Cambiamenti gliali nel cervello


La gliosi è un processo che viene attivato nei tessuti del cervello come risposta al danno ai neuroni, che ci consente di considerarlo come una funzione protettiva e compensatoria del corpo. Quando le cellule del tessuto nervoso muoiono per qualsiasi motivo (cambiamenti ischemici e atrofici, ascessi, lesioni infettive, lesioni cerebrali traumatiche), si forma nuovo tessuto al posto delle aree libere formate delle cellule gliali.

Le cellule gliali (astrociti, oligodendrociti, microgliociti) interagiscono strettamente con i neuroni, assumono alcune delle funzioni di questi ultimi e proteggono i neuroni dai danni. Grazie alle cellule gliali, i processi metabolici nei tessuti cerebrali continuano dopo gravi patologie del sistema nervoso centrale subite da una persona. La gliosi cerebrale non è una malattia indipendente. Questa è una conseguenza dei cambiamenti patologici che si sono verificati nel tessuto nervoso..

Definizione di patologia

Quando i neuroni che compongono il tessuto nervoso vengono danneggiati, al loro posto si formano cellule gliali. I cambiamenti gliali sono un processo che si verifica nel cervello, che è caratterizzato da un aumento del numero di cellule gliali, che, quando la scala di sostituzione si espande, porta a un deterioramento del funzionamento del sistema nervoso centrale. Più focolai di gliosi nel midollo, peggiore è il cervello che svolge le sue funzioni..

I disturbi sono spesso associati a un deterioramento della trasmissione degli impulsi nervosi, con l'aiuto del quale il sistema nervoso controlla gli organi e i sistemi del corpo. La proliferazione delle cellule gliali si verifica spesso sotto forma di diffusione diffusa degli astrociti. Nel corso della crescita di aree costituite da cellule gliali, tali segni di patologia compaiono come compromissione della coordinazione motoria, compromissione della memoria, lentezza dei movimenti e reazioni. La trasformazione gliale del cervello, a seconda del tipo di patologia primaria, procede con tratti caratteristici.

Nel diabete mellito, c'è un'infiltrazione su larga scala di macrofagi e ipertrofia (aumento patologico delle dimensioni) degli astrociti. I cambiamenti di Glious nei tossicodipendenti sono accompagnati da un aumento del numero di oligodendrociti di drenaggio. Nella sclerosi multipla vengono rivelati l'ipertrofia degli astrociti e un cambiamento nella formula gliale (astrociti - 46%, oligodendrociti - 40%, altre cellule - 14%).

Normalmente, la formula gliale ha questo aspetto: astrociti - 8,5%, oligodendrociti - 85%, altre cellule - 7,5%. Con l'epilessia, c'è una diminuzione del numero di oligodendrociti del 20% e dei microgliociti del 6%. Le cellule gliali sono i componenti più numerosi e attivi del tessuto cerebrale. Mantengono la capacità di condividere per tutta la vita. A causa della loro elevata attività, le cellule gliali rispondono immediatamente a qualsiasi cambiamento nelle condizioni di funzionamento del cervello.

Il numero medio di cellule in 1 mm 2 di tessuto cerebrale varia a seconda della posizione del sito. Ad esempio, nel lobo parietale, il numero di cellule è 2 volte maggiore rispetto al lobo frontale. Quando viene diagnosticata la sclerosi multipla, il numero di cellule gliali nelle aree non interessate dal processo di demielinizzazione può aumentare di circa 3 volte. Nei tossicodipendenti, la proporzione di cellule gliali aumenta di circa 2 volte.

Con l'encefalopatia discircolatoria, questo indicatore aumenta leggermente. I focolai di gliosi sorgono come reazione della neuroglia al danno al tessuto nervoso o ai cambiamenti nelle condizioni di funzionamento del cervello. L'attività mitotica dei gliociti aumenta in risposta allo sviluppo di processi patologici nei tessuti del sistema nervoso centrale. I fuochi gliosi sono una conseguenza del processo di ripristino del tessuto cerebrale distrutto. Tuttavia, le funzioni delle aree del tessuto ripristinato non sono sempre adeguate ai normali processi fisiologici..

La ragione dell'incompleta corrispondenza delle funzioni risiede nel sottosviluppo delle cellule gliali, che, prima di raggiungere la maturità e un normale livello di funzionamento, subiscono l'apoptosi (un processo regolato di morte cellulare). Fenomeni più chiaramente simili si osservano nella sclerosi multipla. Per una persona, non è il processo di trasformazioni gliali in sé che è pericoloso, ma piuttosto la sua scala e incompletezza associata all'interruzione del normale sviluppo delle cellule gliali..

Classificazione dei focolai di gliosi

I focolai di gliosi che si verificano nella sostanza bianca del cervello sono tali formazioni che indicano le malattie passate del tessuto nervoso, il che suggerisce il suo precedente danno con successiva sostituzione da parte delle cellule gliali. Il processo patologico può essere diffuso (molto diffuso, coprendo una vasta area) e il carattere focale. Gli astrociti o gli oligodendrociti possono predominare nella struttura generale del tessuto. A seconda della natura del flusso, si distinguono i seguenti tipi:

  • Debole (fino a 1700 celle in mm 2).
  • Moderatamente espresso (fino a 2000 celle in mm 2).
  • Fortemente espresso (più di 2000 celle in mm 2).

La gliosi perivascolare è caratterizzata dalla posizione del tessuto gliali attorno ai vasi ristretti con pronunciati cambiamenti sclerotici. Il danno alle strutture cerebrali di natura vascolare è più spesso associato a ipertensione arteriosa cronica, lesioni aterosclerotiche e trombosi dei vasi cerebrali. A seconda della localizzazione del processo, ci sono:

  • Forma marginale. Nelle regioni intratecali del cervello.
  • Forma subependimale. Nella zona sotto l'ependima.
  • Forma paraventricolare. Nell'area del sistema ventricolare.

I fuochi sottocorticali si trovano nelle regioni sottocorticali. La gliosi periventricolare è una forma di patologia caratterizzata da un aumento del numero di oligodendrociti immaturi, che provoca una diminuzione della densità della sostanza bianca che compone il cervello. La gliosi periventricolare è accompagnata da dismielinizzazione e atrofia del midollo situato nell'area dei ventricoli. A seconda della struttura strutturale e morfologica del nuovo tessuto di gliosi, ci sono:

  • Forma anisomorfa. Disposizione caotica delle fibre gliali.
  • Forma fibrosa. Le fibre ben definite prevalgono sui singoli elementi cellulari.
  • Forma isomorfa. Distribuzione corretta e uniforme delle fibre gliali.

Le singole aree sopratentoriali della gliosi della genesi vascolare sono tali focolai di tessuto di gliosi che si trovano sopra il tentorio del cervelletto, che determina i sintomi (principalmente disturbi del movimento - disturbi motori fini, incapacità di eseguire movimenti volontari regolari e misurati).

Il termine "perifocale" indica la localizzazione del processo attorno al fulcro della patologia primaria. La gliosi periferica è la sostituzione del tessuto normale intorno all'area interessata, nell'area lungo la sua periferia. Le ragioni della distruzione del tessuto normale possono essere associate alla formazione di un tumore, ischemia, atrofia, necrosi e altri cambiamenti distruttivi e distrofici. Multifocale: indica un processo multifocale.

Cause di cambiamenti gliali

La predisposizione ereditaria è considerata una delle principali cause (25% dei casi) dello sviluppo della gliosi. Il verificarsi di cambiamenti di gliosi è associato a tali malattie che colpiscono il tessuto cerebrale:

  1. Sclerosi multipla e tubercolare.
  2. Encefalite ed encefalopatia di diversa eziologia.
  3. Fame di ossigeno (ipossia).
  4. Stato epilettico.
  5. Ipertensione arteriosa, procedendo in una forma cronica.
  6. Diabete mellito e altri disturbi metabolici.
  7. Uso di droga.
  8. Neuroinfezioni acute e croniche.
  9. Patologia cerebrovascolare.
  10. Processi neurodegenerativi.
  11. Fallimento renale cronico.
  12. Fecomatosi (malattie ereditarie e croniche caratterizzate da danni al sistema nervoso centrale, alla pelle, agli organi della vista e ad altri sistemi del corpo).

