Cisti della fessura coroidale a destra


a) Terminologia:
• Cisti neuroepiteliale extracerebrale che insorge all'interno o vicino alla fessura coroideale

b) Visualizzazione della cisti della fessura coroidale:
• Miglior criterio diagnostico:
o Lesione cistica del lobo temporale mediale, fessura coroidale
o La cisti è ben delimitata dalle strutture circostanti, ha una forma arrotondata o ovoidale sui tomogrammi MRI assiali, fusiforme sui tomogrammi MRI sagittali
• TC senza contrasto:
o La cisti è localizzata lungo le parti mediali del lobo temporale, posteriormente e medialmente rispetto al corno temporale, ha una densità di liquido cerebrospinale
• MRI:
o Segnale simile al segnale CSF su tutte le sequenze:
- FLAIR: Reiezione totale del segnale
- DWI: nessuna limitazione di diffusione
- Post-contrasto T1-WI: nessun miglioramento del contrasto
o Tomogrammi sagittali: tipico fusiforme
o T2-WI coronale: valutazione della relazione con la fessura coroidale

(a) MRI, T1-VI, sezione sagittale: viene determinata una grande cisti della fessura coroidale, che ha un effetto di massa sull'ippocampo adiacente.
Molto spesso, tali cisti sono un ritrovamento accidentale, tuttavia, in questo caso, viene segnalato il presumibile collegamento della cisti con crisi parziali complesse..
(b) MPT, FLAIR, sezione assiale: nello stesso paziente viene rilevata una cisti isointensiva della fessura coroidale immediatamente dietro l'uncino ippocampale..
La cisti sposta il corno temporale del ventricolo laterale e deforma il normale ippocampo. Le cisti della fessura coroidale hanno un'intensità del segnale CSF in tutte le sequenze. (a) MRI, T2-WI, sezione coronale: viene determinata una cisti della fessura coroidale, che sposta il corno temporale del ventricolo laterale e provoca compressione e deformazione dell'ippocampo e del giro parahippocampale.
(b) MRI, FAIR, sezione assiale: in un giovane adulto con disturbi di mal di testa, viene determinato un reperto accidentale: una cisti della fessura coroidale, situata medialmente al corno temporale del ventricolo laterale.
Tali cisti benigne hanno intensità del segnale CSF su tutte le sequenze, inclusa DWI, e non accumulano contrasto.
Queste cisti di solito non richiedono trattamento a meno che non siano associate a epilessia refrattaria ai farmaci.

c) Diagnosi differenziale della cisti schisi coroideale:
• Cisti aracnoidea
• Cisti epidermoide
• Cisti dermoide
• Tumore cistico

d) Patologia della cisti fessura coroidale:
• Probabile eziologia = sviluppo anormale della base vascolare embrionale
• Anatomia della fessura coroidale:
o Fessura coroidale - lo spazio pieno di liquido cerebrospinale tra la fimbria dell'ippocampo e il diencefalo
o Fessura poco profonda, spesso piegata posteriormente e verso l'alto dal lobo temporale anteriore al vestibolo del ventricolo laterale

e) Quadro clinico:
• Ritrovamento accidentale benigno
• Molto spesso asintomatico

Editore: Iskander Milevski. Data di pubblicazione: 9.4.2019

Come prevenire lo sviluppo di una cisti fessurata coroideale

Il papilloma coroidale è un sottotipo di tumore intracranico benigno. La malattia colpisce il cervello. La neoplasia cresce lentamente, schiacciando i tessuti circostanti, ma non metastatizza in essi.

Soddisfare
  1. Descrizione
  2. Le ragioni
  3. Sintomi
  4. Può trasformarsi in cancro
  5. Diagnostica
  6. Trattamento
  7. Possibili complicazioni
  8. Previsione
  9. Prevenzione

Il tumore ha confini distinti ed è ben diagnosticato mediante TC o RM. La malattia non degenera in una neoplasia maligna. Il principale metodo di trattamento è la chirurgia.

Descrizione

Il papilloma coroideo è un tipo di neoplasia benigna che si sviluppa dall'epitelio del plesso coroideo dei ventricoli del cervello. Questo è un tipo di tumore poco studiato e raro, che colpisce principalmente i bambini sotto i 2 anni di età. Consiste in escrescenze villose dell'epitelio. La crescita della neoplasia porta alla disfunzione del sistema del liquido cerebrospinale e successivamente allo sviluppo dell'ipertensione intracranica..

Il tumore è un nodo arrotondato con una superficie villosa oa grana fine. Se c'è una capsula, il tumore ha un aspetto liscio. Sul taglio, il tumore è rosa-grigiastro, leggermente più denso del tessuto cerebrale sano.

A volte la neoplasia contiene cisti con contenuto mucoide, sieroso o calcificato. Una persona può anche sviluppare una cisti fessurata coroideale.

Su questo argomento
    • sistema nervoso centrale

Come fa male una testa con un tumore al cervello

  • Natalia Gennadievna Butsyk
  • 3 dicembre 2019.

La cisti coroidale si trova nel plesso coroidale del cervello. Comune nei neonati. Una vescica con liquido cerebrospinale si forma nel lume del plesso coroideo: ecco come appare una cisti.

La neoplasia non si dissolve da sola, cresce e non consente alla fontanella di crescere troppo. Provoca convulsioni, ridotta coordinazione, letargia, sonnolenza, seguita da forte eccitazione. La causa della malattia è un'infezione intrauterina o una lesione subita durante il parto. Viene trattato con chirurgia e farmaci.

Nei bambini, il tumore si trova più spesso nei ventricoli laterali, negli adulti - nel 3 ° e 4 ° ventricolo. La malattia è più comune nei ragazzi che nelle ragazze. Segni iniziali: mal di testa, nausea, vomito.

La malattia viene diagnosticata utilizzando la risonanza magnetica. Nell'immagine è visibile una neoplasia intraventricolare simile a un cavolfiore. Il tumore è delimitato dalla membrana ependimale dei ventricoli.

  • papilloma del plesso coroideo (CS) - una neoplasia di natura benigna, ha una capsula, un corpo molle, a crescita lenta (1 stadio della classificazione dell'OMS);
  • Carcinoma CS - un tumore maligno che non ha una capsula, è anaplastico, cresce nella sostanza del cervello, metastatizza lungo gli spazi subaracnoidei (stadio 3 secondo la classificazione dell'OMS);
  • papilloma coroideo atipico: alcune cellule di un tumore benigno acquisiscono le proprietà di un maligno.

Altre neoplasie benigne possono comparire nel cervello. I tumori si formano da cellule nervose, tessuto cerebrale, vasi arteriosi o venosi.

A seconda della posizione e delle caratteristiche, ci sono questi tipi di neoplasie: meningioma, adenoma ipofisario, schwannoma acustico, craniofaringioma, emangioblastoma, astrocitoma e, naturalmente, papilloma coroideo.

Ogni neoplasia, nonostante la sua natura benigna, influisce negativamente sul cervello (GM). Se sospetti un tumore, devi consultare un medico ed essere esaminato.

Il trattamento è selezionato in base al tipo di neoplasia. In genere, è la chirurgia e la terapia farmacologica in aggiunta.

Le ragioni

La malattia è di origine multifattoriale. La sua insorgenza è influenzata da molte ragioni: predisposizione genetica, esposizione a radiazioni troppo elevate, danno da onde elettromagnetiche emesse da dispositivi mobili.

Anomalie neuroepiteliali cistiche

Definizione

Le cisti neuroepiteliali (NK), chiamate anche cisti neurogliali o glio-ependimali, sono anomalie dello sviluppo derivanti dall'assorbimento di una porzione del neuroectoderma in via di sviluppo, dall'eterotopia neurogliale leptomeningea o dalle pieghe della coroide nel caso delle cisti del solco coroidale. NK può essere classificato in base alla posizione in cisti intraventricolari, solco coroideale e intraparenchimali.

Morfologia

Cisti neuroepiteliale intraventricolare

Le cisti neuroepiteliali intraventricolari derivano dal plesso coroideo, di solito a livello del glomerulo nel triangolo dal ventricolo laterale. In una tale posizione, sono spesso bilaterali e di solito non richiedono alcun trattamento. Tuttavia, possono aumentare a causa dell'attività latente dell'epitelio del capello..

Cisti schisi di Bichat

A causa della relazione tra la fessura coroideale e il plesso coroideo, le cisti associate alla fessura coroidale sono considerate di origine neuroepiteliale, sebbene siano state classificate anche tra le cisti aracnoidee. A causa della loro posizione vicino all'ippocampo, che spesso si contrae, possono causare convulsioni parziali complesse.

NK intraparenchimale

Le cisti neuroepiteliali intraparenchimali sono molto rare. La differenziazione dagli spazi perivascolari dilatati (vedi sotto) potrebbe non essere possibile sulle immagini, sebbene la localizzazione nelle aree commissurali o periventricolari e la molteplicità favoriscano fortemente la dilatazione degli spazi perivascolari. Occasionalmente, la risonanza magnetica ad alta risoluzione può rilevare una minuscola banda corrispondente all'apertura del vaso. In assenza di tali funzioni, possono essere considerate NC intraparenchimali. Diversi casi istologicamente provati hanno mostrato caratteristiche glio-ependimali lungo la parete della cisti

Collettori di liquidi per varianti anatomiche

I serbatoi di liquidi, a volte in apparenza cisti, possono derivare dall'accumulo di liquido cerebrospinale in cavità non aracnoidee, che rappresentano variazioni parafisiologiche nello sviluppo. Questi volumi di solito causano una leggera deformazione delle strutture adiacenti e si trovano solitamente nei bambini asintomatici o completamente asintomatici. Queste condizioni includono l'allargamento pseudocistico degli spazi perivascolari (cioè Virchow-Robin), le cavità del setto, le cavità dei vertici e lo spazio dorsale..

