nascere con un secondo, terzo o quarto gruppo;
  • e quando i genitori hanno il secondo e il terzo gruppo, c'è la possibilità di avere un figlio con qualsiasi gruppo sanguigno.

Tutti questi calcoli si basano sugli insegnamenti di Mendel, un famoso genetista. Dai genitori puoi trovare importanti informazioni sul futuro bambino. È noto che i bambini ereditano il 50% dei geni dal padre e il 50% dalla madre..

Come scoprire il gruppo sanguigno del bambino secondo la tabella?

Quando tutti i dati sono in una forma compatta, puoi immaginare rapidamente e facilmente come sarà il bambino. Per fare questo, devi solo conoscere il gruppo sanguigno di mamma e papà..

GenitoriLa possibilità di avere un bambino con il primo gruppoLa possibilità di avere un figlio con un secondo gruppoLa possibilità di avere un figlio con un terzo gruppoLa possibilità di avere un figlio con un quarto gruppo
Io / io1---
I / II0,50,5--
I / III0,5-0,5-
I / IV-0,50,5-
II / II0.250.75--
II / III0.250.250.250.25
II / IV-0,50.250.25
III / III0.25-0.75-
III / IV-0.250,50.25
IV / IV-0.250.250,5

Scoprire la probabilità di avere un bambino con un gruppo sanguigno specifico è abbastanza semplice. Devi trovare la riga corrispondente della tabella e quindi guardare quanta percentuale di probabilità della presenza del primo gruppo nel bambino, quanto il secondo e così via.

Inoltre, dicono che il sesso e persino il carattere possono essere determinati dal gruppo sanguigno. Il sesso del bambino può essere determinato in modo affidabile solo dagli ultrasuoni, quindi è meglio non fare affidamento su varie fonti non verificate. E ci sono davvero alcune corrispondenze nei personaggi.

Ad esempio, il primo gruppo sanguigno è apparso prima di altri, di solito le persone nascono con un forte carattere di leadership che amano la carne. I rappresentanti del secondo gruppo, al contrario, non amano molto il cibo a base di carne, molti di loro diventeranno addirittura vegetariani in futuro. Sono molto più calmi per natura. Il terzo gruppo si adatta bene ai cambiamenti nell'ambiente; questi sono bambini e adulti mobili. Rappresentanti del 4 ° gruppo sanguigno, il più raro, il più spesso sensibile, con un sistema nervoso fragile e vulnerabile. Questi fatti non sono scientificamente provati, sono formati semplicemente da osservazioni..

Cos'è il fattore Rh? Caratteristiche dell'eredità

Vale la pena ricordare il rhesus del futuro erede. Il fattore Rh (la sua designazione Rh) è una proteina, la lipoproteina, che è presente nel corpo nell'85% della popolazione mondiale. Si trova sugli eritrociti, o meglio, sulle loro membrane. La designazione di un rhesus positivo è DD o Dd. Negativo - dd.

Se almeno uno dei genitori ha un gene DD dominante, il fattore Rh del bambino sarà positivo. Una situazione piuttosto rara, ma succede che sia mamma che papà abbiano un rhesus negativo, quindi il bambino riceverà lo stesso. Ma se sia mamma che papà sono eterozigoti rhesus (Dd), allora è impossibile dire esattamente come questo si manifesterà nel bambino - ci sarà un più o un meno.

video

È possibile indovinare il fattore Rh?

È possibile prevedere quale sarà il rhesus del bambino solo in caso di DD o dd rhesus nei genitori. Se hanno Rh Dd, allora con una probabilità del 25% il bambino nascerà con Rh con un segno meno. Sfortunatamente, è impossibile scoprirlo in modo affidabile in anticipo, tabelle e una calcolatrice non aiuteranno qui. Naturalmente, c'è un'alta probabilità che se mamma e papà hanno un Rh positivo, allora il bambino nascerà con lo stesso. Ma potrebbero esserci delle eccezioni qui..

Qual è il gruppo sanguigno del bambino

L'ereditarietà dei gruppi sanguigni e del fattore Rh avviene secondo le leggi ben studiate della genetica.

I geni vengono trasmessi dai genitori a un bambino che trasportano informazioni sulla presenza o assenza di agglutinogeni (A, B o 0), nonché sulla presenza o assenza del fattore Rh.

I genotipi semplificati di persone di diversi gruppi sanguigni sono scritti come segue:

Il primo gruppo sanguigno è 00. Uno 0 ("zero") questa persona ha ricevuto da sua madre, un altro da suo padre.

Di conseguenza, una persona con il primo gruppo può trasmettere solo 0 alla sua prole..

Il secondo gruppo sanguigno è AA o A0. Un figlio di un tale genitore può ottenere A o 0.

Il terzo gruppo sanguigno è BB o B0. Viene ereditato B o 0.

Il quarto gruppo sanguigno è AB. O A o B viene ereditato.

Se entrambi i genitori sono Rh negativi, anche tutti i bambini nella loro famiglia avranno Rh negativo.

Se un genitore ha un fattore Rh positivo e l'altro ne ha uno negativo, il fattore Rh del bambino può essere entrambi.

Se entrambi i genitori sono Rh positivi, almeno il 75% dei casi, anche il bambino sarà Rh positivo. Tuttavia, l'aspetto in una tale famiglia di un bambino con un Rh negativo non è una sciocchezza. Questo è probabile se i genitori sono eterozigoti, ad es. hanno geni responsabili sia della presenza di un fattore Rh positivo che di uno negativo. In pratica, questo può essere assunto semplicemente chiedendo a parenti di sangue. È probabile che tra loro ci sarà una persona Rh negativa..

Ecco alcuni esempi specifici di eredità.

L'opzione più semplice, ma anche piuttosto rara: entrambi i genitori hanno il primo gruppo sanguigno negativo. Un bambino nel 100% dei casi erediterà il proprio gruppo.

Un altro esempio: il gruppo sanguigno della mamma è il primo positivo, il papà è il quarto negativo. Un bambino può ottenere 0 da mamma e da papà A o B. Quindi, le opzioni possibili saranno A0 (gruppo II), B0 (gruppo III). Quelli. il gruppo sanguigno del bambino in una tale famiglia non coinciderà mai con quello dei genitori. Il fattore Rh in questo caso può essere positivo o negativo..

