L'effetto inibitorio è


Inibizione - nell'estrazione mineraria (dal latino Inibeo mi fermo, trattengo * a. Inibizione; n. Inibizione, Hemmung, Verzogerung; f. Inibizione; e. Inibizione) il processo di soppressione, inibizione della chimica. reazioni durante operazioni di brillamento, perforazione di pozzi,...... enciclopedia geologica

inibizione - n., numero di sinonimi: 1 • autoinibizione (1) Dizionario dei sinonimi ASIS. V.N. Trishin. 2013... Dizionario dei sinonimi

INIBIZIONE - (dal lat. Inhibeo tengo), processo di inibizione (soppressione) dei processi vitali del corpo da parte di fattori esterni (fisici, chimici o mentali). Dizionario enciclopedico ecologico. Chisinau: Comitato editoriale principale del dizionario ecologico moldavo......

inibizione - Protezione dalla corrosione fornita dalla somministrazione di inibitori. [GOST 5272 68] Argomenti corrosione del metallo... Guida del traduttore tecnico

Inibizione - - protezione anticorrosiva realizzata mediante l'introduzione di inibitori. [GOST 5272 68] Intestazione del termine: Protezione dalla corrosione Intestazioni dell'enciclopedia: attrezzature abrasive, abrasivi, autostrade... Enciclopedia dei termini, definizioni e spiegazioni dei materiali da costruzione

Inibizione - * inibizione * soppressione dell'inibizione, inibizione (totale o parziale) del processo con l'aiuto di varie sostanze inibitrici specifiche... Genetica. Dizionario enciclopedico

inibizione - 44 inibizione (geologia di giacimenti di petrolio e gas) rivestimento del pozzo Fonte: GOST R 53554 2009: prospezione, esplorazione e sviluppo di depositi di idrocarburi. Termini e definizioni... Dizionario di riferimento dei termini della documentazione tecnica e normativa

inibizione - rus inibizione (c) dell'attività della colinesterasi, inibizione (c) dell'attività della colinesterasi; inibizione (c); inattivazione (g) della colinesterasi enginibizione della colinesterasi, attività anticolinesterasica fra inibizione (f) des cholinestérases deu...... Sicurezza e salute sul lavoro. Traduzione in inglese, francese, tedesco, spagnolo

inibizione - inibavimas statusas T sritis chemija apibrėžtis Reakcijos stabdymas. atitikmenys: angl. inibizione rus. inibizione... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

inibizione - inibizione, io... Dizionario dell'ortografia russa

inibitori

INIBITORI (dal latino mhibeo - fermati, frenati)

sostanze che inibiscono la chimica. reazioni. L'inibizione è tipica delle reazioni catalitiche ea catena che si verificano con la partecipazione di centri attivi o particelle attive. L'effetto inibitorio è dovuto al fatto che I. blocca i centri attivi del catalizzatore o reagisce con particelle attive con formazione di radicali poco attivi che non sono in grado di continuare la catena. I. viene introdotto nel sistema ad una concentrazione molto inferiore alla concentrazione dei reagenti (10 −2 –10 −5 mol%). La cinetica delle reazioni che coinvolgono I. è fondamentalmente diversa per le reazioni catalitiche ea catena. In catalitico. reazione, il numero di centri attivi è fisso e I., bloccandone alcuni, non viene consumato durante il processo. Pertanto, con l'introduzione di I., la velocità di reazione diminuisce e quindi il processo continua. tempo a una velocità costante. In alcuni casi, questa velocità può aumentare lentamente a causa del consumo di I. su K.-L. reazione avversa. In una reazione a catena, le particelle attive vengono generate continuamente, il che porta al consumo di I. e una graduale autoaccelerazione della reazione (nel caso di una reazione a catena non ramificata, la velocità iniziale viene solitamente ripristinata).

Inibizione delle reazioni a catena. Viene chiamata la durata t dell'azione inibitrice I. periodo di tirocinio; viene chiamato il numero di catene f, che viene interrotto da una molecola di I., che entra in sequenza in reazioni di rottura. stechiometrico coeff. inibizione. Alla concentrazione iniziale I. [I]0 e il tasso di inizio della catena vio il periodo di induzione è: t = f [AND]0/ vio. Ad esempio, il chinone inibisce la polimerizzazione dei monomeri vinilici, entrando in una traccia. reazioni:

In questo caso f = 2 et = 2 [AND]0/ vio. In alcuni sistemi, I. viene rigenerato nelle reazioni di terminazione della catena, a seguito delle quali una I. molecola e il radicale formato da essa partecipano ripetutamente alle reazioni di terminazione. Ad esempio, quando gli ioni rame vengono introdotti nell'alcool isopropilico ossidante, le catene vengono terminate come risultato di una traccia. reazioni alternate:

In tali sistemi, si osservano periodi di induzione molto maggiori di 2 [I]0/ vio. Per ogni reazione ce n'è una specifica. set I.: la reazione dell'idrogeno con il cloro è inibita da NCl3 e O2, reagire con atomi di cloro; polimerizzazione di monomeri vinilici - chinoni, nitrocomposti, I.2, radicali stabili (difenilpicrylhydrazyl, nitroxyl radicali) che accettano macroradicali alchilici; ossidazione org Comm. (idrocarburi, gomme e poliolefine) fenoli, aromatici. ammine, amminofenoli che reagiscono con i radicali perossilici RO2; cracking di idrocarburi olefine e ossidi di azoto che reagiscono con i radicali alchilici. Per estinguere la combustione, org conn. utilizzare idrocarburi alogenati CF3Br, CF2ClBr, C2F4Br2. Il loro effetto inibitorio è causato dal fatto che gli agenti ramificanti durante la combustione sono gli atomi di H, con i quali l'Io reagisce: RBr + Le cause HBr risultanti si sommano. circuiti aperti per reazioni:

(M è una terza particella qualsiasi). Le polveri antincendio vengono utilizzate anche per estinguere la combustione (ad esempio NaHCO3, sali di fosforo-ammonio), che hanno una combinazione. azione: riduce la concentrazione di radicali a causa dell'intensa terminazione della catena sulla superficie e provoca un aumento. dissipatore di calore (vedi combustione). Distinguere tra deboli e forti E. Della reazione data. Un I. è considerato forte, che, se introdotto in una concentrazione sufficientemente elevata, riduce la lunghezza della catena all'unità o diminuisce la velocità di reazione in v0/ vio volte in cui v0 - la velocità di reazione iniziale. Debole I., anche introdotto a una concentrazione relativamente alta, riduce la velocità di reazione da vio fino a un certo valore v> vio. Ciò è dovuto al fatto che i radicali sono formati dalle molecole di I. debole, che sono in grado di continuare la catena, a causa della quale il rapporto v0/ v diminuisce all'aumentare di [AND]0, non raggiungendo il valore v0/ vio. I., che ha un forte effetto inibitorio a bassa concentrazione, è chiamato. efficace. L'efficienza di I. è caratterizzata dal valore della derivata - dv / d [I]. Ad esempio, l'ossidazione di un idrocarburo RH in presenza di un iniziatore che crea una velocità di inizio vio, è determinato dalla velocità di continuazione della catena con la partecipazione del radicale perossilico:

in modo che il tasso iniziale di ossidazione della catena v = kp. [RH] []. In presenza. I., per esempio, fenolo, le catene sono terminate da reazioni come prodotti. In condizioni quasi stazionarie, i tassi di inizio e fine sono uguali: vio = fkt[E] [RO2], quindi [] = vio/ fkt [E] e v = kp[RH] vio/ fkt [E]. L'efficienza di inibizione è caratterizzata dal rapporto fkt/ Kp. Per l'inibizione delle reazioni a catena ramificata critiche. fenomeni, la cui essenza è una forte diminuzione della velocità di reazione a molto insignificante. un aumento della concentrazione di I. Un esempio è l'Ingibir. autoossidazione degli idrocarburi RH, in cui DOS. la fonte dei radicali è il prodotto di ossidazione ROOH. Ad una temperatura sufficientemente elevata o in presenza di un catalizzatore che converte intensivamente ROOH in radicali, l'ossidazione dell'UR può procedere in un regime quasi stazionario, quando la velocità di formazione di ROOH è praticamente uguale alla velocità del suo consumo. Perché la velocità di formazione di ROOH dipende dalla concentrazione di I., e dalla concentrazione di ROOH, c'è qualche critica. la concentrazione di I., alla quale il sistema passa da un regime non stazionario a un regime quasi stazionario con una variazione molto insignificante (dello 0,1-1%) nella concentrazione di I.Questo è espresso in un brusco cambiamento nella velocità di reazione o nel periodo di induzione I.Due I., introdotti nel sistema reagente, possono aumentare reciprocamente l'effetto inibitore reciproco (il cosiddetto sinergismo di I.) o indebolirlo (antagonismo di I.); si osserva spesso l'azione additiva di due I. Se t1 e T2 - la durata dell'azione inibitoria della prima e della seconda I., introdotte separatamente, e t12 È la durata della loro azione congiunta, quindi in caso di sinergia t12 > (t1 + t2), in caso di antagonismo t12 decomp. meccanismi di azione inibitoria di I. (ad esempio, durante ingibir. ossidazione di RH uno I. rompe le catene e l'altro distrugge ROOH), o chimico. l'interazione tra due I. o i prodotti della loro trasformazione.

L'inibizione di reazioni catalitiche eterogenee viene effettuata da sostanze chiamate. veleni catalitici. L'inibizione della reazione è dovuta ad una diminuzione dell'attività del catalizzatore dovuta all'adsorbimento di I. sulla sua superficie..

Inibizione delle reazioni enzimatiche m. B. reversibile e irreversibile. In entrambi i casi, I. è in grado di formare un complesso con un enzima, ma non m. sottoposto a catalitico. trasformazione e previene la formazione del complesso enzima-substrato. Ad esempio, il butanolo inibisce l'idrolisi catalizzata dalla carbossipeptidasi degli esteri. Distinguere tra una traccia. casi di inibizione reversibile. Inibizione competitiva diretta, in cui le molecole di I.I e il substrato S competono per l'attaccamento al centro attivo dell'enzima E. Il processo è descritto dai rapporti (P ​​è il prodotto di trasformazione):

Con questo meccanismo di frenatura, se [E] gira. il substrato S è uguale a:

Inibizione non competitiva, in cui I. si lega a un enzima attivo oa un complesso di un enzima con un substrato per formare una forma cataliticamente inattiva:

In questo caso, la velocità di reazione iniziale è:

Inibizione non competitiva, in cui I. forma un complesso cataliticamente inattivo con un substrato:

La velocità di reazione iniziale è:

Sono stati segnalati casi di inibizione enzimatica da parte del substrato, quando un complesso inattivo con l'enzima forma una seconda molecola di substrato (inibizione del substrato). Reazione irreversibile I. reagire con l'enzima, disattivandolo; contrariamente all'inibizione reversibile, l'attività enzimatica diminuisce nel tempo.

Applicazione. L'inibizione è ampiamente utilizzata per controllare la velocità di polimerizzazione a radicali liberi, in particolare nella produzione di articoli ad alto volume. I. L'ossidazione viene utilizzata per stabilizzare poliolefine e gomme durante la loro lavorazione e in condizioni operative (vedi distruzione di polimeri), per stabilizzare lubrificanti e combustibili idrocarburici e per conservare gli alimenti. grassi e lek. droghe; nella tecnologia dei monomeri, vengono utilizzati per prevenire l'ossidazione. polimerizzazione. Nei lavori di ricerca, I. sono utilizzati per studiare il meccanismo delle reazioni a catena, in particolare, per determinare la velocità di iniziazione.

Lett.: Ashmore P., Catalisi e inibizione delle reazioni chimiche, trans. dall'inglese, M., 1966; Webb L., Inibitori di enzimi e metabolismo, trans. dall'inglese, M., 1966; Kuliev A. M., Chimica e tecnologia degli additivi per oli e combustibili, M., 1972; Denisov E.T., Kovalev G.I., Ossidazione e stabilizzazione dei carburanti per aviogetti, Mosca, 1983.

Ho imparato che alte dosi di laser hanno un effetto inibitorio e dannoso. Spiega cosa significa l'effetto inibitorio?

Questo è un effetto di blocco.

Se segui la tua logica, allora il laser dovrebbe essere bandito ed è dannoso, ma qualsiasi medicinale in dosi elevate può essere fatale e questo non significa che debba essere bandito.

Tutti gli effetti dipendono dalla dose. Gli omeopati sono i più vicini alla verità in questa materia. Hanno principi meravigliosi alla base del trattamento. Un tempo Hahnemann era tormentato dalla questione dell'allevamento ideale e giunse a una certa conclusione, ma i seguaci dei suoi insegnamenti non usano tale allevamento, non entrerò nei dettagli, la domanda non riguarda questo, ma vedo che non ne sei consapevole ed elenchi quanto sia dannoso per una persona in una delle tue domande, qualcosa di cui non hai idea.

L'effetto inibitorio è

Inibitori di corrosione

Secondo la ISO 8044-1986, gli inibitori di corrosione (IR) sono composti chimici che, se presenti in un sistema corrosivo in concentrazione sufficiente, riducono la velocità di corrosione senza alterare significativamente la concentrazione di alcun agente corrosivo. Le composizioni di composti chimici possono anche agire come inibitori della corrosione. gli inibitori in un ambiente corrosivo dovrebbero essere piccoli.

L'efficacia degli inibitori di corrosione dei metalli è stimata dal grado di protezione Z (in%) e dal coefficiente di frenatura Υ (effetto inibitorio) ed è determinata dalle formule:

dove K1 e K2 [g / (m2 • h)] sono la velocità di dissoluzione del metallo in un mezzo senza un inibitore e con un inibitore, rispettivamente; i1 e i2 [A / cm2] sono la densità di corrente di corrosione del metallo in un ambiente senza inibitore e con un inibitore di corrosione, rispettivamente. Con una protezione completa, il fattore Z è del 100%.
Il coefficiente di frenatura mostra quante volte il tasso di corrosione diminuisce per effetto dell'azione dell'inibitore:

Z e Υ sono correlati:

Gli inibitori di corrosione dei metalli sono suddivisi: • secondo il meccanismo della loro azione - in catodico, anodico e misto; • per natura chimica - in inorganico, organico e volatile;

• secondo la sfera della sua influenza - in ambienti acidi, alcalini e neutri.

L'effetto degli inibitori di corrosione è dovuto a un cambiamento nello stato della superficie metallica dovuto all'adsorbimento dell'inibitore o alla formazione di composti scarsamente solubili con cationi metallici.

Gli strati protettivi creati dagli inibitori della corrosione sono sempre più sottili dei rivestimenti applicati.

Gli inibitori della corrosione dei metalli possono agire in due modi: ridurre la superficie attiva o modificare l'energia di attivazione del processo di corrosione.