Espansione degli spazi perivascolari (PVP o spazio Virchow-Robin)

Gli spazi perivascolari sono minuscoli spazi che circondano arterie, arteriole, vene e venule che invadono il parenchima cerebrale. Contrariamente a quanto si pensa comunemente, i PVP non sono continui con lo spazio subaracnoideo. Piuttosto, sono separati da uno strato singolo (corteccia) o doppio (gangli della base) della pia madre che invagina con le arterie penetranti. Pertanto, la pia madre separa il PVP dallo spazio subaracnoideo e il PVA non è riempito con CSF, ma piuttosto con fluido interstiziale, con un piomater che funge da interfaccia di regolazione tra i due compartimenti. Il PVA è anche funzionalmente importante nell'eliminazione di sostanze altamente molecolari dal cervello. Pertanto, il blocco di tali percorsi può portare all'accumulo di queste sostanze negli spazi extracellulari del cervello. Sulle immagini, VFR appare come aree parallele circolari e lineari delimitate in modo uniforme che sono simili per intensità del segnale a CSF. Quindi ↓ per CT, ↓ per T1, ↑ per T2 e ↓ per FLAIR. La gliosi periferica è assente. Di solito sono raggruppati attorno alla commessura anteriore e alle parti inferiori dei gangli della base, nonché nella capsula esterna..

Fig.58
Le regioni periventricolari, specialmente posteriormente attorno ai triangoli, sono un'altra disposizione tipica di PVP prominenti. A differenza di altre aree, i PVP periventricolari possono essere circondati da un bordo iperintenso a FLAIR nel gruppo di età pediatrica. Ciò può riflettere una mielinizzazione incompleta della sostanza bianca (cioè zone terminali) o possibili cambiamenti spugnosi. Nella sostanza bianca, il loro orientamento è solitamente radiale, riflettendo il corso delle arterie penetranti all'interno del parenchima cerebrale.
Il diametro normale del PVP non supera i 5 mm in condizioni normali. Tuttavia, sono noti casi di franca dilatazione della PVP, che possono verificarsi in assenza di qualsiasi condizione patologica come variante anatomica. I PVL "giganti" possono avere un diametro fino a 3 cm e possono essere difficili da distinguere dalle cisti neuroepiteliali nelle immagini. Il riconoscimento dell'orientamento radiale o l'imaging centrale diretto su MRI ad alta risoluzione è utile per una corretta diagnosi. A volte, l'allargamento del PVP può essere diffuso e coinvolge entrambi gli emisferi del cervello..
Diverse condizioni patologiche possono essere caratterizzate dall'espansione PVP. Nella fascia di età pediatrica, questo include malattie da accumulo come le mucopolisaccaridosi (cioè i tipi I e II). In questi disturbi, si ritiene che il blocco del PVP porti ad un accumulo di materiali anomali nel PVP. In questi casi, l'allargamento del PVP include notevolmente, oltre alla sostanza bianca periventricolare, il corpo calloso. Pertanto, il rilevamento di più PVA calloso dovrebbe sollecitare studi metabolici. Inoltre, il PVP può fornire un percorso per la diffusione di una serie di malattie, comprese infezioni, infiammazioni, demielinizzazione e tumori..

Cavità del setto trasparente e cavità del vertice

Il setto trasparente è una sottile cortina a due strati situata tra le parti anteriori del corpo calloso sopra e le colonne anteriori dell'arco e la commessura anteriore sotto

La cavità del setto (SPC) è la linea centrale virtuale. La cavità tra i due fogli del setto sotto il corpo calloso. L'estensione della cavità nello spazio tra la commessura ippocampale sottostante e l'istmo calloso e la cresta sopra, è chiamata cavità del bordo (PV). L'AFP è presente nella maggior parte degli individui (cioè il 97%), l'85% a 2 mesi e il 41% a 3 mesi dopo il parto, mentre si trova nel 12% -20% dei cervelli maturi. Il CV si trova nel 100% dei feti a 6 mesi di gestazione, ma solo nel 30% delle persone in futuro; l'incidenza nei cervelli maturi è dell'1% -3%. La dilatazione franca della RFP e del riepilogo rappresenta spesso un riscontro incidentale nel neuroimaging eseguito per una serie di motivi. Il mal di testa è una preoccupazione comune, sebbene sia difficile mettere in relazione il mal di testa con la TPN / PT dilatata. È stato osservato un aumento della prevalenza di PPN / PV anormale in pazienti con schizofrenia infantile e altri disturbi affettivi. L'aumentata prevalenza di PPN anormale è stata anche considerata un marker di sviluppo neurologico ritardato. Nelle immagini, il riconoscimento di RFP / PV è semplice. La dilatazione della RFP è isolata o si ritiene che sia associata a una cisti quando supera i 10 mm di diametro trasversale. Sulle immagini sagittali, lo spostamento del fornice verso il basso dal corpo calloso è separato, che è un reperto tipico.

La dilatazione progressiva della vena si verifica in diversi individui, sia come un singolo cambiamento o in combinazione con la dilatazione ventricolare.

Cisti vela trasparente

La vela intermedia forma il tetto del terzo ventricolo ed è costituita da un doppio strato della pia madre, che costituisce il corpo vascolare, compreso il plesso vascolare dal terzo ventricolo, che si espande dalla ghiandola pineale ai fori di Monroe. La cisti della vela intermedia (CPC) è uno spazio potenziale posto tra la porzione posteriore del terzo ventricolo sottostante e la placca commissurale sopra. L'anatomia del CAT è ancora oggetto di dibattito. Il CPP è stato variamente descritto come giacente sopra il corpo vascolare del terzo ventricolo o all'interno della doppia pia madre, oltre ad essere al di sopra, o contenere, le vene cerebrali interne. Tuttavia, tutti gli autori concordano sul fatto che esiste un checkpoint, nonostante le cavità esistenti separatamente del setto trasparente e della cavità Verge, non è escluso dalle vie di flusso del FCS e anzi comunica posteriormente con lo spazio subaracnoideo della cisterna quadrupla. La CPP è presente nel 2% -3% dei bambini di età superiore ai 2 anni e di solito è un riscontro incidentale, sebbene siano stati segnalati collegamenti con disabilità dello sviluppo mentale e motorio, epilessia e autismo infantile. La dilatazione cistica della RCP viene valutata al meglio su un'immagine MRI sagittale, formando una cavità riempita di liquido cerebrospinale che si trova sotto l'istmo e il corpo calloso e non si estende ventralmente ai pilastri del fornice. Le vene cerebrali interne accoppiate si trovano di solito vicino e sui lati laterali del plesso coroideo del terzo ventricolo, quindi dirette posteriormente sotto la cresta del corpo calloso e si uniscono alla vena di Galeno. La presenza di dilatazione cistica del CPP sotto il corpo calloso è accompagnata da una deviazione discendente delle vene cerebrali interne, mentre il fornice rimane in posizione. Questa è una notevole differenza tra la RCP e la manifestazione della cavità Verge..

Segni clinici

Le cisti neuroepiteliali sono generalmente asintomatiche e si trovano incidentalmente. Tuttavia, possono causare sintomi di idrocefalo ostruttivo se localizzati in regioni chiave. Sono stati segnalati anche mal di testa. Possono verificarsi crisi epilettiche parziali complesse in pazienti con cisti a schisi coroideale e in presenza di cisti ippocampali.

Reperti neuropatologici

Le cisti neuroepiteliali sono ben delimitate con contorni ben definiti, assomigliano all'epitelio macerato, simile all'ependima, così come all'epitelio parzialmente cubico o all'epidermide desquamata con possibile attività secretiva, che può portare all'allargamento della cisti.

Fonte delle informazioni: "Neuroradiologia pediatrica. Cervello. Testa, collo e colonna vertebrale" Autore: Tortori-Donati, Paolo, Rossi, Andrea

La traduzione è stata eseguita da un radiologo, Ph.D. Vlasov Evgeny Aleksandrovich, le figure presentate sono scansioni diagnostiche del cervello, prese dall'archivio personale di E.A. Vlasov. non sono correlati a "Neuroradiologia pediatrica. Cervello. Testa, collo e colonna vertebrale" e possono essere trovati nel sito dell'archivio DICOM (vedi a sinistra del testo dell'articolo).

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La cisti aracnoidea è una cisti del liquido cerebrospinale, le cui pareti sono formate dalla membrana aracnoidea. Le cisti aracnoidee si trovano tra la superficie del cervello e la membrana aracnoidea (aracnoide).

L'agenesia del corpo calloso può essere completa o parziale. Spesso accompagnato da lipoma congenito e ingrossamento del sistema ventricolare.

L'anomalia di Dandy-Walker è un'agenesia completa o parziale del verme cerebellare, rotazione del cervelletto in senso antiorario con l'espansione del ventricolo IV sullo sfondo dell'espansione della fossa cranica posteriore dovuta allo spostamento verso l'alto del tentorio

Eterotopia - violazione della migrazione delle cellule nervose con formazione di zone patologiche del raggruppamento di materia grigia nella sostanza bianca

Idranencefalia - (idr - fluido, an - assenza, encefalo - cervello) una rara anomalia congenita del cervello, caratterizzata dalla completa o quasi totale assenza di emisferi cerebrali, che vengono sostituiti dal liquido cerebrospinale. L'incidenza di questa rara malformazione è di circa uno su 18.000 neonati..

La pachigiria è una violazione della formazione della corteccia cerebrale con levigatura dei solchi e comparsa di rare convoluzioni massicce

Schizencefalia: una scissione della corteccia cerebrale di forma lineare o un passaggio ampio (ma non esteso) che si estende dai ventricoli allo spazio subaracnoideo

Malformazione di Chiari - spostamento congenito delle strutture della fossa posteriore in direzione caudale

Cisti coroidali del cervello come trattare

Una cisti è una sorta di cavità, all'interno della quale si concentrano liquidi, depositi di grasso e altri essudati. La classificazione dell'educazione viene effettuata tenendo conto del suo luogo di concentrazione, sintomi e origine. La cisti del plesso coroideo del cervello nel feto non è un'anomalia e non richiede trattamento. La patologia è in grado di trasmettere da sola. Allo stesso tempo, l'istruzione non ha un effetto dannoso sulla salute e sullo sviluppo del bambino. Il pericolo della cavità cistica è quando questa patologia è preceduta da un'infiammazione infettiva.