Alcuni medici fanno un'analogia. Se la pelle di una persona è danneggiata, si formano cicatrici su di essa. Tali "cicatrici" compaiono nel tessuto nervoso dopo il danneggiamento e la morte parziale dei neuroni. Il processo non avviene spontaneamente, è sempre una conseguenza della patologia primaria. La causa più comune è il deterioramento del flusso sanguigno nel sistema circolatorio che alimenta il cervello, associato a danni alla parete vascolare, restringimento del lume o alterata regolazione neuroumorale.

I cambiamenti di Glious nelle strutture intracraniche della testa negli adulti si riscontrano dopo aver sofferto di infarti cerebrali, ictus, dopo la comparsa di focolai di emorragia intracerebrale. Trasformazioni simili del tessuto nervoso vengono rilevate dopo intervento neurochirurgico e avvelenamento con sostanze nocive (monossido di carbonio, sali di metalli pesanti, sostanze stupefacenti). I focolai gliotici si formano attorno alle neoplasie tumorali.

Sintomi

Poche, piccole lesioni potrebbero non apparire per molto tempo. Spesso vengono scoperti per caso durante uno studio diagnostico prescritto per un altro motivo. I sintomi sono spesso associati a manifestazioni della malattia sottostante. I principali sintomi comuni sono:

  1. Mal di testa, vertigini.
  2. Compromissione della coordinazione motoria, cambiamento dell'andatura (instabilità, incertezza, espansione della base di appoggio).
  3. L'ampiezza salta negli indicatori della pressione sanguigna.
  4. Deterioramento delle capacità cognitive (memoria, attenzione, pensiero).
  5. Disordine del sonno.
  6. Affaticamento aumentato, prestazioni ridotte.
  7. Convulsioni, crisi epilettiche.
  8. Disfunzione visiva e uditiva.

La gliosi con localizzazione nel lobo frontale è tipica dei pazienti anziani, che è associata a malattie precedenti e vari processi distruttivi nel cervello. Un singolo focolaio di gliosi, situato nel lobo frontale sinistro o destro, di piccole dimensioni, potrebbe non apparire per tutta la vita. Le lesioni focali dei lobi frontali sono spesso associate a disturbi come incapacità di concentrazione, disturbi della memoria e sviluppo di demenza.

La comparsa di focolai nella sostanza bianca dei lobi frontali può essere accompagnata da paresi controlaterale (situata sul lato opposto al fuoco) e afasia (funzione del linguaggio alterata). La neurogliosi nell'epilessia è un processo di educazione cicatriziale di tipo secondario avviato in risposta al danno neuronale e alla morte. Gli scienziati non sono giunti a un consenso sul fatto che questo processo sia un fattore epilettogeno (che porta a crisi epilettiche) o una conseguenza dell'epilessia.

Diagnostica

Lo studio nel formato CT e MRI consente di avere un'idea della posizione dei fuochi di gliosi di una genesi vascolare o di altro tipo nel cervello. I risultati della neuroimaging vengono utilizzati per giudicare la portata e la natura del processo di sostituzione dei neuroni. Lo studio aiuta a stabilire la malattia primaria che ha provocato un cambiamento nella struttura del tessuto.

Il quadro clinico presentato da un tomogramma dopo un esame MRI e che riflette la presenza di singoli focolai sopratentoriali di gliosi è spesso associato alla diagnosi di sclerosi multipla o tumore cerebrale. La neuroimaging nella maggior parte dei casi consente di determinare la natura dei cambiamenti di gliosi: post-traumatici, vascolari, postoperatori, infiammatori, associati a processi demielinizzanti nel tessuto cerebrale.

Durante lo studio della risonanza magnetica del cervello, i focolai di gliosi vengono rilevati come aree con un segnale iperintenso nelle modalità T2 e Flair, sono chiaramente evidenziati sul tomogramma. Spesso le aree identificate non corrispondono alla struttura morfologica del tessuto gliali, il che indica la necessità di ulteriori studi diagnostici. Viene mostrata la consultazione di un terapista, neurologo, oftalmologo, neurochirurgo.

Metodi di trattamento

Il trattamento della gliosi ha lo scopo di eliminare le cause della patologia: prima di tutto, la terapia viene eseguita per la malattia primaria che colpisce le strutture del cervello. Non esiste un trattamento specifico per i cambiamenti gliali. A seconda delle indicazioni, vengono prescritti farmaci, meno spesso viene eseguito un intervento chirurgico.

La dieta comporta una riduzione della quantità di grassi animali, sale, dolci raffinati nella dieta. Tra gli alimenti che alimentano le cellule nervose, vale la pena notare semi, noci, pesce di mare e di fiume, verdure, frutta. La nutrizione per la gliosi cerebrale dovrebbe essere completa ed equilibrata.

È importante che la dieta contenga alimenti ricchi di acidi grassi polinsaturi, fibre vegetali, vitamine, in particolare del gruppo B e oligoelementi. Focolai multipli di gliosi trovati durante lo studio delle strutture cerebrali, indipendentemente dalle dimensioni, richiedono un'osservazione dinamica. La frequenza degli studi di controllo è prescritta dal medico curante.

Terapia farmacologica

Il medico curante ti dirà come trattare la gliosi cerebrale, sulla base dei risultati di un esame diagnostico, tenendo conto della patologia primaria, dell'età e dei sintomi del paziente. Medicinali essenziali:

  • Nootropic. Proteggi i neuroni dai danni, stimola i processi metabolici nelle cellule nervose.
  • Regolazione del flusso sanguigno cerebrale. Farmaci che normalizzano l'attività del sistema circolatorio che alimenta il cervello.
  • Antiossidante. Farmaci che prevengono le reazioni ossidative nel tessuto nervoso.
  • Antipertensivo. Medicinali che normalizzano gli indicatori della pressione sanguigna.

Parallelamente, a seconda del tipo di malattia primaria e dei sintomi, vengono prescritti farmaci per eliminare i sintomi neurologici. Questo gruppo comprende farmaci anticonvulsivanti, antiepilettici, antidolorifici, antiemetici.

Intervento chirurgico

Il trattamento chirurgico viene utilizzato quando è impossibile mantenere il benessere del paziente con i farmaci. Il trattamento chirurgico della gliosi è indicato in determinate condizioni:

  • Fuochi unici, grandi.
  • La presenza di gravi sintomi neurologici - sindrome convulsiva, convulsioni epilettiche, grave compromissione dell'attività motoria e dell'attività mentale.
  • L'età del paziente non supera i 60 anni.
  • Effetto di massa (impatto negativo dell'educazione sulle strutture cerebrali sane circostanti).

Durante l'operazione vengono rimosse aree di tessuto cistico-gliali che provocano sintomi e disturbi. Il trattamento deve essere completo e tempestivo..

Rimedi popolari

Il trattamento della gliosi che ha colpito il cervello con rimedi popolari è inefficace. I metodi tradizionali includono l'assunzione di decotti, infusi, tinture a base di piante medicinali che hanno proprietà antipertensive e antinfiammatorie. Vengono mostrati rimedi casalinghi che migliorano l'afflusso di sangue alle parti del cervello, preparati sulla base di cicuta, trifoglio, dioscorea.

Tra utili piante medicinali che eliminano l'infiammazione, rafforzano l'immunità, migliorano il metabolismo, vale la pena notare cumino nero, cavolo lepre, polsino, mordovia a testa sferica, achillea, erba di grano, saponaria. I guaritori tradizionali raccomandano una tintura a base di radice di valeriana, menta, peonia e erba madre, bacche di biancospino, come agente tonico generale, lenitivo e immunostimolante.