In una famiglia in cui la madre ha un secondo gruppo sanguigno negativo e il padre ha un terzo positivo, è possibile dare alla luce un bambino con uno qualsiasi dei quattro gruppi sanguigni e qualsiasi valore Rhesus. Ad esempio, un bambino può ricevere A o 0 da sua madre e B o 0 da suo padre. Di conseguenza, sono possibili le seguenti combinazioni: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Pertanto, nell'eredità di un gruppo sanguigno, si possono distinguere alcuni modelli:

1.se almeno uno dei genitori ha il gruppo sanguigno I, il bambino non può avere il gruppo IV;

2. se almeno uno dei genitori ha il gruppo sanguigno IV, il bambino non può avere il gruppo I;

3. i genitori con I e II gruppi sanguigni possono avere figli solo con questi gruppi;

4. i genitori con gruppi sanguigni I e III possono avere figli solo con questi gruppi;

5. se i genitori hanno il I gruppo sanguigno, i figli possono nascere solo con il I gruppo;

6. se i genitori hanno un gruppo sanguigno IV, i bambini possono nascere con qualsiasi gruppo tranne I;

7. se i genitori hanno un gruppo sanguigno II (AA) o III (BB) "puro", anche i bambini nascono rispettivamente con il gruppo II (AA) o III (BB).

Nessun duplicato trovato

Un po 'impreciso, specialmente per i genitori di 2-3 gruppi, qui puoi ottenere un mucchio di nasi rotti da zero, se credi a questa istruzione.

per favore non cercare di riconoscere il gruppo del tuo rifugio con l'aiuto di tali post, vai a fare un'analisi.

Un cheat sheet per i padri che dubitano di essere i loro figli! Ora le donne di TS ti stanno facendo inciampare!

O vice versa. So di un caso in cui un bambino con 1 è nato da genitori con 2 e 3 gruppi. Ci fu uno scandalo finché il dolboy non fu riportato in sé.

autore, per te è davvero una lezione di biologia di life hack per il grado 8?

l'autore ha commesso un errore nella lezione, è meglio leggere il tutorial.

Cos'è allora la vita hack?

Ebbene, in alcune situazioni, questo può essere un modo semplice per un marito di sapere che i suoi figli non sono veramente suoi. Per esempio. = P

Stupido hack di vita. Quindi è più facile eseguire un esame normale, perché nella maggior parte dei casi ci sono 3-4 gruppi. Tale te stesso.

Ebbene, perché sprecare tempo e denaro se la verità non è la stessa per gruppo sanguigno? =) Naturalmente, questo non funziona sempre, ma d'altra parte, questo metodo non fornisce falsi positivi. Ha senso controllare, se stai pensando a un normale esame, si rivelerà improvvisamente per risparmiare denaro.

questo metodo non fornisce falsi positivi

Se ci pensi, dà: le persone potrebbero non conoscere il proprio gruppo sanguigno.

Quindi non saranno in grado di usarlo.

Non sottovalutare mai la stupidità umana.

Ebbene, in questo senso, anche un "esame normale" non è una panacea..

E succede che il gruppo sanguigno galleggia, soprattutto nelle donne in gravidanza.

Genetica, bambini condannati, roulette russa

Recentemente è scoppiato uno scandalo nella nostra regione (e in tutto il Paese) per la mancanza di un farmaco per bambini con patologia genetica. SMA-atrofia muscolare spinale: si tratta di una malattia genetica che viene ereditata in modo auto recessivo. Se ogni genitore ha un gene difettoso responsabile dello sviluppo di questa patologia, loro stessi non soffrono e per tutta la vita potrebbero non essere a conoscenza dell'esistenza di questo gene nel loro DNA, poiché c'è un secondo gene sano nel fascio, che garantisce il normale funzionamento del corpo... Ma se il bambino è stato sfortunato e ha ricevuto 1 gene difettoso da ciascun genitore, il gene corretto è assente nel fascio e la malattia si manifesta (il 25% è la nascita di un bambino con SMA, il 50% è la nascita di un bambino portatore del gene difettoso, il 25% è la nascita bambino sano).
Con la SMA, i motoneuroni del midollo spinale vengono danneggiati, l'impulso ai muscoli non viene ricevuto e vengono colpiti prima i muscoli degli arti, il bambino non può tenere la testa, sedersi, camminare, i muscoli non crescono, quindi si tratta dei muscoli della deglutizione e dei muscoli che forniscono la respirazione. Ci sono 3 gradi di manifestazione della malattia, ma qualsiasi intelligenza viene preservata. Nei casi gravi, l'aspettativa di vita è notevolmente ridotta, con casi leggeri, può essere nella media, ma la qualità ne risente notevolmente (una persona non cammina, mangia attraverso un tubo nello stomaco e un ventilatore lo aiuta a respirare attraverso un tubo nella sua gola). Nel 2016 è stato rilasciato il farmaco Nizunersen (Spinraza), che viene iniettato per via intratecale (nello spazio attorno al midollo spinale). Schema di somministrazione: 1,14,28,63 giorni di trattamento e poi una volta ogni 4 mesi. Il costo di 1 flacone del farmaco è di 8 mln di rubli. 1 flacone = 1 introduzione. Il farmaco non cura, ma rallenta la progressione della malattia, dà anche una leggera regressione della patologia. Sono in corso ricerche, si stanno sviluppando nuovi farmaci, il cui costo è stimato anche in milioni, a volte in dollari (Zolgensma " È un innovativo farmaco di terapia genica che viene iniettato nel corpo di un paziente con SMA una volta. L'iniezione costa più di $ 2,1 milioni (circa 152 milioni di rubli al tasso attuale della Banca Centrale), questo è il farmaco più costoso al mondo).
Il dolore di queste famiglie è abbastanza comprensibile: questi bambini non sono necessari né alla società né allo stato. I genitori poveri per pochi centesimi raccolgono soldi in fondi per Spanraza, ventilatori, aspiratori, sonde, corsi di riabilitazione, fanno causa al Ministero della Salute, si trasformano in infermiere, gestiscono attrezzature mediche e stanno accanto al bambino 24 ore su 24, 7 giorni su 7. È tutto amaro e molto spaventoso.
Ma un'altra cosa è più terribile. Ci sto pensando da circa sei mesi ormai e non riesco a rendermi conto, capire o semplicemente accettare. Ci sono famiglie in cui a un bambino più grande viene diagnosticata geneticamente la SMA. Genetisti e altri medici lavorano con i genitori, spiegando qual è la patologia, che è incurabile e come andrà a finire. E con tutte le carte in mano, cosa fanno alcuni (per fortuna la minoranza, ma lo sono)? NASCITA DEL SECONDO. Conoscendo, Karl, circa il 25% di coloro che sono decisamente malati! L'anziano sta già soffrendo davanti ai loro occhi e condannano il secondo figlio a simili tormenti. Per me somiglia molto alla roulette russa. Sapendo che a 1/4 il bambino sarà sicuramente di più, quanto è di moda decidere, condannare tuo figlio al tormento !? È un crimine! E questo è completamente al di là della mia comprensione.
P.S: dopo uno studio genetico dei genitori con un portatore confermato del gene, è possibile sottoporsi alla procedura di fecondazione in vitro (con la selezione di un embrione sano (IVF + PGD - diagnosi genetica preimpianto).
Maggiori informazioni su SMA, clinica e corso, cure e fondi per gli aiuti)
https://pro-palliativ.ru/blog/spinalnaya-myshechnaya-atrofiy.