Il cervello umano contiene una formazione speciale. Questo è un plesso di vasi sanguigni, il cui scopo principale è la produzione di fluido intracerebrale. La formazione di questo plesso avviene in una fase iniziale dello sviluppo fetale. Sullo sfondo di questo processo, il fluido intracerebrale può fuoriuscire non nei ventricoli del cervello, ma nello spazio tra i tessuti. Il risultato di questo processo è la formazione di cisti arrotondate, che contengono fluido intracerebrale. Il momento ottimale per la formazione delle formazioni è di 16-23 settimane. La dimensione della cisti non supera i 2-3 mm.

Posizione dei plessi coroidi

Il processo presentato non si applica alle patologie. Inoltre, questo è un processo di sviluppo del tutto normale del cervello umano. Ci sono tali cisti nell'1-3% di tutte le gravidanze. Si dissolvono da soli entro 25-27 settimane. Ma ci sono situazioni in cui rimangono invariate fino alla nascita stessa del bambino..

La cisti vascolare del cervello nel feto è il primo sistema del corpo, il cui sviluppo si verifica già 6 settimane dal momento del concepimento. I plessi coroidi non contengono cellule nervose. Ma a loro viene affidata una grande rilevanza, poiché senza di loro l'ulteriore formazione di cellule nervose nel cervello è impossibile. Queste formazioni hanno una struttura complessa. E se ci sono due plessi coroidi, questo indica che i due emisferi del cervello si svilupperanno completamente.

Nel feto, le cisti vascolari sono cavità piccole e rotonde, all'interno delle quali si concentra il fluido. Il luogo della loro localizzazione rimane l'area del cervello in cui si trova il plesso dei vasi. È possibile trovare tali formazioni nel feto a 14-22 settimane. Ma entro la 28a settimana, le cisti si risolvono da sole e scompaiono. Successivamente, il cervello del bambino entra nella fase di sviluppo attivo e tutti i suoi indicatori di funzionamento tornano alla normalità.

Nei neonati, tali formazioni si formano durante il periodo di sviluppo intrauterino. Di norma, si verificano in una fase iniziale dello sviluppo dell'embrione, ma già più vicino alle 28 settimane di gravidanza scompaiono da sole. Ma la ragione per lo sviluppo della successiva formazione della cisti del plesso vascolare nel bambino rimane l'infezione che il corpo della madre ha subito durante il trasporto del bambino.

Spesso, l'herpes comune può influenzare la formazione di un processo patologico. La formazione di una cisti è anche influenzata dalle condizioni in cui si è verificato il parto. Di regola, l'istruzione si dissolve entro il primo anno del bambino. Al fine di prevenire lo sviluppo di altre malattie sullo sfondo di questa patologia, i genitori dovrebbero essere registrati presso un medico e visitarlo ogni 3 mesi.

Se dopo un anno la cisti non si risolve, il medico deve decidere cosa fare dopo, tenendo conto dei risultati della diagnosi e dello sviluppo individuale del bambino..

La patologia presentata negli adulti viene diagnosticata raramente. Può essere congenito o acquisito come risultato di un microstroke. Per fare una diagnosi, il paziente viene inviato per TC e RM di due emisferi. La terapia è di natura riparativa. Per questo, vengono utilizzati farmaci che normalizzano il flusso sanguigno ei processi metabolici..

Una cisti vascolare può formarsi in diversi lobi del cervello. Può essere a sinistra, a destra, bilaterale o costituito da più palline con fluido intracerebrale.

Queste cisti del plesso coroideo dei ventricoli laterali del cervello possono causare danni a sinistra oa destra. Un processo infettivo o una mancanza di ossigeno che si verifica in un bambino durante il parto possono influenzare lo sviluppo della patologia. Disturbato dai seguenti sintomi: mal di testa, contrazioni nervose delle braccia e delle gambe, convulsioni.

Questo tipo di neoplasia si presenta sotto forma di piccole bolle con fluido intracerebrale. Sono concentrati sotto il rivestimento del cervello. Una cisti si forma nei vuoti. Le bolle compaiono quando una piccola quantità di sangue entra nella membrana. L'ematoma formato viene trattato con cellule speciali. Pertanto, il sangue viene sostituito dal fluido intracerebrale..

Questo tipo di patologia non richiede intervento medico. Passa da solo nel tempo.

Questo tipo di cisti è concentrato tra il guscio duro e quello morbido. Una neoplasia si verifica a causa di una malattia infettiva o di un parto difficile. Se la bolla non cresce, il paziente non avverte alcun disagio. Ma quando la cisti inizia a crescere, si verificano i seguenti sintomi: mal di testa, perdita di appetito, scarso sonno, letargia, vomito, tremori alle braccia e alle gambe.

Il corso del trattamento consiste nell'utilizzo di farmaci volti ad alleviare il quadro clinico, normalizzare il deflusso del liquido cerebrale e prevenire l'edema.

Nei neonati, la patologia può essere rilevata utilizzando gli ultrasuoni del cervello. I bambini di età inferiore a un anno lo superano. Ciò impedisce lo sviluppo della formazione cistica e altre patologie del sistema nervoso centrale. Un'ecografia è prescritta per i bambini prematuri, così come i bambini che hanno subito un trauma alla nascita e ipossia. Diagnostica attraverso la fontanella anteriore.

Una cisti vascolare non ha bisogno di terapia, poiché il corpo è in grado di affrontarla da solo. Ma ci sono alcune situazioni in cui i medici prescrivono un corso di terapia ai pazienti con l'uso di farmaci farmacologici. Grazie a loro, è possibile dissolvere rapidamente la neoplasia. Un neurologo è impegnato in questo problema.

Include il trattamento con farmaci come Cinnarizine e Cavinton. Il primo farmaco ha un effetto positivo sui vasi sanguigni e sul sistema cardiovascolare. Grazie a lui, il lavoro dell'intero organismo viene normalizzato e tutte le formazioni indesiderate vengono distrutte. Il cavinton è un farmaco che aiuta a far fronte a vari disturbi della circolazione cerebrale. Questi medicinali sono ben tollerati dall'organismo e non portano allo sviluppo di effetti collaterali..

Prima di usare questo o quel farmaco, è necessario consultare un medico.

Se la cisti vascolare non impedisce a una persona di vivere una vita piena, non è necessario assumere alcun farmaco. Il medico prescriverà solo ecografie ripetute. Deve essere fatto ogni 3 mesi. Ciò consentirà di monitorare le dinamiche dell'educazione fino a quando non scomparirà completamente..

Di per sé, una cisti vascolare del cervello in un neonato non rappresenta una minaccia per la sua salute futura. Ma la loro presenza aumenta il rischio di sviluppare anomalie cromosomiche nel bambino, tra cui Edwards e la sindrome di Down. Quando si diagnosticano tali patologie, si riscontrano spesso neoplasie cistiche..

Le misure preventive sono piuttosto semplici. Il primo passo è prevenire le malattie infettive. Per fare questo, non puoi stare al freddo per molto tempo, così come nei luoghi in cui sono presenti focolai di infezione. Particolare attenzione deve essere prestata all'immunità. Se è debole, anche con una leggera ipotermia, si verificherà un processo infettivo.

La prevenzione comporta anche il monitoraggio dello stato delle navi. È necessario escludere un effetto negativo sul sistema cardiovascolare. Ciò include il rifiuto di bevande alcoliche, cibi ricchi di caffeina e fumo. L'attività fisica è di grande importanza. Affinché le navi siano sempre normali, è consentita un'attività fisica minima. Nessuno stress e stati affettivi pronunciati.

Tipicamente, una cisti vascolare si verifica per ragioni soggettive legate allo sviluppo e alla crescita del bambino. Le donne incinte dovrebbero essere attente alla loro salute. Lo sviluppo del processo infettivo rimane inammissibile durante il periodo di portare un bambino, perché questo è un percorso diretto allo sviluppo di una cisti vascolare.

La cisti aracnoidea del cervello è una neoplasia benigna a forma di vescica, situata tra le membrane del cervello e piena di liquido cerebrospinale. Nella maggior parte dei casi, la patologia è asintomatica, viene scoperta per caso durante una scansione MRI. Tuttavia, una grande formazione eserciterà pressione sul tessuto cerebrale, portando alla progressione di sintomi spiacevoli. Vale la pena considerare più in dettaglio cos'è una cisti aracnoidea, le sue cause, i sintomi e le tattiche di trattamento.

Si distinguono i seguenti tipi di neoplasie, a seconda della localizzazione:

  1. Cisti aracnoidea. L'istruzione si trova tra le membrane del cervello. È più spesso diagnosticato nei pazienti maschi. In assenza di crescita del neoplasma, il trattamento non è richiesto. Durante l'infanzia, può causare la comparsa di idrocefalo, un aumento delle dimensioni del cranio.
  2. Cisti aracnoidea retrocerebellare del cervello. Lo sviluppo dell'educazione patologica nello spessore dell'organo è caratteristico. I motivi principali: ictus, encefalite, alterato afflusso di sangue. La cisti retrocerebellare può distruggere i neuroni nel cervello.
  3. Cisti subaracnoidea del cervello. Questa è una formazione patologica congenita che viene scoperta per caso. La malattia può causare convulsioni, instabilità dell'andatura, pulsazioni all'interno della testa.
  4. Cisti del liquido cerebrospinale aracnoideo. L'educazione si sviluppa nei pazienti con alterazioni aterosclerotiche e legate all'età.

A seconda delle cause dello sviluppo, la patologia è:

  • primaria (congenita). Formato durante lo sviluppo intrauterino del feto o in seguito al soffocamento in un bambino durante il parto. Un esempio di tale formazione è la cisti tascabile di Blake;
  • secondario. L'educazione patologica si sviluppa sullo sfondo di malattie passate o esposizione a fattori ambientali.

Secondo il quadro clinico della malattia, ci sono:

  • formazioni progressive. È caratteristico un aumento dei sintomi clinici, che è associato ad un aumento delle dimensioni della formazione aracnoidea;
  • neoplasie congelate. Avere un corso latente, non aumentare il volume.

Determinare il tipo di cisti cerebrale secondo questa classificazione è di fondamentale importanza per la scelta di tattiche terapeutiche efficaci..