Prevenzione

Le misure preventive includono l'organizzazione di una corretta alimentazione e il mantenimento di uno stile di vita sano. Il paziente deve abbandonare le cattive abitudini, esercitare attività fisica, fare sport, creare un microclima psicologico sano a casa e al lavoro.

Previsione di vita

La prognosi della vita con gliosi rilevata nel cervello dipende dal tipo di malattia primaria, dalla salute generale e dall'età del paziente. Se i cambiamenti gliali sono innescati da processi tumorali, l'aspettativa di vita dipende dal successo del trattamento (rimozione chirurgica) della neoplasia. Nei pazienti con sclerosi multipla, la natura del decorso della malattia sottostante e la risposta dell'organismo alla terapia sono di importanza decisiva..

Se le trasformazioni di gliosi del tessuto nervoso sono causate da lievi disturbi del flusso sanguigno cerebrale, è possibile convivere a lungo con gliosi senza la comparsa di sintomi spiacevoli. Se stiamo parlando di blocco di una piccola nave, accanto alla quale si è formato un centro di gliosi perivascolare, potrebbero non esserci conseguenze negative per la salute. Soprattutto se il fuoco formato è nella zona neutra, lontano dalle parti funzionalmente importanti del cervello.

In alcuni casi, anche piccole aree di cellule sostitutive neurogliali situate nel lobo temporale possono provocare convulsioni epilettiche. Essendo nel percorso di trasmissione degli impulsi nervosi dal cervello al midollo spinale, un piccolo fuoco può causare paresi o paralisi dell'arto. In ogni caso, la risposta alla domanda su quanto tempo vivono i pazienti adulti con una diagnosi di gliosi cerebrale è individuale. Il medico curante potrà rispondere dopo un esame diagnostico.

I focolai di glia nel midollo compaiono come risultato del danno e della morte delle cellule del tessuto nervoso - i neuroni. I processi di trasformazione della gliosi possono essere asintomatici o provocare gravi sintomi neurologici. I metodi di trattamento dipendono dal tipo di malattia primaria. La prognosi della vita è individuale per ogni paziente e dipende da molti fattori: l'età del paziente, la natura del decorso della malattia primaria, la localizzazione e la dimensione del focus.

Gliosi cerebrale: temere o non preoccuparsi?

Se la pelle è ferita, si formano cicatrici e cicatrici su di essa. Cicatrici simili possono formarsi nel cervello..

Parliamo di una patologia così comune come la gliosi con un radiologo, medico capo e direttore esecutivo di "MRI Expert Lipetsk" Volkova Oksana Egorovna.

- "La gliosi cerebrale è stata trovata alla risonanza magnetica", suona spaventoso. Oksana Egorovna, dicci cos'è la gliosi cerebrale?

Questa è la sostituzione dei neuroni morti con le cellule della neuroglia. Esistono diversi tipi di cellule nel cervello. Le cellule principali sono i neuroni, grazie ai quali avvengono i processi neuropsichici. Queste sono le stesse cellule che si dice "non ripristinate".

Un altro tipo sono le cellule gliali (neuroglia). La loro funzione è ausiliaria, sono coinvolti, in particolare, nei processi metabolici nel cervello.

Come sai, la natura detesta il vuoto. Pertanto, se i neuroni muoiono per un motivo o per l'altro, il loro posto viene preso dalle cellule della neuroglia. Si può tracciare qui un'analogia con il trauma alla pelle. Se il danno è abbastanza significativo, al suo posto si formerà una cicatrice. L'area della gliosi è anche una "cicatrice", "cicatrice", ma nel tessuto nervoso.

- La gliosi cerebrale è una malattia indipendente o una conseguenza di altre malattie?

Questa è una conseguenza di altre malattie.

- Quali sono le ragioni per lo sviluppo di focolai di gliosi del cervello?

Le cause della gliosi cerebrale sono diverse. È congenito e si sviluppa anche sullo sfondo di un gran numero di patologie cerebrali. I focolai più comuni di gliosi che compaiono in risposta a un disturbo vascolare. Ad esempio, c'era un blocco in una piccola nave. I neuroni nell'area del suo apporto di sangue sono morti e le cellule gliali hanno riempito il loro posto. C'è gliosi nell'ictus, infarto cerebrale, dopo l'emorragia.

SE LA LESIONE DELLA PELLE È GRANDE,
POI AL SUO POSTO SI FORMATO UN TAGLIO.
UNA TRAMA DI GLIOSI È ANCHE UN "RUBETTI",
"CICATRICE" MA NEL TESSUTO NERVOSO.

Può anche formarsi dopo lesioni, con malattie ereditarie (ad esempio, un disturbo abbastanza raro - sclerosi tuberosa), neuroinfezioni, dopo intervento chirurgico al cervello, avvelenamento (monossido di carbonio, metalli pesanti, farmaci); intorno ai tumori.

- Prima di preparare l'intervista, abbiamo studiato in modo particolare le richieste delle persone e abbiamo scoperto che insieme alla frase "gliosi del cervello", i russi stanno cercando di scoprire dai motori di ricerca se è pericolosa, mortale e sono persino interessati alle previsioni della vita. Quanto è pericolosa la gliosi cerebrale per la nostra salute?

Dipende dalla causa della gliosi e dalle conseguenze che può causare il focus stesso della gliosi..

Ad esempio, una persona ha un piccolo vaso ostruito e nel luogo della morte si è formato un centro di gliosi. Se tutto era limitato a questo e il sito stesso della gliosi si trova in un luogo "neutro", allora potrebbero non esserci conseguenze "qui e ora". D'altra parte, se vediamo un focolare così, anche "silenzioso", dobbiamo capire che è apparso lì per un motivo.

A volte anche un piccolo focolaio di gliosi, ma localizzato nel lobo temporale, può "dichiararsi", provocando la comparsa di crisi epilettiche. Oppure un sito di gliosi può interrompere la trasmissione degli impulsi dal cervello al midollo spinale, causando la paralisi di un arto.

Quindi, devi sempre cercare di andare a fondo della causa, poiché in alcuni casi la gliosi è una sorta di "faro", un segnale di avvertimento che qualcosa non va, anche se ora non disturba affatto una persona.

- Gliosi cerebrale e glioma cerebrale non sono la stessa cosa?

Assolutamente no. Il glioma è uno dei tumori cerebrali più comuni. La gliosi non ha nulla a che fare con i tumori.

- La gliosi non può svilupparsi in oncologia?

No. Può verificarsi con neoplasie cerebrali, ma come fenomeno parallelo, ad esempio sullo sfondo di una patologia vascolare concomitante.

- Quali sono i sintomi della gliosi cerebrale?

Il più vario - in base alle numerose patologie a causa delle quali si formano le aree di gliosi. Non ci sono sintomi specifici di gliosi.

LA GLIOSI AI TUMORI NON È NESSUNA CORRELAZIONE.
NON PUO 'CRESCERE IN ONCOLOGIA.

Possono verificarsi mal di testa, vertigini, instabilità dell'andatura, variabilità della pressione sanguigna, disturbi della memoria, attenzione, disturbi del sonno, riduzione delle prestazioni, deterioramento della vista, udito, convulsioni epilettiche e molti altri.

- Oksana Egorovna, è gliosi visibile alla risonanza magnetica?

Certamente. Inoltre, possiamo dire con una certa probabilità di che origine si tratta: vascolare, post-traumatico, postoperatorio, dopo infiammazione, con sclerosi multipla, ecc..

Leggi il materiale sull'argomento: Se una risonanza magnetica del cervello ha mostrato...

- In che modo la gliosi cerebrale può influire sulla qualità e sulla durata della vita di un paziente?

Dipende dalla malattia di base. Una cosa è la gliosi asintomatica dopo una lesione cerebrale traumatica minore, un'altra è una lesione nel lobo temporale che causa frequenti crisi epilettiche. Naturalmente, anche l'entità del danno al sistema nervoso e i disturbi causati da questo (ad esempio, con un ictus) sono importanti..