Persone con un aspetto insolito, la cui genetica li ha resi unici

Ogni persona è unica e sentiamo questa frase molto spesso. Ma Madre Natura ha portato questa idea a un livello completamente nuovo. Il risultato è una combinazione di geni molto improbabile che porta ai tratti umani più insoliti che vuoi guardare con la bocca aperta..

Questo bambino soffre della sindrome di Waardenburg, una condizione ereditaria che gli ha dato questo colore degli occhi.

Uncombable Hair Syndrome è una condizione molto rara, con solo circa 100 persone conosciute in tutto il mondo con questa malattia genetica.

"Mio figlio ha una voglia a forma di cuore"

Questo ragazzo ha la vitiligine diffusa solo a metà della sua faccia.

Il mio pacific è un po 'più ampio di tutti gli altri

Mi dicono che ho un ombelico insolito

Mia figlia ha la polidattilia e ha due pollici su una mano

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Questa donna ha tre falangi invece di due.

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"Sono nato senza un mignolo"

Sull'analisi del DNA

Quando ero all'ottavo anno di una normale scuola sovietica, in una lezione di biologia, l'insegnante ha disegnato sulla lavagna una tabella di eredità dei gruppi sanguigni dei genitori. Qualcosa come questo

Nel processo di ridisegno in un quaderno, l'orgoglio della nostra classe e scuola, Natasha, un'ottima studentessa, ha detto che questa era una sciocchezza. Dopotutto, papà ha il primo gruppo, mamma ha il terzo e il suo secondo. Coloro che hanno capito Natasha non hanno diffuso il marciume. Ma il sedimento è rimasto

Sweetie Part 1 (storia mistica)

Il vecchio era grigio. Sembra che non si possa dire altro su di lui. Vecchiaia, sembra diverso su tutti, ognuno lo indossa a modo suo. Dirai di qualcuno: shamked, l'altro si distinguerà per occhi eternamente acquosi, o mani tremanti, e qualcuno avrà il naso rosso con le patate e sarà tutto nelle buche. E questo vecchio era grigio ed era un vecchio - ecco, non puoi vedere nient'altro in lui.

Il vecchio sedeva su una sedia con aria arrogante, severa, con la schiena dritta, ma anche qui era in qualche modo insufficiente. Avrebbe dovuto esserci un bastone nelle sue mani - semplicemente deve! Ma lei non c'era e ha dovuto battere le palpebre per scacciare l'oscurità del bastone nelle sue mani.

Battei di nuovo le palpebre, guardai l'insolito visitatore, non diede nemmeno un'occhiata.

- Sei interrotto? Ho iniziato giocando con la mia penna. - O è tutto?

- Sì, è tutto. Hai capito bene, voglio porre fine a tutto.

- Uh... - Mi sono confuso. No, in linea di principio, l'arrivo di un vecchio che è uscito di senno è anche una cosa abituale a modo suo, ma... Il nonno sembra essere forte ed è meglio stare più attenti con lui, e anche questo bastone. Dannazione! Non c'è canna! Scossi la testa ancora una volta.

- Dottore, - apparentemente prendendo una pausa per pensare, ha deciso di forzare gli eventi e spingermi nella giusta direzione. "Non ti chiedo molto e non farai nulla, a meno che nel caso più estremo. Fidati di me!

Mi ha assicurato e avrebbe dovuto schioccare le sue labbra bluastre, ma per qualche motivo non lo fece.

- E cosa devo fare in quest'ultima risorsa?

- Controllo! - recitava quasi sillabe e avrebbe dovuto alzare un dito. Alzai lo sguardo di riflesso, ma vidi solo vuoto nell'aria. Le mani del vecchio dai capelli grigi erano ancora sulle sue ginocchia. Tuttavia, che vecchio ingannatore. “Temo che... che non tutto possa andare secondo i piani. E poi potrei aver bisogno del tuo uh... aiuto. Ma solo verbalmente! Nessun contatto fisico, sai?

Annuii, guardandomi intorno nell'ufficio. Sarebbe stato meglio fasciarlo con un mantello, ma pendeva troppo lontano, e sedersi su un vecchio scalciante e gridare con forza e forza e chiedere aiuto era stupido e non solido. Anche se puoi usare una vestaglia. Mi alzai, fingevo di essere soffocante, slacciai i bottoni della mia veste bianca.

- Sì, è soffocante qui. - il vecchio mi sostenne e tirò indietro il colletto della camicia bianca inamidata. Il suo collo era sottile, la pelle flaccida scendeva quasi dal mento..

Mi sono seduto sul bordo del tavolo, chiedendomi come sarebbe stato saltare direttamente da qui su questo piccolo, vecchio corpo.

- Sai, - ho iniziato, per diluire in qualche modo il silenzio imbarazzante, - ma la tua proposta è molto, molto interessante. Ho anche annuito. - E come, beh, questo è... concepito?

- In che senso? - chinò la testa come un corvo curioso.

E davvero - in che senso? Ci sono molti significati: come è nato così, come l'ha concepito in generale, con quali mezzi ha deciso di porre fine alla sua vita? Ci sono molte domande...

- Come hai deciso di realizzare i tuoi piani? Bene, come immagini, ti aiuterò. - imitando il suo modo di declamare, ha aggiunto. - Consigliare.

- Oh, stai parlando di questo? - una sottile smorfia di delusione appena percettibile. A quanto pare voleva parlare a lungo e noiosamente del fatto che la vita non è più la stessa ora, tutto è peggiorato, i bambini condividono il suo appartamento con un proprietario vivente. Ma lascialo raccontare tutto questo allo psichiatra più tardi, per stupido. Non spetta al terapeuta ascoltare tali invettive. - Sai, molto semplice. Ho un laptop. Mi contatterai e vedrai e ascolterai tutto perfettamente. - hmm, ma il vecchio tiene il passo con i tempi. - E se all'improvviso - allora mi dirai come farlo correttamente.

- Ebbene... - Mi sono voltato in modo che un piede poggiasse saldamente sul pavimento per uno strappo.