Gli inibitori catodici e anodici rallentano le reazioni degli elettrodi corrispondenti, gli inibitori misti modificano la velocità di entrambe le reazioni. L'adsorbimento e la formazione di strati protettivi sul metallo sono dovuti alla carica delle particelle inibitrici e alla capacità di formare legami chimici con la superficie..

Gli inibitori della corrosione catodica rallentano le reazioni catodiche o la dissoluzione del metallo attivo. Gli inibitori anionici sono più efficaci nel prevenire la corrosione localizzata. Composizioni di inibitori con vari additivi vengono spesso utilizzate per proteggere meglio i metalli dalla corrosione..

In questo caso si può osservare: • un effetto additivo, sommando l'effetto inibitore dei singoli componenti della miscela; • antagonismo, quando la presenza di uno dei componenti indebolisce l'effetto inibitorio dell'altro;

• sinergia, quando i componenti della composizione aumentano l'effetto inibitorio l'uno dell'altro.

Inibitori di corrosione dei metalli inorganici. Molte sostanze inorganiche hanno la capacità di rallentare la corrosione dei metalli in ambienti corrosivi. L'effetto inibitorio di questi composti è dovuto alla presenza di cationi (Ca2 +, Zn2 +, Ni2 +, As3 +, Bi3 +, Sb3 +) o anioni (CrO2-4, Cr202-7, NO-2, SiO2-3, PO3-4).

Gli inibitori della corrosione catodica schermanti sono composti che formano composti insolubili su microcatodi, che si depositano sotto forma di uno strato protettivo isolante. Per il ferro in un mezzo acquoso, tali composti possono essere ZnSO4, ZnCl2 e più spesso Ca (HC03) 2.

Bicarbonato di calcio Ca (HC03) 2 - l'inibitore di screening del catodo più economico utilizzato per l'acciaio nei sistemi di approvvigionamento idrico.

Il bicarbonato di calcio in un mezzo alcalinizzato forma composti CaCO3 insolubili, che si depositano sulla superficie isolandola dall'elettrolita.

Gli inibitori di corrosione inorganici anodici formano sottili (

0,01 μm) che inibiscono la transizione del metallo in soluzione. Il gruppo degli inibitori della corrosione anodica comprende composti chimici - formatori di film e ossidanti, spesso chiamati passivatori.

Gli inibitori inorganici catodico-anodici, ad esempio KJ, KBr in soluzioni acide, inibiscono ugualmente i processi anodici e catodici a causa della formazione di uno strato di chemisorbimento sulla superficie metallica.

Gli inibitori filmogeni proteggono il metallo creando pellicole di fase o adsorbimento sulla sua superficie. Questi includono NaOH, Na2C03 e fosfati.

I più diffusi sono i fosfati, ampiamente utilizzati per proteggere il ferro e l'acciaio nel sistema delle acque reflue domestiche e comunali..

In presenza di fosfati si forma un film protettivo sulla superficie del ferro. È costituito da idrossido di ferro compattato con fosfato di ferro. I fosfati sono spesso mescolati con polifosfati per un maggiore effetto protettivo. I passivatori inibiscono la dissoluzione anodica del metallo a causa della formazione di ossidi sulla sua superficie. Questa reazione può avvenire solo su metalli soggetti a passivazione..

I passivatori sono buoni ma pericolosi inibitori della corrosione dei metalli. Con una concentrazione selezionata in modo errato, in presenza di ioni Cl o con un'acidità del mezzo inadeguata, possono accelerare la corrosione del metallo, ed in particolare provocare processi di corrosione per vaiolatura molto pericolosi.

Cromati e bicromati di sodio e potassio sono utilizzati come inibitori di corrosione per ferro, acciaio zincato, rame, ottone e alluminio negli impianti idrici industriali.

I nitriti sono usati come inibitori di corrosione per molti metalli (eccetto zinco e rame) a pH maggiore di 5. Sono economici ed efficaci in presenza di ruggine..

L'effetto protettivo dei nitriti è la formazione di una pellicola di ossido superficiale. Il film di ossido è costituito per il 25% da Cr203 e per il 75% da Fe203.

I silicati sono un inibitore della corrosione ad azione mista, riducendo i tassi di reazioni catodiche e anodiche. L'azione dei silicati è quella di neutralizzare l'anidride carbonica disciolta in acqua e di formare un film protettivo sulla superficie metallica.

Il film non ha una composizione permanente. Nella struttura, assomiglia a un gel di acido silicico, in cui vengono adsorbiti composti di ferro e sali di durezza. Il suo spessore è solitamente di circa 0,002 mm..

I polifosfati sono composti metafosfati idrosolubili di formula generale (MePO3) n. L'effetto protettivo dei polifosfati è la formazione di una pellicola protettiva impenetrabile sulla superficie metallica. Nelle soluzioni acquose si verifica una lenta idrolisi dei polifosfati, con conseguente formazione di ortofosfati. In presenza di Ca2 + e Fe3 +, sulla superficie si forma un film protettivo impenetrabile.

L'industria più utilizzata è l'esametafosfato di sodio. Fosfati e polifosfati sono usati come inibitori della corrosione dell'acciaio nell'acqua e nelle salamoie di refrigerazione. Un grande effetto si ottiene quando si utilizzano insieme fosfati e cromati.

Inibitori di corrosione organici. Molti composti organici possono rallentare la corrosione dei metalli. I composti organici sono inibitori ad azione mista, ad es. influenzano la velocità delle reazioni catodiche e anodiche.

Gli inibitori organici della corrosione dei metalli vengono adsorbiti solo sulla superficie metallica. I prodotti di corrosione non li assorbono.

Pertanto, questi inibitori vengono utilizzati per l'attacco acido dei metalli per pulire questi ultimi da ruggine, incrostazioni, incrostazioni.

Gli inibitori organici sono più spesso composti alifatici e aromatici contenenti atomi di azoto, zolfo e ossigeno. Le ammine sono utilizzate come inibitori della corrosione del ferro negli acidi e nei mezzi acquosi.

I tioli (mercaptani), così come i solfuri e i disolfuri organici, mostrano un effetto inibitorio più forte rispetto alle ammine. I principali rappresentanti di questa classe sono tiourea, benzotriazolo, mercaptani alifatici, dibenzilsolfossido.

Gli acidi organici ei loro sali sono utilizzati come inibitori della corrosione del ferro in acidi, oli ed elettroliti, nonché come inibitori del processo di idrogenazione.

La presenza di gruppi ammino e idrossilici negli acidi organici migliora le proprietà protettive.

Nelle soluzioni alcoliche, soprattutto quelle polibasiche (glicole etilenico, glicole propilenico), utilizzate nei sistemi di raffreddamento, KPG-PK è un efficace inibitore di corrosione..

L'uso di inibitori nell'industria è insolitamente ampio. Nei mezzi alcalini, gli inibitori sono utilizzati nel trattamento dei metalli anfoteri, nella protezione delle apparecchiature di evaporazione, nei detergenti, per ridurre l'autoscarica delle sorgenti di corrente alcalina.

Negli ultimi anni sono comparsi nuovi inibitori misti di corrosione per proteggere le armature in acciaio nel cemento armato. Questi composti - lignosolfonati, tannini, amminoalcoli - sono in grado di formare complessi scarsamente solubili con cationi di ferro.

Tra questi, i tannini meritano un'attenzione particolare per il loro effetto positivo sul calcestruzzo e la loro capacità di interagire con l'acciaio corroso. Una nuova classe di inibitori sono gli inibitori migratori della corrosione dei metalli.