- I focolai gliali nel cervello richiedono un trattamento speciale?

E qui tutto dipende dalla patologia sottostante. Questo problema viene risolto individualmente dal medico curante.

- Che tipo di medico dovrebbe vedere il paziente se ha gliosi durante la diagnostica MRI del cervello??

A un neurologo, secondo indizi - a un neurochirurgo.

- Se, durante la risonanza magnetica, vengono rilevati focolai di gliosi nel cervello, tale paziente necessita di osservazione dinamica?

Sì. La sua frequenza dipende dalla causa che ha causato la comparsa della gliosi, dal numero e dalla dimensione dei fuochi, dal loro "comportamento" durante l'osservazione dinamica, ecc. Questi problemi vengono risolti dal medico curante e dal radiologo.

Potresti anche trovarlo utile:

Volkova Oksana Egorovna

Laureato alla Kursk State Medical University nel 1998.

Nel 1999 si è diplomata al tirocinio nella specialità "Terapia", nel 2012 - nella specialità "Radiologia".

Ha lavorato come radiologo presso la società MRT Expert Lipetsk.

Dal 2014 ricopre la carica di primario medico e direttore esecutivo..

Una malattia incurabile - gliosi di origine vascolare

Fuochi vascolari patologici possono formarsi nel cervello, dove si osserva un cambiamento anormale nella circolazione sanguigna. In poche parole, si tratta di violazioni del movimento naturale del sangue o della linfa nelle vene e nelle arterie del GM.

I focolai patologici risultanti sono il risultato di varie malattie vascolari. Il termine stesso significa tessuto che si forma nel midollo sullo sfondo di anomalie circolatorie.

È rappresentato da un accumulo di neuroglia al posto di neuroni malati o persi, progettato per garantire l'attività vitale delle cellule nervose. La gliosi di origine vascolare non è una malattia rara, ma può causare gravi conseguenze irreversibili, fino al decesso a seguito di un ictus.

Le ragioni

Esistono due gruppi principali di fattori che provocano lo sviluppo della patologia.

Importante. La gliosi di origine vascolare non è una malattia indipendente, ma una conseguenza di varie condizioni patologiche che accompagnano i processi distruttivi durante la morte del tessuto cerebrale.

Cause dirette

I fattori diretti che influenzano negativamente la struttura delle strutture cerebrali includono quelli indicati nella tabella.

Tavolo. Fattori negativi diretti che causano gliosi:

CausaCommento
Condizione in cui la circolazione sanguigna nei vasi si interrompe a causa di un coagulo di sangue o di un trombo, che provoca un infarto del midollo e l'ammorbidimento dei suoi tessuti. Durante il processo di recupero, si formano elementi gliali invece di cellule morte o deformate.
Questa è un'emorragia cerebrale quando una nave viene rotta. Il principale effetto negativo sarà nei tessuti che non ricevono la porzione di sangue richiesta (ischemia), la zona in cui il sangue è stato versato soffre meno.
Le placche di colesterolo restringono o bloccano completamente i vasi, a seguito dei quali i processi di emocircolazione vengono inibiti. Ciò provoca un deterioramento dello scambio gassoso e della nutrizione dei tessuti, in queste aree i neuroni muoiono e iniziano a essere sostituiti dalla glia.

Cause indirette

Questo gruppo di fattori non ha un effetto diretto sul tessuto cerebrale, ma ha un effetto negativo cronico a seguito del quale il cervello è scarsamente rifornito di sangue, che diventa la causa della formazione della patologia.

Questi includono:

  • cattive abitudini (le sostanze del fumo di tabacco e dell'etanolo uccidono le cellule GM);
  • varie patologie cardiache: disturbi ritmici, ischemia, difetti, insufficienza e altri;
  • ipertensione e ipertensione arteriosa;
  • diabete;
  • ipodynamia;
  • stress prolungato o grave, tensione nervosa prolungata, lavoro mentale senza riposo adeguato;
  • commozioni cerebrali, lesioni craniche, comprese quelle ottenute durante il parto o un intervento chirurgico;
  • vari processi infiammatori nel cervello.

Nota. L'ipertensione arteriosa può diventare uno dei fattori nello sviluppo della gliosi della genesi vascolare.

Manifestazioni cliniche

I singoli focolai sopratentoriali non possono causare gravi anomalie e sono più spesso determinati per caso durante vari esami.

Spesso i primi segni sono insignificanti, ma poi appaiono più chiaramente, ma spesso vengono confusi con altri disturbi del SNC:

  • frequenti mal di testa;
  • compromissione della memoria, difficoltà nel ricordare e nell'apprendimento;
  • cadute di pressione;
  • diminuzione dell'acuità visiva e dell'udito;
  • difficoltà a muoversi.

La formazione dei segni dipenderà dalla posizione delle trasformazioni patologiche. Se sono colpite ampie aree del cervello (focolai multipli sopratentoriali di genesi vascolare della gliosi), la malattia può peggiorare significativamente la qualità della vita del paziente.

Di seguito sono riportati i sintomi tipici, a seconda dell'area della lesione:

  1. Lobi frontali. Le capacità mentali si deteriorano, il controllo e l'autocontrollo sono persi, una persona non può controllarsi completamente. L'apprendimento diventa quasi impossibile, il pensiero logico è estremamente difficile. Con l'aggravarsi della malattia, le abilità elementari vengono perse, il paziente non è in grado di servire se stesso, la parola diventa primitiva, spesso da semplici frasi dirette. Le emozioni scarseggiano, spesso la capacità di fare esperienza è praticamente persa.
  2. La regione temporale, parietale e occipitale. Violazione degli analizzatori: una persona vede e sente male, ma può perdere del tutto queste capacità. La memoria è gravemente compromessa, le sensazioni tattili vengono modificate.
  3. Quando il cervelletto è danneggiato, la coordinazione dei movimenti cambia, l'andatura assomiglia a una persona fortemente ubriaca: è difficile per il paziente mantenere l'equilibrio e mantenere l'equilibrio. Negli arti si osservano tremori, rigidità, perdita di tono, viene modificata la coordinazione tra i muscoli flessori ed estensori. Il lavoro degli occhi si deteriora, possono muoversi in modo asincrono. Una persona non può scrivere affatto o la sua calligrafia è molto difficile da capire. La parola soffre, a volte le parole sono sillabe pronunciate.

Maggiori dettagli sulla gliosi vascolare, i suoi segni e il trattamento sono descritti nel video in questo articolo..

Diagnostica

Il paziente viene visitato da psichiatri, neurochirurghi e cardiologi. Durante un esame fisico, il medico presta attenzione all'aspetto del paziente, ai suoi movimenti, alla parola, alla velocità di reazione.

Vengono assegnati ulteriori studi strumentali:

  • Risonanza magnetica;
  • CT;
  • antiografia.

Importante. La risonanza magnetica è considerata il modo più appropriato per determinare la gliosi della genesi vascolare, perché consente di identificare tutti i fuochi, la loro posizione e lo stato delle strutture adiacenti.

La diagnostica dovrebbe rivelare non solo la patologia stessa, ma anche le cause. Questo ti permette di scegliere la giusta terapia e fermare la progressione della malattia..

Sebbene i processi negativi siano caratterizzati da irreversibilità, l'eliminazione dei fattori che sono alla base della malattia può stabilizzare le condizioni del paziente o rallentare notevolmente la progressione della patologia.

Trattamento

Oggi non sono state sviluppate misure per curare questa malattia. L'intera essenza della terapia è rilevare i fattori provocatori e una serie di misure volte a eliminarli. I farmaci prescritti rimuovono o riducono i sintomi negativi, forniscono una profilassi che previene la formazione di nuovi focolai.

Terapia farmacologica

Viene mostrato un trattamento standard volto a mantenere l'attività cerebrale attiva e la capacità delle corde nervose di condurre un impulso e di eseguire l'innervazione completa.