Congenita (cisti cerebrale nei neonati) si forma sullo sfondo di disturbi nei processi di sviluppo intrauterino del cervello. Fattori provocatori:

  • infezione intrauterina del feto (herpes, toxoplasmosi, citomegalovirus, rosolia);
  • intossicazione (assunzione di alcol, fumo, uso di droghe con effetto teratogeno, tossicodipendenza);
  • irradiazione;
  • surriscaldamento (frequente esposizione al sole, bagni, saune).

Una cisti aracnoidea del seno principale può svilupparsi sullo sfondo della sindrome di Marfan (mutazione del tessuto connettivo), ipogenesi del corpo calloso (assenza di setti in questa struttura).

Le formazioni secondarie si sviluppano a causa di tali condizioni:

  • trauma cranico;
  • neurochirurgia;
  • disturbi della circolazione cerebrale: ictus, malattia ischemica, sclerosi multipla;
  • processi degenerativi nel cervello;
  • malattie infettive (meningite, meningoencefalite, aracnoidite).

Una cisti aracnoidea nella regione temporale si sviluppa spesso a causa dello sviluppo di un ematoma.

Nell'80% dei casi, una cisti aracnoidea del cervello non porta allo sviluppo di sintomi spiacevoli. La patologia è caratterizzata dalla presenza di sintomi aspecifici, che complica la diagnosi. Le manifestazioni della malattia sono determinate dalla localizzazione della formazione patologica, dalle sue dimensioni.

Si distinguono i seguenti segni comuni di una cisti cerebrale:

  1. Vertigini. Questo è il sintomo più comune e non dipende dall'ora del giorno o dai fattori di esposizione..
  2. Nausea e vomito.
  3. Convulsioni (contrazione muscolare involontaria e spasmi).
  4. Mal di testa. Caratterizzato dallo sviluppo di una sindrome del dolore acuto e intenso.
  5. Possibilmente scarsa coordinazione (andatura barcollante, perdita di equilibrio).
  6. Pulsazioni all'interno della testa, sensazione di pesantezza o spremitura.
  7. Allucinazioni.
  8. Confusione di coscienza.
  9. Svenimento.
  10. Diminuzione dell'acuità visiva e dell'udito.
  11. Intorpidimento degli arti o di parti del corpo.
  12. Compromissione della memoria.
  13. Rumore nelle orecchie.
  14. Tremori alle mani e alla testa.
  15. Disturbi del sonno.
  16. Compromissione del linguaggio.
  17. Sviluppo di paralisi e paresi.

Con la progressione della malattia si sviluppano sintomi cerebrali, che è associato all'idrocefalo secondario (violazione del deflusso del liquido cerebrospinale).

Con una cisti del lobo frontale, possono svilupparsi i seguenti sintomi:

  • diminuzione del livello intellettuale;
  • loquacità;
  • violazione dell'andatura;
  • la parola diventa confusa;
  • le labbra sono tirate fuori sotto forma di un tubo.

Con una cisti aracnoidea del cervelletto, si notano i seguenti sintomi:

  • ipotensione dei muscoli;
  • violazioni dell'apparato vestibolare;
  • instabilità dell'andatura;
  • movimenti oculari involontari;
  • sviluppo di paralisi.

Va notato che una cisti cerebellare può essere una neoplasia piuttosto pericolosa..

Una neoplasia aracnoidea alla base del cervello può provocare lo sviluppo di tali segni:

  • violazione del funzionamento degli organi visivi;
  • strabismo;
  • incapacità di muovere gli occhi.

La massa aracnoidea congenita nei bambini può causare i seguenti sintomi:

  • fontanella pulsante;
  • diminuzione del tono degli arti;
  • sguardo disorientato;
  • rigurgito abbondante dopo l'alimentazione.

La cisti aracnoidea della fossa cranica posteriore provoca lo sviluppo di tali segni:

  • mal di testa persistente;
  • paralisi di una metà del corpo;
  • disordini mentali;
  • crampi frequenti e gravi.

La cisti del lobo temporale è caratterizzata dallo sviluppo di sintomi della "psiche frontale": i pazienti non criticano il proprio benessere, si sviluppa pianto, compaiono allucinazioni uditive e visive.

Durante un esame di routine da parte di un medico, è impossibile identificare un tumore aracnoideo. I sintomi possono solo indicare lo sviluppo di formazioni patologiche, quindi diventerà un motivo per condurre un esame hardware:

  1. RM o TC. Consente di determinare la presenza di una cisti, valutarne le dimensioni, la localizzazione.
  2. Angiografia a contrasto. Aiuta ad eliminare la presenza di tumori maligni: il cancro è in grado di accumulare agenti di contrasto.
  3. Analisi del sangue per le infezioni.
  4. Determinazione del livello di colesterolo nel sangue.
  5. Ecografia Doppler, che consente di valutare la pervietà dei vasi sanguigni.
  6. ECG ed ecografia del cuore. Lo sviluppo dell'insufficienza cardiaca può provocare un deterioramento della circolazione cerebrale.

Formazione congelata: cisti aracnoidea del lobo temporale sinistro, cisti dell'ippocampo, fossa cranica posteriore, base del cervello, cervelletto non richiedono trattamento, non causano sensazioni dolorose. Tuttavia, i pazienti devono identificare le cause profonde per prevenire lo sviluppo di nuove formazioni..

Il trattamento conservativo di una cisti aracnoidea della testa è richiesto solo con un tipo progressivo di formazione. I farmaci sono prescritti per alleviare l'infiammazione, normalizzare la circolazione cerebrale e ripristinare i neuroni danneggiati. La durata del corso è determinata individualmente. Vengono utilizzati i seguenti medicinali:

  • Longidaz, Caripatina per il riassorbimento delle aderenze;
  • Actovegin, Gliatilin per ripristinare i processi metabolici nei tessuti;
  • Viferon, Thymogen per normalizzare l'immunità;
  • Pirogenal, Amiksin - farmaci antivirali.

Il trattamento chirurgico di una formazione aracnoidea inizia solo se le tecniche conservative sono inefficaci. Esistono tali indicazioni per l'intervento chirurgico:

  • rischio di rottura dell'istruzione;
  • violazione dello stato mentale;
  • convulsioni frequenti e convulsioni epilettiche;
  • aumento della pressione intracranica;
  • aumento dei sintomi focali.

I seguenti metodi di terapia chirurgica vengono utilizzati per le formazioni cistiche aracnoidee:

  1. Drenaggio. Il metodo di aspirazione con ago rimuove efficacemente il fluido dal tumore del liquido cerebrospinale dei lobi sinistro e destro.
  2. Bypass. La tecnica prevede il drenaggio della formazione per garantire il deflusso del fluido.
  3. Fenestrazione. Comporta l'escissione di una formazione patologica utilizzando un laser.
  4. Craniotomia. Questa è una procedura radicale ed efficace. Il metodo è altamente traumatico, quindi può portare allo sviluppo di conseguenze pericolose.
  5. Endoscopia. Questa è una tecnica poco traumatica che consente di rimuovere il contenuto della cavità cistica attraverso le punture.

La prevenzione della formazione dell'aracnoide primaria consiste nel mantenere uno stile di vita sano da parte di una donna durante la gravidanza. Per prevenire lo sviluppo di formazioni secondarie, è necessario:

  • mantenere i normali livelli di colesterolo;
  • monitorare il livello di pressione sanguigna;
  • con lo sviluppo di malattie infettive o autoimmuni, è necessario un trattamento tempestivo;
  • monitorare il benessere dopo lesioni cerebrali.

La cisti aracnoidea è una malattia pericolosa che ha gravi conseguenze in assenza di terapia. Se un paziente consulta un medico immediatamente dopo aver determinato una neoplasia, aderisce a tutte le raccomandazioni, la prognosi è ottimistica. Altrimenti, la cisti del liquido cerebrospinale del lobo temporale destro, una cisti aracnoide della ghiandola pineale o di un'altra parte del cervello alla fine causerà sintomi spiacevoli, complicazioni (convulsioni, epilessia, perdita di sensibilità), morte.

Nella maggior parte dei casi, la cisti aracnoidea non si manifesta in alcun modo. È di piccole dimensioni e, di regola, non cresce e non impedisce a una persona di vivere una vita normale. In rari casi, una neoplasia si fa sentire quando provoca la comparsa di sintomi spiacevoli e pericolosi per una persona.

Una formazione sferica benigna - una cisti nel cervello - è piena di liquido cerebrospinale all'interno. La gravità dei sintomi dipende dalle dimensioni della neoplasia, ma viene rilevata durante una visita medica casuale o quando viene diagnosticata un'altra malattia. La cisti aracnoidea del cervello è asintomatica nella maggior parte dei casi. Sintomi neurologici luminosi sono presenti solo nel 20% dei pazienti. Fattori che influenzano l'aspetto e la crescita di una cisti:

  1. qualsiasi lesione cerebrale;
  2. crescita della formazione della pressione del fluido intracistico;
  3. processo infiammatorio nel cervello (infezione, virus).

I principali esperti nel campo della medicina oggi definiscono due tipi di neoplasie che differiscono tra loro per la causa del loro verificarsi. Il primo è quello primario, che si sviluppa come un bambino nel grembo materno. Secondario si manifesta nel processo delle patologie di cui sopra. Inoltre, una cisti può essere semplice, formata dal liquido cerebrospinale e complessa, contenente vari tipi di tessuti. Per posizione, le neoplasie nel cervello sono suddivise in:

  • lobo temporale sinistro o destro;
  • parte parietale o frontale della testa;
  • cervelletto;
  • canale vertebrale;
  • fossa cranica posteriore;
  • colonna vertebrale (perineurale);
  • lombare.

Può essere formato a seguito di processi infiammatori che si sono sviluppati durante il periodo prenatale. La causa della comparsa di una neoplasia a volte è una lesione alla nascita, una malattia della meningite in un neonato. Ci sono spesso numerosi disturbi dello sviluppo fetale dovuti al fumo, ai farmaci, al consumo di alcol da una donna incinta. Se la cisti primaria progredisce rapidamente, con sintomi gravi può essere rimossa a qualsiasi età del bambino.