Hanno la capacità di diffondersi attraverso lo strato di calcestruzzo e adsorbire sulla superficie del rinforzo in acciaio, rallentandone la corrosione.

Tra gli inibitori per mezzi neutri, dovrebbe essere distinto un gruppo di inibitori di corrosione per sistemi di raffreddamento e di approvvigionamento idrico. Un posto di rilievo qui è occupato da polifosfati, amminoacidi policarbossilici, i cosiddetti complessoni - EDTA, NTA, ecc.; e i loro analoghi contenenti fosforo - OEDF, NTF, FBTK. I complexones proteggono i metalli solo in acque dure, dove formano composti con cationi Ca2 + e Mg2+.

Nei sistemi di circolazione dell'acqua si sono ottenuti buoni risultati con gli inibitori SP-B. Proteggono in modo affidabile sistemi costituiti da vari materiali strutturali (Fe, Cu, Al e loro leghe).

Gli inibitori volatili sono un moderno mezzo di protezione contro la corrosione atmosferica dei semilavorati metallici e dei prodotti finiti durante il loro stoccaggio e trasporto. Il principio di funzionamento degli inibitori volatili della corrosione è la formazione di vapori, che si diffondono attraverso lo strato d'aria sulla superficie metallica e la proteggono.

I VCI erano precedentemente utilizzati principalmente per la protezione dalla corrosione di apparecchiature militari e elettriche. Negli ultimi anni, una serie di nuovi sono stati aggiunti ai noti inibitori volatili NDA, KCA, G-2, IFKHAN-100, VNHL-49 - SP-V, KPG-PK.

È stata stabilita la capacità dei migliori inibitori volatili di proteggere il metallo dalla corrosione per un lungo periodo (più di 3 mesi), anche dopo averli rimossi dallo spazio di imballaggio - l'effetto collaterale.

Per ulteriori informazioni sugli inibitori di corrosione, contattare tel. (495) 966-08-09, Spectroplast LLC, www.splast.ru

Inibitore della corrosione

  • Inibitori per metalli
  • Composizione
  • Proprietà
  • Protezione
  • Applicazione

Nella traduzione dal latino, gli inibitori sono tradotti come ritardo. Ha trovato ampia applicazione nell'industria moderna..

Inibitori di corrosione dei metalli

L'inibitore non è una sostanza specifica. Questo è il nome dato al bacio di un gruppo di sostanze che mirano a fermare o ritardare il corso di qualsiasi processo fisico o fisico-chimico. Principalmente ha lo scopo di ritardare i processi enzimatici.

Gli inibitori agiscono principalmente nei casi in cui è presente una reazione a catena o processi con centri attivi e particelle. L'inibitore agisce sulle sostanze attive. O li blocca o li ritarda. In alcuni casi, reagisce con particelle attive e per questo si formano radicali liberi..

Importante: l'inibitore deve essere introdotto nel sistema di reazione delle due sostanze in piccola quantità. Non dovrebbe superare il volume degli elementi tra i quali dovrebbe esserci una reazione.

Composizione dell'inibitore di corrosione

Gli inibitori sono rappresentati dalle seguenti sostanze:

  • Idrochinone. Questo inibitore appartiene alla categoria degli inibitori dell'ossidazione.
  • Composti di tecnezio. Questo inibitore serve a ritardare la formazione di corrosione sui materiali in acciaio..
  • Tricloruro di azoto. Viene utilizzato nella reazione del cloro con l'idrogeno.

Nota: quando il cloro reagisce con l'idrogeno, questo inibitore deve essere iniettato in una quantità minima. Un millesimo del volume totale dei reagenti sarà sufficiente per interrompere il processo di interazione.

Gli inibitori possono agire in due modi diversi sull'interazione di due sostanze:

  • Reversibile. In questo caso, le molecole degli inibitori non cambiano le molecole delle sostanze che reagiscono tra loro.
  • Irreversibile. Come risultato di questa azione dell'inibitore, la composizione molecolare di uno dei reagenti viene influenzata.

Tabella 1. Proprietà fisiche e chimiche degli inibitori di corrosione

No. Marchio inibitore Caratteristiche generali Densità a 20 ° С, g / cm3,% Viscosità a 50 ° С, cSt Temperatura, ° Сazoto basico, all'interno delle resine, non più impurità meccaniche, solidificazione, flash, autoaccensione
1I-1-A * (TU 38-103246-87)Un liquido viscoso marrone scuro con un odore caratteristico di piridine, quasi insolubile in acqua, ben solubile in solventi organici, nonché in acidi cloridrico, solforico e altri acidi forti1.0... 1.17.0... 9.5cinque0.2----
2I-1-V * (TU 38-103-238-74)Liquido marrone scuro con un odore debole caratteristico, facilmente solubile in acidi e acqua1,25... 1,35-3.0-----
3"North-1" (I-2-A) * (TU 38-103-201-76)Liquido marrone scuro altamente mobile, facilmente solubile in benzene, alcool, acetone, acido cloridrico e solforico0.93... 1.054.90... 6.653.50.27... 12-65+23+385
4I-Z-A * (TU 38-403-29-73)Liquido marrone scuro con un odore caratteristico, facilmente solubile in solventi organici polari e acidi minerali0,99... 1,078.3... 11.03.50.2quindici-33... -45+76+413
cinqueI-4-A * (TU 38-403-44-73)Liquido marrone scuro con un odore caratteristico, facilmente solubile in benzene, alcol, acetone, acido cloridrico, solforico e una serie di altri prodotti0.94... 1.004.9... 6.653.50.23... 7-50... -75+quindici+413
6I-4-D (TU 38-403-46-73)Liquido viscoso marrone scuro con un odore caratteristico, emulsiona in soluzioni acquose, si dissolve in toluene, cloroformio, tetracloruro di carbonio e altri mezzi0,85... 0,95---65... 95-12... -15+81+239
7"Taiga-1" (I-5-DNA) (TU 38-403-47-73)Un liquido marrone scuro facilmente mobile con un odore caratteristico, si emulsiona in soluzioni acquose, si dissolve in idrocarburi0,92... 0,96-----50+20+340
ottoI-2-EUn liquido marrone scuro facilmente mobile con un odore caratteristico debole, solubile in acqua, alcool, acidi1.0... 1.1--8... 10--50--
nove"Taiga-2" (I-5-DTM) TU 38-403-78-78)Un liquido marrone scuro facilmente mobile, solubile in alcool, benzene, dicloroetano e altri solventi organici0,87... 0,89--3.9... 4.0--45--
dieciI-21-D (TU 38-403-101-78)Un liquido marrone scuro facilmente mobile, solubile in alcool, benzene, dicloroetano e altri solventi organici0,8... 0,9--5.0--sedici--
undiciI-30-D (TU 38-403-79-76)Liquido marrone scuro altamente mobile, si emulsiona in acqua, si dissolve in alcool, benzene, dicloroetano0,85... 0,87--5.0--40--
12I-K-10 (TU 38-403-68-75)Un liquido bruno facilmente mobile, solubile in acqua, alcool, acidi1.06... 1.1--8... 11--50--
13I-K-40 (TU 38-403-75-75)Un liquido bruno facilmente mobile, solubile in acqua, alcool, acidi0,95... 1,15--

Inibitore della corrosione. Protezione inibitoria delle condutture

La protezione inibitoria è la tecnologia più efficace e tecnologicamente semplice per proteggere le condutture.

La protezione inibitoria è la tecnologia più efficace e tecnologicamente semplice per garantire l'integrità delle condotte, che integra le misure per la ricostruzione e la sostituzione delle condotte.