- Non preoccuparti per il problema del pagamento. Qui! - e con un rapido movimento da uccellino gettò sul tavolo una spessa busta a due dita. - questo compenserà la tua angoscia mentale con l'interesse.

Ho esaminato la busta aperta con la coda dell'occhio. Da lì mi ha guardato allegramente e verde. Probabilmente dollari. Lanciai un'ultima occhiata al vecchio e pensai che in realtà non sembrava affatto scadente, ma non nella stessa misura.!

Ho toccato la busta con l'unghia. Dopotutto, vuoi, oh, come vuoi, ma cosa succede se questo è un test idiota? Forse ora un'orda di persone con maschere nere volerà in giro, torcendosi le mani dietro la schiena e accusandole di accettare un ordine di eutanasia. Puoi aspettarti tutto dalla nostra milizia. Mi morso il labbro.

- Hai paura? Il vecchio chiese affettuosamente. - Sì?

- Sì. - Ho annuito e ho capito che mi mancava. Ora non è più un supplicante, ora è un ospite ospitale. Ora si precipiterà a persuadere, ringhierà, insisterà: è tempo per un "no!" irrimediabilmente perso.

- Là, - occhi sulla busta - ventimila. Questo è un regalo. Dammi un momento. - Ho solo, con l'unghia, spinto la busta verso di lui. - Scriviamo, - con una mano asciutta, una piuma d'oro incredibilmente costosa è apparsa dal nulla, - "Un regalo per un buon dottore", ha armeggiato intorno al tavolo, appoggiato su un piatto con il mio nome, - ad Alexei Grigorievich da un paziente riconoscente. " Quindi, numero, pittura - prendi!

Ho preso la busta e solo allora ho pensato che il vecchio avrebbe potuto scrivere sulla busta ad esempio "Bribe" e porgermela con lo stesso successo. No, non ho ingannato. Tutto è scritto come è stato detto, anche il nome e il cognome della mia generosa paziente sono allegati di seguito.

- Innokenty Evgenievich, - annuì, - ma non ho ancora accettato nulla.

- Questo è un regalo. Prendilo. - Innokenty Evgenievich sorrise cordialmente. - E ti lascio qui un biglietto da visita. I miei contatti ci sono. Di solito mi siedo al computer il mercoledì. Dodici a due. Sai, questa è una cosa così affascinante! Entra, ci rallegreremo insieme.

Fece l'occhiolino, si alzò e andò allegramente alla porta. Sulla soglia si fermò, si voltò:

- Vieni dentro. - e ammiccò.

Nascosi velocemente la busta in un cassetto e guardai intorno allo stesso stupidamente, come se qualcuno in mia assenza avesse il tempo di riempire l'intero ufficio di macchine fotografiche.

Il resto della giornata ho lavorato in coma, come in un sogno. Annuiva, ascoltava, scriveva ricette, respirava, e i suoi pensieri riguardavano solo la busta e lo sguardo tenace, da uccello del vecchio..

La sera, uscendo di casa, ho preso la busta dal tavolo e l'ho messa nella tasca interna del mio impermeabile...

Il tempo fino a mercoledì è volato incredibilmente veloce, come se non esistesse: ecco, e già martedì sera e domani, domani devi decidere e decidere.

Ho camminato avanti e indietro al computer per l'intera veche, e poi ho deciso: in nessun caso mi metterò in contatto da casa! Solo dagli Internet cafè, e più è lontano da casa, meglio è. Sono rimasto sorpreso: significa che ho già accettato!

Mercoledì, mentre andavo al lavoro, non ho guidato come un normale sonnambulo passeggero. Invece, ho guardato fuori dalla finestra, aggrappato avidamente ai nomi sui cartelli con i gas: "Fulmine", "Articoli per la casa", "Fiori", "Prodotti semilavorati di carne" - tutto sbagliato! Quando l'autobus ha girato, ho dato un'occhiata proprio al segno di cui avevo bisogno, e l'ho letto più a memoria che da quello che ho visto: "Internet cafè" - in lettere stilizzate verdi su sfondo nero. Non lontano, ma neanche vicino: sei fermate dall'ospedale sono perfette.

Fino all'ora di pranzo, preferivo non lavorare, ma faticare. Ci pensavo spesso, una mano con una penna si librava su una ricetta incompiuta, l'infermiera di Rima mi guardò sorpresa.

- Rima, ero un po 'ieri... - un gesto vago della mano e Rima si calmò immediatamente. È solo che un collega ha passato un po 'ieri e oggi sta lavorando.

- Alexey Grigorievich, come puoi farlo? - alzò leggermente le mani, e nei suoi occhi l'aspettativa di un rapporto completo sul bere di ieri.

- Ay. - lo sventolò e fece una faccia triste - dovrebbe bastare. Esitò, era sconvolta, ma sembrava calmarsi, perfino la pietà le balenò negli occhi. È ora di cogliere l'attimo. - Rima Anatolyevna, oggi farò tardi a pranzo.

- Certo certo! - sorrise. Suppongo che pensi che andrò al box più vicino per migliorare la mia salute. Bene, è un bene - un altro motivo per chattare con gli amici alla reception e rimarrò indietro per tutto il giorno, e anche il resto di me non chiederà di nuovo di me ancora una volta. Ero felicissimo, ecco cosa?

Non ho aspettato l'autobus in ospedale. Ho camminato con calma verso l'angolo, mi sono voltato e ho quasi iniziato a correre! Al trotto veloce attraverso la strada, si bloccò in disparte come se fosse radicato sul posto, alzò la mano - la corsa si fermò quasi immediatamente.

Avrei voluto gridare come nei film: "Drive!" e poi eroicamente ficcare un dito in fronte e far stridere i freni nelle curve e striature nere fumose sull'asfalto. Invece, borbottai timidamente: "ai costruttori di macchine".

- Duecento. - afferrò il conducente con impudenza.

- Buono. - Sono rimasto sorpreso da me stesso.

All'Internet caffè, senza guardare, ho infilato il pugno con due centinaia accartocciati nella zampa pelosa del corriere e sono andato rapidamente al cartello.

Due file di computer all'interno, cuffie appese a partizioni basse tra tavoli, tastiere, mouse: tutto è come dovrebbe essere. Solo niente visitatori, niente tempo.

- Sono a due ore di distanza. - guardò l'orologio - solo le undici e mezza. - Tre meglio.

- Centoventi. - chewing gum, pigramente tese una ragazzina dietro il bancone con un colore di capelli incomprensibile. Ho subito offerto i soldi. Di nuovo, accartocciato. La ragazza mi ha disgustato con uno sguardo spesso dipinto, una manicure scarlatta ha afferrato con riluttanza le palle di denaro accartocciate.