Questo tipo di cisti aracnoidea del cervello si sviluppa dopo malattie passate, lesioni, interventi chirurgici. L'evento può provocare un forte colpo alla testa, commozione cerebrale dopo un incidente, emorragia subaracnoidea o danni meccanici. Quando una cisti secondaria inizia a formarsi a causa di qualsiasi patologia, le sue pareti sono costituite da tessuto cicatriziale. Se una cisti nel cervello di un adulto si sviluppa per un altro motivo, le sue pareti contengono tessuto aracnoideo.

Questo tipo di neoplasia si trova tra il guscio molle e duro del cervello. Il fattore di rischio è che una cisti aracnoide retrocerebellare può successivamente contribuire alla morte cellulare e questa condizione porta alla comparsa di un tumore maligno. Nei bambini, la neoplasia porta a ritardo dello sviluppo o sindrome da ipermobilità. Negli adulti, una cisti in crescita aumenta la pressione sulla materia grigia e sul tessuto cerebrale.

I sintomi di una ciste compaiono mentre cresce. Inizia il mal di testa, l'acufene è disturbato dalla sensibilità della pelle. Se la cisti aracnoidea del cervello non viene trattata, può verificarsi la paralisi delle estremità, possono comparire convulsioni epilettiche, la sordità può aumentare e la vista sarà persa. I sintomi della malattia sono specifici di un'area specifica della lesione.

Piccole bolle con contenuto liquido nei tessuti del cervello non rappresentano una minaccia per una persona e vive facilmente con loro per tutta la vita. Grandi formazioni di tipo progressivo hanno chiari segni di patologia. Esso:

  • perdita di orientamento;
  • emicrania regolare;
  • perdita di sonno;
  • violazione del tono muscolare;
  • zoppia;
  • nausea;
  • spasmi agli arti (involontari);
  • vertigini.

Quando una ciste si forma nei neonati a causa di infiammazione, danno o altra patologia del cervello, è una formazione di ramolazione che si manifesta ovunque. Se il bambino ha parassiti, ad esempio una tenia, può svilupparsi una cisti parassitaria. Le neoplasie cerebrali sono il risultato di una ridotta circolazione del liquido interstiziale. I sintomi dipendono dalla posizione e dal tipo di cisti e non esiste un elenco universale di essi. Le seguenti condizioni possono indicare una patologia del cervello in un bambino:

  • fontanella pulsante;
  • letargia degli arti;
  • sguardo disorientato;
  • rigurgito dopo l'alimentazione.

Il metodo diagnostico ottimale della patologia è la risonanza magnetica del cervello. In presenza di una cisti, la descrizione finale dei risultati della tomografia indicherà: "alterazioni aracnoidee di natura liquor-cistica". Il luogo di localizzazione dell'educazione rivela l'uso di agenti di contrasto. La proprietà principale di una neoplasia, a differenza di un tumore, è la capacità di accumulare contrasto. Se necessario, vengono eseguiti test di laboratorio, studi:

  • sangue per il colesterolo;
  • identificare le infezioni;
  • Ecografia Doppler dei vasi sanguigni;
  • misurazione della pressione sanguigna (rileva i suoi salti).

I metodi di trattamento per la malattia dipenderanno dai risultati della diagnosi. Se la cisti aracnoidea del cervello è piccola, non rappresenta un rischio per la salute. Il paziente sarà monitorato da un medico e periodicamente esaminato. Durante questo periodo, è importante eliminare la causa della patologia e ridurre al minimo l'influenza di fattori negativi. Se la neoplasia cresce rapidamente, verrà utilizzata la terapia farmacologica o la chirurgia.

Le cisti di medie dimensioni possono essere trattate con farmaci. Il corso del trattamento viene prescritto individualmente e viene eseguito sotto la supervisione di un medico fino a quando le condizioni del paziente non migliorano. I nomi dei farmaci che possono fermare la crescita delle neoplasie:

  1. adesioni risolutive: Longidaz, Caripatina;
  2. attivazione dei processi metabolici nei tessuti: Actovegin, Gliatilin;
  3. immunomodulatori: Viferon, Timogen;
  4. antivirale: pirogenico, amiksina.

Con una cisti cerebrale asintomatica, è possibile sostenere il corpo con ricette popolari:

  1. Tintura di erba cicuta. Elimina il mal di testa. La durata del trattamento è di 79 giorni. Se necessario, il corso può essere ripetuto. Puoi preparare una tintura come segue: versare 100 g di semi o gambi tritati con olio d'oliva (0,5 l). La soluzione dovrebbe essere lasciata in un luogo buio per tre settimane. Successivamente, l'olio viene passato più volte nella garza. L'infusione viene presa attraverso il naso 3 volte / giorno, 2 gocce.
  2. Infuso dalla radice della dioscorea caucasica. Ha un effetto benefico sul lavoro del cervello: purifica e dilata i vasi sanguigni. Il corso di ammissione è di 2-3 mesi. La radice (200 g) viene schiacciata, il barattolo viene riempito, vengono versati 700 ml di vodka. In un luogo fresco, la composizione viene infusa per 5 giorni. Dopo che l'infusione è stata drenata e vengono versati altri 700 ml di vodka. Dopo 5 giorni, entrambe le composizioni vengono miscelate, filtrate e utilizzate per 2 cucchiaini. tre volte al giorno prima dei pasti.
  3. Elisir di lievito. Aiuta a ridurre l'infiammazione, normalizzare la pressione intracranica. Il corso del trattamento è di tre settimane. Lievito (1 cucchiaio. L.) Viene mescolato con erba secca elecampane (40 g) e tre litri di acqua bollita. Insistere per 2 giorni, quindi assumere 4 volte al giorno per mezzo bicchiere.

Se la cisti del cervello aumenta di dimensioni, verrà prescritta un'operazione per rimuoverla. La medicina moderna prevede diversi tipi di intervento chirurgico:

  • il metodo endoscopico è il meno traumatico quando il contenuto viene rimosso tramite forature;
  • lo smistamento in chirurgia viene effettuato introducendo un tubo di drenaggio nella cavità della cisti (c'è un alto rischio di infezione);
  • la fenestrazione viene eseguita mediante escissione della formazione utilizzando un laser;
  • puntura, che comporta la rimozione della capsula con uno strumento ultrasottile (un'alta probabilità di una complicazione neurologica);
  • craniotomia: l'operazione più radicale ed efficace, combinata con un aumento del trauma.

Con il rilevamento tempestivo di una cisti cerebrale, la prognosi è favorevole. I principali rischi associati alla formazione di aracnoidi sono la compressione dei centri cerebrali, dopo di che ci sono interruzioni nel corpo. Dopo la rimozione della cisti, a volte si osservano disturbi della parola, dell'udito o della vista. In caso di diagnosi prematura, rottura della cisti, idrocefalo, è possibile la morte.

Il cambiamento delle dimensioni della cisti aracnoide non dovrebbe essere percepito come una malattia oncologica, ma dovrebbero essere prese misure preventive per mantenere la salute del cervello. Questi includono: aderenza all'attività fisica, corretta alimentazione, rinuncia alle cattive abitudini. Per le persone sopra i 40 anni, si consiglia di visitare un cardiologo e un neurologo ogni sei mesi per un esame.

Una ciste in un neonato è una patologia che molti genitori devono affrontare. Una cisti è una cavità murata contenente fluido. Diamo un'occhiata alle caratteristiche di una cisti nei neonati, i tipi di tumori, i metodi di diagnosi e trattamento.

Una cisti in un neonato è una malattia patologica abbastanza comune nei neonati. Di regola, si dissolve anche prima della nascita del bambino o entro il primo anno di vita. Il suo aspetto può essere associato a problemi circolatori o mancanza di ossigeno nel cervello. È possibile rilevare un tumore in un neonato grazie ad un esame ecografico. Tutti i neonati vengono sottoposti a diagnosi ecografica nei primi mesi di vita.

Molti tipi di neoplasie non influenzano negativamente lo sviluppo del bambino e l'attività cerebrale. Ma se un'ecografia ha rivelato un tumore, il bambino potrebbe soffrire di mal di testa, problemi di vista e altri sintomi di natura neurologica. Per il trattamento, devi vedere un neurologo. Il medico condurrà un esame completo e una diagnosi, che ti consentiranno di prendere una decisione sul trattamento. Ma indipendentemente dal tipo di trattamento, il neonato deve essere sottoposto a un'ecografia ogni mese. Ciò è necessario per controllare la tendenza alla contrazione del tumore..

Le cause delle cisti nei neonati sono associate al meccanismo e al processo della sua formazione. Esistono diversi tipi di tumori che si trovano nei neonati. Diamo un'occhiata ai tipi di tumori e alle ragioni del loro aspetto..

  • Cisti del plesso coroideo: un tumore appare a causa dell'infezione con il virus dell'herpes. Il trattamento prevede un intervento chirurgico, di solito.
  • Cisti subependimale - Appare a causa della carenza di ossigeno, che causa la morte del tessuto cerebrale, nel luogo in cui si forma una cisti. Il tumore non va via da solo e senza trattamento chirurgico può causare problemi nello sviluppo del bambino..
  • Una cisti aracnoidea è un tumore che può verificarsi in qualsiasi parte del cervello del neonato. Viene trattato con l'aiuto dell'intervento chirurgico (chirurgia endoscopica, craniotomia, intervento di bypass). Senza la rimozione del tumore, il bambino dovrebbe sviluppare patologie.
  • Cisti traumatica - formata a causa di un trauma durante il processo di nascita. Di norma, una cisti traumatica contribuisce allo sviluppo di tumori cerebrali, neoplasie delle braccia e del torace nei neonati.

I sintomi di una cisti nei neonati dipendono dal tipo di tumore, dalla sua posizione, dalle dimensioni e dalle complicanze (malignità, infiammazione, suppurazione). Di norma, se il tumore è piccolo, non si manifesta. Diamo un'occhiata ad alcuni sintomi che possono indicare che un neonato ha una cisti in una fase iniziale di sviluppo..

  • Compromissione della coordinazione dei movimenti e reazioni ritardate.
  • Perdita di sensibilità agli arti (porta temporaneamente via una maniglia o una gamba).
  • Deficit visivo.
  • Mal di testa acuti.
  • Disturbi del sonno.