Gli inibitori sono facili da usare con la tecnologia di iniezione dell'acqua esistente. Attualmente, la maggior parte dei giacimenti di petrolio e gas sono in una fase avanzata di sviluppo, quando la produzione diminuisce e il taglio dell'acqua petrolifera aumenta bruscamente. Tali campi sono caratterizzati da significative complicazioni nei processi di produzione, raccolta e trattamento del petrolio, associati alla formazione di emulsioni oleose persistenti, sali inorganici, presenza di impurità meccaniche, distruzione per corrosione di apparecchiature e oleodotti. L'aumento della corrosività dell'acqua prodotta insieme al petrolio in questa fase è un grave problema.

È qui che è necessaria la tecnologia di protezione dagli inibitori..

L'implementazione dei programmi di inibizione richiede molte volte meno fondi rispetto alla sostituzione delle condutture.
Gli inibitori della corrosione sono stati utilizzati nell'industria petrolifera e del gas sin dagli anni '40. Gli inibitori della corrosione sono molecole organiche che si attaccano alla superficie di un tubo d'acciaio. Gli inibitori di corrosione sono progettati per ridurre l'aggressività degli ambienti gas ed elettrolitici, nonché per prevenire il contatto attivo della superficie metallica con l'ambiente. Ciò si ottiene introducendo un inibitore in un ambiente corrosivo, a seguito del quale l'attività di solvatazione dei suoi ioni, atomi e molecole diminuisce drasticamente. Inoltre, diminuisce anche la loro capacità di assimilare gli elettroni che lasciano la superficie metallica durante la sua polarizzazione. Sul metallo si forma un film di adsorbimento mono o poliatomico, che limita notevolmente l'area di contatto della superficie con un mezzo corrosivo e funge da barriera molto affidabile che impedisce i processi di autodissoluzione. In questo caso è importante che l'inibitore abbia una buona solubilità in ambiente corrosivo e un'elevata capacità di adsorbimento sia sulla superficie giovanile del metallo che sui film di varia natura formati su di esso. L'aggiunta di un inibitore all'ingresso del gasdotto ne consente la protezione per tutta la sua lunghezza ad una distanza massima di 100 km.

Secondo il meccanismo d'azione, gli inibitori sono suddivisi in adsorbimento e passivazione..

Gli inibitori-passivatori provocano la formazione di un film protettivo sulla superficie del metallo e contribuiscono alla transizione del metallo in uno stato passivo.

I passivatori sono i più utilizzati per combattere la corrosione in ambienti neutri o simili, dove la corrosione procede principalmente con la depolarizzazione dell'ossigeno. Il meccanismo d'azione di tali inibitori è diverso ed è in gran parte determinato dalla loro composizione chimica e struttura..

Esistono diversi tipi di inibitori passivanti, ad esempio sostanze inorganiche con proprietà ossidanti (nitriti, molibdati, cromati). Questi ultimi sono in grado di creare pellicole protettive di ossido sulla superficie del metallo corrosivo. In questo caso, di regola, si ha uno spostamento del potenziale verso valori positivi fino a un valore corrispondente al rilascio di ossigeno da molecole d'acqua o ioni idrossile. In questo caso, gli atomi di ossigeno formati vengono chemisorbiti sul metallo, che bloccano i centri più attivi della superficie metallica e creano un ulteriore potenziale salto che rallenta la dissoluzione del metallo. Lo strato di chemisorbimento risultante è simile nella composizione all'ossido superficiale. Un grande gruppo è costituito da passivatori che formano composti scarsamente solubili con ioni metallici corrosivi. Il precipitato salino formatosi in questo caso, se sufficientemente denso e ben aderito alla superficie metallica, lo protegge dal contatto con un mezzo aggressivo. Questi inibitori includono polifosfati, silicati, carbonati di metalli alcalini. Un gruppo separato è costituito da composti organici che non sono agenti ossidanti, ma promuovono l'adsorbimento dell'ossigeno disciolto, che porta alla passivazione. Per i mezzi neutri, includono sodio benzonato, sale sodico dell'acido cinnamico. Nell'acqua deaerata non si osserva l'effetto inibitorio del benzoato sulla corrosione del ferro.

Su di esso sono fissate particelle di inibitori di adsorbimento (a seconda della struttura dell'inibitore e della composizione del mezzo, possono essere sotto forma di cationi, anioni e molecole neutre), che interagiscono elettrostaticamente o chimicamente con la superficie metallica (adsorbimento fisico o chemisorbimento, rispettivamente), il che porta all'inibizione del processo di corrosione.

Di conseguenza, l'efficacia dell'azione inibitoria della maggior parte dei composti organici è determinata dalla loro capacità di adsorbimento a contatto con la superficie metallica.

Di regola, questa capacità è abbastanza grande a causa della presenza di atomi o gruppi funzionali nelle molecole che forniscono l'interazione di adsorbimento attiva dell'inibitore con il metallo..

Tali gruppi attivi possono essere gruppi contenenti azoto, zolfo, ossigeno e fosforo, che vengono adsorbiti sul metallo a causa dei legami donatore-accettore e idrogeno.
Gli inibitori più utilizzati sono composti contenenti azoto..

Ammine alifatiche e loro sali, amminoalcoli, amminoacidi, azometine, aniline, idrazidi, immidi, acrilonitrili, immine, a cinque membri contenenti azoto (benzimidazoli, imidazoline, benzotriazoli, ecc.) E a sei membri (piridine, chinoline, ecc.) E piridoline a sei membri, ecc. eterocicli.

I composti contenenti atomi di zolfo nella molecola sono di grande interesse..
Questi includono tioli, polisolfuri, tiosemicarbazidi, solfuri, solfossidi, solfonati, tiobenzamidi, tiocarbammati, tiouree, acidi tiosolfonici, tiofeni, triazoli e tetrazoli contenenti zolfo, tiocianati, mercaptani, aldeidi e tiociti contenenti zolfo,.

Tra i composti contenenti fosforo, tiofosfati, pirofosfati, fosforamidi, acidi fosfonici, fosfonati, dialchil e diaril fosfati sono usati come inibitori della corrosione. L'ossigeno ha le proprietà meno protettive nella serie degli eteroatomi: ossigeno, azoto, zolfo, selenio, ma sulla base di composti contenenti ossigeno è possibile creare composizioni inibitrici altamente efficaci.

Sono stati utilizzati pirani, pirine, diossani, fenoli, eteri ciclici e lineari, eteri di alcool allilico, benzaldeidi e acidi benzoici, diurea, alcoli, furani, diossolani, acetali, diossociclani, ecc..

Negli ultimi anni, nello sviluppo di inibitori di corrosione, c'è stata una tendenza verso l'uso di materie prime contenenti metalli di transizione, complessi a base di essi e composti complessanti che interagiscono con i metalli di transizione presenti nell'elettrolita o sulla superficie protetta..

È stato dimostrato che sulla base di tali composti e complessi, utilizzando gli scarti della produzione di catalizzatori e catalizzatori esauriti come materie prime, è possibile creare inibitori di corrosione ecocompatibili altamente efficienti degli acciai al carbonio in mezzi acquosi..