Mi sono seduto al computer. Sono stato subito colpito dallo spavento: ho dimenticato il mio biglietto da visita! Si batté frettolosamente in tasca, sospirò di sollievo, - non dimenticò.

Il contatto è stato trovato immediatamente e brillava persino di un amichevole colore verde. Non pensando a niente di meglio, ho mandato un'emoticon. Immediatamente ho sentito il sudore freddo apparire sulla mia fronte, i palmi sono diventati appiccicosi, bagnati.

Invece di rispondere, la chiamata è andata subito, ho afferrato frettolosamente le cuffie dal tramezzo, ho lanciato gli occhi attraverso il tavolo in cerca di un microfono, e solo dopo un paio di secondi mi sono reso conto che il microfono era collegato alle cuffie. Ho premuto la risposta e sullo schermo è apparsa immediatamente un'immagine leggermente rallentata.

- Alexey Grigorievich? Chiese Innokenty Evgenievich affermativamente, e il pensiero colpì di nuovo: "Beh, deve avere un bastone, deve!".

- Non puoi essere visto. Scusate. Sei in anticipo? - era strano vedere un vecchio sullo schermo in un dispositivo nuovo come il mio. Solo senza cuffie, solo un boom con un microfono nero. Innokenty Evgenievich stava aspettando, ero confuso. - Probabilmente sei venuto a rifiutare?

- No! Sbottai più velocemente e più forte di quanto avrei dovuto.

- Encomiabile determinazione. Sorrise, rivelando due file di bellissimi denti bianchi, così fuori posto sullo sfondo delle sue labbra grigie. E il sorriso in sé non era il posto giusto, se ricordi il motivo di questa conversazione.

- Ah... - Ho esitato. Non è così facile chiedersi: "come hai deciso di lasciare questa vita?" Io, lo sciocco, pensavo che mi sarei semplicemente messo in contatto e Innokenty Evgenievich mi avrebbe mostrato immediatamente una siringa piena di veleno o una bottiglia di plastica secca e rumorosa di sonniferi. Non c'era niente del genere: il tavolo davanti a Innokenty Evgenievich era immacolato, dietro, dietro il vetro sugli scaffali, si potevano vedere file ordinate di libri con spine dorate - nient'altro era visibile.

- Mi vuoi chiedere: come?

Ho annuito, poi mi sono ricordato che non mi ha visto e ho detto frettolosamente: "sì".

- Alexey Grigorievich, ti sconvolgerò. - Mi sono irrigidito. Adesso era il momento di annunciare l'arresto o qualcos'altro di imparziale. - Ho deciso di vivere ancora un po '. Oh, non preoccuparti per il regalo, tienilo per te.

- E allora, - mi alzai dalla sedia, - vado.

- Aspetta aspetta. - Si appoggiò allo schienale della poltrona di pelle, incrociò le mani sul petto incavato. - Ti piacerebbe ricevere altri doni del genere? - Mi sono riseduto, ho annuito stupidamente, dimenticando di nuovo la mancanza di una macchina fotografica. - Presumibilmente hai detto di sì? Soluzione corretta. Si sporse in avanti. - I termini dei regali sono gli stessi.

- Aiutarti di nuovo? Ho chiesto stupidamente.

- Non proprio io. Coloro che lo desiderano. E ce ne sono molti.

- Sì, e nemmeno così. Ce ne sono migliaia! - si sporse in avanti, quasi disteso sul tavolo, e sussurrò nella cella stessa. - Decine di migliaia!

- Sì! - Si appoggiò allo schienale della sedia. “Ma sono codardi. Quasi tutto. Alyosha, hai mai voluto suicidarti?

- Sì. Annuii riluttante. - Ma è stato molto tempo fa.

Ho mentito. Non è stato molto tempo fa, ma di recente. Non è ancora passato un anno. Sciocco, separazione vuota, scandali, vodka da sola di notte. Pensavo fosse tutto a causa del vero amore. Fortunato - era stato malato, la sanguisuga lasciò andare il cuore, si succhiò e cadde.

- E come? Cosa ti ha trattenuto?

- Cervelli, - mormorai con rabbia, - ho cambiato idea.

- Stai mentendo, Leshenka, stai mentendo! Ti sei spaventato. Eri sull'orlo di una fuga: dietro la vita, davanti all'oscurità - un passo avanti e basta! Spaventato e indietro. - sorrise trionfante e aveva ragione, fino all'ultima parola! Gli sembrava di vederlo: una finestra aperta di notte, fredda in faccia, dietro un appartamento vuoto, davanti a un abisso di nove piani con fondo d'asfalto. Apri le tue ali e vola! No, spaventoso, inquietante, terribile! Cadde sul davanzale, l'afferrò e tornò indietro, strisciando. Strisciando.

- Quello è buono! Anche io. Solo che è stato molto tempo fa. Da allora ho avuto questa idea. Solo che era necessario pensarci su, far maturare l'idea, maturare. Capisci?

- Andiamo, non importa. Leshenka, ora dobbiamo incontrarti, discutere i dettagli. Sei libero la sera?

- Sì. - Ho accettato di nuovo, maledicendomi per la compiacenza.

- Allora vengo io da te. Alle otto da qualche parte. - e immediatamente disconnesso la connessione. Il pensiero è arrivato in ritardo: "come fa a sapere dove abito?".

Non appena la lancetta dei secondi fece un passo per passare in otto ore, il campanello suonò. Onestamente, non sarei affatto sorpreso se Innokenty Evgenievich apparisse immediatamente nell'appartamento, o anche meglio - prima apparisse il suo sorriso dai denti bianchi, e poi lui stesso - sarebbe molto più organico. Sono andato ad aprire.

Con mia sorpresa, Innokenty Evgenievich era solo, senza protezione.

- Posso entrare? - Mi sono fatto da parte. Innokenty Evgenievich guardò il pavimento con aria critica ed entrò nella stanza senza togliersi le scarpe. Si sedette su una sedia, mi fece un cenno del capo in modo professionale sul divano, anch'io.

- Alexey Grigorievich, mettiamoci al lavoro. Hai accettato di aiutarmi con il mio problema confidenziale, e questo suggerisce che lo spirito di avventurismo non ti è estraneo. - Ho sentito le mie orecchie diventare rosse. - Sai, non sei la prima persona a cui mi sono rivolto con questa, se così si può dire, un'idea redditizia. Oh, mi dispiace una cosa: non ho scattato con la fotocamera! C'erano facce simili! Devi vederlo con i tuoi occhi, non puoi raccontarlo a parole. E se ne andarono e, non crederai, nemmeno lavorarono a maglia. Si si! - Mi sono vergognato e le mie orecchie sono diventate rosse ancora di più. - Va bene. Tutto questo è testo, al punto. Aspetta un secondo, - infilò la mano nella tasca interna della sua costosa giacca e tirò fuori un I-phone nero laccato - qui. Viene fornito tutto il software necessario, c'è anche la telecamera.