Una cisti nella testa di un neonato è una sorta di capsula piena di liquido. Con il trattamento chirurgico, c'è un'alta probabilità che non si sviluppi in una formazione maligna e in un tumore canceroso. Il tumore può verificarsi in qualsiasi parte della testa del bambino. I tipi più comuni di tumori sono:

  • Aracnoide - situato tra gli spazi cerebrali.
  • Intracerebrale: si verifica nelle aree del tessuto cerebrale morto.
  • Congenito - si forma a causa di una violazione dello sviluppo intrauterino e per la morte di una parte del cervello con asfissia e altre patologie.
  • Acquisito: può apparire a causa di un livido o shock durante il parto o nel sito di sanguinamento o infiammazione.

I principali sintomi di una cisti nella testa di un neonato:

  • Sintomi neurologici (mal di testa, disturbi del sonno, ridotta coordinazione dei movimenti, tremori degli arti).
  • Ipertonicità o ipotensione di un gruppo muscolare o di un muscolo.
  • Problemi di vista e udito.
  • Fontanelle gonfiore.
  • Grave vomito e rigurgito.

Il trattamento di una cisti nella testa di un neonato dipende dai sintomi della malattia. Quindi, con sintomi minimi, viene utilizzato il trattamento farmacologico. Con sintomi vividi, il trattamento chirurgico viene eseguito utilizzando un'operazione che consente di rimuovere il tumore e il suo guscio. Di norma, tutti i neonati hanno una prognosi positiva per il trattamento delle cisti alla testa..

Una cisti neonatale è una vescica piena di liquido. Nel cervello di un neonato possono comparire una o più neoplasie. Di norma, una cisti cerebrale viene diagnosticata anche prima della nascita di un bambino. In quasi il 90% dei casi un tumore scompare da solo anche prima della nascita o nel primo anno di vita di un bambino. Molto peggio se il gonfiore inizia dopo la nascita. Poiché questo indica che durante la gravidanza o il parto il bambino è stato infettato.

La neoplasia deve essere necessariamente trattata, poiché la probabilità che scompaia da sola non sempre funziona. Ma i rischi che corrono i genitori rifiutandosi di curare una ciste in un neonato possono avere conseguenze disastrose. I tumori di grandi dimensioni sono particolarmente pericolosi. Dal momento che possono cambiare la loro posizione, mentre schiacciano i tessuti circostanti, cioè esercitano un effetto meccanico sul cervello. Per questo motivo, il bambino sviluppa convulsioni, che gradualmente progrediscono e rallentano lo sviluppo. In alcuni casi, una neoplasia del cervello porta a ictus emorragico. La ricerca tempestiva di assistenza medica, diagnosi e trattamento è la chiave per un esito positivo della malattia..

La cisti del plesso coroideo in un neonato è una formazione patologica che appare anche durante la gestazione di un bambino. Il plesso coroideo è la prima struttura del cervello visibile durante la sesta settimana di sviluppo del bambino. Non ci sono terminazioni nervose nel plesso coroideo, ma, nonostante ciò, svolge uno dei ruoli più importanti nello sviluppo di un bambino.

A volte una cisti del plesso coroideo può essere rilevata utilizzando gli ultrasuoni già a 17-20 settimane di gravidanza. Ma non preoccuparti, poiché queste formazioni non influenzano lo sviluppo del bambino. La maggior parte delle neoplasie si risolve entro 25-38 settimane di gestazione. Questo è associato allo sviluppo attivo del cervello del bambino. Se dopo la nascita compare una cisti del plesso coroideo in un neonato, ciò indica che il feto è stato infettato (a causa di complicazioni durante la gravidanza o il parto). Spesso la causa della comparsa di un tumore è il virus dell'herpes.

Una cisti subependimale in un neonato è una patologia grave. Si forma a causa della mancanza di ossigeno o dell'emorragia nella regione dei ventricoli del cervello. Nella maggior parte dei casi, le cisti subependimali si risolvono da sole, ma nonostante ciò, il bambino deve sottoporsi a un corso speciale di trattamento e controllare gli ultrasuoni del cervello.

Questo tipo di tumore potrebbe non aumentare di dimensioni e non influenzare la vita e lo sviluppo del bambino. Ma ci sono momenti in cui, a causa della cisti subependimale, il tessuto cerebrale viene spostato, il che porta a un'esacerbazione dei sintomi neurologici. In questo caso, è necessario un trattamento chirurgico immediato..

La cisti coroidale in un neonato è una malattia del plesso coroideale del cervello. Può apparire a causa di un'infezione nel corpo o di una lesione subita durante la gravidanza o il parto. Questo tipo di tumore deve essere rimosso, poiché la probabilità che si risolva da solo è del 45%.

La cisti coroidale in un neonato presenta alcuni sintomi. Il bambino ha reazioni convulsive e spasmi, il bambino è costantemente assonnato o irrequieto. Lo sviluppo e la formazione del bambino sono lenti e la coordinazione dei movimenti è compromessa. È possibile diagnosticare un tumore usando gli ultrasuoni, poiché la fontanella del bambino non si è ancora chiusa. I trattamenti vengono effettuati sia mediante chirurgia che terapia farmacologica..

Una cisti aracnoidea in un neonato è una rara anomalia cerebrale che si verifica solo nel 3% dei neonati. Si trova tra la superficie del cervello e la membrana aracnoidea. Cioè, la membrana della neoplasia è in contatto con il guscio duro del cervello e con il guscio molle - la membrana interna.

Esistono due tipi di cisti aracnoide. Quelle primarie sono formazioni congenite e quelle secondarie compaiono a causa di un processo infiammatorio o di un intervento chirurgico (quando viene rimosso un altro tipo di tumore). Una cisti aracnoidea primaria può essere diagnosticata alla fine della gravidanza o nelle prime ore di vita di un bambino. Molto spesso, questi tumori compaiono nei neonati e non nelle ragazze. Una cisti aracnoidea in un neonato è accompagnata da sintomi quali: mal di testa, nausea e vomito, convulsioni, disturbi mentali, allucinazioni. Ha una prognosi positiva e, con un trattamento adeguato, non influenzerà lo sviluppo del bambino..

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Una cisti periventricolare in un neonato è una lesione della sostanza bianca del cervello. È lei la causa della paralisi nei bambini. La cisti periventricolare si manifesta attraverso la formazione di focolai necrotici nelle zone periventicolari della sostanza bianca. Il tumore è un tipo di encefalopatia ipossico-ischemica.

Il trattamento è molto complesso e coinvolge sia la terapia farmacologica che la chirurgia. Tali tumori raramente si risolvono da soli. La causa dell'aspetto può essere anomalie nello sviluppo del feto, malattie infettive, processi patologici e complicazioni durante la gravidanza.

Una cisti subependimale in un neonato è una formazione nel cervello di un bambino che ha una natura patologica dello sviluppo. Ci sono diversi motivi per la comparsa di un tumore. Prima di tutto, questi sono problemi con la circolazione sanguigna e la sua mancanza nei ventricoli del cervello. Ciò causa la morte del tessuto cerebrale, nel luogo in cui si forma una cavità. Dopo un po ', una neoplasia riempie la cavità, che è una neoplasia.

Per quanto riguarda i sintomi, potrebbe non manifestarsi e non influenzare lo sviluppo e la formazione del bambino. Ma se il tumore impedisce al bambino di svilupparsi e causa una serie di patologie neurologiche, è necessario un trattamento. Il trattamento prevede intervento chirurgico, terapia farmacologica e supervisione da parte di un neurologo e neurologo..

Una cisti ovarica in un neonato è abbastanza comune. Questo è un tumore funzionale che non appartiene a malattie simili a tumori maligni ed è in grado di dissolversi da solo senza intervento chirurgico. Spesso, durante la conduzione degli ultrasuoni, è associato a malattie intestinali. Ma è molto difficile determinare con precisione la cisti ovarica sugli ultrasuoni.

Nei neonati, i tumori ovarici maligni sono estremamente rari. Ma se un tumore si trasforma in un tumore maligno, si sviluppa molto rapidamente e ha una crescita aggressiva. Il trattamento di una cisti viene effettuato con un farmaco.

La cisti del cordone spermatico nei neonati è l'accumulo di liquido nel processo vaginale aperto nel peritoneo, cioè nelle membrane del funicolo spermatico. In termini di funzionalità, è simile all'idropisia della membrana testicolare. Il trattamento è simile a quello per l'idropisia..

Anche durante la gravidanza, il testicolo scende attraverso il canale inguinale nello scroto. Insieme al testicolo, anche la crescita del peritoneo, che forma il guscio interno del testicolo, scende nello scroto. Questo processo viene assorbito anche prima che il bambino nasca. Se non si è risolto, durante la diagnosi può essere confuso con un'ernia inguinale. Poiché sia ​​un'ernia che un tumore hanno sintomi simili. Prima di tutto, questo è un leggero gonfiore nella zona inguinale e un aumento dello scroto. Quando compaiono questi sintomi, i genitori dovrebbero contattare un urologo-andrologo pediatrico o un chirurgo. Il trattamento comprende la chirurgia e il follow-up da parte di un urologo andrologo.

Una cisti testicolare in un neonato è un tumore benigno che sembra un nodulo con liquido intorno all'epididimo. Il tumore ha una struttura morbida liscia e ben definita. Una cisti testicolare può essere differenziata da malattie come: idropisia del testicolo, ernia, varicocele.

Per ottenere una diagnosi accurata, è necessario diagnosticare con ecografia, esame generale e anamnesi. Per quanto riguarda la taglia, non supera i 1-2 centimetri e dà fastidio al bambino. Il trattamento viene effettuato con un intervento chirurgico. Ma nei neonati, l'operazione viene eseguita dopo un anno di osservazione, poiché esiste la possibilità che la neoplasia scompaia da sola.

Una cisti sul rene in un neonato non influisce sulla funzione renale e potrebbe non manifestarsi per molto tempo. Può essere determinato utilizzando un esame ecografico dei reni. Gli ultrasuoni diagnosticano con precisione la struttura del tumore e le caratteristiche dell'afflusso di sangue al tumore.