I più studiati sono composti e complessi a base di organopolimolibdati, ammine aromatiche e alifatiche, idrazidi di alcuni acidi organici, triazoli tra cui Zn, Ni, Al, Co e loro sali.
Il chemisorbimento dei complessi sulla superficie dell'acciaio si verifica a seguito dell'interazione di un anione complesso, che si forma durante la dissociazione di un complesso in mezzi acquosi, con elettroni di ferro d-orbitali incompleti. Sfortunatamente, i reagenti utilizzati non sempre forniscono un effetto protettivo sufficientemente elevato. Anche nelle condizioni di un reparto di produzione di petrolio e gas o di un giacimento in aree diverse, questo indicatore può differire in modo significativo. Ciò può essere dovuto alla solubilità (disperdibilità) dell'inibitore nei fluidi di formazione, al suo basso grado di compatibilità con le acque di formazione e alla selezione impropria del reagente per condizioni specifiche. Solitamente, in pratica, questo problema viene risolto aumentando il dosaggio del reagente, che inoltre non sempre dà l'effetto desiderato. Pertanto, è necessario creare nuove composizioni inibitrici che potrebbero fornire un elevato effetto protettivo in un'ampia gamma di condizioni d'uso o migliorare la qualità delle composizioni già esistenti..

Pertanto, per risolvere problemi complessi associati alla distruzione corrosiva di apparecchiature e condutture, è necessario creare nuove composizioni di inibitori o l'uso di metodi fisici per influenzare gli ambienti corrosivi o l'uso combinato di metodi chimici e fisici..

Effetto inibitorio dell'eluato di vetroionomero a reazione superficiale (s-prg) sull'adesione e la colonizzazione dello streptococco mutans | relazioni scientifiche - Relazioni scientifiche - 2020

Il riempitivo di vetro ionomero pretrattato (S-PRG) è un riempitivo bioattivo realizzato utilizzando la tecnologia PRG, che viene utilizzata per vari materiali dentali. Il riempitivo S-PRG può rilasciare diversi ioni dalla fase vetroionomerica formata nel riempitivo.

Nel presente studio, sono stati esaminati in dettaglio gli effetti inibitori dell'eluato S-PRG (preparato con veicolo S-PRG) contro Streptococcus mutans, il principale agente eziologico della carie dentale. L'eluato S-PRG ha efficacemente inibito la crescita di S. mutans, specialmente nei batteri fino alla fase di crescita logaritmica.

È stata eseguita un'analisi microarray per rilevare i cambiamenti nell'espressione genica di S. mutans in presenza di eluato S-PRG. S-PRG eluisce operoni marcatamente soppressi associati al metabolismo dello zucchero di S. mutans, come l'operone pdh che codifica per il complesso piruvato deidrogenasi e l'operone glg che codifica per la putativa glicogeno sintasi.

L'eluato S-PRG ha inibito diverse proprietà in vitro di S. mutans in relazione allo sviluppo della carie, soprattutto prima della crescita attiva. Questi risultati suggeriscono che l'eluato S-PRG può inibire efficacemente la crescita batterica di S. mutans dopo aver soppresso gli operoni coinvolti nel metabolismo dello zucchero, con conseguente indebolimento della cariogenicità di S.

mutans, soprattutto prima della crescita attiva.

Lo Streptococcus mutans è uno dei principali agenti eziologici della carie dentale nell'uomo 1. Sebbene i meccanismi della carie dentaria siano stati ben compresi e l'incidenza della carie sia stata ridotta nella maggior parte dei paesi in via di sviluppo, l'eradicazione della carie rimane difficile 2. Pertanto, diversi paesi stanno sviluppando nuovi preparati dentali per la prevenzione della carie 3, 4, 5.

I riempitivi vetroionomerici prereagiti in superficie (S-PRG) sono stati sintetizzati utilizzando la tecnologia PRG, inclusa la reazione tra il vetro fluoroboroalluminosilicato e una soluzione di acido poliacrilico.

Il riempitivo S-PRG viene utilizzato in una varietà di materiali dentali, tra cui resine composite, leganti, cementi e sigillanti in resina 7, 8.

Inoltre, sono stati riportati studi sull'utilità dei riempitivi S-PRG nei prodotti per l'igiene orale come i collutori per sopprimere i batteri o l'alitosi 9 I riempitivi S-PRG possono rilasciare sei ioni: fluoro (F-), sodio (Na +), borato (BO 3 3–), alluminio (Al 3+), silicato (SiO 3 2–) e stronzio (Sr 2+). ), che hanno attività antimicrobica contro vari batteri del cavo orale 10. Sebbene l'attività antimicrobica degli eccipienti S-PRG contro S. mutans sia stata descritta 11, 12, 13, i meccanismi dettagliati di inibizione degli eccipienti S-PRG rimangono sconosciuti..

Lo sviluppo della carie dentale causata da S. mutans è indotto dalla crescita, sopravvivenza e adesione dei batteri, portando alla formazione di biofilm da parte delle comunità microbiche 14.

Il metabolismo dello zucchero è un fattore importante per la crescita e la sopravvivenza di S. mutans 15, 16, che è indotto dalla via Embden-Meyerhof-Parnas 16.

Le vie metaboliche dello zucchero, inclusa la via Embden-Meyerhof-Parnassus, sono osservate principalmente in S. mutans durante la crescita piuttosto che nella fase stazionaria 17.

Nel presente studio, abbiamo esaminato se l'eluato S-PRG preparato con il veicolo S-PRG potesse inibire la crescita batterica di S. mutans.

Inoltre, è stato eseguito un approccio di biologia molecolare incentrato sui cambiamenti nell'espressione genica di S. mutans in presenza di eluato S-PRG utilizzando l'analisi microarray del DNA.

Inoltre, abbiamo analizzato l'effetto inibitorio dell'eluato di S-PRG su alcune proprietà di S. mutans in vitro associate allo sviluppo della carie.

L'eluato S-PRG è stato aggiunto a concentrazioni finali di 0%, 6, 3%, 12, 5% e 25,0% a Heart Infusion Broth (BHI) (Difco Laboratories, Detroit, Michigan, USA). Le sospensioni batteriche sono state aggiustate in brodo BHI con o senza eluato S-PRG a concentrazioni finali comprese tra 1,0 × 103 e 1,0 × 108 CFU / ml.

Dopo un'incubazione di 18 ore a 37 ° C, la crescita batterica è stata misurata a OD 550 e quindi le sospensioni batteriche sono state piastrate su piastre di agar Mitis Salivarius (Difco Laboratories) contenenti bacitracina (0,2 U / ml; Sigma-Aldrich, St.Louis), MO, USA) e il 15% (p / v) di saccarosio (MSB agar), che sono stati coltivati ​​anaerobicamente a 37 ° C per 48 ore.

L'eluato S-PRG aggiunto alle sospensioni batteriche (da 1,0 × 10 3 a 1,0 × 10 5 CFU / ml in brodo BHI) ha notevolmente inibito la crescita batterica anche dopo l'incubazione a 37 ° C per 18 ore. Questa inibizione dipendeva dalla concentrazione di S-PRG sia per la densità di OD 550 che per la conta batterica (Fig. 1A, B).

Sebbene valori di OD 550 leggermente inferiori siano stati osservati in sospensioni batteriche con concentrazioni comprese tra 1,0 × 10 6 e 1,0 × 10 8 CFU / ml, i ceppi testati a concentrazioni> 1,0 × 10 6 CFU / ml non hanno mostrato significative diminuzione del numero di cellule anche quando l'eluato S-PRG è stato aggiunto ad alte concentrazioni.