Annuii stupidamente, guardando una cosa super costosa, che avevo sognato a lungo, ma non potevo comprare: o non c'erano soldi, poi c'erano soldi, ma il rospo stava premendo.

- Prendilo. - me l'ha consegnato. - caricherai da un computer, il connettore è standard qui. Ti fornirò i dettagli di contatto e il tempo. La tua attività è una consulenza professionale. Pagamento a cottimo. Aiuta in silenzio: non dissuadere, se possibile, non aprire affatto la bocca.

- Perché abbiamo bisogno di difficoltà extra? Ridacchiò e aggiunse. - O volevi che firmassimo un contratto? Contratto di lavoro?

- No no! Risi.

- Va bene. - si alzò. - Per questo, permettimi di inchinarmi. Non salutare.

Annuì brevemente, si voltò e si allontanò. Alzai le spalle e guardai la pallina nera di I-phona. È una cosa carina. L'ho acceso, ho giocato, poi l'ho messo nella tasca della camicia e me ne sono dimenticato.

Il primo messaggio di Innokenty Evgenievich è arrivato un mese dopo. Era breve e scandalosamente laconico:

Simile nel mio profilo:

Reattività

Oscar Saxelby-Lee, un bambino di cinque anni residente nella contea di Worcester, ha la leucemia linfoblastica acuta, un cancro aggressivo del sistema ematopoietico rapidamente progressivo. Il ragazzo è stato diagnosticato nel dicembre 2018. Da allora, Oscar ha subito 20 trasfusioni di sangue e quattro settimane di chemioterapia..

Tuttavia, per sconfiggere la malattia, il ragazzo ha bisogno di un trapianto di cellule staminali ematopoietiche compatibili, che si svilupperanno poi nei suoi globuli bianchi, piastrine e globuli rossi. Inoltre, questo deve essere fatto nei prossimi tre mesi. Se durante questo periodo non viene trovato un donatore adatto, le possibilità di sopravvivenza di Oscar diminuiranno significativamente, avvertono i medici..

I genitori del ragazzo, con il sostegno di una delle associazioni di beneficenza, hanno invitato i residenti locali a venire lo scorso fine settimana alla scuola elementare dove Oscar studia all'asilo e donare materiale genetico.

Un numero record di persone ha risposto alla chiamata: un totale di 4.855 persone sotto la pioggia erano in fila davanti all'edificio scolastico nella speranza di poter diventare donatori per gli Oscar. Circa 80 volontari hanno compilato moduli di registrazione e raccolto tamponi orali.

"Trovare il giusto donatore indipendente è incredibilmente difficile, come vincere alla lotteria", ha spiegato un rappresentante dell'ente di beneficenza. - Pertanto, più persone consegnano il materiale, maggiori sono le possibilità di salvare la vita di Oscar..

Articolo di notizie # 715: Il cofondatore di CRISPR chiede di vietare i bambini CRISPR dopo il primo esperimento di successo sul campo

Una lezione sul coraggio dell'infanzia.

La conoscenza della biologia distrugge le famiglie

Anya Hettich, una studentessa di 19 anni dell'Università della California, ha twittato che durante una conferenza sui gruppi sanguigni, la sua compagna di classe ha appreso della discrepanza tra i suoi indicatori con suo padre e sua madre. Quindi, suo padre ha il primo gruppo, sua madre ha il secondo, mentre lei stessa ha il terzo.

Successivamente si è saputo che la madre dello studente aveva tradito il marito con il fratellastro. Ed è lui il padre della ragazza.

E l'uomo che pensava fosse suo padre è in realtà suo zio. È stato riferito che ora l'uomo e la donna stanno divorziando.

Abbiamo chiesto ad Alexander Panchin di commentare questa notizia per SciOne:

“Ci sono due geni che determinano i gruppi sanguigni A e B. Possono essere presenti o meno. Pertanto, succede 00; A0; 0B e AB, dove 0 è l'assenza di un gene. Supponiamo che il bambino abbia 0B o AB e i genitori abbiano una combinazione di 00 o A0. Da dove viene il gene B? O era geneticamente modificato, o la madre aveva un figlio da qualcuno del gruppo B. "

Sulla scia dei post sul test del DNA. Ti racconto la mia storia. Anche se non è facile.

Sebbene il post non sia interamente sul DNA nel senso che viene visualizzato su un pick-up. Soprattutto donne impressionabili e incinte, per favore non leggere, in modo che faccia male... non ho messo un tag sulla latta, ma comunque...

Mio marito ed io, anche se ci amiamo molto e non rappresentiamo nessun altro, abbiamo perso due figli. Entrambi i ragazzi hanno 6 anni di distanza, 34 settimane prematuri. Entrambi i bambini non hanno vissuto nemmeno un mese, i medici hanno fatto subito previsioni sbagliate, ma hanno lottato fino all'ultimo per la vita dei bambini (di cui sono molto grati). Ma ahimè, le loro condizioni erano estremamente gravi, danni al sistema nervoso centrale a causa di emorragia e ipossia. Questo mese è ogni volta l'inferno sulla terra per tutti noi. La prima volta siamo rimasti scioccati e non sapevamo cosa fare. La seconda volta abbiamo deciso di farci esaminare e scoprire i motivi, poiché è difficile convivere con questo peso e vogliamo anche dei bambini. Ho avuto 2 cesarei e sono pienamente consapevole che ho ancora un paio di tentativi, ma devono avere successo, in quanto sono estremamente pericolosi. Le stelle, ovviamente, fanno 4 k ciascuna, come Victoria Beckham, ma non siamo stelle. I comuni mortali hanno casi in cui dopo 2 x c la placenta cresce nell'utero e il rischio di perdere una madre o un figlio (c'era un precedente).