Diversi tipi di cisti renali si trovano nei neonati. Ci sono neoplasie unilaterali che derivano da una concomitante malattia renale. E la presenza di una cisti corticale di un rene può indicare che c'è un tumore sull'altro rene. Oltre agli ultrasuoni, i neonati vengono sottoposti a scansione duplex, che consente di diagnosticare tumori maligni. Il trattamento viene effettuato con metodi di trattamento farmacologico, ma ci sono casi in cui le neoplasie si risolvono da sole nel primo anno di vita di un bambino.

Una cisti della milza in un neonato è una cavità piena di liquido. Non è consigliabile rimuoverlo, poiché c'è un'alta probabilità di perdere un organo. La milza svolge uno dei ruoli chiave nel sistema immunitario, quindi il trattamento viene effettuato con farmaci, cioè assumendo farmaci speciali.

Le cause della comparsa di una cisti della milza in un neonato possono essere congenite, di solito a causa di un'embriogenesi compromessa. In alcuni casi si sviluppano falsi tumori che si dissolvono nel tempo e non richiedono trattamento.

Una cisti nella lingua di un neonato è associata ad anomalie nello sviluppo del dotto tiroideo. Una cisti sulla lingua è molto comune. Il quadro clinico dipende interamente dalle dimensioni del tumore. Quindi, se la neoplasia è grande e situata di fronte, il che interferisce con l'assunzione di cibo, deve essere rimossa.

Di norma, una cisti sulla lingua di un neonato si risolve nei primi mesi di vita di un bambino. Ma se ciò non accade, il metodo di trattamento viene scelto in base alle caratteristiche della localizzazione del tumore. Per il trattamento delle cisti nei neonati, viene utilizzato il trattamento farmacologico e nel trattamento dei bambini in età scolare - metodi di intervento chirurgico, cioè la sua dissezione.

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Una cisti nella bocca di un neonato è una patologia genetica che può essere associata a varie infezioni nel corpo. Esistono diversi tipi di neoplasie mucose che si verificano nella cavità orale. Questi includono neoplasie della lingua, cisti gengivali e palatali. Ognuno di loro ha la sua istogenesi..

Per determinare la causa e decidere il suo trattamento, è necessario visitare il dentista. Il dentista utilizza vari metodi diagnostici, ad esempio un esame ecografico della cavità orale e una radiografia, che può determinare la localizzazione della malattia. Per quanto riguarda il trattamento, nel 90% dei neonati le cisti si risolvono nel primo anno di vita. Il farmaco viene utilizzato quando assolutamente necessario. Ma la rimozione con un metodo chirurgico solo sei mesi dopo - un anno dopo la nascita del bambino.

Una cisti palatina di un neonato o una perla di Epstein è un evento normale che accompagna tutti i bambini nelle prime settimane di vita. Scompaiono da soli entro il primo mese di vita di un bambino..

Le cisti palatine sono formate da inclusioni epiteliali che si trovano lungo le linee di fusione delle placche palatine. Sembrano protuberanze bianche o giallastre lungo la sutura palatina. Se conduci un esame istologico, puoi determinare che i tumori contengono cheratina. La cisti palatale di un neonato non richiede trattamento.

Le cisti gengivali dei neonati si formano dalla placca dentale (legamento ectodermico). La placca dentale è la base per la formazione di denti decidui e permanenti. I resti della placca provocano la comparsa di piccoli tumori gengivali. Se una neoplasia appare sulla gengiva, allora si chiama nodo di Bon, se una neoplasia si sviluppa sul processo della cresta alveolare, allora si chiama gengivale.

La cisti sembra una piccola palla bianca o giallastra. La neoplasia è assolutamente indolore e non causa disagio o disagio al bambino. Non è necessario trattare un tale tumore, poiché si dissolve da solo nelle prime settimane di vita e il bambino o scompare quando compaiono i denti da latte.

La diagnosi delle cisti neonatali dipende dalla posizione della malattia. Diamo un'occhiata ai metodi diagnostici e in quali casi vengono utilizzati.

  • Diagnosi di una cisti cerebrale - esame ecografico del cervello (è molto efficace, poiché la fontanella del neonato è aperta). Sia la tomografia computerizzata che la risonanza magnetica (MRI) mostrano un'elevata precisione. Con una neoplasia della testa, la diagnosi viene utilizzata misurando la pressione del fondo e l'esame Doppler dei vasi del cervello.
  • Cisti delle ovaie, testicoli, funicolo spermatico - ecografia, tomografia computerizzata e puntura.
  • Cisti dei reni, milza - diagnosi mediante palpazione, ecografia e tomografia computerizzata.
  • Cisti orali (lingua, palatina, gengivale) - Radiografia, esame visivo, ecografia se necessario.

Il trattamento di una cisti nei neonati dipende completamente dallo stadio di formazione, cioè dallo sviluppo del tumore, dalla sua localizzazione e dalle possibili complicanze. Il trattamento delle neoplasie viene effettuato dopo la diagnosi della malattia. Di norma, i neonati non hanno bisogno di cure, poiché tutte le neoplasie, cioè le neoplasie, si dissolvono nel primo anno di vita di un bambino.

Ma se il tumore provoca disagio, ansia, dolore e altri sintomi, allora viene trattato. Il trattamento viene effettuato mediante intervento chirurgico (raramente) o terapia farmacologica. Il trattamento delle cisti nei neonati dovrebbe essere delicato sul corpo, ma efficace.

Di regola, la prognosi delle cisti nei neonati è positiva. Poiché molti tipi di tumori si dissolvono nel primo anno di vita di un bambino e non infastidiscono più il bambino. Se il trattamento richiede una cisti cerebrale, che è accompagnata da sintomi neurologici negativi, la prognosi dipende dal metodo di trattamento scelto.

Non dimenticare che il corpo del neonato e il sistema immunitario sono indeboliti, quindi il trattamento di una neoplasia è un processo complesso che richiede professionalità, alte qualifiche e una notevole esperienza da parte dei medici. Una prognosi accurata di una cisti nei neonati può essere ottenuta dopo aver eseguito metodi diagnostici che consentono di determinare la complessità della neoplasia e se rappresenta una minaccia per la vita e la salute del bambino.

Una cisti in un neonato è una formazione benigna che di solito scompare durante il primo anno di vita di un bambino. Qualsiasi formazione cistica in un neonato richiede diagnosi e supervisione medica. Ciò ti consentirà di prescrivere il trattamento corretto che sarà efficace e non danneggerà il bambino..

Una cisti del cervello è una formazione intracranica volumetrica, che è una cavità piena di liquido. Spesso ha un decorso subclinico latente senza un aumento delle dimensioni. Si manifesta principalmente con sintomi di ipertensione intracranica e parossismi epilettici. Possibili sintomi focali corrispondenti alla posizione della cisti. Viene diagnosticato dai risultati della risonanza magnetica e della TC del cervello, nei neonati - mediante neurosonografia. Il trattamento viene effettuato con la crescita progressiva della cisti e lo sviluppo di complicanze, consiste nella rimozione chirurgica o nell'aspirazione della cisti.

Una cisti cerebrale è un accumulo locale di liquido nelle membrane o sostanza del cervello. Una cisti di piccolo volume, di regola, ha un decorso subclinico, viene rilevata per caso durante un esame di neuroimaging del cervello. Una grande cisti a causa dello spazio intracranico limitato (intracranico) porta a ipertensione intracranica e compressione delle strutture cerebrali circostanti. La dimensione clinicamente significativa delle cisti varia notevolmente a seconda della loro posizione e delle capacità compensatorie. Quindi, nei bambini piccoli, a causa della compliance delle ossa del cranio, si osserva spesso un lungo decorso latente di cisti senza segni di ipertensione cerebrale pronunciata..

Una cisti cerebrale può essere trovata in diversi periodi di età, dal neonato alla vecchiaia. Va notato che le cisti congenite compaiono più spesso nella mezza età (di solito 30-50 anni) che durante l'infanzia. Secondo la pratica generalmente accettata in neurologia clinica, le tattiche di gestione dell'aspettativa osservazionale vengono utilizzate per le cisti congelate oa progressione lenta di piccolo volume..

A seconda della posizione, viene isolata una cisti aracnoidea e intracerebrale (cerebrale). Il primo è localizzato nelle meningi e si forma a causa dell'accumulo di liquido cerebrospinale nei luoghi della loro duplicazione congenita o aderenze formate a seguito di vari processi infiammatori. Il secondo si trova nelle strutture interne del cervello e si forma sul sito del tessuto cerebrale che è morto a seguito di vari processi patologici. Anche la cisti pineale, la cisti del plesso coroideo, le cisti colloide e dermoide sono isolate separatamente..

Tutte le cisti cerebrali in base alla loro genesi sono classificate in congenite e acquisite. Le cisti dermoide e colloide del cervello sono esclusivamente congenite. In accordo con l'eziologia, tra cisti acquisite, post-traumatiche, post-infettive, echinococciche, post-ictus.

I fattori che provocano la formazione di una cisti cerebrale congenita sono eventuali effetti negativi sul feto nel periodo prenatale. Questi includono insufficienza fetoplacentare, infezioni intrauterine, assunzione di farmaci con effetto teratogeno da parte di una donna incinta, conflitto rhesus, ipossia fetale. Cisti congenite e altre anomalie nello sviluppo del cervello possono verificarsi se lo sviluppo del feto si verifica in condizioni di intossicazione intrauterina con tossicodipendenza, alcolismo, dipendenza da nicotina della futura mamma, nonché se ha malattie croniche scompensate.

Una cisti acquisita si forma a seguito di trauma cranico, trauma alla nascita di un neonato, malattie infiammatorie (meningite, aracnoidite, ascesso cerebrale, encefalite), accidenti cerebrovascolari acuti (ictus ischemico ed emorragico, emorragia subaracnoidea). Può avere un'eziologia parassitaria, ad esempio, con echinococcosi, forma cerebrale di teniasi, paragonimiasi.La cisti di origine iatrogena può formarsi come complicanza di operazioni sul cervello. In alcuni casi, vari processi distrofici e degenerativi nel cervello sono anche accompagnati dalla sostituzione dei tessuti cerebrali con una cisti.