Pertanto, i ceppi testati, portati ad una densità finale di 1,0 × 10 7 CFU / ml, non sono stati inibiti durante la crescita anche in presenza di eluato di S-PRG al 25% dopo 18 ore di incubazione a 37 ° C e sono stati utilizzati principalmente negli studi successivi. Abbiamo quindi monitorato la cinetica di inibizione della crescita di 1,0 × 10 7 CFU / ml S.

mutans in presenza di ciascuna concentrazione di S-PRG eluato fino al raggiungimento della fase stazionaria. La crescita batterica di S. mutans senza eluato S-PRG ha raggiunto un plateau 7 ore dopo l'incubazione e il tempo di latenza è aumentato in modo dose-dipendente con l'eluato S-PRG (Fig. 1C). Tempo di ritardo S.

mutans prima di raggiungere la fase stazionaria in presenza di eluato S-PRG al 25% era approssimativamente il doppio rispetto a quanto non fosse in assenza di eluato S-PRG. Inoltre, il tasso di sopravvivenza di 1,0 × 10 7 CFU / ml di S. mutans è stato monitorato in presenza di ciascuna concentrazione dell'eluato S-PRG dopo la fase stazionaria (Fig. 1D). I numeri batterici recuperati non differivano in S.

mutans in presenza di ciascuna concentrazione di S-PRG eluato dopo due giorni di incubazione. Tuttavia, la quantità di S. mutans recuperato è stata ridotta in modo dose-dipendente con l'eluato S-PRG ei batteri non sono stati recuperati in presenza di eluato S-PRG al 25% 10 giorni dopo l'incubazione..

Inibizione di S. mutans MT8148 cresciuto con eluato S-PRG. (A, B) Crescita batterica mediante l'aggiunta di diverse concentrazioni di eluato seguite da 18 ore di incubazione. La crescita è stata determinata dai valori di OD 550 nel brodo BHI (A) e dalla conta batterica su piastre MSB (B).

(C) Crescita batterica aggiungendo 1 x 10 7 CFU / ml di S. mutans in più punti temporali come determinato dai valori OD 550 nel brodo BHI. (D) Sopravvivenza batterica aggiungendo 1 × 10 7 CFU / ml S.

mutans in più punti temporali, come determinato aggiungendo diluizioni seriali di sospensioni batteriche alle piastre MSB.

Immagine a grandezza naturale

Analisi di microarray del DNA

L'eluato S-PRG può inibire la crescita batterica e inibire la sopravvivenza batterica a 1,0 × 10 7 CFU / ml di S. mutans; quindi, abbiamo deciso di identificare i geni chiave di S. mutans interessati dall'eluato S-PRG. 1,0 × 10 7 CFU / ml S.

mutans MT8148 e UA159 in brodo BHI sono stati coltivati ​​con ciascuna concentrazione indicata di eluato S-PRG a 37 ° C per 18 ore. Quindi campioni di RNA sono stati estratti da ciascun campione per l'analisi del microarray. Nell'analisi dei microarray, abbiamo valutato tre condizioni a più concentrazioni dell'eluato S-PRG: 0% contro 6,3%, 0% contro 12,5% e 0% contro 25,0%.

Dall'elenco dei geni, abbiamo selezionato per il confronto i geni con variazioni aumentate o diminuite superiori a 1,0 del rapporto Log2. Innanzitutto, abbiamo identificato geni ben regolati in tutte e tre le condizioni, che sono stati identificati sia in S. mutans MT8148 che in UA159, per ridurre gli effetti misti di falsi segnali (Fig. 2A).

L'analisi del DNA microarray ha mostrato che otto geni sono stati soppressi in tutti i confronti (Tabelle 1, 2). Tra questi geni, i geni che codificano per il complesso piruvato deidrogenasi (PDH), che svolge un ruolo importante nella sopravvivenza di S. mutans ed è strettamente associato al metabolismo dello zucchero 15, 18, sono stati notevolmente soppressi.

Il complesso PDH forma un operone contenente quattro geni, pdhD, pdhA, pdhB e pdhC 15, ciascuno dei quali è stato inibito dall'eluato S-PRG in modo dipendente dalla concentrazione sia in MT8148 che in UA159 (Fig. 2B).

Espressione alterata dei geni chiave sia in S. mutans MT8148 che UA159 in tre diverse condizioni utilizzando l'analisi microarray del DNA. (A) Rilevazione di geni alterati in presenza di eluato S-PRG. (B) Cambiamenti nell'espressione genica nell'operone pdh MT8148 e UA159 in presenza dell'eluato S-PRG.

Immagine a grandezza naturale

Tabella a grandezza naturale

Tabella a grandezza naturale

Abbiamo anche eseguito l'analisi del microarray del DNA in due diverse condizioni, concentrandoci sulle concentrazioni di eluato S-PRG dello 0% contro il 12,5% e dello 0% contro il 25,0% (Figura 3A), che ha mostrato che nove geni sono stati soppressi come in MT8148 e UA159 (tabella 3). 4).

Tra i geni soppressi, quattro geni che codificano per la putativa glicogeno sintasi, chiamati glgA, glgB, glgC e glg D 19, sono stati sottoregolati dall'eluato S-PRG dipendente dalla concentrazione (Fig. 3B). Questi geni sono coinvolti nella sintesi del glicogeno e il glicogeno risultante viene utilizzato per la sopravvivenza di S. mutans in condizioni di carenza di zucchero 19, 20.

Abbiamo anche analizzato geni marcatamente regolati in tre condizioni a diverse concentrazioni dell'eluato S-PRG: 6,3%, 12,5% e 25,0%, che sono stati identificati in MT8148 o UA159 (Fig. 4A).

Tra i 40 geni identificati (8 e 32 geni identificati rispettivamente in MT8148 e UA159) (Tabelle 5, 6), l'operone lac (lacA, lacB, lacC, lacD, lacE, lacF, lacG), che è coinvolto nel metabolismo del galattosio e del lattosio nel S. mutans 21 è notevolmente ridotto in UA159 in modo dipendente dalla concentrazione (Fig. 4B).

Sebbene l'operone comY (comYA, comYB, comYC, comYD), che è associato alla determinazione del quorum e alla formazione di biofilm 22, 23, è stato soppresso in UA159, i segnali e l'inibizione dell'operone comY erano meno evidenti rispetto ad altri operoni.

Espressione alterata dei geni chiave in entrambi S. mutans MT8148 e UA159 in due diverse condizioni rilevate dall'analisi del DNA microarray. (A) Rilevazione di geni alterati in presenza di eluato S-PRG. (B) Cambiamenti nell'espressione genica nell'operone glg MT8148 e UA159 in presenza dell'eluato S-PRG.

Immagine a grandezza naturale

Tabella a grandezza naturale

Tabella a grandezza naturale

Espressione alterata dei geni chiave in S. mutans MT8148 o UA159 in tre diverse condizioni utilizzando l'analisi del DNA microarray. (A) Rilevazione di geni alterati in presenza di eluato S-PRG. (B) Cambiamenti nell'espressione genica nell'operone lac MT8148 e UA159 in presenza dell'eluato S-PRG.

Immagine a grandezza naturale

Tabella a grandezza naturale

Tabella a grandezza naturale

Nessun gene è stato sovraregolato in MT8148 o UA159 in tutte e tre le condizioni di eluato testate. Analisi del microarray di DNA utilizzando due diverse concentrazioni dell'eluato (FIG..

1A) ha mostrato che solo due geni sono stati attivati ​​con variazioni di piega inferiori sia in MT8148 che in UA159 (tabelle supplementari 1 e 2). Inoltre, abbiamo identificato sei geni in MT8148 o UA159 in tre diverse condizioni di test (Figura 1B supplementare).