I farmaci prescritti sono progettati per:

  • rafforzare le pareti vascolari;
  • ridurre i cambiamenti degenerativi aterosclerotici;
  • ripristinare la circolazione cerebrale;
  • ripristinare la suscettibilità dei tessuti al metabolismo dell'ossigeno.

Il trattamento sintomatico prevede il rafforzamento delle capacità cognitive e la normalizzazione delle manifestazioni emotive. A tal fine è indicato l'uso di sedativi e antidepressivi..

Importante. I pazienti con una tale diagnosi dovranno assumere una terapia conservativa per tutta la vita..

Chirurgia

Gli interventi radicali sono molto rari. Possono essere utilizzati per disturbi neurologici significativi, ad esempio convulsioni, convulsioni epilettiche, disturbi nel lavoro degli organi interni (a causa di innervazione anormale).

Nel caso di un'operazione, di regola, viene eseguito lo stent (shunt) dei vasi sanguigni o si forma un liquido di scarico, destinato all'accumulo di cicatrici gliali.

Nota. I focolai multipli multifocali di gliosi sono inoperabili.

Prevenzione

Nelle fasi iniziali della formazione della patologia, il corpo di una persona malata è in grado di livellare in modo indipendente le manifestazioni negative. Per mantenere la salute, una persona deve condurre uno stile di vita corretto, rimuovere completamente i fattori provocatori (inattività fisica, cattive abitudini, alimentazione malsana, stress e altri).

È importante attenersi a una dieta: escludere cibi grassi, fritti e altri cibi ricchi di colesterolo. Si consiglia di normalizzare il ritmo lavorativo, dedicare tempo al riposo e al buon sonno, ridurre l'attività fisica e sottoporsi regolarmente a esami preventivi da parte di specialisti specializzati.

Cambiamenti focali nel cervello della genesi vascolare

I fuochi vascolari nel cervello sono un gruppo di malattie, la cui causa è una ridotta circolazione sanguigna nella sostanza cerebrale. Questo termine indica qualsiasi processo patologico o malattia associata a problemi con il flusso sanguigno nella rete arteriosa, venosa e linfatica del cervello..

I focolai di gliosi di origine vascolare sono le conseguenze delle malattie vascolari. La gliosi è un tessuto formato nella sostanza del cervello a causa di una violazione della sua struttura sullo sfondo di una ridotta circolazione sanguigna. La gliosi è una raccolta di neuroglia, un tessuto che funge da protezione e supporto nutrizionale aggiuntivo per i neuroni..

La gliosi di origine vascolare può essere paragonata al tessuto connettivo sulla pelle. Quindi, con un taglio profondo nella pelle, il sito della lesione è ricoperto di tessuto sostitutivo - una cicatrice - un materiale biologico spesso e denso. Lo stesso accade nel midollo: i neuroni morti vengono sostituiti dalla neuroglia e la sostituzione su larga scala è chiamata gliosi..

Si distinguono i seguenti tipi di gliosi:

  1. Fibroso. Questa varietà è caratterizzata dalla proliferazione delle fibre dei corpi gliali rispetto alle cellule della neuroglia stesse..
  2. Anisomorfo. Le fibre di glia crescono in modo caotico e irregolare. Inoltre, non esiste un rapporto corretto tra i corpi gliali e le loro fibre..
  3. Isomorfo. Fibre e corpi crescono in modo uniforme.
  4. Diffondere. Caratterizzato da una moderata diffusione della neuroglia su tutta la superficie del cervello, comprese alcune aree del midollo spinale.
  5. Perivascolare. La gliosi si diffonde principalmente intorno ai vasi colpiti.
  6. Subependymal. Il tessuto gliali si forma sopra e sotto le pareti dei ventricoli del cervello.

I cambiamenti focali nella sostanza del cervello di origine vascolare nel corso dello sviluppo sostituiscono i tessuti specifici e funzionanti. Questo porta a malattie mentali e neurologiche. Le capacità cognitive del cervello si deteriorano, si forma un quadro clinico specifico e non specifico (a seconda della localizzazione dei focolai della genesi vascolare).

Le ragioni

Esistono due gruppi di cause di gliosi vascolare:

Il primo gruppo - diretto diretto, che influenza la struttura organica del midollo:

  • Ictus ischemico. Questa patologia è caratterizzata da disturbi circolatori acuti dovuti a un embolo o un trombo che entra nel flusso sanguigno. La conseguenza dell'ictus ischemico è l'infarto cerebrale e l'ammorbidimento della materia bianca e grigia. Come risultato del danno, il meccanismo di difesa viene attivato ei neuroni persi vengono sostituiti da cellule gliali.
  • Ictus emorragico. La condizione è caratterizzata da emorragia nello spessore della sostanza cerebrale a causa di una violazione dell'integrità della nave. Non è più il tessuto in cui si verifica l'emorragia che soffre, ma l'area che, per mancanza di sangue, soffre di ossigeno e fame nutritiva.
  • Aterosclerosi dei vasi cerebrali. La patologia è caratterizzata da un alterato metabolismo dei grassi e, di conseguenza, dalla deposizione di tessuto adiposo sulla parete interna delle arterie. Ciò porta a un flusso sanguigno alterato: il midollo riceve meno ossigeno e sostanze nutritive. Le aree in particolare bisogno soffrono, in cui avviene la sostituzione.

Il secondo gruppo sono le cause indirette che influenzano indirettamente il tessuto cerebrale:

  1. Malattia cardiaca: insufficienza cardiaca, aritmia, cardiopatia ischemica. Insufficiente apporto di sangue al cervello.
  2. Ipertensione arteriosa e ipertensione essenziale. I vasi sono ristretti, il midollo riceve meno ossigeno.
  3. Diabete. Sono colpiti i piccoli vasi sanguigni, causando piccoli focolai di gliosi.
  4. Fumo, alcol. L'effetto tossico dei veleni "scarica" ​​i nutrienti dai neuroni e li uccide.
  5. Stile di vita sedentario.
  6. Stress, ansia, stress psico-emotivo, duro lavoro fisico, esaurimento intellettuale.

Sintomi

Il quadro clinico dei focolai di gliosi della genesi vascolare è determinato dalla localizzazione del tessuto sostituito. Il tessuto modificato non causa disturbi grossolani, tuttavia, in presenza di focolai su larga scala, la gliosi "riduce" lo sfondo generale della vita, peggiorandone la qualità.

Porta a una diminuzione generale delle capacità cognitive: il ritmo del pensiero rallenta, il controllo sul proprio comportamento è parzialmente perso. I pazienti hanno difficoltà ad apprendere nuove informazioni e abilità. Le relazioni causali sono più difficili da stabilire. Il paziente pensa più lentamente.

Con lesioni profonde di gliosi, i modelli motori complessi vengono dimenticati: i pazienti dimenticano come allacciarsi i lacci delle scarpe, come suonare uno strumento musicale. Il vocabolario diventa scarso: le frasi sono monotone, ci sono pochi o nessun sinonimi nel discorso.

La sfera emotivo-volitiva è sconvolta. Le emozioni "si smorzano": tutte le sensazioni perdono espressività e colore. Diminuzione della motivazione: il desiderio di conoscere il mondo intorno è perso.

Regione temporale, parietale e occipitale

L'udito, la parola e la vista sono sconvolti. La percezione di composizioni complesse è compromessa. Il senso del ritmo è disturbato. La precisione della vista è compromessa. La soglia della sensibilità generale si alza: i sensi del tatto tattile perdono la loro acutezza. La memoria si deteriora.

Singolo focolaio sopratentoriale della genesi vascolare della gliosi

La presenza di focolai nelle strutture cerebellari forma un'immagine di un disturbo di coordinazione. L'andatura è disturbata. Viene chiamata "ubriaca" quando cammina: l'equilibrio è disturbato, il paziente allarga le gambe per mantenere l'equilibrio e non cadere.

Gli arti tremano. Questo accade a riposo e in movimento. Anche le singole dita tremano. La vista è compromessa. Appare il nistagmo: rotazione sincrona dei bulbi oculari su un lato con una frequenza di 60 movimenti al minuto.