Un gruppo separato è costituito da fattori che possono provocare un aumento delle dimensioni di una formazione cistica intracranica esistente. Tali fattori scatenanti possono essere lesioni alla testa, neuroinfezioni, processi intracranici infiammatori, disturbi vascolari (ictus, ostruzione del deflusso venoso dalla cavità cranica), idrocefalo.

La manifestazione più tipica di una cisti cerebrale con sintomi di ipertensione endocranica. I pazienti lamentano cefalea quasi costante, sensazione di nausea non associata al cibo, sensazione di pressione sui bulbi oculari e riduzione delle prestazioni. Possono verificarsi disturbi del sonno, rumore o sensazione di pulsazioni alla testa, disturbi visivi (calo dell'acuità visiva, visione doppia, restringimento dei campi visivi, comparsa di fotopsie o allucinazioni visive), lieve perdita dell'udito, atassia (vertigini, instabilità, discordanza dei movimenti), tremore superficiale, svenimento. Con alta ipertensione intracranica, si verificano ripetuti vomiti.

In un certo numero di casi, una cisti cerebrale fa il suo debutto con un parossismo epilettico di nuova insorgenza, seguito da ripetute crisi epilettiche. I parossismi possono essere di natura primaria generalizzata, avere la forma di assenze o epilessia Jacksoniana focale. I sintomi focali sono osservati molto meno spesso delle manifestazioni cerebrali generali. In accordo con la localizzazione della formazione cistica, include emi- e monoparesi, disturbi sensoriali, atassia cerebellare, sintomi staminali (disturbi oculomotori, disturbi della deglutizione, disartria, ecc.).

Una complicazione di una cisti può essere la sua rottura, l'idrocefalo occlusivo, la compressione del cervello, la rottura di una nave con emorragia nella cisti, la formazione di un focolaio epilettogeno persistente. Nei bambini, le cisti accompagnate da grave ipertensione endocranica o episindroma possono causare ritardo mentale con formazione di oligofrenia.

La cisti aracnoidea è più spesso di natura congenita o post-traumatica. Situato nelle meningi sulla superficie del cervello. Pieno di liquido cerebrospinale. Secondo alcuni rapporti, fino al 4% della popolazione ha cisti aracnoidee del cervello. Tuttavia, le manifestazioni cliniche si osservano solo nel caso di un grande accumulo di liquido nella cisti, che può essere associato alla produzione di liquido cerebrospinale da parte delle cellule che rivestono la cavità cistica. Un forte aumento delle dimensioni della cisti minaccia la sua rottura, portando alla morte.

La cisti pineale (cisti pineale) è una formazione cistica della ghiandola pineale. Alcuni dati indicano che fino al 10% delle persone ha piccole cisti pineali asintomatiche. Le cisti con un diametro superiore a 1 cm sono molto meno comuni e possono mostrare sintomi clinici. Quando raggiunge una dimensione significativa, la cisti pineale è in grado di bloccare l'ingresso dell'acquedotto del cervello e bloccare la circolazione del liquido cerebrospinale, provocando l'idrocefalo occlusivo.

La cisti colloide costituisce circa il 15-20% delle formazioni intraventricolari. Nella maggior parte dei casi, si trova nella regione anteriore del terzo ventricolo, sopra il foro di Monroe; in alcuni casi - nell'IV ventricolo e nell'area del setto trasparente. Il riempimento di una cisti colloidale è altamente viscoso. La base delle manifestazioni cliniche sono i sintomi dell'idrocefalo con crescita parossistica della cefalea in alcune posizioni della testa. Possibili disturbi comportamentali, perdita di memoria. Sono stati segnalati casi di debolezza degli arti.

La cisti del plesso coroideo si forma quando lo spazio tra i singoli vasi del plesso è pieno di liquido cerebrospinale. Viene diagnosticato in età diverse. Raramente si manifesta clinicamente, in alcuni casi può dare sintomi di ipertensione endocranica o epilessia. Spesso, le cisti del plesso vascolare vengono rilevate secondo l'ecografia ostetrica alla 20a settimana di gravidanza, quindi si risolvono da sole e intorno alla 28a settimana di sviluppo intrauterino non vengono più rilevate dagli ultrasuoni.

Una cisti dermoide (epidermoide) è un'anomalia dello sviluppo embrionale in cui le cellule che danno origine alla pelle e le sue appendici (capelli, unghie) rimangono all'interno del cervello. Il contenuto della cisti, insieme al fluido, è rappresentato da elementi dell'ectoderma (follicoli piliferi, ghiandole sebacee, ecc.). Differisce in un rapido aumento delle dimensioni che si verifica dopo la nascita e quindi deve essere rimosso.

I sintomi clinici ei dati sullo stato neurologico consentono al neurologo di sospettare la presenza di una massa intracranica. Per controllare l'udito e la vista, il paziente viene indirizzato a un consulto con un otorinolaringoiatra e un oftalmologo; Vengono eseguite audiometria, visiometria, perimetria e oftalmoscopia, su cui si notano dischi ottici congestizi con idrocefalo grave. L'aumento della pressione intracranica può essere diagnosticato utilizzando l'eco-encefalografia. La presenza di parossismi epilettici è un'indicazione per l'elettroencefalografia. Tuttavia, sulla base solo dei dati clinici, è impossibile verificare una cisti da un ematoma, ascesso o tumore al cervello. Pertanto, se si sospetta una grande massa cerebrale, è necessario utilizzare metodi diagnostici di neuroimaging..

L'utilizzo degli ultrasuoni ci permette di identificare alcune cisti congenite anche durante lo sviluppo intrauterino, dopo la nascita di un bambino e prima della chiusura della sua grande fontanella, la diagnosi è possibile tramite neurosonografia. In futuro, la cisti può essere visualizzata utilizzando la TC o la risonanza magnetica del cervello. Per differenziare una formazione cistica da un tumore al cervello, questi studi vengono eseguiti con contrasto, poiché, a differenza di un tumore, una cisti non accumula un mezzo di contrasto. Per una migliore visualizzazione della cavità cistica, è possibile introdurre contrasto in essa mediante puntura della cisti. A differenza della risonanza magnetica, la TC del cervello consente di giudicare la viscosità del contenuto della cisti dalla densità della sua immagine, che viene presa in considerazione durante la pianificazione del trattamento chirurgico. Di fondamentale importanza è non solo l'istituzione della diagnosi, ma anche il monitoraggio continuo della formazione cistica per valutare le variazioni del suo volume nel tempo. In caso di genesi post-ictus, le cisti ricorrono inoltre a esami vascolari: scansione duplex, ecografia, TC o RM di vasi cerebrali.

La terapia conservativa è inefficace. Il trattamento è possibile solo chirurgicamente. Tuttavia, la maggior parte delle cisti non ha bisogno di un trattamento attivo perché sono piccole e non progrediscono di dimensioni. Il follow-up regolare viene effettuato in relazione a loro utilizzando il controllo MRI o TC. Le cisti sono soggette a trattamento neurochirurgico, manifestando clinicamente sintomi di idrocefalo, aumentando progressivamente di dimensioni, complicate da rottura, sanguinamento e compressione del cervello. La scelta del metodo di funzionamento e dell'approccio chirurgico viene effettuata in consultazione con un neurochirurgo.

In caso di una condizione grave di un paziente con un disturbo della coscienza (stupore, coma), il drenaggio ventricolare esterno è urgentemente indicato per ridurre la pressione intracranica e la compressione del cervello. In caso di complicazioni sotto forma di rottura di una cisti o emorragia, nonché con eziologia parassitaria di una cisti, l'intervento chirurgico viene eseguito con l'obiettivo di escissione radicale della formazione cistica; l'accesso chirurgico è la craniotomia.

In altri casi, l'operazione è pianificata ed eseguita principalmente con il metodo endoscopico. Il vantaggio di quest'ultimo è un trauma basso e un periodo di recupero più breve. Per la sua implementazione, è necessario solo un foro di fresatura nel cranio, attraverso il quale viene aspirato il contenuto della cisti. Al fine di prevenire l'accumulo ripetuto di liquido nella cavità cistica, vengono praticati numerosi fori che lo collegano agli spazi del liquido cerebrospinale o viene eseguito uno shunt cistoperitoneale. Quest'ultimo prevede l'impianto di uno speciale shunt attraverso il quale il fluido della cisti entra nella cavità addominale.

Nel periodo postoperatorio viene eseguita una complessa terapia riabilitativa, alla quale, se necessario, prendono parte un neuropsicologo, un medico di terapia fisica, un massaggiatore, un riflessologo. La componente farmacologica comprende agenti di riassorbimento, farmaci che migliorano l'afflusso di sangue e il metabolismo cerebrale, decongestionanti e farmaci sintomatici. Parallelamente, al fine di ripristinare la forza muscolare e la funzione sensoriale, adattare il paziente all'attività fisica, vengono eseguiti fisioterapia, terapia fisica, massaggi, riflessologia.

Una cisti cerebrale congelata clinicamente insignificante nella maggior parte dei casi mantiene il suo stato non progressivo e non infastidisce in alcun modo il paziente per tutta la vita. Il trattamento chirurgico tempestivo e adeguatamente eseguito delle cisti clinicamente significative determina il loro esito relativamente favorevole. Possibile sindrome da liquido cerebrospinale-ipertensiva moderatamente pronunciata. In caso di formazione di un deficit neurologico focale, può avere un carattere residuo persistente e persistere dopo il trattamento. Le crisi epilettiche spesso scompaiono dopo la rimozione della cisti, ma poi spesso si ripresentano, a causa della formazione di aderenze e altri cambiamenti nell'area operata del cervello. Inoltre, l'epilessia secondaria è caratterizzata dalla resistenza alla terapia anticonvulsivante..

Poiché la cisti cerebrale acquisita è spesso una delle opzioni per risolvere i processi intracranici infettivi, vascolari, infiammatori e post-traumatici, la sua prevenzione è il trattamento tempestivo e corretto di queste malattie con l'uso della terapia neuroprotettiva e riassorbente. Per quanto riguarda le cisti congenite, la prevenzione è la protezione della donna incinta e del feto dall'influenza di vari fattori dannosi, la corretta gestione della gravidanza e del parto.


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Coagulogramma: test di coagulazione del sangue