Tuttavia, questi cambiamenti nell'espressione di tutti i geni erano relativamente piccoli (tabelle supplementari 3 e 4).

Effetti inibitori dell'eluato di S-PRG sull'adesione dipendente dallo zucchero in vitro

Le sospensioni batteriche sono state aggiustate in brodo BHI contenente saccarosio all'1% a una concentrazione finale di 1,0 × 10 7 CFU / ml di S. mutans con o senza eluato S-PRG. Le sospensioni batteriche sono state quindi coltivate a 37 ° C per 18 ore a un angolo di 30 ° e il test di adesione dipendente dallo zucchero è stato eseguito come descritto in precedenza 24.

Prima dell'analisi, abbiamo confermato che non c'era differenza nel numero totale di batteri testati (cellule aderenti e cellule non aderenti) nei batteri coltivati ​​tra le varie concentrazioni dell'eluato S-PRG (Fig. 5A, B). L'eluato S-PRG ha inibito significativamente l'adesione S dipendente dal saccarosio.

mutans in modo dipendente dalla concentrazione (P

inibitori - Encyclopedia of Chemistry

INIBITORI (dal latino mhibeo - fermati, frenati)

sostanze che inibiscono la chimica. reazioni. L'inibizione è tipica delle reazioni catalitiche ea catena che si verificano con la partecipazione di centri attivi o particelle attive. L'effetto inibitorio è dovuto al fatto che I. blocca i centri attivi del catalizzatore o reagisce con particelle attive con formazione di radicali poco attivi che non sono in grado di continuare la catena. E.

viene introdotto nel sistema a una concentrazione molto inferiore alla concentrazione dei reagenti (10−2-10−5 mol%). La cinetica delle reazioni che coinvolgono I. è fondamentalmente diversa per le reazioni catalitiche ea catena. In catalitico. reazione, il numero di centri attivi è fisso e I., bloccandone alcuni, non viene consumato durante il processo. Pertanto, quando si introduce AND.

la velocità di reazione diminuisce e quindi il processo dura. tempo a una velocità costante. In alcuni casi, questa velocità può aumentare lentamente a causa del consumo di I. su K.-L. reazione avversa. In una reazione a catena, le particelle attive vengono generate continuamente, il che porta al consumo di AND.

e graduale autoaccelerazione della reazione (nel caso di una reazione a catena non ramificata, la velocità iniziale viene solitamente ripristinata).

Inibizione delle reazioni a catena. Viene chiamata la durata t dell'azione inibitrice I. periodo di tirocinio; il numero di catene f che sono tagliate da una molecola di I., entrando in sequenza nelle reazioni di rottura, è chiamato.

stechiometrico coeff. inibizione. Alla concentrazione iniziale I. [I] 0 e alla velocità di inizio delle catene vi, il periodo di induzione è: t = f [I] 0 / vi. Ad esempio, il chinone inibisce la polimerizzazione dei monomeri vinilici entrando.

In questo caso f = 2 et = 2 [I] 0 / vi. In alcuni sistemi, I. viene rigenerato nelle reazioni di terminazione della catena, a seguito delle quali una I. molecola e il radicale formato da essa partecipano ripetutamente alle reazioni di terminazione. Ad esempio, quando gli ioni rame vengono introdotti nell'alcool isopropilico ossidante, le catene vengono terminate come risultato di una traccia. reazioni alternate:

In tali sistemi, si osservano periodi di induzione molto maggiori di 2 [I] 0 / vi. Per ogni reazione ce n'è una specifica. impostare AND.

: la reazione dell'idrogeno con il cloro è inibita da NCl3 e O2, che reagiscono con gli atomi di cloro; polimerizzazione di monomeri vinilici - chinoni, nitrocomposti, I2, radicali stabili (difenilpicrylhydrazyl, radicali nitroxilici), che accettano macroradicali alchilici; org ossidazione.

(idrocarburi, gomme e poliolefine) fenoli, aromatici. ammine, amminofenoli che reagiscono con i radicali perossilici RO2; cracking di idrocarburi olefine e ossidi di azoto che reagiscono con i radicali alchilici. Per estinguere la combustione, org conn. utilizzare idrocarburi alogenati CF3Br, CF2ClBr, C2F4Br2.

Il loro effetto inibitorio è causato dal fatto che gli agenti ramificanti durante la combustione sono gli atomi di H, con i quali l'Io reagisce: RBr + Le cause HBr risultanti si sommano. circuiti aperti per reazioni:

(M è una terza particella qualsiasi). Per l'estinzione della combustione vengono utilizzate anche polveri antincendio (ad esempio NaHCO3, sali di fosforo-ammonio), che hanno una combinazione. azione: riduce la concentrazione di radicali a causa dell'intensa terminazione della catena sulla superficie e provoca un aumento. dissipatore di calore (vedi combustione). Distinguere tra deboli e forti E. Della reazione data. Questo è considerato forte AND.

, che, se introdotto in una concentrazione sufficientemente alta, riduce la lunghezza della catena all'unità o diminuisce la velocità di reazione di un fattore v0 / vi, dove v0 è la velocità di reazione iniziale. Debole I., anche introdotto a una concentrazione relativamente alta, riduce la velocità di reazione da vi a un certo valore v> vi. Ciò è dovuto al fatto che dalle molecole del debole I..

si formano dei radicali capaci di continuare la catena, per cui il rapporto v0 / v diminuisce con l'aumentare di [U] 0, senza raggiungere il valore v0 / vi. I., che ha un forte effetto inibitorio a bassa concentrazione, è chiamato. efficace. L'efficienza di I. è caratterizzata dal valore della derivata - dv / d [I].

Ad esempio, l'ossidazione di un idrocarburo RH in presenza di un iniziatore che crea una velocità di inizio vi è determinata dalla velocità di propagazione della catena con la partecipazione di un radicale perossilico:

quindi la velocità iniziale di ossidazione della catena è v = kp. [RH] []. In presenza. I., per esempio, fenolo, le catene sono terminate da reazioni come prodotti. In condizioni quasi stazionarie, i tassi di inizio e fine sono uguali: vi = fkt [И] [RO2], quindi [] = vi / fkt [И] ev = kp [RH] vi / fkt [И]. L'efficienza di inibizione è caratterizzata dal rapporto fkt / kp.

Per l'inibizione delle reazioni a catena ramificata critiche. fenomeni, la cui essenza è una forte diminuzione della velocità di reazione a molto insignificante. un aumento della concentrazione di I. Un esempio è l'Ingibir. autoossidazione degli idrocarburi RH, in cui DOS. la fonte dei radicali è il prodotto di ossidazione ROOH.

Ad una temperatura sufficientemente elevata o in presenza di un catalizzatore che converte intensivamente ROOH in radicali, l'ossidazione dell'UR può procedere in un regime quasi stazionario, quando la velocità di formazione di ROOH è praticamente uguale alla velocità del suo consumo. Perché la velocità di formazione di ROOH dipende dalla concentrazione di I., e dalla concentrazione di ROOH, c'è qualche critica. concentrazione e.

, in cui il sistema passa da una modalità non stazionaria a una quasi stazionaria con una variazione molto insignificante (dello 0,1-1%) nella concentrazione di I.Questo è espresso in una brusca variazione della velocità di reazione o del periodo di induzione I.Due I., introdotti nel sistema reagente, possono aumentare reciprocamente l'inibizione azione l'uno dell'altro (il cosiddetto sinergismo di I.) o indebolirlo (antagonismo di I..


Articolo Successivo
Pericoli e conseguenze del fluido nel cuore