Il tono muscolare è ridotto all'indebolimento. Allo stesso tempo, i riflessi tendinei sono ridotti. I muscoli sono di dimensioni ridotte. La sincronizzazione del lavoro dei muscoli flessori ed estensori è compromessa. La grafia è sconvolta: le lettere del paziente sono difficili da leggere e scrivere.

Anche il quadro clinico dei singoli focolai sopratentoriali della genesi vascolare della gliosi influisce sui disturbi del linguaggio. Perde la sua morbidezza, diventa cantato. Ad esempio, una persona parla lentamente e sillabe: "mo-lo-ko". Allo stesso tempo, si osserva il ritmo del discorso.

Diagnostica e trattamento

La gliosi di origine vascolare viene diagnosticata consultando uno psichiatra, uno psicologo medico e utilizzando metodi di ricerca strumentale. Durante un esame soggettivo vengono studiati l'aspetto del paziente, la sua parola, i movimenti, il vocabolario e la velocità di reazione. I metodi strumentali rivelano lesioni. Questo viene fatto utilizzando la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata.

La terapia mira ad affrontare la causa e i sintomi. Quindi, il trattamento etiotropico è quello di ripristinare la circolazione cerebrale. Vengono prescritti farmaci che migliorano il flusso sanguigno cerebrale e la sensibilità del tessuto cerebrale all'ossigeno. La terapia sintomatica ha lo scopo di migliorare le capacità cognitive e di eliminare i disturbi emotivi. Farmaci nootropici prescritti, antidepressivi, ansiolitici e sedativi.

Come trattare la gliosi vascolare

L'attività vitale delle cellule cerebrali è supportata solo se viene fornita loro una quantità sufficiente di sangue attraverso i vasi. Se le arterie cessano di svolgere la funzione di nutrire i neuroni, si verificano malattie di origine vascolare (origine), una delle quali è la gliosi irreversibile del cervello.

Le ragioni

La gliosi della genesi indicata si verifica a causa della patologia generale del sistema vascolare:

  • ipertensione arteriosa;
  • lesioni aterosclerotiche dei vasi che alimentano il cervello;
  • stasi venosa;
  • combinazione di questi motivi.

I fenomeni elencati portano all'ischemia dei neuroni, che si sviluppa quando l'apporto di sangue a loro diminuisce a 20-35 ml per 100 g di tessuto cerebrale o meno. In questo stato, singole cellule del cervello muoiono per ipossia vascolare prolungata e al loro posto crescono elementi di supporto e ausiliari del tessuto nervoso: astrociti e neuroglia, probabilmente insensibili alla mancanza di ossigeno.

Fattori di rischio:

  • Ipertensione arteriosa superiore a 140/90 mm. rt. Art.;
  • dislipidemia: alti livelli di colesterolo totale, trigliceridi, LDL sieriche, abbassamento del livello di HDL antiaterogenico;
  • diabete;
  • arresto cordiaco di 3 e 4 classi funzionali;
  • predisposizione ereditaria, encefalopatia discircolatoria, infarto del miocardio, ictus nel parente più prossimo;
  • fumo, abuso di alcol;
  • aumento della coagulazione del sangue;
  • ipodynamia, obesità;
  • fatica.

Dalla vastità del processo:

  • focale, singolo o multiplo;
  • diffuso, più comune.

In base alla struttura e alla struttura, visualizzate utilizzando la tomografia RM:

  • isomorfo (i focolai di origine vascolare hanno una struttura omogenea formata da astrociti e fibre gliali);
  • anisomorfa (gliosi "eterogenea", che non è caratterizzata da omogeneità morfologica);
  • fibroso (rappresentato principalmente da elementi gliali con singoli astrociti).

Caratteristiche e localizzazione dei fuochi

Nella posizione, l'attenzione potrebbe essere:

  • perivascolare (localizzato intorno a piccole arteriole sclerosate nello spessore della materia bianca o grigia);
  • sopratentoriale (localizzato sopra l'impulso cerebellare);
  • subependimale (sotto l'ependima - la membrana che riveste l'interno della cavità dei ventricoli del cervello);
  • marginale o marginale (situato sotto le membrane del cervello).

In conteggio:

  • singolo;
  • plurale.

Il fulcro della gliosi è un sito di neuroni morti, quindi non ha le funzioni di condurre un impulso nervoso, accumulare e utilizzare le informazioni.

Più aree intatte sono nel cervello e più grande è tale lesione, più pronunciato è il quadro clinico della malattia..

Fuochi singoli e multipli

La rilevazione di focolai di gliosi e la loro differenziazione da altre formazioni con l'introduzione delle tecnologie RM è diventata molto più probabile. La diagnosi viene effettuata sulla base di un quadro RM caratteristico: la presenza di focolai iperdensi (bianchi) singoli o multipli nell'immagine.

Fuochi sopratentoriali

Queste sono molteplici piccole aree iperdense situate sopra il rivestimento cerebellare (tra i lobi occipitali degli emisferi cerebrali e il cervelletto). Il quadro clinico di tali focolai di origine vascolare è caratterizzato da manifestazioni precoci di disturbi cerebellari: instabilità dell'andatura, perdita di coordinazione, vertigini frequenti, cambiamento della grafia.

Sintomi

Focolai multipli di gliosi danno un quadro clinico e RM dell'encefalopatia discircolatoria, probabilmente il suo substrato morfologico. I sintomi della gliosi sono descritti in tre fasi, riflettendo la gravità dell'encefalopatia.

Segni clinici dello stadio 1 della malattia:

  • diminuzione dell'attenzione;
  • difficoltà a memorizzare nuove informazioni;
  • diminuzione della capacità di lavorare, aumento della fatica;
  • insonnia;
  • dolore sordo e diffuso alla testa, molto probabilmente derivante da stress mentale, eccitazione;
  • vertigini;
  • perdita periodica di equilibrio;
  • instabilità emotiva: pianto o irritabilità;

2 fasi:

  • cambiamenti di personalità: egoismo, permalosità, restringimento degli interessi;
  • sonno breve intermittente;
  • frequente oscuramento degli occhi con un brusco cambiamento nella posizione del corpo o della testa.

3 fasi:

  • diminuzione della forza muscolare;
  • letargia degli arti (il caso più probabile di emiparesi centrale);
  • perdita di controllo sugli sfinteri del retto e dell'uretra;
  • apatia, indifferenza verso il mondo esterno;
  • sonnolenza dopo aver mangiato;
  • gravi disturbi della memoria, combinati con mal di testa e vertigini.

Diagnostica

Sono possibili le seguenti opzioni diagnostiche:

  • Reoencefalografia con test funzionali (nitroglicerina, iperventilazione);
  • ecografia Doppler extracranica e transcranica;
  • scansione duplex;
  • angiografia ecografica;
  • Tomografia RM;
  • panangiografia carotidea e vertebrale;
  • Raggi X dell'aorta e dei suoi rami;
  • esame vascolare retinico;
  • EEG.

Trattamento

Ad oggi, i fuochi di origine vascolare sono formazioni irreversibili. Il trattamento deve essere strutturato in modo tale che il coinvolgimento di focolai sani nel processo patologico diventi meno probabile..