All'inizio i medici presumevano che la colpa fosse di un'infezione virale (citomegalovirus e herpesvirus - che il 90% ha, ma per qualche motivo attacca il feto durante la gravidanza e apporta alcuni aggiustamenti). La seconda volta abbiamo deciso di sottoporci a test genetici e abbiamo donato il sangue del bambino per il sequenziamento dell'esoma. Questa è l'analisi che richiede sei mesi per prepararsi e costa più / meno dohren a seconda della clinica. E il bingo: c'è stata una rottura del gene. Ora è necessario che io e mio marito trasmettiamo questa mutazione e la confrontiamo con il DNA del secondo figlio. E poi, per così dire, niente può essere cambiato, né io, né lui, o... la terza forza. Voglio credere in quest'ultimo, non importa cosa. Se uno di noi ha questa mutazione, che viene trasmessa a un bambino, allora è possibile (e sarebbe l'opzione migliore!) Fare FIV con un campione di una ragazza embrionale geneticamente sana, sottoporsi in anticipo a una terapia antivirale per resistere. Chi si è sottoposto a stimolazione o fecondazione in vitro sa che non è facile, salsiccia come un tossicodipendente con un esaurimento nervoso tutti i giorni, per un mese, mentre imperversa lo sfondo ormonale. Ingoi manciate di pillole, iniezioni nello stomaco a giorni alterni, candele ovunque, ma sono pronto a farlo. Ma il problema è che il campionamento genetico degli embrioni non è una garanzia al 100% contro le mutazioni genetiche (informazione di un medico).

Oppure si scoprirà che il bambino può essere metà nostro e l'altra metà della cellula donatrice. Voglio davvero un figlio da mio marito, non riesco a immaginare come sarà da un donatore ?! Come si sentirà un marito sapendo che questo non è suo figlio? O, al contrario, devo accettare che il bambino sia di mio marito, ma non della mia gabbia. Può non sembrare affatto spaventoso dall'esterno, ma almeno per un secondo ti metti al mio posto? Cosa ti senti?

Per me, questa situazione è come una rottura nel modello, il mio mini-universo crollerà. Fino a questo momento, ho rifiutato completamente tutte le proposte per l'adozione di un bambino. Capisco che ci siano bambini poveri abbandonati, ma... volevo davvero un figlio da mio marito. Ma ora... capisco che se il prossimo tentativo fallisce... non basterò di più. E non vedo davvero la differenza: metà di mio figlio o per niente mio. Dopo tutto, puoi amare un bambino di un donatore o di un orfanotrofio? Sì? Ci sono più domande che risposte. Eh... quanto è difficile aspettare il verdetto dei genetisti...

Chi ha figli, li apprezza, per favore. Vieni subito e abbraccia tuo figlio. Un bambino è un dono che non viene dato a tutti, con perdite, con fallimenti. Onestamente, abbiamo già attraversato fuoco, acqua e tubi di rame. Con le pantofole, per favore passa.

Screening neonatale o "test del tallone" - una lettura per i giovani genitori

Ciao cari pikabushniki, soprattutto giovani genitori. Per favore, in relazione all'importanza e alla pertinenza delle informazioni, solleva il post nel caldo - i commenti per gli svantaggi sono allegati.

Vorrei parlarvi in ​​modo più dettagliato delle analisi che vengono eseguite nel laboratorio in cui lavoro e che vengono eseguite anche in tutte le regioni della Russia..

Lo screening neonatale è un esame del sangue obbligatorio per i neonati finalizzato alla diagnosi precoce di malattie ereditarie. In Russia, questo screening viene effettuato per cinque malattie: fenilchetonuria (PKU), galattosemia, fibrosi cistica, ipotiroidismo, sindrome adrenogenitale (AGS). Spesso, lo screening neonatale viene erroneamente chiamato "test del tallone", analisi PKU e analisi genetica. È importante non confondere lo screening neonatale con lo screening prenatale per le donne in gravidanza: si tratta di test completamente diversi eseguiti da diverse istituzioni mediche. Lo screening neonatale viene effettuato secondo il programma statale in modo assolutamente gratuito in appositi laboratori disponibili in ogni materia del paese (regione, territorio, repubblica).

Perché queste analisi sono importanti??

Le malattie che possono essere rilevate a seguito dello screening sono incurabili, il loro effetto sul corpo è irreversibile, una persona può soffrire di queste malattie immediatamente dopo la nascita. Inoltre, le malattie rilevate non sempre compaiono immediatamente, i sintomi possono comparire, ad esempio, nell'adolescenza, come nel caso della sindrome adrenogenitale..

PKU, galattosemia, mucovisidosi, AGS e ipotiroidismo sono associati al lavoro della corteccia cerebrale, della ghiandola tiroidea, della corteccia surrenale, dei polmoni e del tratto gastrointestinale, con queste malattie, gli organi interni producono quantità eccessive o insufficienti di vari ormoni ed enzimi, che possono portare a un ritardo nell'attività fisica e mentale sviluppo, sviluppo anormale del sistema riproduttivo urinario, problemi polmonari e molti altri, incluso un esito fatale. La cosa peggiore è che con queste malattie ogni giorno di ritardo costa alla salute del bambino, con FKU o ipotiroidismo, le conseguenze negative nello sviluppo mentale e fisico si manifestano istantaneamente.

Perché è diventato necessario scrivere questo post?

Ci sono solo due ragioni: l'indifferenza e l'analfabetismo dei giovani genitori e l'incompetenza degli operatori sanitari.

Quanto ai genitori: siamo tutti abituati a non prestare attenzione ai problemi di salute ea non notare diligentemente scostamenti dalla norma, aspettando che tutto "si risolva da solo". Purtroppo questo vale anche per l'atteggiamento di molti genitori nei confronti della salute dei propri figli. In parte, nel caso dello screening, ciò è dovuto alla mancanza di conoscenza delle persone. Ad esempio, il concetto stesso di malattie ereditarie o genetiche è interpretato dalla maggioranza assoluta in modo errato. Le persone equiparano i concetti di una malattia ereditaria e viene ereditata, non capendo che ciò implica la presenza di materiale ereditario "difettoso" (o genetico, o semplicemente DNA - a diversi livelli). Un "matrimonio" nel DNA di una persona può essere di natura diversa - può essere causato da influenze esterne, mutazioni casuali e sì, un pezzo di DNA "difettoso" può essere ereditato. Cioè, è assolutamente sbagliato presumere che poiché qualche tipo di malattia non è stata osservata nelle famiglie dei genitori, significa che nemmeno il loro bambino può averne una. Inoltre, molte persone associano malattie genetiche a mutanti: la quinta gamba, il terzo occhio, la coda, il figlio che si trasforma in un enorme rotolamento verde: questo è ciò che più si aspetta di vedere.

Si può anche dire che spesso i genitori sono persone orgogliose e ammettono che il bambino può avere dei problemi per loro una vergogna impossibile.

Sul personale medico.

Lo screening neonatale viene effettuato in Russia dal 1988. A quel tempo, includeva solo un'analisi per la presenza di fenilchetonuria, ora include studi su cinque malattie contemporaneamente. Cioè, sono passati trenta (30) anni, ma ancora la maggior parte dei pediatri, degli infermieri e degli infermieri procedurali non sa quali test vengono eseguiti sui neonati, come dovrebbero essere eseguiti, cosa fare in caso di aumento dei risultati, ecc..

A parte gli scherzi, ogni settimana un corriere di Fryazino consegna una busta con le analisi firmata "per il laboratorio BIOCHIMICO" al nostro laboratorio GENETICO. La nostra chiamata con discreta indignazione ha avuto risposta: dicono che i test in qualche modo ti arrivano, tutto qui, ma non ci interessa cosa c'è e come. Tali dipendenti non possono rispondere adeguatamente alle domande dei genitori - quello che semplicemente non portano, il meglio che possono fare: tacere e incolpare di noi tutto il lavoro con la popolazione.

Quindi, ho sfogato un po '. Ora più specifiche sulla proiezione stessa con istruzioni dettagliate.

Lo screening neonatale viene effettuato dopo tre giorni interi di vita di un bambino, al settimo giorno nei neonati prematuri in un ospedale per la maternità. Il sangue capillare viene applicato a uno speciale filtro di carta bianco (dal tallone, dito, lobo dell'orecchio, cuoio capelluto), il sangue deve assorbire lo spazio vuoto, ugualmente su entrambi i lati. Quindi il bianco viene essiccato e consegnato al laboratorio genetico. Questo è idealmente.

Come prelevare il sangue:

come non prendere il sangue:

Life hack: se il sangue non va bene, non è necessario riempire di sangue tutti e cinque i cerchi del modulo, ne bastano tre, ma con impregnazione VERAMENTE BUONA senza macchie bianche di carta.

Purtroppo non sempre è possibile prelevare il sangue in ospedale, a causa della dimissione anticipata dall'ospedale, delle condizioni del bambino e delle cure. Pertanto, la procedura è spesso un po 'complicata..

Se lo screening non viene effettuato in ospedale:

per il prelievo di sangue per lo screening, i genitori devono contattare il policlinico del luogo di residenza. Questo dovrebbe essere fatto il prima possibile, come è già stato indicato sopra perché. In clinica, è necessario prestare attenzione al corretto riempimento dei dati sul modulo di analisi, devono essere indicati i nomi della madre e del bambino, la data di nascita e la data del prelievo di sangue, il peso del bambino alla nascita, l'indirizzo di casa e l'indirizzo di registrazione e il numero di telefono di contatto. Assicurati di controllare la saturazione sanguigna del modulo: se il campione di sangue è prelevato male, i test non possono essere eseguiti e il bambino verrà chiamato per un secondo esame. Dopo la raccolta del sangue, il bianco deve essere asciugato e posto in una carta o busta di carta. NON mettere il bianco con il sangue in una lima o nel cellophane. Successivamente, il modulo viene consegnato al laboratorio da un dipendente della clinica (il più delle volte attraverso l'ospedale di maternità) o dai genitori.

Cosa fare in caso di richiesta di nuova analisi?

In primo luogo, NON preoccuparti, soprattutto per le madri: il latte potrebbe scomparire. In secondo luogo, dovrebbe essere chiarito nel policlinico esattamente per quale motivo è apparsa la necessità di un nuovo test - ci possono essere molte ragioni: scarsa impregnazione della forma primaria, inadeguatezza della forma a causa di un prelievo di sangue improprio, o se è stata accidentalmente bagnata durante la raccolta con agenti antibatterici, è stata danneggiata durante la raccolta con agenti antibatterici ( a volte si bagna in caso di maltempo), i bambini prematuri, in linea di principio, prendono il sangue due volte: il 7 ° e il 14 ° giorno di vita. È anche possibile che gli indicatori primari siano stati davvero sopravvalutati: è necessario chiarire con il pediatra che tipo di malattia. i medici spesso confondono le indicazioni per ripetere il test per varie malattie, prima di tutto, questo vale per l'analisi per la fibrosi cistica: se il bambino ha più di un mese, non ha bisogno di prendere il sangue. Per questi bambini, viene eseguito un "test del sudore" quando viene misurato il livello di cloruro di sodio nel sudore. In altri casi, il sangue viene prelevato indipendentemente dall'età..

Nota importante:
sangue NON PRENDERE NATSCHAK. Qui, anche gli operatori sanitari borbottano: non abbiamo biochimica - ABBIAMO BISOGNO della reazione del corpo al cibo, senza di essa, i test per PKU e galattosemia (per non confondere l'indigestibilità del galattosio con la carenza di lattosio) saranno imprecisi o generalmente poco informativi.

Perché non puoi ancora farti prendere dal panico: un eccesso primario non significa che il bambino venga diagnosticato. Ci sono molte ragioni per l'aumento degli indicatori di varie malattie: parto difficile, infezioni, ittero fisiologico, farmaci da parte della madre, ipossia fetale, condizioni generali del corpo del bambino, immaturità fetale e molti altri. Ecco perché effettuiamo un ulteriore esame in dinamica, capita che il sangue debba essere donato tre o quattro volte e questo non deve spaventare i genitori.

NON è necessario essere abbastanza vigili o eccessivamente compassionevoli. Molti genitori, soprattutto le madri, si lamentano - non riesco a trovare un'altra parola che sia impossibile tormentare un povero bambino in quel modo (PIANGERÀ) - per pungergli il tallone o un dito e prendere il sangue per l'analisi, il che molto probabilmente non confermerà la presenza della malattia. Seriamente, ad eccezione del compagno, non ho una reazione normale a questo - fortunatamente al lavoro devo controllarmi - ho bisogno di soldi dolorosamente. Le malattie che possono essere rilevate dallo screening sono incurabili e terribili nelle loro conseguenze, ma le loro manifestazioni sono facilmente controllabili: dieta e trattamento farmacologico, ma no, f * ck! Meglio lasciare che il bambino muoia in agonia o crescere per essere un oligofrenico che si considera Mukhtar dal film, piuttosto che pungersi il dito, e anche più volte, e persino dover trascinare in clinica, che fottuto incubo - come stanno questi muratori rettiliani dalla medicina ci impediscono di vivere!
In caso di rilevamento di malattie, i bambini ricevono consigli dai medici: genetisti, endocrinologi, pneumologi, costruiscono una dieta speciale e un trattamento farmacologico.

In conclusione, vorrei augurare a tutti buona salute e non dimenticare di lavorarci sopra..

P.S. i Chukchi non sono un medico - sono più coinvolto con un computer, con la nostra base, comunicando con gli ospedali: non posso condurre consultazioni online.

P.S.P.S. se l'argomento è interessante, posso scrivere i post per ogni malattia in modo più dettagliato.


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