Gruppi di medicinali usati per trattare la gliosi della genesi vascolare:

Farmaci vasoattivi
NomeControindicazioniPrezzo, strofina.
Cavinton
  • Età inferiore a 18 anni;
  • gravidanza, allattamento al seno;
  • ricevimento simultaneo con eparina;
  • aritmie gravi, insufficienza cardiaca scompensata;
  • Pressione "saltellante";
  • ipersensibilità.
Da 250
Vinpocetine
  • gravidanza, allattamento al seno;
  • aritmie gravi, insufficienza cardiaca scompensata;
  • ipersensibilità al farmaco.
Dal 64
Cinnarizina
  • non essere in grado di digerire cibi che contengono glutine (cereali)
  • galallosemia, celiachia, sindrome da malassorbimento;
  • età fino a 12 anni;
  • gravidanza, allattamento al seno;
  • ipersensibilità al farmaco.
Dal 35
Miglioramento della reologia del sangue, agenti antipiastrinici
Derivati ​​dell'acido acetilsalicilico
  • Asma bronchiale;
  • ulcere gastrointestinali, erosione;
  • sanguinamento;
  • gravidanza e allattamento;
  • età fino a 18 anni;
  • insufficienza renale con una GFR inferiore a 30 ml / min;
  • insufficienza epatica;
  • CHF.
Da 40
Wessel Douai F
  • sanguinamento, diminuzione della coagulazione del sangue;
  • Io trimestre di gravidanza;
  • ipersensibilità.
Dal 1700
Nootropici, amminoacidi
Cortexin
  • ipersensibilità al farmaco.
800-1300
Actovegin
  • grave insufficienza renale e cardiaca;
  • edema polmonare, ritenzione di liquidi nel corpo.
500-1600
Glicina
  • gravidanza e allattamento;
  • ipotensione.
Dal 20

Vitamine del gruppo B, E.

Il trattamento deve essere prescritto da un medico sulla base dei dati ottenuti durante la risonanza magnetica del cervello e l'esame vascolare.

Trattamento alternativo

  • Per inibire i processi di sclerosi vascolare e neuronale:

400 gr. foglie tritate di aloe di 5 anni mescolate con 650 mg di miele e 650 gr. Cahors rosso. Lascia fermentare in un luogo buio per almeno 5 giorni. Prendi 1 cucchiaino 3 volte prima dei pasti. Il corso del trattamento è di 2-4 settimane.

  • Per espandere i vasi del cervello:

2 cucchiai semi di aneto e un bicchiere di radice di valeriana tritata, mescolare con 1,5-2 tazze di miele, versare 1 litro di acqua bollente. Lascia fermentare per un giorno. Prima dei pasti, prendi un cucchiaio della miscela per 4-6 settimane.

150-250 gr. versare acqua bollente sul frutto del biancospino. Lasciate fermentare per 30 minuti. L'infusione richiede 1 cucchiaio. mezz'ora prima di mangiare. Il corso del trattamento - fino a 1,5 mesi.

Gliosi cerebrale: cause, sintomi, trattamento e prognosi

Le malattie del cervello sono sempre piuttosto gravi. Certo, eventuali malfunzionamenti nel corpo richiedono attenzione, ma nel caso del cervello, anche il più piccolo problema dovrebbe essere attentamente considerato.

Una delle malattie del cervello è la gliosi. Questo termine si riferisce al processo di sostituzione delle cellule nervose morte con cellule gliali specializzate. Proteggono il sistema nervoso, aiutano i neuroni nella trasmissione degli impulsi e nella formazione di nuove connessioni..

In termini di quantità, sono 10 volte superiori al resto delle cellule del sistema nervoso, ma è l'accumulo di glia in una certa parte dell'organo che si chiama gliosi del cervello..

  1. Cause di occorrenza
  2. Sintomi
  3. Tipi
  4. Diagnostica
  5. Trattamento
  6. Chirurgia
  7. Trattamenti domiciliari complementari e alternativi
  8. Esercizi
  9. Prevenzione
  10. Prognosi (quanto tempo vivono le persone con la malattia)
  11. Video collegati

Cause di occorrenza

La gliosi della sostanza bianca del cervello interferisce con il pieno funzionamento del sistema nervoso, ma è necessario combattere questa malattia non direttamente, ma indagandone la causa.

Fondamentalmente, i catalizzatori per la comparsa di accumuli gliali sono infettivi o causati da altre cause di malattie del sistema nervoso, come:

  • malattie ereditarie associate alla morte neuronale;
  • sclerosi multipla: distruzione delle fibre del tessuto nervoso nel cervello e nel midollo spinale;
  • sclerosi tuberosa - una malattia genetica in cui si sviluppano tumori benigni;
  • epilessia;
  • trauma alla nascita (nei neonati);
  • lesioni alla testa e alla schiena;
  • ipertensione arteriosa ed encefalopatia;
  • gonfiore del cervello;
  • violazione cronica o acuta della circolazione cerebrale (HNMK / ONMK);
  • ipossia: una mancanza acuta di ossigeno nei tessuti;
  • neuroinfezioni come leucoencefalite, encefalomielite, ecc., causate da virus o batteri;
  • basso livello di zucchero nel sangue;
  • elevato consumo di grassi animali;
  • operazioni precedentemente trasferite;

Gli accumuli gliali sono spesso osservati negli atleti che hanno subito commozioni cerebrali, così come in coloro che sono esposti a cattive abitudini come l'uso di alcol e droghe, che contribuiscono alla distruzione dei neuroni. Inoltre, questi cambiamenti possono comparire nei pazienti che assumono farmaci a base di farmaci..

Sintomi

La gliosi è una malattia che può mascherarsi come una serie di problemi associati al sistema cardiovascolare e nervoso. I sintomi più comuni sono:

  • mal di testa persistenti, emicranie, vertigini;
  • forti cadute della pressione sanguigna;
  • la comparsa di problemi con la vista o l'udito;
  • disturbo della memoria e dell'attenzione;
  • la comparsa di convulsioni, paralisi.

Questi problemi possono essere trovati anche in una serie di altre malattie completamente diverse dalla gliosi, quindi, per una diagnosi accurata, è necessario consultare uno specialista. A volte la gliosi cerebrale viene rilevata già con una risonanza magnetica cerebrale, nonostante il paziente non avverta alcun cambiamento negativo.

La diffusione delle cellule di gliosi è diversa. A seconda della posizione nel corpo, i loro fuochi sono suddivisi in:

  • anisomorfo: distribuzione irregolare della glia;
  • isomorfo: corretta costruzione delle cellule gliali;
  • marginale: la crescita delle cellule gliali negli spazi intratecali del cervello;
  • diffusa - diffusione accelerata della gliosi sia nel cervello che nel midollo spinale;
  • perivascolare o vascolare - gliosi situata lungo i vasi. Molto spesso si manifesta dopo l'aterosclerosi.
  • fibroso: i processi delle cellule di gliosi superano le dimensioni dei loro corpi;
  • marginale - gli elementi di gliosi si trovano sulla superficie del cervello;

In base alle loro dimensioni, i focolai di gliosi possono essere suddivisi in singoli, pochi (fino a 3 focolai) e multipli. Di conseguenza, singole aree di sviluppo delle cellule gliali possono verificarsi in età avanzata, quando il corpo non può più eseguire una corretta rigenerazione dei tessuti, ad esempio, la diffusione della gliosi nei lobi frontali.

Diagnostica

Il rilevamento di questa malattia è impossibile senza l'uso di apparecchiature elettroniche speciali. La diagnostica può essere eseguita utilizzando uno o più metodi:

  • Risonanza magnetica per immagini (MRI) - ottenere un'immagine di organi interni, tessuti esponendo l'oggetto di studio alle onde elettromagnetiche. Questo metodo viene utilizzato per trovare anomalie nel lavoro di organi, tumori e rigenerazione dei tessuti impropria;
  • tomografia computerizzata (TC): ottenere un'immagine degli organi interni utilizzando i raggi X e la successiva elaborazione dei dati su un computer. Aiuta a identificare i cambiamenti associati ai vasi sanguigni, ad esempio, circolazione ostruita, trombosi, ecc.;
  • elettroencefalografia (EEG): misurazione dell'attività cerebrale mediante elettrodi e elaborazione dei dati del computer. È applicabile quando è necessario registrare problemi del sistema nervoso, come convulsioni o epilessia..

Tutti questi metodi sono applicabili in cliniche specializzate dotate di moderni dispositivi medici..

Trattamento

La gliosi cerebrale stessa non è una malattia, ma una complicazione causata da malattie croniche o acquisite del sistema nervoso. Pertanto, non esiste un medicinale o una procedura specifica per eliminare tali neoplasie..

Il trattamento è diretto a una malattia specifica che ha causato lo sviluppo della gliosi. Va notato che i farmaci sono prescritti direttamente dal medico..

Con il trattamento farmacologico, è necessario assumere agenti speciali in grado di mantenere e migliorare le condizioni dei vasi sanguigni. Inoltre, con questa malattia, il cervello può sperimentare una mancanza di ossigeno, quindi, ai pazienti vengono spesso attribuiti antiossidanti che neutralizzano i processi ossidativi e nootropi che aiutano a migliorare l'attività cerebrale.

Chirurgia

L'intervento chirurgico viene utilizzato quando compaiono grandi focolai singoli di gliosi e in caso di impatto negativo su un organo o sistema che non può essere ignorato, ad esempio in caso di convulsioni. Ma molto spesso, si ricorre alla chirurgia se è impossibile controllare il benessere del paziente con l'aiuto di farmaci.

Trattamenti domiciliari complementari e alternativi

Oltre ai metodi di trattamento tradizionali, un paziente affetto da questa malattia deve mangiare secondo una dieta speciale e adottare misure preventive per mantenere il normale funzionamento del corpo e prevenire lo sviluppo di patologie sullo sfondo della gliosi..

Nutrizione e integratori

Con gliosi cerebrali, è necessario normalizzare la dieta quotidiana. La condizione più importante qui è l'esclusione di cibi e piatti grassi dalla dieta, perché i composti grassi interrompono il funzionamento dei neuroni e li portano alla morte.

Alcool e tisane

Come accennato in precedenza, un paziente con questa malattia può avere problemi con la circolazione cerebrale..

Oltre ai farmaci che normalizzano questo processo, puoi anche prendere tinture da varie erbe, che saranno una fonte di sostanze utili per il lavoro dei vasi sanguigni. Ad esempio, puoi acquistare tinture a base di erbe già pronte in farmacia, mescolarle e prenderle come rimedio aggiuntivo, se possibile per motivi medici..

Per questa infusione alcolica è necessario:

  • tinture delle radici di valeriana, motherwort, peonia che evita, biancospino - in contenitori da 100 ml;
  • eucalipto - 50 ml;
  • menta - 25 ml;
  • corvalolo - 30 ml;
  • chiodi di garofano interi - 10 pezzi.

Prima dell'uso, questa miscela deve essere infusa per circa due settimane in un luogo fresco, evitando la luce solare. Assumere 3 volte al giorno, 30 gocce, diluite in un bicchiere d'acqua, mezz'ora prima dei pasti. Durata totale del corso - da 1 a 3 mesi.

Per prevenire lo sviluppo di aterosclerosi sullo sfondo di vasi sanguigni indeboliti e gliosi, i pazienti devono assumere un'infusione di erbe. Può includere componenti come:

  • immortelle, origano, menta, semi di lino - una parte alla volta;
  • foglie di biancospino e betulla - in due parti;

Per preparare la tintura, è necessario mescolare la raccolta e versare un cucchiaio per 200 ml di acqua alla velocità. Dopo aver bisogno di bollire il brodo e lasciarlo per circa 2 ore. Prima di prendere, è necessario filtrare e distribuire l'erba per 3 dosi al giorno. Il corso del trattamento dura 1 mese.

Erbe e tasse (trattamento con rimedi popolari)

Inoltre, per migliorare la circolazione sanguigna, erbe come:

  • La radice di tarassaco aiuta a ridurre i livelli di colesterolo e rafforza i vasi sanguigni. Il suo brodo dovrebbe essere assunto 50 g prima dei pasti..
  • i semi di aneto ripristinano la circolazione sanguigna e aiutano con la pressione anormale.
  • L'erba di San Giovanni ha la capacità di alleviare gli spasmi vascolari e ripristinare i tessuti.
  • la melissa nutre la corteccia cerebrale e le pareti dei vasi sanguigni, aiuta a calmare i nervi e ripristinare le cellule nervose;
  • la celidonia aiuta a riprendersi da uno stato post-ictus. Il suo brodo va bevuto 2 volte al giorno..
  • Il trifoglio dolce è saturo di molte vitamine che nutrono il muscolo cardiaco e dei suoi vasi principali, purificano la linfa. Deve essere assunto con cautela ea piccole dosi; l'erba deve essere infusa nella proporzione di un cucchiaino per bicchiere di acqua bollente per due ore. Dopo aver bevuto 3 volte al giorno prima dei pasti, un terzo di bicchiere, circa 30 giorni.
  • l'anice lofant aiuta con varie malattie, pulisce vasi sanguigni e dotti, è particolarmente utile per chi ha subito un infarto, o ha problemi con i cambiamenti della pressione sanguigna. La sua raccolta, da 50 a 200 g, va versata oltre 0,5 litri di brandy o vodka e lasciata al buio per 20 giorni, senza dimenticare di shakerarla ogni giorno. L'infuso va assunto circa 30 giorni, 2 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti, un cucchiaino per 30 ml di acqua.
  • La sophora giapponese non solo ripristina l'equilibrio dei vasi sanguigni, ma rimuove anche i radicali liberi dal corpo. La sua infusione può essere fatta anche con vodka o cognac. È necessario prendere 100 g di frutta, versare 0,5 litri di alcol e lasciare agire per 3 settimane, dopo aver filtrato, prendere circa 35 gocce 3 volte al giorno circa 35 gocce un'ora dopo aver mangiato.
  • il vischio aiuta con crampi, paralisi e sclerosi. Versare un cucchiaio di erba con un bicchiere di acqua bollita fredda e lasciare riposare per una notte. Bere 1/3 di tazza 3 volte al giorno prima dei pasti, circa un mese.
  • Dioscorea Caucasian aiuta con problemi ai vasi sanguigni e al ritmo cardiaco, alla vista e al mal di testa. La radice di questa erba deve essere schiacciata e versata con acqua bollente nel calcolo di un cucchiaino - un bicchiere di acqua bollente, e quindi tenuta in un bagno di vapore per circa 20 minuti. Assumere 3 volte al giorno per cucchiaio, dopo i pasti, per circa 4 mesi, con pause di una settimana.

Se le bevande alcoliche sono controindicate, gli infusi di erbe possono essere fatti anche con acqua, versando i brodi durante la notte con 1 bicchiere di acqua bollente e assumendo 50 ml 3 volte al giorno mezz'ora prima dei pasti.

Esercizi

L'attività fisica intensa con gliosi è indesiderabile, perché può provocare ulteriori complicazioni o attacchi di malattie croniche.

L'eventuale ginnastica curativa deve essere concordata con il medico curante, il quale può stabilirne la necessità. Ma per mantenere una buona salute e il corretto corso dei processi nel corpo, si consiglia di fare passeggiate quotidiane per 30-60 minuti in luoghi remoti da strade e autostrade.

Inoltre, per normalizzare il tono muscolare e il metabolismo nei tessuti, si consiglia di sottoporsi a un ciclo di massaggio.

Prevenzione

Qualsiasi malattia può essere prevenuta o indebolita conducendo uno stile di vita sano e moderatamente attivo (in conformità con le capacità del corpo), escludendo cibi grassi, fumo, alcol e droghe dalla dieta.

Prognosi (quanto tempo vivono le persone con la malattia)

La gliosi cerebrale può essere causata da malattie associate al sistema cardiovascolare e nervoso, ma provocare anche la comparsa di malattie in questa direzione. Indipendentemente dall'età, sia gli adulti che i bambini hanno le stesse condizioni per affrontare questo problema.

Ma di regola, queste persone non vivono più di 2-3 anni..

Naturalmente, solo un medico può stabilire come sono le neoplasie di gliosi pericolose per la vita, quindi, prima di tutto, dovresti contattare una clinica specializzata il prima possibile e identificare la causa del loro aspetto, che aiuterà a comprendere ulteriori azioni e sviluppare la terapia necessaria.


Articolo Successivo
Cosa sono i seromucoidi ea cosa servono nel sangue?